Получение. Адамсита

На основании частот валентных колебаний связей Pt— l и Pt—Вг, полученных Адамсом, Чатт составил спектроскопическую шкалу трансвлияния лигандов. Дополненная данными, полученными в лаборатории автора, эта шкала приведена на рис. 8.2. [c.201]

В работе Мак-Адамса рекомендуется уменьшать величины, полученные по формуле (I, 150), на 6%- [c.63]

Согласно этой теории и учета баланса энергий связи, кислород из газовой фазы не мол<ет превращать Ag-Оадс в Ag-Oz, аде Из данного механизма следует, что максимально возможная селективность составляет 6/7, или 85,7%. В других аналогичных теориях она не превышает 80%, в экспериментах была достигнута более высокая селективность, и эти теории не подтверждаются практикой [36]. Воге и Адамс [37] констатировали, что существует обескураживающее количество данных о кинетике окисления этилена на серебре , и опубликовали хороший обзор результатов, полученных вплоть до 1967 г. [c.231]

Решение полученной системы уравнений на ЭВМ при известных значениях Параметров К, Ту, Т , Та, /Со. о и заданных начальных условиях осуществляется по программе, в которую входит стандартная подпрограмма интегрирования дифференциальных уравнений по методам Рунге—Кутта, Хэмминга или Адамса [c.155]

Получение альдегидов по синтезу Гаттермана — Адамса [c.426]

Макс Адамс предложил правило, при помощи которого может быть определен теплообмен в области смешанного потока. При этом вычисляется коэффициент теплообмена для вынужденной и свободной конвекции и используется большая величина. Измеренные величины, полученные для потока через вертикальные трубы, не отклоняются более чем на 25% от величины, вычисленной по правилу Мак Адамса, [c.409]

Хотя ионообменники, полученные Адамсом и Холмсом, не имеют в настоящее время практического применения, работа этих исследователей очень важна, так как она указала путь для синтеза других синтетических ионообменников с лучшими свойствами. Менее чем десятилетие потребовалось для синтеза фенолфор-мальдегидных ионообменников с сульфогруппами, присоединенными к бензольным кольцам или непосредственно, или через метиленовую группу, т. е. для создания бифункциональных ионообменников с одной сильнокислотной группой, способной к обмену катионов при низких pH. Д Алелио [И] синтезировал сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола — первый монофункциональный сильнокислотный ионообменник. Вскоре после первой работы Адамса и Холмса были синтезированы ани-онообменники слабоосновного и сильноосновного типов. [c.10]

Частоты колебаний мостиковых связей М—С1, находящихся в транс-положении к связи М—Ь, в большинстве случаев располагались в том же порядке, что и частоты, полученные Адамсом и сотр. (1964) для комплексов г ис-[РЮ12Ь]. [c.147]

Первыми по времени появления ионитамп были полученные Адамсом и Холмсом [111 ] продукты поликонденсации многоатомных фенолов из растительных дубильных экстрактов с фордь альдегидом и сульфитами щелочных металлов. Способ получения сульфокислотных ионитов путем взаимодействия в щелочной среде фенолов с формальдегидом и сульфитом натрия или калия (сульфометилирование) до настоящего времени пользуется большим распространением [14, 44, 88, 112—120]. [c.142]

При испытании в пробирке на туберкулезные бациллы циклогекси,пге-ранилуксусная кислота показала, как и следовало ожидать, большую активность и оказалась активнее синтетических кислот, полученных Адамсом и его сотрудниками, что подтверждает значение наличия в молекуле цикложирной кислоты шестичленного цикла, разветвленной боковой цепи и 18 углеродных атомов. [c.419]

При интегрировании конечно-разностными методами наибольшее распространение получили формулы, в которых решение аппроксимируется алгебраическими полиномами. В частности, формулы Ньютона — для интерполирования назад (формула 11— 29) используются в методе Адамса, а формулы Ньютона для интерполирования вперед (формула 11—28) — в методе Милна. Рассмотрим порядок получения формул интегрирования для дифференциального уравнения первого порядка [c.365]

Метод Милна обеспечивает более высокую точность но сравнению с методом Адамса. Другим его достоинством является то, что при корректировании вновь полученного решения нет необходимости пересчета интеграла с измененным шагом. Метод Милна обеспечивает устойчивое решение, если производная 5//9г/ во всем интервале интегрирования положительна [271. [c.368]

Вначале при гидрировании ароматических углеводородов использовали металлические катализаторы никель, кобальт, медь, платину и палладий, полученные восстановлением соответствующих окислов водородом [1, 187, 188]. В настоящее время среди катализаторов гидрирования органических соединений, в частности ароматических углеводородов, наиболее известны никель Ренея [8], окись платины Адамса, никель, кобальт и [c.83]

Было выполнено численное интегрирование (80) для 900 К, р = 3 атм, при значениях параметров не слишком отличающихся, а именно при i = 1,5-10 и Сб = 7,5-10 , по методу Адамса-Штермера [208]. Полученная зависимость z от X (табл. 31) проходит вблизи нескольких процентов распада через пологий максимум и затем медленно спадает, но так, что это не может объяснить падение опытной константы. riao6opoT, константа, вычисленная на основе значений табл. 31, несколько растет с глубиной распада. [c.142]

Получение двуокиси платины по В. Адамсу [8]. К раствору HjPt l , содержащему 0,9 г Pt в 5 мл воды, добавляют 20 г NaNOg, смесь осторожно нагревают при размешивании до удаления воды, затем повышают температуру до плавления смеси, после чего в течение 5—15 мин. нагревают при 300—320° до прекращения выделения бурых окислов азота. Полученный коричневый осадок промывают на фильтре до полного отсутствия ионов СГ в фильтрате. [c.341]

Аристотель задавался вопросом получения П1зесной воды из морской. Зто оказалось возможным после тог о, как Адамс и Холмс открыли в 19. 5 г. способность фенолформальдегидных смол обменивать содержа-[циеся в их составе подвижные атомы водорода на положительно заряженные ионы раствора электролитов. Позже были созданы иониты с различными свойствами. [c.189]

Наиболее надежны по активной поверхности при абсорбции хорошо растворимых газов результаты, полученные методами 5 и 6. Из работ, выполненных этими методами, сомнительными представляются исследования Вейсмана и Бониллы (кривая ]0 на рис. 140), поскольку по их данным сильно возрастает с увеличением скорости газа, а влияние плотности орошения (при насадке кольцами) незначительно. Авторы опытов с кольцами не проводили, а обработали данные Теккера и Хоугена [145] по испарению воды с поверхности пористой насадки и данные Мак-Адамса [146] по испарению с орошаемой насадки. Мак-Адамс применял кольца из теплопроводного материала (угля), вследствие чего часть тепла передавалась путем теплопроводности через несмочен-ную поверхность насадки поэтому влияние плотности орошения на массоотдачу оказалось малым. Влияние скорости газа на массоотдачу в опытах Мак-Адамса, наоборот, завышено (показатель степени при скорости газа 0,9). [c.446]

Реакция Гаттермана была усовершенствована Адамсом (1923), который заменил цианистый водород и галогенид металла цианистым цинком. При пропускании хлористого водорода через смесь фенола или его эфира с цианистым цинком в абсолютном эфире или бензоле выделяется цианистый водород, необходимый для конденсации, и образуется хлористый цинк, служащий катализатором. В качестве примера реакции по измененной методике можно привести получение л-тимолаль-дегида (т. пл. 133 °С) из тимола [c.377]

По способу Брюса [110] для получения окиси платины исходят из хлорплати-ната аммония. Аналогично готовят окись палладия по Шрайнеру и Адамсу [ill]. Поскольку окись палладия легко пептизируется, промывать ее можно только 1 %-ными растворами карбоната пли нитрата натрия, [c.34]

Применяя коллоидный палладий и, что несколько хуже, платиновые катализаторы по Адамсу (стр. 34), можно гидрировать С=С-связь с достаточной избирательностью [242]. После поглощения 1 моль водорода полученный продукт состоит главным образом из олефина, хотя при дальнейшем воздействии водорода реакция идет до образования насыщенного соединения. Такими же избирательными свойствами обладают катализаторы типа никеля Ренея [1Ь, 235, 243, 244]. [c.54]

Примечания 1) По этой методике, принятой на кафедре органической химии СГУ, можно получить фурфурол также из отрубей, соломы и мякины (36). Соляная кислота может быть заменена серной кислотой (37, 38). Для получения больших количеств фурфурола в лаборатории удобен способ Адамса и Фоорхиза (21). [c.43]

Видоизмененная методика Адамса с применением цианистого цинка и хлористого водорода в отсутствие хлористого алюминия также была успешно использована для получения альдегидов многоатомных фенолов, не имеющих п ядре дезактивирующих замест-ителей [5, 36—40]. По этой методике были получены следующие соединения р-резорци.т1альдегид (95%) [.5 , [c.51]

Б одном исследовании с соединениями ряда пиррола а качестве катализатора был применен хлористый цицк [71] одиако лучших выходов удалось достигнуть в отсутстние какого-либо катализатора. Видоизмененный Адамсом сннтез Гаттермана был с успехом применен для получении 5-фенилпиррол-2-альдегида [72], 2-карбэтоксииидоЛ 3-альдегида (83%) [73] и 2-мстшшидол- [c.58]

Н-Метил-2,3-диметоксибензиламин был получен взаимодействием хлористого 2,3-димстоксибензила с метиламином , а также каталитическим восстановлением смеси 2,3-диметоксибензальдегида и метиламина с применением платинового катализатора Адамса . [c.302]

Обычная медная бронза не всегда дает удовлетворительные результаты в реакции Улльмана. Можно достигнуть более воспроизводимых данных, если применять медную бронзу, полученную так, как это предложили Клейдерер и Адамс. Согласно их способу, медную бронзу обрабатывают в течение 5—10 мин. 2л 2%-ного раствора иода в ацетоне. Затем порошок отфильтровывают на воронке Бюхнера, вынимают из воронки, размешивают в кашицу с 1 л раствора концентрированной соляной кислоты в ацетоне (1 1) и вновь фильтруют. Йодистая медь растворяется, а медная бронза остается на фильтре, где ее промывают ацетоном, после чего сушат в вакуум-эксикаторе. Применять ее следует немедленно. [c.217]

Нами 4,4 -дитолил получен из л-йодтолуола с различными видами меди с химически осажденной медью [4] с медью, активированной по Клайдереру и Адамсу [3] с продажным электролитическим медным порошком с электролитической медью, обработанной соляной кисиотой в ацетоне (1 1). Лучшие результаты дает медь, обработанная по последнему спосо у. [c.136]

Несмотря на объективные трудности, в ряде случаев удается провести более или менее надежные измерения молекулярных сил, подавив (например, за счет высокой концентрации электролита) электростатические и структурные силы. Так, Рабинович, Дерягин и Чураев [31, 92, 96], Израелашвили и Адамс [97] провели измерения молекулярных сил в растворах электролита, применив принципиально те же методы измерений, что и в воздухе и вакууме. В опытах Израелашвили и Адамса [97] использовалась система слюда — водный раствор электролита — слюда. Измерения сделаны при концентрации С = 0,1 ч- 1 моль/л электролита KNOa и С = 0,01 0,1 моль/л электролита a(N03)2, когда в значительной мере подавлены электростатические силы. В этом случае в области расстояний Я от 40 до 150 А действуют преимущественно силы молекулярного притяжения (что отвечает более удаленному склону второй потенциальной ямы). Полученное значение константы 131 = = (2,2 + 0,3) 10 1 эрг не зависело от концентрации электролита. При Я > 65 А начинало проявляться влияние электромагнитного запаздывания. [c.108]

Используя известное соотношение между расклинивающим давлением и энергией П = — д6а дк)т, можно найти константы уравнения (VII.13) экспоненциальной изотермы П (А) структурных сил. Для водных прослоек они оказываются равными ЛГ = 1,4-10 дин/см и = 8,5 А. Эти значения очень близки к полученным Израелашвили и Адамсом [152] для водных прослоек между поверхностями слюды А = 10 дин/см и = 10 А. Заметим также, что эти значения и / не сильно отличаются от соответствующих значений для пленок воды на кварце, что свидетельствует об общей природе сил. [c.237]

Аспарагиновая-З-С кислота была получена [8] также гидрированием 0,020 г амида 2-амннофумаровой-3-С кислоты в течение 2 час. над избыточным количеством катализатора Адамса в растворе ледяной уксусной кислоты при атмосферном давлении. Гидролиз промежуточного соединения осуществлялся кипячением его со смесью уксусной и соляной кислот, а полученный раствор упаривался досуха. При хроматографировании на бумаге ватман № 1 в системе пиридин—вода (65 35) было получено одно пятно с Rj 0,41, соответствующим чистому препарату. [c.275]

Смесь 0,500 г этилового эфира 2-ацетамндо-2-карбэтокси-5-циан-С -5-оксивалериановой кислоты и 5 мл уксусного ангидрида кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 часа. Затем смесь гидрируют в течение 24 час. при комнатной температуре в присутствии катализатора Адамса при давлении водорода 100 ат. Полученную смесь фильтруют, испаряют в вакууме растворитель, а оставшееся маслянистое вещество гидролизуют, нагревая его с 25 мл 6 н. соляной кислоты в течение 15 час. с обратным холодильником. Продукт реакции очищают при помощи хроматографии, как это описано при синтезе 5-оксили-зина-б-С . Выход двусолянокислой соли лизина-б-С " 0,130 г (36%). Полученную соль можно превратить в моносолянокислую соль лизина по способу, описанному выше. [c.310]

Неочищенный этиловый эфир 2-ацетамидо-2-карбэтокси-5-циан-С -валериановой кислоты (22 жмоля) гидрируют в растворе уксусного ангидрида (60 мл) над катализатором Адамса (0.3 г) при 50° в течение 12 час. при давлении водорода 4,2 от (примечанпе 5). Затем прибавляют к смеси свежую порцию катализатора (0,2 г) и продолжают гиДрированпе в течение 24 час. Для разрущения уксусного ангидрида добавляют к смеси ледяную воду и выдерживают в течение 1 часа. Затем катализатор отфильтровывают, прибавляют к фильтрату 1.5 объема концентрированной соляной кислоты и полученную массу кипятят с обратным холодильником в течение 20 час. Двусолянокислую соль лизина выделяют и превращают в моносоляпо-кислую соль описанным выше способом (см. метод I). Выход 1,90 г (примечание 6). [c.311]

В работе Купера [5] описано получение гидрооротовой-2-С кислоты (4,5-дигидрооротовой-2-С кислоты). Раствор 0,050 г оротовой-2-С кислоты в 40 мл ледяной уксусной кислоты гидрируют в присутствии катализатора Адамса /0,070 г) в течение [c.405]

В связи с высокой активностью полиоксибензолов нет необходимости применять в качестве катализаторов хлористый цинк и хлористый алюминий, которые обычно используются при получении ароматических альдегидов по методу Гаттермана [3]. Адамс и Левин [4] получили о-орселлиновый альдегид (т. пл. 178—180°) с выходом 85% из цианистого цинка [5], не применяя безводной синильной кислоты. Эту соль легко приготовить, обрабатывая водный раствор цианистого натрия хлористым магнием (для осаждения примеси едкого натра и карбоната натрия) с последующим фильтрованием и осаждением из фильтрата цианистого цинка при добавлении эквивалентных количеств спиртового раствора хлористого цинка. [c.420]

Метиламин-С , солянокислая соль. Водный раствор 0,205 г (4,18 жмо.пя) цианистого-С натрия и избытка едкого натра (в 2,24 раза по молярному соотношению) помещают в колбу емкостью 125 мл и упаривают досуха в вакууме при температуре 30°. Затем соединяют колбу через трубку с закрытым краном, имеющим широкое проходное отверстие, с горизонтальным сосудом (30 мл), содержащим 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,085 г свежеприготовленного катализатора Адамса [2] (примечание 4). Водород для восстановления катализатора получают в аппарате Киппа из соляной кислоты и цинка, не содержащего мышьяка, пропускают через 20%-ный раствор едкого кали, 20%-ный раствор нитрата серебра и насыщенный раствор перманганата калия и собирают в бюретке-емкостью 250 мл. В сосуд добавляют раствор 0,96 мл (11,5 жмоля) концентрированной соляной кислоты в 5 мл уксусной кислоты (примечание 5). Систему заполняют водородом и, чтобы перенести содержимое сосуда в реакционную колбу, наклоняют прибор и открывают кран. Гидрирование продолжают при встряхивании при комнатной температуре и небольшом давлении до прекращения поглощения (примечание 6). Катализатор отфильтровывают и промывают его разбавленной соляной кислотой. Фильтраты объединяют и испаряют в вакууме досуха. Остаток состоит из смеси хлористого натрия и солянокислого метиламина-С (выход (5олее 85%), который без дальнейшей очистки применяют для получения диазометана-С (примечание 7). Для очистки лучше всего перегнать свободный амин над щелочью, улавливая его разбавленной соляной кислотой (примечание 8). [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология