Определение внеклеточной жидкости

Работа 101. Определение внеклеточной жидкости [c.182]

В чем заключается принцип определения внеклеточной жидкости [c.185]

Из имеющихся в настоящее время данных следует, что аминокислоты могут проникать в клетки как путем простой диффузии, так и в результате активного процесса, при помощи которого они концентрируются внутри клеток. Наличие активного переноса подтверждается данными опытов, показавших, что внутриклеточная концентрация аминокислот значительно превышает концентрацию их во внеклеточной жидкости, а также, что L-изомеры аминокислот проникают в клетки значительно быстрее, чем соответствующие им D-изомеры. Перенос определенной аминокислоты в клетки разных типов может осуществляться неодинаковыми механизмами наряду с этим у клеток одного типа механизм поглощения разных аминокислот может быть различным. Явление концентрирования аминокислот играет существенную роль при всасывании аминокислот из пищеварительного канала, при их реабсорбции в почках и при переносе аминокислот из материнской крови в кровь плода [1]. [c.164]

Плазматическая мембрана имеет избирательную проницаемость для малых ионов и молекул простых веществ. Кроме того, она может поддерживать определенную концентрацию ионов внутри клетки, в частности Ма" и К" , что создает градиент концентрации этих ионов по сравнению с внеклеточной жидкостью, а также электрический потенциал на мембране. [c.33]

Натрий, калий и хлор находятся в организме в ионизированной форме (Ма , К , СГ). Ионы натрия содержатся вне клеток (в плазме крови, лимфе, межклеточной жидкости), а ионы калия сосредоточены внутри клеток. Эти ионы играют важную роль в создании осмотического давления, являющегося важнейшим физико-химическим фактором, от которого зависят многие функции клеток. Например, красные клетки крови могут полноценно переносить кислород только при строго определенном значении осмотического давления плазмы крови. Осмотическое давление внеклеточных жидкостей, в том числе плазмы крови, создается в основном за счет хлористого натрия, а внутри клеток за счет солей калия. [c.86]

Рис. 43.2. Специфичность и избирательность рецепторов гормонов. Во внеклеточной жидкости содержится множество разнообразных соединений, но рецепторы узнают лишь очень немногие из них. Кроме того, рецепторы должны выбрать определенные молекулы из множества других, присутствующих в более высокой концентрации. На рисунке показано, что

Рис. 13-8. Различия между сигнализацией с помощью гормонов (Л) и нейромедиаторов (Б). Клетки эндокринной системы выделяют в кровоток множество различных гормонов, которые действуют на определенные клетки-мишени, имеющие рецепторы для связывания соответствующих гормонов и таким образом вылавливающие нужные гормоны из внеклеточной жидкости. В отличие от ЭТОГО у большинства нервных клеток специфичность сигнализации определяется контактом между их отростками и определенными клетками-мишенями воздействию нейромедиатора, вьщеляемого нервным окончанием, подвергаются только те клетки, которые имеют с этим окончанием синаптический контакт. В то время как разные эндокринные клетки должны использовать для связи с разными клетками-мишенями различные гормоны, разные нервные клетки могут использовать один и тот же нейромедиатор без ущерба для специфичности связи.

В результате активации других поверхностных рецепторов в мембране открываются кальциевые каналы, и это приводит к поступлению ионов Са в цитозоль из внеклеточной жидкости или из внутренних хранилищ. Повышение внутриклеточной концентрации Са бывает лишь кратковременным, так как кальциевые каналы открываются ненадолго, а вошедшие в цитозоль ионы Са быстро откачиваются обратно и/или связываются определенными молекулами. [c.270]

Некоторое количество сАМР выходит из клеток и может быть выявлено во внеклеточной жидкости. Так, при воздействии глюкагона на печень либо вазопрессина или ПТГ на почки повышается уровень сАМР соответственно в плазме крови и моче на этом основано диагностическое определение чувствительности к гормону органа-мишени. У млекопитающих внеклеточный сАМР обладает слабой биологической активностью, а может быть, и вовсе лишен ее, но у прокариот и низших эукариот это чрезвычайно важный внеклеточный посредник. [c.166]

Ионы кальция регулируют ряд важнейших физиологических и биохимических процессов, в частности нейромышечное возбуждение, свертывание крови, процессы секреции, поддержание целостности мембран и транспорт через мембраны, многие ферментативные реакции, высвобождение гормонов и нейромедиаторов, внутриклеточное действие ряда гормонов. Кроме того, для минерализации костей необходимо поддержание определенных концентраций Са + и во внеклеточной жидкости и надкостнице. Нормальное протекание этих процессов обеспечивается тем, что концентрация в плазме крови поддерживается в очень узких пределах. Цель данной главы — объяснить, как это осуществляется. [c.193]

Лимфоциты и приобретенный иммунитет Другая важнейшая группа лейкоцитов — это лимфоциты. Им принадлежит ведущая роль во всех реакциях приобретенного иммунитета, поскольку они специфически распознают конкретный возбудитель, где бы он ни находился, внутри или вне клеток, в тканевой жидкости или в крови. Существуют различные типы лимфоцитов, но основных популяций две Т-лимфоциты (или Т-клетки) и В-лимфоциты (или В-клетки). Последние противодействуют внеклеточным возбудителям и влиянию их продуктов, образуя антитела, молекулы которых способны специфически распознавать и связывать определенные молекулы-мишени — антигены. Антигенами могут служить молекулы на поверхности клеток микроорганизмов либо образуемые ими токсины. Т-лимфоциты, точнее разные их популяции вместе, обладают широким набором активностей. Одни Т-клетки участвуют в регуляции дифференцировки В-лимфоцитов и [c.2]

Для определения внеклеточной жидкости необходимо использовать индикатор, распределяющийся только во внеклеточном пространстве — тиоцианат натрия манни-тол или инулин. [c.96]

Особого внимания требуют процедуры отбора проб крови. Образцы следует отбирать в емкости из химически стойкого стекла с соблюдением необходимых мер предосторожности для предотвращения загрязнения тканевой жидкостью и гемолиза существенно, чтобы отбирались пробы только свободно вытекающей крови. На состав образца влияет и положение человека в ходе отбора пробы В положении лежа внеклеточная жидкость устремляется в кровеносные сосуды, разбавляя тем самым белки плазмы крови [90]. При этом изменения концентраций опр еделяемых компонентов могут достигать 20% и давать ошибочные представления. В большинстве случаев рекомендуется хранить пробы при +4 С (для летучих соединений при -20 С). При необходимости хранения проб д]титель-ное время возникает проблема их стабильности вследствие процессов коагуляции. Поскольку негомогенность, вызываемая коагуляцией, может бьтть серьезным источником ошибок, то к пробе крови следует немедленно после отбора добавлять определенное количество антикоагулянта. Естественно, что последний не должен содержать зафязняющих веществ. Надежным способом получения правильных результатов являетс я лио-фильная сушка образцов. [c.194]

Образование экзоцитозных пузырьков может происходить ритмично, с постоянной скоростью, поглощая внеклеточную жидкость и содержащиеся в ней компоненты. В ряде случаев инициирующим фактором образования везикулы является контакт с определенным веществом или это становится возможным благодаря наличию в мембране специфических рецепторов, улавливающих комплементарные к ним лиганды. Во впячивании мембраны и формировании пузырьков важная роль принадлежит ряду белков. Из них наиболее изучен белковый комплекс — кларитин. В сокращении мембран принимают участие сократительные белки актин и миозин, сходные с подобными белками мышечной ткани. Поскольку функционирование сократительных белков нуждается в энергии АТФ, процесс эндоцитоза можно отнести к механизму активного трансмембранного переноса веществ. [c.314]

Натрий. В организме взрослого человека содержание катионов Ма" составляет около 100 г. Из этого количества 44 % находится во внеклеточной жидкости и 9 % — во внутриклеточной жидкости, остальное приходится на костную ткань, являющуюся местом депонирования ионов натрия в организме. Благодаря обменным процессам скелет является донором или акцептором ионов натрия, что способствует поддержанию постоянства их концентрации в жидкостях организма. Катионы натрия являются основными однозарядными катионами плазмы крови, лимфы, спинномозговой жидкости и любой межтканевой жидкости. Основная роль катионов натрия заключается в участии в работе ионного насоса , или (Ка" , К Унасоса, по поддержанию определенного состава и осмотического давления биожидкостей, особенности функционирования кото- [c.180]

Однако на продвижение конусов роста влияет не только адгезивность субстрата. Важна также форма поверхности - например, конусы роста, прицепившиеся к волокнам, будут склонны двигаться вдоль них (феномен, называемый " onta t guidan e"). Определенное влияние, видимо, оказывают и вещества, растворенные во внеклеточной жидкости [c.353]

A. Предосторожности. Определение этого показателя в цельной крови дает заниженные результаты по сравнению с плазмой или сывороткой для анализа следует использовать только плазму или сыворотку. Б. Физиологическая основа. Хлорид—важный неорганический анион внеклеточной жидкости. Он играет существенную роль в поддержании кислотнощелочного равновесия, хотя сам не проявляет буферного действия. При потере хлоридов в виде НС1 или NH4 I развивается алкалоз при потреблении хлоридов—ацидоз. Хлориды (с натрием) играют важную роль в регуляции осмолярности жидкостей организма. [c.372]

Рис. 43.2. Специфичность и избирательность рецепторов гормонов. Во внеклеточной жидкости содержится множество разнообразных соединений, но рецепторы узнают лишь очень немногие из них. Кроме того, рецепторы должны выбрать определенные молекулы из множества других, присутствующих в более высокой концентрагщи. На рисунке показано, что каждая клетка может нести либо один тип рецепторов, либо несколько.

Скорость замораживания образцов также влияет на определение содержания элементов. Если скорость замораживания ткани низкая, то во внеклеточной жидкости будут образовываться кусочки льда до их формирования внутри клетки. Такое обстоятельство часто приводит к увеличению концентрации электролитов в незамороженном внеклеточном пространстве, вызывая осмотический выход воды из клеток, что ведет к сморщиванию клеток и увеличению внеклеточного пространства (Dorge et al., 1978). Из результатов визуального наблюдения микрофотографий срезов (рисунок, см. вклейку) следует, что между клетками нет зазоров и внеклеточное пространство не увеличено. Эти наблюдения можно интерпретировать как указание на отсутствие сморщивания клеток и тканей в образцах или самого незначительного его наличия. Возможно, что все тканевые компартменты сжаты одинаково, однако такое артефактное сморщивание клеток не приводит к изменению отношения сигнала к фону или к отрицательному влиянию на количественную оценку наших данных. [c.367]

Образование эндоцитозного пузырька (рис. 7.22) может начаться без каких либо внешних сигналов многие клетки образуют эндоцитозные пузырьки ритмично, с постоянной частотой, поглощая внеклеточную жидкость и содержащиеся в ней частицы. В других случаях эндоцитоз индуцируется при контакте мембраны с определенными веществами. Для многих веществ, являющихся нормальными компонентами организма, в мембране имеются специфические рецепторы, улавливающие из крови или межклеточной жидкости комплементарные им лиганды присоединение лиганда к рецептору индуцирует эндоцитоз. Например, рецепторы плазматической мембраны гепатоцитов улавливают многие гликопротеины плазмы крови, а затем эти белки эндоцитируются (см. гл. 9). [c.219]

Общий объем жидкости в организме также можно определить по разбавлению инъецированного вещества подобно определению объема плазмы или внеклеточного объема. Для этого используется антипирин или Ы-аце-тил4-аминоантипирин [18—20]. Точность этого метода, однако, также снижается из-за метаболического изменения строения, связывания антипирина протеинами плазмы и аналитического предела обнаружения антипирина. Идеальным средством определения жидкости в организме является вода, меченная тритием (Н 0) [21—23]. [c.320]

На оси ординат показан процент S и освобождаемых из клеток, зараженных меченым фагом Т2, и процент зараженных клеток, остающихся инфекционными центрами после того, как суспензию встряхивали в смесителе Уоринга в течение времени, указанного на оси абсцисс. / — инфицированные бактерии IJ — внеклеточное содержание S III — внеклеточное содержание Методика. Культуру . соИ заражают фагом, меченным S или Р, в забуференном солевом растворе, Через несколько минут, в течение которых происходит адсорбция фага, бактерии центрифугируют и ресуспендируют в воде, содержащей на 1 л 1 ммоль MgS04. 0.1 ммоль СаС г и 0,1 г желатина, для отделения их от неадсорбированного фага. Суспензию встряхивают в смесителе Уоринга при 10 ООО об/мин. Каждые 60 с суспензию быстро охлаждают в ледяной воде. Через определенные промежутки времени из суспензии отбирают пробы, определяют в них методом подсчета стерильных пятен число бактерий, способных давать урожай фага, и центрифугируют. После этого измеряют радиоактивность иадосадочной жидкости, чтобы определить долю радиоактивного изотопа, освобожденного из клеток. [c.264]

Слои эпителиальных клеток покрывают поверхность тела и выстилают все его полости. Несмотря на значительные биохимические различия, у этих слоев есть по крайней мере одна общая функция они служат высокоселективными барьерами, разделяющими очень различные по химическому составу внутренние и наружные жидкости. Ведущую роль в поддержании функции эпителиев как селективных барьеров играют плотные контакты. Например, эпителиальные клетки, выстилающие тонкий кишечник, должны удерживать большую часть его содержимого в просвете кишки и в то же время должны перекачивать оттуда во внеклеточную тканевую жидкость определенные питательные вещества, которые затем всасываются в кровь. Такой перенос осуществляют две группы специализированных транспортных белков одна из них находится на апикальной поверхности эпителиальных клеток (эта поверхность обращена к просвету кишечника) и транспортирует в клетку избранные молекулы, а другая-на базальной и латеральной (или, как говорят, базолате-ральной) поверхности и вновь откачивает эти молекулы из клетки с другой стороны (рис. 12-24). Очевидно, что для поддержания направленного транспорта апикальные насосы не должны диффундировать (в плазматической мембране) на базолатеральную поверхность и наоборот. Кроме того, необходимо предотвратить обратную утечку транспортируемых молекул в полость кишечника. Плотные контакты обеспечивают оба этих условия. Во-первых, они служат препятствием для диффузии молекул в липидном бислое плазматической мембраны. Во-вторых, они так герметично соединяют соседние клетки, что через образующийся непрерывный клеточный слой не проникают даже малые молекулы. [c.213]

У некоторых линий клеток влияние на экспрессию генов могут оказывать изменения клеточной формы, обусловленные изменением адгезивности клеток к субстрату. Так, в определенных условиях в хондроцитах начинается синтез специфических продуктов, хотя интенсивность синтеза белка в целом не изменяется [197]. Аналогично если заставить преадипоциты округлиться, у них индуцируется дифференцировка. Наиболее сильный эффект, по-видимому, вызывает открепление клеток от субстрата. Взаимодополняющее влияние формы клеток и внеклеточной среды на экспрессию белков хорошо видно на примере клеток молочной железы. Эти клетки растут на поверхности или внутри коллагенового геля, который служит для них естественной внеклеточной средой. Форма клеток молочной железы коррелирует с характером их дифференцировки. Когда клетки растут на плоском субстрате, у них не происходит морфологической дифференцировки и они не вырабатывают белков молока. На флотирующем коллагеновом геле (отделенном от жесткой подложки) видны два типа клеток кубоидные клетки, находящиеся в контакте с культуральной жидкостью и способные синтезировать липиды в ответ на пролак-тин, и другие, содержащие большое число микрофила- [c.103]

Выделение и свойства внеклеточной протеазы облигатного термофильного гриба Melanooarpue albomyoee 355. Для получения ферментных препаратов протеаз из культуральной жидкости М. albomyoee 355 испытаны были различные осадите ли белков как органической, так и неорганической природы - этиловый, изопропиловый спирты, ацетон, азотнокислый аммоний в разной степени насыщения. Спирты и ацетон предварительно охлаждали до -20 С и осторожно по стенке колбы прибавляли 2-2,5 объема на объем культуральной жидкости. После определенного времени выдерживания на холоде (4 0 осадки центрифугировали,-надосадочную жидкость сливали, осадок высушивали для определения сухой массы, количества белка и протеолитической активности. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология