Цвет и спектр поглощения

Магний с метилтимоловым синим в щелочной среде образует комплекс синего цвета. Спектры поглощения реагента и комплекса магния похожи, в обоих случаях максимум поглощения наблюдается при 605—610 нм. Оптимальное значение pH образования комплекса 10,4—11,3 (рис. 12). Состав комплекса 1 1 [417, 418, 958], 8 = 15200 [958], по другим данным, 20000 [417] чувствительность, по Сенделу, 0,0016 мкг/см [958]. Окрашенный [c.144]

При определении сравнительно больших количеств марганца полнота окисления достигается перйодатом калия, который добавляют после окисления персульфатом. При успешном течении реакции окисления растворы должны иметь малиново-розовый цвет. Спектр поглощения марганцовой кислоты приведен на рис. 53. В спектре поглощения наблюдается два максимума к 528 нм, е = 2,9 10 и е = 2,1 10 . [c.168]

Оксиантрахиноны являются окрашенными соединениями от желтого до красного цвета. Спектр поглощения в нейтральном и щелочном растворе настолько характерен, что применяется для идентификации соединений. Окрашивание в растворе серной кислоты и изменение цвета раствора от прибавления борной кислоты является очень ценной реакцией для характеристики оксиантрахинонов и может определяться визуально или спектроскопически, зз Ализарин и многие другие оксиантрахиноны, так же как их сульфокислоты, меняют окраску с изменением pH и, следовательно, могут иногда применяться в качестве индикаторов. В спиртовом растворе при pH 5,6—6,8 желтый цвет Ализарина переходит в фиолетовый. [c.948]

Продукт представляет собой прозрачное. маслянистое вещество желтого цвета, спектр поглощения которого в ультрафиолетовой области практически идентичен спектру заведомо чистого образца. При восстановительном ацетилировании [4] цинком и уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества пиридина образуется бесцветный диацетат с т. пл. 59—60°. [c.610]

Ступенчатый фотометр типа ФМ , Пульфрих . Визуальный метод изучения спектров поглощения основан па сравнении освещенности фотометрического поля лучами, прошедшими через кювету с раствором и через кювету с растворителем. Глаз не может количественно оценить разность освещенностей фотометрических полей. Однако глаз является одним из наиболее точных индикаторов определения одинаковой освещенности двух соприкасающихся фотометрических полей одного цвета. Точность определения оптической плотности при помощи глаза составляет 0,5—5%. Поэтому необходимо добиваться каким-либо методом ослабления интенсивности одного из световых потоков до такой величины, когда оба потока становятся одинаковыми. Обычно ослабление производится при помощи диафрагмы изменением входного отверстия фотометра. [c.28]

При обсуждении рассеяния света принималось, что частицы дисперсных систем не поглощают свет. Однако многие коллоидные системы имеют определенную окраску, что указывает на поглоще ние ими света в соответствующей области спектра. Это значит (как известно из оптики), что золь кажется окращенным в цвет, дополнительный поглощенному. Например, поглощая синюю часть (435—480 нм) видимого спектра (400—760 нм), золь оказывается желтым, при поглощении синевато-зеленой части (490—500 нм) он имеет красный цвет и т. д. При совместном действии всего видимого спектра на глаз человека возникает ощущение белого цвета-Позтому если лучи всего видимого спектра проходят через прозрачное тело нли отражаются от непрозрачного, то прозрачное тело кажется бесцветным, а непрозрачное — белым. Если тело поглощает весь видимый спектр, оно кажется черным. [c.265]

Окраска комплексов. Соединения -элементов обычно окрашены. Это объясняется переходом электронов с более низкого на более высокий свободный энергетический уровень, который осуществляется за счет поглощения видимого света. Например, водный раствор Ti (III) имеет фиолетовую окраску. Цвет объясняется спектром поглощения комплекса [Ti(ОНз)в] + (рис. [c.129]

Во-вторых, модель Резерфорда приводила к неправильным выводам о характере атомных спектров. Напомним, что при пропускании через стеклянную или кварцевую призму света, испускаемого раскаленным твердым или жидким телом, на экране, поставленном за призмой, наблюдается так называемый сплошной спектр, видимая часть которого представляет собой цветную полосу, содержащую все цвета радуги ). Это явление объясняется тем, что излучение раскаленного твердого или жидкого тела состоит из электромагнитных волн всевозможных частот. Волны различной частоты неодинаково преломляются призмой и попадают на разные места экрана. Совокупность частот электромагнитного излучения, испускаемого веществом, и называется спектром испускания. С другой стороны, вещества поглощают излучение определенных частот. Совокупность последних называется спектром поглощения вещества. [c.40]

На рис. 6.5 представлен спектр поглощения раствора соли трехвалентного титана. Как видно из рисунка, в области 10 000—16 000 см- оптическая плотность раствора почти не зависит от волнового числа света. С увеличением волнового числа от 16 ООО см- оптическая плотность раствора начинает резко возрастать, достигая максимума при 20 300 см- , что свидетельствует о поглощении раствором света с этим волновым числом. При дальнейшем увеличении волнового числа оптическая плотность раствора уменьшается и перестает зависеть от волнового числа. Таким образом, раствор ионов [Т1 (Н20)б] поглощает в области видимого света 19 000—21 ООО см , что соответствует зеленой части спектра. Фиолетовый цвет — дополнительный зеленому и отвечает окраске раствора соли титана. [c.345]

Фтор и хлор в обычных условиях газы, окрашенные в слабожелтый цвет, бром — тяжелая темно-красная жидкость, иод и астат— твердые тела темного, почти черного цвета. Увеличение поглощения в видимой части спектра, выражающееся в углублении окраски от фтора к астату, обусловлено увеличением числа электронных оболочек и уменьшением разности в энергиях между соседними электронными уровнями. [c.192]

Спектр поглощения можно получить, если на пути электромагнитного излучения помещено вещество, не излучающее, но поглощающее лучи определенных длин волн. В видимой части спектра воспринимаемый цвет есть результат избирательного поглощения этим ве ществом определенного участка сплошного спектра электромагнитного I лучения (белого света). Цвет раствора всегда является дополнительным к цвету поглощенного излучения (табл. 2). [c.9]

Соединения никеля в присутствии окислителей образуют растворы, окрашенные в бурый цвет. Максимальное поглощение наблюдается при X 470 нм, S = 1,3 10 . В настоящее время известно, что в условиях проведения реакции происходит окисление никеля. В присутствии аммиака и щелочи образуются два разных комплексных соединений, отличающихся по спектрам их поглощения [38], [c.183]

Из количественных характеристик указанных процессов в аналитических целях особенно важны спектры поглощения, отражения и светопропускания. Напомним, что спектр — это набор длин волн электромагнитного излучения (поглощения) в определенной последовательности. Видимый цвет соответствует максимуму полосы от- [c.26]

Аналитические признаки — такие свойства анализируемого вещества или продуктов его превращения, которые позволяют судить о наличии в нем тех или иных компонентов. Характерные аналитические признаки — цвет, запах, угол вращения плоскости поляризации света, радиоактивность, способность к взаимодействию электромагнитным излучением (например, наличие характеристических полос в ИК-спектрах поглощения или максимумов в спектрах поглощения в видимой и УФ-области спектра) и др. [c.13]

Хаттон-Гардене, Лондон. Поглощение света в определенных областя) длины волны связано с теми примесями в камне, которые обусловливают его характерный цвет. Спектры поглощения хорошо известны драгоценных камней приводятся в специальных книгах по их проверке. [c.148]

Раствор тетрацена в концентрированной серной кислоте окрашен в болотно-зеленый цвет. Спектр поглощения тетрацена представлен на рис. 66. Описан его низкотемпературный спектр [c.375]

Гептафен кристаллизуется из 1-метилнафталина в виде светло-оранжевых пластинок (т. пл. 473—474° С). Он возгоняется в ва-кзгуме. Его растворы в органических растворителях обладают зеленой флуоресценцией, а раствор в концентрированной серной кислоте окрашен в фиолетово-красный цвет. Спектр поглощения этого углеводорода представлен на рис. 74. [c.400]

Пентацен представляет собой углеводород темного сине-фиолетового цвета, обладающий высокой реакционной способностью. Он умеренно растворим, возгоняется в вакууме и разлагается при температурах выше 300° С с образованием дигидропентацена и обугленного остатка. Раствор пентацена в концентрированной серной кислоте окрашен в фиолетовый цвет. Спектр поглощения пентацена приведен на рис. 76. [c.406]

В существующих методах определения кремния использовано образование желтого кремнемолибденового комплекса Н4[51(М0з0ю)4]-л Н20. Кремний определяют или непосредственно в виде этого комплекса, или после восстановления его до синего комплекса. Состав желтого комплекса, по И. В. Тананаеву [130], отвечает отношению [Мо] [Si] == 12 1. Как отмечалось в разделе III. 1, желтая кремнемолибденовая кислота существует в а- и р-формах. Устойчивым является только а-комплекс. Образование этого комплекса происходят при pH = 2,3—3,9 при нагревании. р-Комплекс образуется в более кислой среде (pH = 1,5—1,7, по другим данным,— 1,5—2,0) и постепенно переходит в а-комплекс, который окрашен слабее. Поэтому, определяя кремний, необходимо строго придерживаться одинаковых условий проведения реакции (pH и времени) как при построении калибровочного графика, так и при проведении определения Восстановление а-формы сопровождается образованием восстановленных продуктов двух типов в зависимости от количества восстановителя [131]. Так, в случае применения в качестве восстановителя хлорида олова (II) добавление менее 4 г-экв Sn b на 1 моль а-кремнемолибденовой кислоты приводит к образованию продукта голубого цвета, спектр поглощения которого имеет два максимума при 630 и 740 нм, —а-синь I. Если прибавить 4 г-экв и более восстановителя, то образуется синий продукт, спектр которого имеет размытый максимум при 730— 740 нм, — а-синь II. Этот продукт устойчив на воздухе в течение 7—10 ч, после чего спектр поглощения его изменяется с появлением максимума при 630 нм, т. е. спектр становится сходным со спектром а-сини I. Процесс перехода а-сини II в а-синь I ускоряется при подкислении раствора. [c.109]

Наиболее заметное влияние на цвет красителей оказывает аминогруппа. Вступление одной аминогруппы в частицу азина или азония влечет за собой переход желтого цвета в оранжево-красный. Вступление второй аминогруппы в другое ядро, а также в п-положение по отношению к азиновому азоту, усиливает красный цвет. Спектр поглощения определяется местом, которое занимает аминогруппа в молекуле. Изомерии этого рода в рядах азониев представляют один из самых замечательных примеров зависимости физического свойства от строения частицы в области красящих [c.439]

Физические свойства. Кислород — бесцветный газ без запаха и вкуса. В жидком состоянии он имеет темно-синюю окраску и более высокую плотность, чем вода. Кристаллы кислорода, похожие на снег, окрашены в свстло-синий цвет. Спектр поглощения кислорода показывает, что в жидком состоянии и в еще большей степени в твердом состоянии две молекулы Ог ассоциируются в молекулу О4. [c.318]

Если вещество нагрето до высокой температуры, его атомы или молекулы испускают свет определенных частот. Например, атомы раск ленного водорода испускают красный цвет. Атом, обладающий избыточной энергией (например, атом раскаленного вешества), испускает свет, спектр которого носит название спектра испускания. На рис. 8-8 показана часть спектра испускания атомарного водорода. Отметим, что в спектре испускания вещества присутствуют точно те же линии, что и в его спектре поглощения. [c.340]

Золи с металлическими частицами очень сильно поглощают свет, что обусловлено генерацией в частицах электрического тока, большая часть энергии которого превращается в теплоту. Установлено, что для золей металлов характерна селективность поглощения, зависящая от дисперсности. С ростом дисперсности максимум поглощения сдвигается в сторону коротких волн. Эффект влияния дисперсности связан с изменением как спектра поглощения, так и спектра рассеяния (фиктивного поглощения). Например, золи золота, радиус частиц которых составляет около 20 нм, поглощают зеленую часть спектра ( 530 им), н поэтому они имеют ярко-красный цвет, прн радиусе же частиц 40—50 нм максимум поглощения приходится на желтую часть спектра ( 590—600 нм) и золь кажется синим. Интересно, что очень высокодисперсный золь золота, поглощая синюю часть спектра ( 440—450 нм), имеет желтую окраску, как и истинный раствор соли, например, хлорида золота АиС1з. Кривые световой абсорбции золей серы по мере увеличения днсиерсности также постепенно передвигаются к кривой абсорбции молек /ляриых растворов серы. Это подтверждает наличие непрерывного перехода некоторых свойств от дисперсных систем к истинным растворам. Подобное изменение окраски в зависимости от дисперсности можно наблюдать у ряда других золей. [c.266]

Вопрос о связи физико-химических свойств веществ и цветовых характеристик, определенных по спектрам отражения или поглощения (цветовые координаты, светлота, тон), актуален как с фундаментальной научной, так и с прикладной точки зрения. Цель работы - исследование корреляционной связи межд]/ совокупностью свойств нефтехимических систем и их цветовыми характеристиками Изу ены 17 легких и высокомолекулярных систем (углеводородные топлива, крекинг -остатки и т.д.). Цветовые характеристики указанных веществ определялись п разбавленных оптически прозрачных толуольных растворах по спектрам поглощения в видимом диапазоне.Запись спектра проводилась в диапазоне 380 -.760 нм. Координаты цвета X, У, 2), координаты цветности (х, у, г), цветовой тон (Л), насыщенност) (1 ) и светлоту ( ) определяли по стандартной методике МКО [2] при трех источниках излучения А, В и С [c.76]

Рис. 4.12. Спектры поглощения двух компоненюв различного цвета

На рис. 81 приведен спектр поглощения иона МпОТ. Какова длина волны максимума поглощения, каков цвет поглощаемого излучения и как это сказывается на окраске иона Мп07 [c.142]

Обратите внимание на то, что для образования одного моля сахара СбН120б должно быть поглощено и использовано 48 молей фотонов. Необходимая для этого энергия излучения поступает из видимой части солнечного спектра (см. рис. 5.3 ч. 1). Фотоны поглощаются фотосинтетическими пигментами в листьях растений. К важнейшим из этих пигментов относятся хлорофиллы структура наиболее распространенного хлорофилла, так называемого хлорофилла-а , показана на рис. 25.1. Хлорофилл представляет собой координационное соединение. Он содержит ион связанный с четырьмя атомами азота, которые расположены вокруг него по вершинам квадрата в одной плоскости с металлом. Атомы азота входят в состав порфиринового цикла (см. разд. 23.2). Следует обратить внимание на то, что в окружающем ион металла цикле имеется ряд двойных связей, чередующихся с простыми связями. Благодаря такой системе чередующихся, или сопряженных, двойных связей хлорофилл способен сильно поглощать видимый свет. На рис. 25.2 показано соотношение между спектром поглощения хлорофилла и спектральным распределением солнечной энергии у поверхности Земли. Зеленый цвет хлорофилла обусловлен тем, что он поглощает красный свет (максимум поглощения при 655 нм) и синий свет (максимум поглоще- [c.442]

Атомы переходных элементов способны, следовательно, поглощать малые кванты энергии. Это приводит к тому, что переходные элел1еиты поглощают (и испускают) свет в видимой части спектра. Поглощение в видимой части спектра означает наличие цвета у тела как в отраженном, так и в проходящем свете. [c.461]

Оксихинолин проявляет свойства слабой кислоты, вступая в реакцию с ионами металлов. В результате реакции образуется внутрикомплексное соединение состава А1 (СдНбОЫ)з мало растворимое в воде и хорошо растворимое в неводных растворителях (бензол, хлороформ) [41, [11. Растворы в хлороформе окрашены в желтый цвет Рис. 48. Спектры поглощений 395 нм, 8 = 7,3-10 . Поскольку в СНСЬ [c.133]

Цветное зрение ассоциируется скорее с колбочками, чем с палочками. Как мы уже отмечали, максимум поглощения иодопсина незначительно смещен в длинноволновую область по сравнению с максимумом поглощения родопсина палочек. Чувствительность колбочек меньше, чем палочек. Спектральная чувствительность глаза, как и ожидалось, сдвигается в сторону больших длин волн при переходе от тусклого к яркому свету. Позвоночные воспринимают цвет посредством системы цветного зрения, опирающейся на три основных цвета. Должны участ-сдвать три различных пигмента колбочек, поглощающие в синей, зеленой и красной областях спектра. Хотя микроспектроскопия показывает наличие ряда пигментов, выделить их не удается. Вероятно, пигменты очень сходны с родопсином палочек. Один подход к изучению структуры белков связан с исследованием кодирующих их ДНК и определением таким способом их аминокислотных последовательностей. Заряженные аминокислоты, расположенные вблизи п-системы ретиналя, изменяют энергии основного и возбужденного электронных состояний, а установленные структуры пигментов колбочек не противоречат модели, согласно которой спектр поглощения ретиналя испытывает спектральные сдвиги при взаимодействии хромофора с соседними заряженными аминокислотами. Каждая кол- [c.240]

Галогенидосеребряная фотография создает фактически постоянный оптический эффект с помощью необратимого фотохимического процесса. Получение обратимого фотоиндуцирован-ного цветного изменения носит название фотохромизма. В фо-тохромных системах освещение резко изменяет спектр поглощения, но, когда источник освещения убирается, система возвращается к своему исходному состоянию. В некоторых случаях обращение может получаться под действием света другой длины волны. Видимый эффект часто сводится к появлению цвета [c.253]

В визуальных приборах светофильтр укрепляют в специальном револьверном диске. При работе с окрашенным раствором выбирают светофильтр, цвет которого является дополнительным к цвету испытуемого раствора. Если известен спектр поглощения излучаемого раствора, то используют светофильтр в области максимума пропускания световых лучей, близкого к области максимума поглощения лучей определяемого вещества в растворе. Для получения спектральной характеристики светопоглощаемого вещества производят измерения по всем светофильтрам и строят график зависимости оптической плотности О (ось ординат) от длины волны X, соответствующей максимуму пропускания (ось абсцисс). [c.466]

Так, для сравнительно грубодисперсных золей золота характерно довольно слабое истинное поглощение в оранжевой области спектра в ней же происходит и рассеяние света. Это приводит к синей или фиолетовой окраске таких золей в проходящем свете и красноватобурому (за счет некоторого изменения цвета при частичном поглощении рассеянных лучей) цвету опалесценции. По мере увеличения дисперсности золя область истинного поглощения сдвигается в желто-зеленую часть спектра, постепенно приближаясь к желтому спектру поглощения ионов АиС1Г. Поэтому с повышением дисперсности такие золи меняют свою окраску в проходящем цвете, становясь красными (при размерах частиц около 40 нм) и, далее, зелеными и желтыми при очень высокой дисперсности для таких золей характерен голубой цвет опалесценции. [c.167]