Сравнение по энергетическим характеристикам

Сравнение энергетических характеристик аллена и метилацетилена [c.30]

Основное преимущество топлив на основе боранов в сравнении с керосином — высокие энергетические характеристики, позволяющие увеличить дальность полета летательного аппарата примерно на 40% Кроме того, высокая химическая активность боранов в реакции с воздухом может обеспечить большую высотность летательных аппаратов с реактивными двигателями, чем керосин, так как бора-но-воздушные смеси могут гореть при таких низких давлениях, когда керосин не горит. [c.93]

Таким образом, при коротком замыкании в ответвлении параметры разряда определяются энергией, запасенной распределенной емкостью на всей линии связи, с двух секций 4, 7. Это позволяет увеличить напряжение и искробезопасную мощность дистанционного питания по сравнению с этими параметрами системы без секционирования энергии линии связи. При этом максимальный эффект достигается применением искробезопасных источников питания с сокращением длительности коммутационных разрядов. Максимальное напряжение дистанционного питания определяется длиной неразветвленного участка линии связи и максимальной длиной ответвления и не зависит от числа ответвлений. Предложенное техническое решение позволяет сохранить энергетические характеристики системы дистанционного питания на искробезопасном уровне при усложнении структуры линии связи. [c.181]

Так как обобщенная характеристика X включает в себя четыре величины, то и каждая из задач сопоставления состоит из четырех задач в зависимости от того, какая из величин, входящих в X, принята в качестве условия сравнения. Энергетический коэффициент Е, как это следует из [c.39]

Последние характеризуются агрегатным состоянием и объемной энергоемкостью топлива при нормальных условиях, которые в значительной степени определяют способы его хранения на борту автомобиля, а также массовой энергоемкостью. Дифференциация альтернативных топлив по энергетическим характеристикам осуществляется по их низшим теплотам сгорания <Эн в сравнении с теплотой сгорания нефтяных бензинов Qн и разбиваются на три группы с высокой энергоемкостью на уровне бензина, средней — с Qн 0,5Q и низкой — с Qн <0,5Qн. [c.132]

Большая устойчивость ядра атома тяжелого изотопа водорода дейтерия — дейтерона показывает, что взаимодействие р п характеризуется значительной энергией. Сопоставляя энергетические характеристики нуклонов в ядре атома сверхтяжелого изотопа водорода Н —тритоне, состоящем из одного протона и двух нейтронов, и в ядре легкого изотопа гелия Не , состоящем из двух протонов и одного нейтрона, можно вывести суждение о характере взаимодействия р — р и я I— п. Выяснилось, что силы притяжения при взаимодействиях всех трех родов практически равны, впрочем, сила взаимодействия р<— р несколько меньше по сравнению с остальными из-за электростатического отталкивания одноименно заряженных протонов. [c.11]

На проекционных формулах (см. рис. 3-6) приводятся только симметричные конформации. Именно этим симметричным формам свойственны экстремальные энергетические характеристики, т. е. минимумы или максимумы. Для функций потенциальной энергии, изображенной на рис. 3-6, барьеры внутреннего вращения составляют приблизительно 10 кДж/моль. Типичный барьер для системы, в которой происходит вращение относительно двойной связи, будет приблизительно в 30 раз больше по сравнению с предыдущим случаем. [c.98]

СРАВНЕНИЕ ПОВЕРХНОСТЕЙ ТЕПЛООБМЕНА ПО ЭНЕРГЕТИЧЕСКИМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ [c.1]

Для перевода в единицы СИ можно воспользоваться соотношениями 1 ккал-моль- = 4,184 кДж-моль", т (кДж-моль- ) или 2 (кДж-моль- ) = = 1,196-10 V (см- ). Выбранная для параметра 2 размерность ккал-моль облегчает его сравнение с энергетическими характеристиками химических реакций и энергией активации, которые в литературе чаще всего выражают в ккал-моль-. Поэтому во избежание недоразумений размерность 2 обычно не переводят в единицы кДж-моль- . [c.516]

Сравнение различных способов регулирования проводится по нагрузочным и энергетическим характеристикам, построенным в относительных величинах. [c.211]

Сравнение по энергетическим характеристикам [c.213]

На рис. 7.18 для сравнения приведены фафики энергетических характеристик гидроприводов, построенные в соответствии с формулами (7.21), (7.25), (7.26), (7.27), (7.28) и (7.30) при относительной нагрузке F на выходном звене гидропривода, равной 2/3. [c.218]

Сравнение гидроприводов по приведенным энергетическим характеристикам указывает на неоспоримые преимущества гидропривода с объемным регулированием скорости. Одиако при этом следует помнить, что стоимость регулируемых гидромашин существенно выше, чем нерегулируемых. Объемный способ регулирования может быть рекомендован для использования только в гидроприводах большой мощности (свыше 15 кВт), так как при этом условии можно ожидать, что затраты, сделанные при создании гидропривода, окупятся в процессе его эксплуатации. [c.219]

Оценка перспективности нефтяных топлив для ВРД может быть сделана на основании сравнения их энергетических характеристик. По весовой теплоте сгорания нефтяные топлива Т-1, ТС-1, Т-2 и Т-5 мало различаются между собой. Максимальную теплоту сгорания имеют топливо Т-2 (10350—10450 ккалЫг), минимальную — топливо Т-5 (10240—10260 ккал кг). Топливо Т-5 имеет плотность [c.573]

Энергетические характеристики этого процесса приведены в табл. 8.1. Для сравнения приведены данные по затратам энергии для электролиза (табл. 8,2). Из приведенных данных ясно, что непосредственное использование тепла в термохимическом цикле с энергетических позиций заметно эффективнее прямого электролиза воды. [c.356]

Часто для улучшения воспроизводимости количественных определений используется так называемая линия сравнения, принадлежащая спектру основного элемента пробы или элемента, специально введенного во все пробы и эталоны в одинаковых количествах. Подбор линии сравнения осуществляется, исходя из ее гомологичности аналитической линии, т. е. близости ее параметров (длина волны, принадлежность к атому или иону, энергетические характеристики) к соответствующим параметрам аналитической линии, а также с учетом близости физико-химических свойств обоих элементов (см. 4.1). Иногда для слабых аналитических линий вместо линии сравнения используется регистрируемый сплошной фон в спектре, который обычно менее гомологичен аналитической линии, чем специально подобранная линия сравнения. [c.9]

К абсолютным результатам расчетов следует относиться с осторожностью. Выводы геометрического характера, вероятно, более надежны, чем предсказания энергетических характеристик. Полезно сравнение результатов, полученных разными методами. В то же время сила квантовохимических предсказаний в том, что мы можем получить информацию о системах, которые на данном этапе не могут быть изучены иначе, нежели теоретически. Квантовохимический расчет — это единственный прямой способ исследования структуры переходных состояний и химически нестабильных соединений. [c.146]

Сравнение энергетических характеристик топлив для ВРД по указанному выше энергетическому коэффициенту будет справедливо только при наземных условиях. При полете на больших высотах следует учитывать влияние на энергетические возможности топлива полноты сгорания. Величина полноты сгорания в большой степени зависит от химического состава топлива. Испытания топлив для ВРД, проведенные Скоттом, Стансфильдом и Тайтом [4], показывают, что по мере увеличения высоты полета полнота сгорания ароматических топлив снижается несколько больше, чем для топлив пара-фино-нафтеновой природы. Например, на высоте около И км полнота сгорания топлив парафино-нафтенового основания остается практически такой же, как у товарного топлива, в то время как для ароматических топлив полнота сгорания снижается на 2% но сравнению с товарным топливом. Поэтому сравнение тоцлив по энергетическим коэффициентам следует проводить с учетом влияния полноты сгорания. Например, для моноциклических ароматических углеводородов фракции 300—350° энергетический коэффициент для наземных условий будет равным 106%, а на высоте 11 км — только 104%. [c.573]

К перспективным синтетическим топливам относятся металлоорганические топлива. В настоящее время известны топлива на основе триэтилалюминия, трэтилбора, триметилалюминия и др. Металлоорганические топлива по своим энергетическим характеристикам практически мало отличаются от углеводородных топлив типа керосина. Основным преимуществом этих топлив по сравнению с керосином является их значительно более устойчивое сгорание при низких давлениях в камере сгорания. Это повышает высотность летательного аппарата. [c.93]

Прежде чем проводить сравнение каналов с естественной шероховатостью и гладких каналов, предварительно рассмотрим энергетические характеристики этих поверхностей. Под энергетическими характеристиками обычно понимают зависимость Q, N, Ее.Ф от скорости потока при условии постоянства площади поверхности теплообмена в сопоставляемых поверхностях. Так как в литературе данные по теплообмену и гидродинамике для шероховатой поверхности представлены в относительном виде по сравнению с гладкой, то в дальнейшем рассмотрим зависимость функций x]q, г)л-, Г]яет1ф0т отношения Re,j одноименных потоков в сопоставляемых поверхностях. [c.94]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Для -элементов горизонтальная аналогия в пределах всего ряда менее заметна, что обусловлено заполнением предвнешней (п — 1) -оболочки. Эта аналогия в ядах не может быть обнаружена при сравнении потенциалов ионизации, потому что для этих элементов свойственны разные степени окисления. Однако изменение металлических радиусов (рис. 119) у -элементов обнаруживает неглубокий минимум, который приходится как раз на элементы триад УШВ-группы. А хорошо известно, что вблизи минимума любая функция изменяется слабо (первая производная, определяющая скорость изменения функции, близка к нулю). Именно по этой причине у элементов триад горизонтальная аналогия выражена наиболее ярко. Что касается р-элементов, особенно принадлежащих малым периодам, то здесь горизонтальная аналогия не наблюдается, поскольку электронами заполняется самый внешний уровень. Однако у тяжелых представителей р-элементов горизонтальное сходство более заметно (Се — Аз, РЬ — В1 и т.п.), что обусловлено существованием предвнешней заполненной (п — l) °-oбoлoчкй, сближением энергетических характеристик заполняющихся оболочек, усилением металличности сверху вниз в пределах каждой группы р-элементов. [c.237]

Иначе ведут себя маслорастворимые ПАВ с несколькими разветвленными углеводородными радикалами, такие, как триоктил-N-oк ид или тетраоктиламмонийбромид. Они характеризуются большими работами адсорбции (— А[Х 7- 9 ккал моль) и ГОС 0,6, но получить черные пленки из их растворов невозможно. Вероятно, более подходящей энергетической характеристикой ПАВ для сравнения веществ с различным строением была бы интегральная работа адсорбции (изменение свободной энергии при адсорбции), учитывающая изменение межфазного натяжения и площади молекулы, приходящейся па 1 моль в адсорбционном слое. Из результатов исследований, полученных в работе [55], ясно, что одних данных о дифференциальных работах адсорбции без учета строения ПАВ недостаточно для предсказания стабилизирующей способности ПАВ. [c.166]

Из сравнения металлохимических характеристик компонентов указанных выше систем (см. таблицу) видно, что разница электроотрицательностей компонентов для сплавов золота больше, а размерное несоответствие — меньше, чем для сплавов олова. Поэтому существенно меньшую энергию взаимодействия компонентов в сплавах N1—Аи и Со—Аи по сравнению с соответствующими сплавами олова можно объяснить отсутствием дополнительного энергетического вклада, связанного с заполнением 3 -элeктpoннoй полосы. [c.158]

Кунтыш В.Б., Рощин С.П., Самородов A.B. Сравнение поверхностей теплообмена по энергетическим характеристикам Методические указания к курсовому и дипломному проектированию. - Архангельск Изд-во АГТУ, 2001.- 26 с. [c.2]

Сравнение геометрических и энергетических характеристик линейной и шклической конформации Ьеи -Суз показывает, что создание дисульфидного мостика не нарушило ни одного стабилизирующего контакта жду остатками. Необходимые для сближения атомов 8(3) и 8(23) изме-1(ения двугранных углов оказались незначительными (<10°) и коснулись 4 шь наиболее лабильного участка 8ег -01у -01и . Расчет, таким [c.421]

Нами проведено сравнение эффективности комплексообразования молекул полиароматических углеводородов (ПДУ), нафталина и перилена с молекулярным йодом I2 и ионом I3 с помощью квантово-химического нолуэмпирического метода АМ1 иротрамиа Hyper hem 6.0). Проанализирована пространственная структура комплексов различных ПАУ с йодом, определены их энергетические характеристики, рассчитаны энергии молекулярных орбиталей. Некоторые полученные результаты приведены в таблице. [c.108]

В [43—45] для расчета стандартных энтальпий образования, энтропий и теплоемкостей сверхпроводников в системах V— Ва—Си—О [43, 44] и —Ва—Са—Си—О [45] предложена методика, включающая использование модели идеальных растворов продуктов взаимодействия (ИРПВ) [53] и возможностей термодинамического моделирования (ТМ) [51, 52]. В данном разделе этот подход получил дальнейшее развитие при сравнении СЭО пар <оксидный раствор>/двойной оксид (далее — раствор/оксид ) в условиях равенства или близости нх атомных составов. Исследовано свыше 100 пар раствор/оксид , представляющих около 90 псевдобинарных систем из оксидобразующих элементов I—УШ-й групп и 2—6-го периодов периодической системы. Выявлены как тождества, так и различия между СЭО групп двойных оксидов и энергетическими характеристиками эквивалентных по составу оксидных растворов, образованных элементами разных групп и периодов периодической системы предложены способы оценки СЭО двойных оксидов с учетом этой классификации на основе данных ТМ о составе растворов и величин СЭО структурных составляющих растворов (простых оксидов) рекомендованы системы Эл,—Эл,—О , в которых можно использовать предложенные варианты расчетных методик для оценки неизвестных и коррекции известных значений СЭО бинарных оксидов, образующихся в этих системах. [c.68]

Более часто встречается случай, когда можно ограничиться упругим решением, но концентрация не исчерпывается только трещиновидньши формами. Здесь удобен прием оценки работоспособности сварного соединения через энергетическую характеристику найденную соответственно для шва, зоны термического влияния или основного металла. Сравнение ведется по значению G (освобождающейся энергии) и значению взятому с соответствующим коэффициентом запаса. Этот метод расчета приведен в главе 14. [c.271]

СЙычно, проводя аналитические исследования характеристик ТТН, не учитывают этого обстоятельства, так кав рассматривают термобатарею, составленную из иден-ти ых термоэлементов, боковые поверхности которых адиабатно теплоизолированы по всей длине. В работе [б1 ] показано, что если часть боковой поверхности термоэлемента, примыкающей к горячему спаю, обменивается теплом с окружающей средой, то энергетические характеристики ТТН могут быть улучшены по сравнению с термобатареей, составленной из элементов с адиабатными боковыми поверхностями. [c.33]

Известно, что при термических процессах происходит деалкилирование, циклоконденсация, дегидрирование, рекомбинация, которым подвергаются все компоненты нефтяных фракций. При этом вначале происходит процесс асфальтенообразова-ния, затем, при достижении определенной концентрации асфальтенов, начинаются процессы коксообразования. В процессе термообработки замещенные и конденсированные арены и асфальтены подвергаются высокотемпературному окислению с образованием кислородсодержащих функциональных групп, вносящих существенный вклад в энергию адсорбции. Нефтяная композиция НР-3 содержит максимальное количество алканов и циклоалканов, которые подвергаются высокотемпературным превращениям в большей степени по сравнению со всеми остальными. Адсорбент, сформированный на основе этой композиции, имеет большее отношение С Н, поскольку содержание аренов во вторичных асфаль-тенах выше, чем в нативных. Таким образом, используя тот или иной состав нефтяного связующего, можно целенаправленно регулировать свойства адсорбентов не только за счет изменения пористой структуры, но и за счет изменения энергетических характеристик. Общий сопоставительный анализ параметров пористой структуры и адсорбционных свойств позволяет сделать вывод о том, что нефтяное связующее может иметь значительные колебания группового состава парафиновых и нафтеновых углеводородов — 20-30, аренов — [c.615]

Таким образом, та доля энергии, которая рекуперируется катализатором и идет на автоактивирование его активных центров, в известной мере зависит от структуры и энергетических характеристик гидрируемой молекулы. Можно было бы сказать, что чем в большей степени гидрированная молекула способна рассеивать энергию, тем слабее наблюдается эффект автоактивирования. Отсюда понятна большая акти-. вируемость центра нарастающей решеткой при гидрировании циклогексена по сравнению с 1-гептеном. Молекула циклогексена, для которой абсолютное значение энтропии равно 71,28 э. е. кал моль-град), очевидно, в меньшей степени способна рассеивать энергию, чем молекула 1-гептена с энтропией, равной 92,45 э. е. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология