Сорбция. Адсорбция

Для поверхностной сорбции (адсорбции) в порах переходного типа можно ограничиться выводами потенциальной теории, согласно которой адсорбированное вещество представляет конденсированную жидкую фазу, обладающую свойствами объемной жидкой фазы. Поверхность адсорбированной пленки соответствует одному значению адсорбционного потенциала Ч , численно равного работе адсорбционных сил по перемещению единицы количества вещества из газовой объемной фазы с давлением Р к поверхности адсорбированной пленки, давление над которой принимается равным давлению насыщенного пара Ру при температуре Т. Таким образом, действие сил поля с потенциалом эквивалентно дополнительному давлению, приложенному к адсорбированной пленке АР = Ру Т)—Р. [c.47]

Хемосорбция — это образование достаточно прочного мономолекулярного слоя реагирующих вещест)в на поверхности катализатора. Хемосорбированные молекулы качественно отличны от молекул, находящихся в диффузионном слое. Хемосорбция протекает за счет валентных сил катализатора и по сути дела близка к настоящей химической реакции. Она характеризуется определенной энергией активации и ее следует отличать от обычной физической сорбции (адсорбции или абсорбции), которая не оказывает заметного влияния на прочность связей атомов в молекулах сорбированных веществ. Хемосорбция, наоборот, приводит к значительному ослаблению связей в реагирующих молекулах. [c.216]

В газовой хроматографии может иметь место любой из процессов сорбции адсорбция или абсорбция. [c.15]

В процессе развития хроматографии как метода качественного и количественного анализа выявились не менее существенные ее возможности для измерения различных физико-химических характеристик изотерм адсорбции и распределения, теплот сорбции и энтропийного фактора сорбции (адсорбции и растворения), удельной поверхности адсорбентов, коэффициента активности, коэффициента диффузии и др. [c.187]

Поверхностная сорбция — адсорбция — одно из важнейших сорбционных явлений. Наибольшее практическое значение имеет адсорбция на поверхности твердых тел. [c.209]

В газожидкостных системах основным фактором, определяющим удерживание компонента в колонке, является энтальпия растворения, а н газоадсорбционных системах — энтальпия адсорбции. Фазовое равновесие в данных системах описывается изотермой сорбции (адсорбции или растворения). Для приготовления высокоэффективных колонок выбор хроматографической системы [c.225]

Все случаи поглощения газов твердыми телами объединяются понятием сорбции (адсорбция и абсорбция, хемосорбция, капиллярная конденсация). [c.135]

Хроматографическое разделение определяется различной сорбцией компонентов смеси, что связано с природой сорбента и разделяемых веществ. На основании сведений по термодинамике сорбции (адсорбции, растворения или ионного обмена) можно судить о возможности разделения смеси веществ. Теоретический подход, объясняющий размывание, основан на изучении форм изотерм сорбции — графической зависимости количества вещества в неподвижной фазе с, от его концентрации в подвижной фазе при постоянной температуре. Изотерма может быть линейной (а), выпуклой [c.273]

Многочисленные источники возможного загрязнения газов можно разделить на две основные группы взаимодействие газов с поверхностью твердых тел, ограничивающих объем газа, и негерметичность системы. При соприкосновении газа с поверхностью твердого тела имеют место два противоположных процесса — поглощение газа (сорбция, адсорбция) и газовыделение (десорбция с поверхности, диффузия газа из объема твердого тела, сквозная диффузия из окружающей среды). Так, например, наблюдается заметная диффузия Не, Нг, Ne, Аг, Ог через стекло. Скорость ее зависит от перепада давления. Водород хорошо диффундирует через нагретые палладий, сталь. Легко проницаемы для газов полимеры. Поэтому для снижения роли различного рода загрязняющих процессов необходимо правильно выбирать материалы для систем хранения газов и использовать необходимые в каждом конкретном случае приемы обработки поверхности, контактирующей с газом (шлифовка, полировка, покрытия различного рода, термообработка и т.п.). [c.918]

Прежде всего разделение в хроматографических колонках происходит за счет различной сорбируемости компонентов смеси, а в конечном итоге за счет различий межмолекулярных взаимодействий. Поэтому следует рассмотреть основные закономерности сорбции (адсорбции и растворения), а также основные типы межмолекулярных взаимодействий. [c.24]

Сорбция. Сорбцией называется физико-химический процесс поглощения фумигантов окружающими телами. Различают три вида сорбции адсорбция (поверхностная сорбция), абсорбция (проникновение молекул в глубокие слои) и хемосорбция, т. е. химическая сорбция (происходят химические реакции). [c.178]

В некоторых случаях поглощение вещества, начавшееся на поверхности адсорбента, распространяется в глубь поглотителя, например поглощение газа водой. Такой процесс называется абсорбцией. В отличие от адсорбции, абсорбция представляет собой процесс поглощения вещества всей массой жидкости или твердого тела. Все разнообразие процессов поглощения обозначается обобщающим термином сорбция. Адсорбция и абсорбция — частные случаи сорбции. [c.209]

Однако, несмотря на возмо жность математического описания начального участка изотермы, уравнение БЭТ в принципе нельзя использовать для. этой цели в случае сорбции воды целлюлозой, поскольку это уравнение базируется на представлении о поверхностной сорбции (адсорбции), в то время как для полимеров и активных жидкостей, взаимодействующих с полимерами, свойственна хотя и ограниченная, но молекулярная совмести мость. Речь здесь идет не о возможности более или менее точно выразить зависимость х т от р/ро математи- [c.45]

Проведенное выше сопоставление адсорбционных и абсорбционных механизмов поглощения воды целлюлозой вообще не имело бы особого смысла, если бы не исторически сложившаяся система изложения этого вопроса, все еще встречающаяся в литературе, согласно которой взаимодействие воды с целлюлозой рассматривается как поверхностная сорбция (адсорбция), а не как обычное смешение аморфных компонентов. В этом отношении для других полимеров подобный вопрос не возникает, поскольку изучение их взаимодействия с низкомолекулярными жидкостями началось после становления полимерной науки, а е до этого становления, как это имело место для целлюлозы и других природных полимеров. [c.65]

Изучение процессов взаимодействия газов с твердыми телами приводит к выводу, что следует различать два основных вида сорбции адсорбцию, т. е. поглощение газа, путем удержания его на поверхности твердого тела абсорбцию, т. е. поглощение газа внутри твердого тела. [c.54]

Процесс газопоглощения чаще всего является совокупностью различных видов сорбции адсорбции и абсорбции наряду с физической растворимостью газов образуются химические соединения газа с твердым телом. [c.211]

Равновесная сорбция (адсорбция) [c.237]

Для К. применяют разл. методы экстракцию, жидкостную и газовую хроматографию сорбцию (адсорбцию, абсорбцию, хемосорбцию) избират. растворение, осаждение и соосаждение методы, основанные на разл. электрохим. поведении макро- и микрокомпоиентов (гл. обр. электровыделение, электродиализ, электрофорез, электроосмос) отгонку, ректификацию и мол. дистилляцию, сублимацию, кристаллизацию (направленную кристаллизацию и зонную плавку) пробирную плавку флотацию фильтрование, диализ и др. [c.462]

Для глубокой очистки воды от нефтепродуктов, находящихся в тонкоэмульгировапном и растворенном состояниях, наряду с другими применяется сорбционный метод. В широком понимании сорбция представляет собой процесс поглощения веществ-из той или иной среды с по.чощью других веществ, называемых поглотителями или сорбентами. Различают три разновидности сорбции адсорбцию, абсорбцию и хемосорбцию. При адсорбции поглощение осуществляется поверхностью твердого или жидкого сорбента, при абсорбции — всей массой жидкого сорбента. Сорбция (адсорбция, абсорбция), сопровождаемая химическим взаимодействием сорбента с поглощаемым веществом, называется хемосорбцией. Для очистки воды от нефтепродуктов основное практическое значение и.меет адсорбция. [c.178]

Поверхность многих твердых тел, в том числе и углеродная, очень сильно поглощает окружающие газы. Эта повышенная активность поверхностных атомов твердого тела объясняется тем, что они имеют ненасыщенные связи. Явление поглощения твердыми телами газов из внешней по отношению к ним средына-зывается сорбцией. В данном разделе будет рассматриваться только поверхностная сорбция (адсорбция), т. е. когда поглощенное вещество распределяется на внешнем поверхностном слое твердого тела [c.53]

Под действием поверхностных сил происходит изменение концептрацип комнопентов в поверхностном слое по сравнению с объемной фазой, т. е. протекает процесс адсорбции сорбции). Адсорбция может быть положительной, если энергия взаимодействия растворенного вещества с молекулами, находящимися на поверхности адсорбента, выше, чем с молекулами растворителя, и отрицательной, когда наблюдается обратное явление. В дальнейшем мы будем говорить в основном о положительной адсорбции, т. е. сгущении вещества на поверхности раздела фаз. В случае неэлектролитов сорбируются молекулы вещества, в случае электролитов — их ионы. [c.20]

Как явствует из уравнений 22, 26—29, адгезионно-когезион ные и адсорбционно-хемосорбционные процессы на границе с металлом непосредственно связаны с понятием поверхностного натяжения металла — свободной поверхностной энергии металла (Гм( м), а также с изменением этой энергии в ту или иную сторону под воздействием сорбции (адсорбции хемосорбции) ингибиторов коррозии или ПИНС в растворителе, или пленки ПИНС (см. рис. 8) [c.76]

Газохроматографические системы в соответствии с типом используемых неподвижных фаз подразделяются на газо-жидкостные и газо-твердофазные. В газо-жидкостных системах энтальпия растворения является основным фактором, определяющим удерживание компонента в колонке, в газо-адсорбциоиных системах таким фактором является энтальпия адсорбции. Фазовое равновесие в данных системах описывается изотермой сорбции (адсорбции или растворения). Для приготовления высокоэффективных колонок выбор хроматографической системы должен проводиться с учетом требования линейности изотерм адсорбции. Использование нелинейных изотерм вызывает искажение формы пиков (рис. 10.1), что приводит к ухудшению разделения (уменьшение эффективности колонки) и более сложному количественному представлению хроматограмм (часть пиков остаются неразрешенными). [c.155]

С точки зрения пространственного распределения сорбируемых веществ можно указать на два типа сорбции адсорбцию и абсорбцию. Адсорбция — сорбционный процесс, при котором сорбируемые вещества концентрируются только на границе раздела (поверхности) фаз. Абсорбция — сорбционный процесс, при котором сорбируемые вещества распределяются в объеме взаимодействующих фаз. Явления адсорбции происходят, как правило, при участии в сорбционном процессе твердых фаз. Препятствием для распространения сорбционного процесса на объем всей твердой фазы являются стерические, геометрические условия, мешающие диффузионному проникновению сорбируемого вещества внутрь твердой фазы [17]. Однако нужно иметь в виду, что даже в случае абсорбции не всегда происходит равномерное распределение сорбируемого вещества в объеме фаз гетерогенной системы. В силу повышенной сорбционной активности пограничных слоев фаз сор-бируе>ше вещества могут в большей степени концентрироваться на границе раздела фаз. В некоторых случаях вблизи границы раздела фаз образуются диффузионные слои с постепенно меняющейся в глубь фаз концентрацией сорбируемых веществ. [c.7]

Хемосорбция — это образование достаточно прочного мономо-лекулЯ рного слоя реагирующих веществ на поверхности катализатора. Хемосорбированные молекулы качественно отличны от молекул, находящихся в диффузионном слое. Хемосорбция протекает за счет валентных сил катализатора и имеет характер, близкий к настоящей химической реакции. Она характеризуется определенной энергией акгивации и ее следует отличать от обычной физической сорбции (адсорбции или абсорбции), которая не оказывает заметного влияния на прочность связей а томов в молекулах сорбированных веществ. Хемосорбция, наоборот, приводит к значительному ослаблению связей в реагирующих молекулах. Различные теории катализа стремятся объяснить сущность хемосорбции и характер изменений, происходящих в хемосорбированных молекулах. Интересно вспомнить, что еще Менделеев в 1886 г. писал о том, ЧТ9 на поверхности катализатора происходит деформация молекул реагирующих веществ, повышающая их реакционную способность. Именно этот принцип деформации молекул и положен в основу многих современных теорий катализа. В результате деформации происходит поляризация молекул и разрыхление связей в них, иногда вплоть до полного их разрыва и образования радикалов или атомов. Во многих случаях в результате хемосорбции образуются нестойкие промежуточные соединения между молекулами катализатора и сорбированного вещества. В этих случаях механизм гетерогенного катализа аналогичен механизму гомогенного катализа. Активированная адсорбция молекул реагирующих веществ происходит не на всей свободной поверхности твердого катализатора, а только на так называемых активных центрах, где запас свободной энергии больше. Это могут быть острые углы, пики, различные неровности поверхности, ребра кристаллов, химически неоднородные поверхности и т. д. В целом, чем сильнее развита общая поверхность, тем больше на ней активных центров. Поэтому повышение активности катализаторов часто связано с его высокой степенью измельчения и хорошо развитой пористой структурой. [c.197]

На рис. 1 схематично представлена кривая проскока (t) в том виде, как ее можно наблюдать в описанных условиях. Отрезок кривой / соответствует уже стабилизированному движению введенной неизменной смеси в трубке перед колонкой так как на этом отрезке просто вытесняется чистый газ-носитель, заполнявший колонку перед началом опыта, то sjie b dVJdt = Fi (прямая на рисунке продлена далее пунктиром). Однако как только смесь достигает слоя сорбента в колонке, то начинается процесс сорбции (адсорбции или растворения в жидкой неподвижной фазе), что приводит к удалению из потока газа соответствующего количества вещества, что, вследствие постоянства давления и высокой сжимаемости газов, приводит к соответствующему уменьшению скорости потока чистого газа-носителя. Опыт показывает, что скорость выхода вскоре становится постоянной (отрезок II), что является признаком входа фронта целиком в колонку, т. е. сорбция на входе достигает равновесной величины с другой стороны, фронт, по крайней мере его центр тяжести, движется далее по колонке с постоянной скоростью. Однако как только фронт начинает выходить из колонки, эффект сорбции, уменьшающий скорость потока, понижается и скорость выхода газа начинает возрастать, пока не станет снова равной скорости входа в колонку, после чего фронт полностью выходит из колонки. С этого времени линия Vg проходит параллельно прямой Fit (отрезок III). [c.180]

Вопросы переработки морской (океанской) воды с целью по лучения ядерного горючего обсуждаются уже около 20 лет. К на стоящему времени исследованы различные процессы выделение соединений урана из воды флотация, экстракция с помощью ор ганических растворителей, осаждение с помощью различных коа гуляторов, поглощение с помощью различных сорбентов. Послед ний процесс, точнее поверхностная сорбция — адсорбция, счита ется наиболее эффективным, так как не связан с использованиел большого количества химических веществ, способных существеннс загрязнять перерабатываемую воду, изменять ее биологически( свойства за счет изменения pH. Лучшими адсорбентами счита ются гидроокись титана и ионообменные смолы на основе полиа мидных соединений [62]. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология