Отношение к окислителям

Пиперидин является сильным основанием и имеет запах средних алифатических аминов с водой смешивается во всех соотношениях. Т. кип. 1067757 мм, т. пл. —13°. По отношению к окислителя.м на холоду он достаточно устойчив, но при нагревании медленно окисляется, причем в зависимости от условий окисления происходит расщепление до различных аминокислот [c.1019]

Хингидронный электрод более стоек по отношению к окислителям, чем водородный. [c.159]

По отношению к окислителям дитионовая кислота значительно устойчивее, чем все остальные члены ряда. Соли ее большей частью хорошо растворимы в воде. [c.328]

Действие окислителей и восстановителей. Катионы бария, стронция, кальция, магния, алюминия устойчивы по отношению к окислителям и восстановителям. Ионы марганца, хрома (III), железа (И) и (III) и висмута (III) вступают в реакции окисления и восстановления как в кислой, так и щелочной средах. В щелочной среде хлор, бром, перекись водорода, гипохлорит, двуокись свинца, перманганат окисляют ионы хрома (III) в хромат, а в кислой среде — в бихромат. [c.39]

О п ы т 3. Анализ соли неизвестного состава. Анализ заключается в открытии катиона и аниона соли. Оказывается полезным предварительно ознакомиться с некоторыми свойствами соли, определить ее цвет, растворимость в воде, отношение к окислителям и восстановителям, окраской пламени, после чего,отпадает необходимость в исследовании многих ионов. [c.292]

Существенное различие между HI, НВг и НС1 наблюдается в их отношении к окислителям. Молекулярный кислород постепенно окисляет иодистоводородную кислоту уже при обычной температуре (причем под действием света реакция сильно ускоряется) [c.272]

Существенное различие между галогеноводородными кислотами проявляется в их отношении к окислителям. Галоге-нид-ионы Hal , за исключением фтор-иона, являются восстановителями [c.171]

Проявляются ли различия в свойствах альдегидов и кетонов по отношению к окислителям [c.336]

В то время как кетоны стабильны по отношению к окислителям средней силы, альдегиды окисляются даже такими умеренными окислителями, как ионы Си или Ад , которые восстанавливаются в щелочной среде до СиаО и Ад (красный и черный осадок соответственно) [c.163]

Из химических реакций, применяемых для количественного определения карбонильных групп (в альдегидах и кетонах), наиболее широко используются три метода 1) присоединение по месту двойной связи между кислородом и углеродом 2) замещение, ведущее к образованию оксимов 3) окисление. Из многочисленных продуктов присоединения к карбонильной группе особенно важное значение имеют гидросульфитные соединения, так как на их образовании основано определение многих альдегидов и некоторых кетонов. Под действием гидросульфита образуются устойчивые по отношению к окислителям а-оксисульфокислоты. Они в водном растворе частично разлагаются на компоненты. Если константа скорости разложения достаточно мала и скорость установления равновесия достаточно велика, то реакция пригодна для объемного анализа данного карбонильного соединения путем иодометрического определения количества непрореагировавшего сульфита. [c.53]

Иодистоводородная и бромистоводородная кисЛоты существенно отличаются от соляной кислоты отношением к окислителям. Они окисляются молекулярным кислородом уже при нормальной температуре (под действием света реакция ускоряется), причем бромистоводородная кислота значительно медленнее, чем иодистоводородная. [c.263]

Комплексонат железа(II), напротив, крайне неустойчив по отношению к окислителям Уже кислородом воздуха он окисляется до комплекса железа(1П) [181], Для комплексоната железа (II) характерно образование смешанных комплексов с оксидом азота, что позволяет использовать этот комплексонат в качестве одного из компонентов поглотителя N0 [254]. [c.143]

Исследованы трансаннулярные перекиси эргостерина и дегидро-эргостерина. Однако высокая реакционная способность двойных связей в положениях 6,7 в перекисях по отношению к окислителям препятствует применению таких перекисей в качестве защитных групп [492]. [c.257]

Реакции окисления. Альдегиды и кетоны сильно различаются де своему отношению к окислителям, [c.142]

Что касается едкой щелочи, считается важным, чтобы она не заключала заметных количеств хлоратов (СЮ ), могущих сохраниться как примесь при электролитическом получении едкого натра, соотв. едкого кали, из хлористых солей. Считается, что ввиду большой реакционности фенолов по отношению к окислителям примесь хлората в плаве может повести к осложнениям (вплоть до взрыва) в условиях проведения щелочного плавления. [c.171]

Ценные свойства этого каучука — огнестойкость, высокая стабильность по отношению к окислителям, кислотам, растворителям. Однако термическая стойкость нитрозокаучуков не превышает 175 °С, что объясняется низкой энергией диссоциации N—0-связи (223 кДж/моль) [38]. Для вулканизации нитрозокаучука в него вводят третий мономер с карбоксильной группой [39] [c.512]

Бензольное кольцо весьма устойчиво по отношению к окислителям, однако возможность разрушения его при окислении была установлена уже давно. Так, при действии на бензол смеси КСЮо и образуется трихлормалеиновая кислота , которая после [c.224]

Общие химические свойства спиртов. 1. Весьма характерным признаком, на основании которого можно различить первичные, вторичные и третичные спирты, является их отношение к окислителям и дегидрирующим средствам. При действия этих вещесгв первичные спирты окисляются до альдегидов, а затем до карбоновых кислот [c.114]

Третичные спирты обычно более устойчивы по отношению к окислителям. Если окисление все же совершается, то при этом происходит разрыв углероднойцепи и образуются карбоновые кислоты (или кетоны), содержащие мень-ш е 0 число атомов углерода, чем исходный спирт,.. Таким образом, по продуктам окисления спирта можно определить, был ли он первичны.м, вторичным или третичным. " - [c.115]

Содержащие серу аналоги спиртов и эфиров называются т н о-спиртами ftHan+iSH и тиоэфирами H2,i+,S jH.,j +1. Ихможно рассматривать как моноалкильные и, соответственно, дналкильные производные сероводорода, который они напоминают по ряду своих свойств. В химическом отношении они обнаруживают сходство со своими кисло-родны.ми аналогами — спиртами и эфира.ми однако их реакционная способность, особенно по отношению к окислителям, более многообразна. [c.153]

В тримолекулярные соединения, не обладающие вогстанови-гельными свойствами. Стойкость этих соединений по отношению к окислителям показывает, что альдегидные группы в них защищены. Гримеры имеют циклическое строение и образуются следующим образом [c.206]

Сравните свойства этилового спирта и этилмер-каптана 1) отношение к окислителям, 2) растворимость в воде, 3) отношение к действию водного раствора щелочи. [c.57]

Реакции окисления. Бензол проявляет очень высокую устойчивость по отношению к окислителям, однако его гомологи под действне.м энергичных окислителей окисляются с образованием ароматических кислот. Например, из толуола получается бензойная кислота [c.352]

Различная реакционная способность альдегидов и кетонов сильнее всего сказывается в отношении к окислителям альдегиды легко окисляются при действии таких слабых окислителей, как оксид серебра и гидроксид меди (Г1), кетоны окисляются только сильными окислителями, такими, как перманганат калия, хромовая кислота и др., при нагревании. Для альдегидов и кетонов характерны реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе. Продукты присоединения в ряде случаев отщенляю воду и реакция по результатам вьп лядмт как реакция замещения. [c.48]

Сравните отношение к окислителям всех изомерных спиртов состава С4Н10О. Для 1- и 2-бутанолов напишите полные уравнения реакций с водным раствором КМПО4 при нагревании. (Указание при составлении уравнений определяйте формальную степень окисления атомов углерода в исходном и конечном соединениях.) [c.55]

В последнее время химия бора обогатилась новым классом соединений т-так называемыми карборанами (бороуглеродами). Один из представителей карборанов имеет состав В10С2Н12 (барен). Это кристаллическое вещество (т. пл. 300 °С), его молекула имеет структуру икосаэдра, в котором атомы углерода аналогичны атомам бора и принимают участие в трехцентровых связях с ближайшими атомами бора (рис. 188, б). Варен растворим в органических растворителях. Вареновое ядро очень устойчиво по отношению к окислителям, щелочам. Атомы водорода, наоборот, легко замещаются. На основе карборанов получены многочисленные производные, в том числе карборановые полимеры. Многие из них обладают ценными физико-химическими и физикомеханическими свойствами (высокая термическая стабильность, высокие диэлектрические свойства и пр.). Химия карборанов в настоящее время интенсивно изучается. [c.482]

При расчете стехпометрпческого состава в газовых смесях, где горючее состоит из одного или нескольких горючих газов (с объемными долями ио отношению к горючему ), а окислитель состоит из активного газа (например. О2) и инертных разбавителей (например, N2) с объемными доля-ок акт ИИ отношению к окислителю ), можно пользоваться следуюгцей формулой [c.14]

Для разделения аминокислот (гидролизата белка) методом тонкослойной хроматографии широкое применение находят пластинки, покрытые тонким слоем ионообменной смолы полистирольной природы с сульфокислотными группировками (типа Дауэкс 50X8 ) или ионообменной целлюлозой. Такие пластинки выпускаются промышленностью, например Фиксион 50x8 (Венгрия), или могут быть приготовлены в лаборатории. В этих пластинках катионообменная смола находится в Na-форме. Пластинки стабильны в водных и органических растворителях, инертны по отношению к окислителям и восстановителям, но подвергаются воздействию щелочей и концентрированных кислот. [c.133]

Фотолиз р-ра при его освещении приводит к образованию стабильных продуктов, в числе к-рых м.б. окислители и восстановители, способные вступить в электрохим. р-ции на электродах. В ячейке с селективными электродами, один из к-рых избирательно чувствителен по отношению к окислителю, а другой - к восстановителю, освещение р-ра генерирует ток во внещ. цепи, при этом происходит преобразование световой энергии в электрическую. [c.186]

В кислородных двигателях в качестве охлаждающего агента используется только один компонент топлива — горючее. Второй компонент — жидкий кислород — вследствие его низкой температуры кипения для охлал<дения камер сгорания пока еще не применяют. В кислородном топливе такого горючего компонента, как керосин, содержится в 2,5—3 раза меньше, чем окислителя. Следовательно, для охлаждения двигателя может быть использовано относительно небольшое количество жидкости. Поэтому во вторую мировую войну в ракетных двигателях на жидком кислороде для ракеты ФАУ-2 была применена в качестве горючего компонента смесь, состоящая из 75% этилового (винного) спирта и 25% воды. Это горючее обладает гораздо меньшей тенлопроизводительностью, чем керосин с кислородом, и образует топливо с относительно невысокой температурой сгорания. Кроме того, в таком топливе количество горючего компонента по отношению к окислителю было больше, чем при выборе в качестве горючего чистого спирта или особенно керосиновых смесей. [c.38]

Другим электродом, получивщим щирокое распространение, является сульфидсеребряный электрод, который относится к электродам второго рода. При температуре ниже 176 °С сульфид серебра существует в стабильной форме и обладает ионной проводимостью. В этом соединении способность к миграции имеет только ион серебра. В качестве мембраны можно использовать монокристаллы Ag2S или спрессованный поликристаллический сульфид серебра. Чрезвычайно малая растворимость последнего и хорошая устойчивость по отношению к окислителям и восстановителям, а также простота приготовления поликристаллических мембран сделали сульфид серебра идеальным материалом для создания ионоселективных электродов. Сульфидсеребряный электрод применяют для определения как ионов серебра, так и сульфид-ионов, поскольку эти ионы связаны между собой произведением растворимости А 28. Так как мембрана обладает плотной и непористой поверхностью, то реакция электрода на изменение активности сульфидных ионов в растворе очень быстрая. [c.195]

При его получении Эренштейн исходил из D-цис-стероида, именно из строфантидина. Ацетат строфантидина (XL) окислялся перманганатом калия в щелочной среде. При этом альдегидная группа превращалась в карбоксильную, третичные гидроксильные группы, как инертные по отношению к окислителям, сохранялись, двойная связь расщеплялась и образовавшаяся кетокислота сразу замыкалась тз лактон (XLI) с выходом примерно 40%. При обработке последнего перекисью водорода в присутствии щелочи боковая цепь окислялась далее до карбоксильной группы, причем под действием щелочи происходила инверсия у 17-го атома углерода и в результате получалась кислота (XLII). [c.335]

Само молоко имеет в своем составе фермент, способный катализировать окислительно-восстановительные процессы . На этом свойстве молока основана реакция Шардингера, заключающаяся в одновременном окислении в молоке формальдегида и восстановлении метиленовой голубой. Ферменты в сильной степени способствуют возникновению окислительно-восстановительных процессов мы вправе ожидать соответствующих изменений в составе жирных кислот и глицерина, получающихся в молоке в результате расщепления жиров. Насыщеные кислоты довольно стойки по отношению к окислителям. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология