Изменение окраски у животных

НЫХ существуют по крайней мере два типа меланофорных клеток, которые отличаются по локализации, внешнему виду и реакции на гормоны. Почти у всех пойкилотермных животных чаще всего встречаются дермальные меланофоры — очень крупные клетки до 0,5 мм в диаметре, участвующие в быстрых изменениях окраски. Эпидермальные меланофоры в отличие от дермальных в быстрых изменениях окраски играют незначительную роль. Они представляют собой тонкие удлиненные клетки, которые обычны для рептилий и амфибий, но редко встречаются у рыб. Сходные эпидермальные клетки (меланоциты) обусловливают окрашивание кожи меланином у млекопитающих, а также пигментацию меланинами, в том числе и феоме-ланином, волос и перьев. [c.284]

Окраска и характер ее распределения, особенно у животных, имеют большое значение в поведенческом и экологическом аспектах, однако они могут оказаться малоинтересными в аспекте биохимическом, если не считать, конечно, идентификации участвующих в их образовании пигментов. Вместе с тем существует ряд биохимических вопросов, достойных внимания, которые все еще остаются без ответа. Особый интерес вызывают вопросы, касающиеся механизмов регуляции синтеза пигментов и отложения их в тканях, а также изменения окраски. В качестве примера можно назвать механизмы, с помощью которых факторы окружающей среды (такие, как свет и температура), вероятно, при участии гормонов вызывают быстрые или медленные изменения окраски, или пути, по которым реализуется генетический контроль распределения окраски. В настоящее время биохимические аспекты этих явлений еще чрезвычайно трудны для изучения, но они несомненно привлекут значительно большее внимание исследователей в ближайшем будущем. [c.294]

Беспозвоночные и пойкилотермные позвоночные. У этих животных изменения окраски как быстрые, так и медленные весьма обычны и, как правило, происходят с участием меланинов и меланинсодержащих клеток. Однако рассматривать в этом случае меланины изолированно нельзя, поскольку в окрашивании клеток участвуют также другие пигменты и другие клетки нли типы органелл. Мы обсудим изменения окраски и механизмы таких изменений в гл. 8. [c.275]

Яркий пример модификационного изменения у животных — окраска шерсти гималайского кролика. Обычно при 20°С у этой [c.441]

Изменение окраски у животных [c.287]

У многих животных, однако, внешний вид меняется как на разных стадиях развития, так и в разное время года. Как правило, эти изменения (по крайней мере частично) связаны с изменениями окраски или характера ее распределения в наружных покровах. Есть также группа животных, в основном это беспозвоночные и пойкилотермные позвоночные, которые способны очень быстро изменять свою окраску и ее рисунок в ог- [c.287]

Здесь ЛДик — доза, вызывающая гибель 50% подопытных животных при нанесении химического соединения на кожу, мг/кг ПКпр крол — пороговая концентрация, вызывающая нарушение проницаемости капилляров у кролика при внутрикожном введении вещества различной концентрации в 0,9 % растворе, мМ/м ПКр кош — пороговая концентрация, вызывающая у кошек слюноотделение при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр крол — пороговая концентрация, вызывающая изменение частоты дыхания у кролика при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр чел — пороговая концентрация, вызывающая неприятпые субъективные ощущения у человека при 1-минутном воздействии, мг/л ПКр кр — пороговая концентрация, вызывающая у крыс при 4-часовом вдыхании изменения по одному из показателей частота дыхания, прижизненная окраска тканей легких нейтральным красным красителем, острота обоняния , клеточная реакция легких и верхних дыхательных путей, мг/м . [c.33]

Под влиянием однократного внутрибрюшинного введения из 13 крыс, подвергавшихся воздействию каждого из пяти образцов поливинилового спирта, пали по одному-двум животным. Летальность этих крыс была вызвана случайными причинами, не связанными с действием поливинилового спирта. У значительной части выживших крыс в обеих сериях опытов через 5—15 суток после введения поливинилового спирта развивался своеобразный синдром поражения глаз, характеризовавшийся следующим. У животных отмечалось потемнение окраски глазного яблока. У некоторых крыс изменение окраски было односторонним нри потемнении одного глазного яблока другое сохраняло обычную окраску, у других животных отмечалось потемнение обоих глазных яблок, но интенсивность потемнения была [c.97]

Мы распознаем принадлежность животных или растений к тому или иному виду в первую очередь визуально. Вероятно, первыми регистрируемыми зрительными впечатлениями являются общие размеры и форма объекта, однако чрезвычайно важны также его окраска и характер ее распределения. Последнее обычно используется как своего рода тонкая настройка в целях различения видов, близких по форме и размерам, но в некоторых случаях окраска и ее распределение могут быть наиболее явными характерными признаками. Большинство видов животных реагируют на такие визуальные сигналы и используют свои зрительные возможности как средство для распознавания пищи, врагов или брачных партнеров. Параллельно с этим у большинства животных и многих растений развилась способность к окрашиванию со своим типом распределения окраски. Эта способность используется животными и растениями для того, чтобы оповестить об их присутствии или скрыть его. Окраска и характер ее распределения изменчивы, причем изменения могут быть связаны с временем года, стадиями развития или быстро появляться в ответ на изменение условий окружающей среды. [c.280]

Иначе обстоит дело у домашних животных животные, подвергшиеся одомашниванию, по большей части уже не существуют в своем естественном, диком состоянии, их первичная форма не сохранилась. Степень различного рода изменений, которым они подверглись, измеряется интенсивностью и длительностью действия вызвавшей их причины. Так, слон и северный олень практически не изменились, у кошки изменилась окраска шерсти, но не скелет самые же удивительные изменения в форме и других признаках были получены человеком в тех случаях, [c.87]

На синтез и отложение пуринов, и особенно птеринов, влияют многие факторы. Обычно эти вещества локализованы в специфических пигментных клетках, ксантофорах и эритрофорах, которые не только ответственны за окраску наружных покровов тела животных, но и контролируют изменения окраски, происходящие в ответ на изменения факторов окружающей среды, таких, как цвет поверхности, на которой они находятся. Известен гормональный контроль пигментации, главным образом в ходе созревания и развития организма. Помимо действия на синтез птеринов факторы, контролирующие пигментацию, действуют также на биосинтез каротиноидов и меланинов. Регуляция окраски, характер ее распределения у животных и механизмы изменения окраски будут обсуждаться в гл. 8. [c.240]

Во внешних покровах животных, особенно беспозвоночных и пойкилотермных (холоднокровных) позвоночных,пигменты локализованы в специальных клетках. В наиболее ценной монографии о пигментных клетках животных и изменениях окраски последних (Bagnara, Hadley, 1973) для описания этих окрашенных клеток рекомендуется использовать термин хромато-фор . Такая номенклатура будет принята и в настоящей книге, несмотря на то, что другие авторы используют и альтернативные термины, например хроматоциты . Различают несколько видов хроматофоров, в первую очередь по цвету, за который они ответственны. [c.283]

Физиологические, или хромомоторные, изменения окраски обычно происходят значительно быстрее, чем в только что описанном случае, поскольку они не обусловлены синтезом ллп распадом пигментов. В этом случае мобилизация уже су- ществующих пигментированных органелл внутри клетки определяет эффективность проявления различных пигментов и, следовательно, общую окраску, приобретаемую животным. Обыч- [c.288]

Обычный механизм. У всех животных, за исключением головоногих и крылоногих моллюсков, изменения окраски происходят в результате перемещения пигментных органелл в хромато-форе (рис. 8.2). Например, в меланофорах меланиновые гра- [c.289]

Изменения окраски обоих типов могут регулироваться гормональными механизмами или нервной системой. Гормон гипофиза, известный как меланоцитстимулирующий гормон (МСГ), или интермедии, регулирует синтез меланина и диспергирование меланосом. МСГ оказывает влияние и на более ярко-окрашенные пигментные клетки — иридофоры, ксантофоры и эритрофоры. МСГ представляет собой пептид, аминокислотный состав которого у разных видов животных несколько различается. Все к настоящему времени охарактеризованные образцы [c.291]

В настоящее время не вызывает сомнений, что у многих животных сетчатка глаза является не единственной светочувствительной тканью. Внеглазные фоторецепторы обнаружены к настоящему времени у многих видов как позвоночных, так и беспозвоночных животных. Эти фоторецепторы не позволяют животному видеть , как зто происходит при истинном зрении, когда животное способно воспринимать образ, а также быстро распознавать форму, положение и перемещение объекта в пространстве. Однако они принимают участие в опосредовании долговременных эффектов, которые зависят от изменений общей интенсивности освещения. Примерами процессов, которые регулируются светом, детектируемым внеглазными рецепторами, могут служить поддержание суточных ритмов и ритмов с более длинными периодами (лунных) изменения окраски в ответ на изменения освещенности фона (посветление или потемнение кожи) и изменения сроков метаморфоза (влияние на диапаузу у некоторых насекомых). Тот факт, что реакция на интенсивность освещения осуществляется не с помощью глаз, а каким-то иным путем, можно подтвердить тем, что эта реакция не подавляется и не ослабляется у ослепленных животных. Фоточувствительные ткани могут быть локализованы в специфических органах, таких, как глазки (стигмы) и эпифиз, либо [c.379]

Было показано, что у многих видов рыб и земноводных эпифиз или близко примыкающий к нему участок промежуточного мозга чувствительны к свету и оказывают влияние на регуляцию меланофорных реакций в механизмах изменения окраски. Во многих случаях эпифиз ответствен за реакцию по- бледнения кожи животные, у которых он удален, остаются темными. В отсутствие света реакция эпифиза состоит в том, что он выделяет гормон, опосредующий диспергирование меланина, в результате чего происходит потемнение тканей. Свет, уловленный эпифизом, подавляет эту реакцию, и происходит посветление тела. [c.380]

Уже создано несколько видов трансгенных растений, обладающих признаками, которые детерминируются генами, введенными в них генноинженерными методами. К числу таких признаков относятся способность синтезировать инсектициды устойчивость к вирусным инфекциям и гербицидам измененные сроки созревания плодов измененная окраска цветков повыщенная пищевая ценность семян и самонесов-местимость. Исследования трансгеноза у животных только начинаются, так что пока трудно предсказать, какие генетические признаки будут наследоваться видом-реципиентом. К настоящему времени выведены линии трансгенных мышей, которые используются как модельные системы для изучения механизма возникновения рака, муковисцидоза, болезни Альцгеймера и других заболеваний человека. [c.371]

Для определения витамина С в материале растительного и животного происхождения предложены и другие химические методы. Самая трудная часть определения—это получение вытяжки, не содержащей никаких других редуцирующих веществ кроме аскорбиновой кислоты. Содержание витамина С обычно определяется при помощи 2,6-дих юрфенолиндофенола (метод, рекомендованный Тильмансом). Эта синяя краска восстанавливается при действии витамина С до соединения желтого цвета. Однако в окрашенных растворах изменение окраски уловить очень трудно, поэтому предложена модификация этого метода, согласно которой окрашенные растворы предварительно экстрагируются нитробензолом в этом растворителе переход синего цвета в желтый обнаружить значительно легче. Вместо 2,6-дихлорфенолиндофенола рекомендуется также применять метиленовую синь, которая обесцвечивается витамином С при сильном освещении. Редуцирующее действие аскорбиновой кислоты [c.445]

Olivier и Bergeron (1863) впервые описали изменение окраски крови и нарушение свертываемости ее у животных, подвергавшихся воздействию анилина. Впоследствии Muller (1887) заметил изменения в спектре крови при отравлении метгемоглобинообразователями. Дальнейшими исследованиями (С. М. Генкин, 1940 А. М. Ве- [c.158]

На рисунке 37 приведены спектр видимых лучей и действие их на фотосинтез, биосинтез хлорофилла и иа другие процессы жизнедеятельности растения тропизмы, фотоморфогеиез, прорастание семян, фотопериодические реакции. Длина волн, лучше воспринимаемых глазом животных, эффективна также и для фотосинтеза. Каждый из упомянутых выше процессов осуществляется с помощью пигментов, которые избирательно передают световую энергию на организованные химические системы, ответственные за фотосинтез, и пусковые (триггерные) системы— тропизмы, фотопериодизм, процессы изменения окраски, а также зрение у животных. [c.210]

Короткие дни стимулируют развитие тли из оплодотворенных яиц, течку у ряда млекопитающих (De Loof, De Wilde, 1970). С продолжительностью дня связывают также миграцию птиц, зимнюю спячку животных, изменение окраски волосяного покрова у млекопитающих. Итак, свет обусловливает репродуктивные процессы и у высокоорганизованных существ — млекопитающих. [c.79]

Подавляющее большинство мутаций, с которыми связана эволюция органического мира и селекция культурных растений и домашних животных, — трансгенации. Вот несколько примеров типичных мутаций, широко используемых при изучении закономерностей наследственности. У мухи-дрозофилы, имеющей в норме красные глаза, появились мутанты с белыми глазами, абрикосовыми, цвета слоновой кости и т. д. Так возникла большая серия аллельных генов, включающая более 10 мутантных изменений окраски глаз. Ряд других мутаций дрозофилы изображен на рис. 97, Альбинизм животных — типичная генная мутация. В результате мутации у гороха появились растения с желтыми и зелеными семенами, с гладкими и морщинистыми зернами, белыми и пурпурными цветами и т. д. Гены, которые возникли в результате мутации одного локуса, как известно, являются аллельными. [c.148]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

У животных меланины обычно содержатся в особых органеллах и специфических клетках, так что, скорее всего, регуляторный механизм контролирует процесс дифференциации и образования этих клеток и органелл, а не биосинтез меланинов непосредственно. Конечно, в основном синтез и отложение меланинов, обусловливающие внешнюю окраску или характер ее распределения у животного, находятся под генетическим контролем. Так, люди негроидной расы имеют черную кожу вне зависимости от окружающей среды. Однако факторы среды и сезонные изменения также могут быть чрезвычайно важными. Известно, например, несколько примеров стимуляции меланогенеза низкими температурами или такими факторами, как влажность и роение (у пчел). [c.275]

Острое отравление. Животные. Для всех видов высших животных симптомы одни и те же первоначальное учащение дыхания, переходящее в затруднение и остановку его, паралич, боковое положение, судороги, кратковременное возобновление дыхательных движений, вторичная остановка дыхания, смерть. У кошек, собак и обезьян обычно наблюдается рвота. Сердце останавливается на 5—10 мин позже, чем дыхание. Вследствие блокады цитохромоксидазы миокарда наступает острая сердечная недостаточность. Повышается тонус парасимпатической нервной системы при одновременном повышении чувствительности мышцы сердца к влияниям блуждающего нерва резко падает общий тонус симпатической нервной системы. Прогрессивно увеличивается уровень глютатиона крови, возрастает секреция гипертепзивных гормонов и адреналина. Если животное не погибает от острого отравления, отмечаются симптомы поражения ЦНС. При вскрытии кроликов, кошек, собак, погибших в первые минуты, нет никаких изменений, кроме светлой окраски жидкой крови, розовой окраски органов и запаха горького миндаля. В случае смерти через 5—15 мин отмечается, кррме этого, полнокровие. и отек слизистой трахеи, пенистая, иногда кровянистая жидкость в полости трахеи, нередко кровоизлияния под плеврой, реже в самих легких, под эндокардом и перикардом. В мозгу животных, переживших острое отравление, наблюдались общее диффузное поражение нервных клеток и симметричные некрозы в коре головного мозга. [c.333]

Развивая далее теорию дыхания, Майов указывал, что воздушно-селитряные частицы при вдохе поглощаются легкими и кровью, в результате чего возникает брожение, сопровождаемое образованием тепла, подобно тому как это происходит при действии этих частиц на колчедан, который превращается при этом в купоросное масло с выделением тепла. Брожение крови и является причиной теплоты крови. Поглощение воздушных частиц кровью вызывает изменение темной окраски венозной крови в ярко-красный цвет артериальной крови. Резюмируя свои представления о дыхании, Майов писал Я придерживаюсь того взгляда, что и у животных, и у растений селитряный воздушный сппрт есть главный источник жизни и дыхания [c.203]

В издании 1826 г. Причард, так же как и десяток-другой английских авторов (слова Дарвина, цитированные нами выше), говорит об искусственном отборе. Паултон приводит следующую цитату из этого издания Обычно предполагают, что культивирование — наиболее продуктивная причина изменений породы как в животном, так и в растительном царствах. Но можно спросить, действительно ли культивирование дает начало совершенно новым изменениям или же оно лишь воспитывает и умножает те изменения, которые возникли естественным путем, или, как говорят, случайно При этом последнем пути влияние искусства в установлении пород, например, скота, собак, лошадей, очень важно. Искусственный процесс заключается в тщательном отборе тех особей животных, которые случайно обладают в большей степени, чем обычно, какими-либо особыми признаками, которые желательно прочно закрепить. Эти особи берутся для размножения породы, и виимапие повторно уделяется тем же обстоятельствам до тех пор, пока при непрерывном усилении этого действия не установится в породе особая фигура, окраска, пропорции членов или какое-нибудь другое желательное качество, а в дальнейшем единообразие породы поддерживается [c.53]

Незначительные количества сульфонала могут быть обнаружены или по появлению окраски водного раствора охлажденного сплава с едким кали или нитропруссидной пробой на сульфогид-рильную группу после восстановления металлическим натрием 1323]. Сульфонал, а также соединения с более высокомолекулярными радикалами в животном организме частично остаются без изменения, частично окисляются в этансульфокислоту. По применению сульфонала и других ранее известных наркотических средств имеется обзор [324]. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология