Ионообменные смолы проводимость

Первоначально для электродиализа использовали те же мембраны, что и для диализа, т. е. коллодий, целлофан и т. д. Однако ряд факторов осложняет очистку электродиализом. Один из них — собственный заряд мембраны. Чаще всего целлюлозные мембраны приобретают отрицательный заряд, и катионы легче проходят сквозь них, чем анионы. По этой причине иногда наблюдается снижение водородного показателя среды при очистке. Другой фактор — электрическая проводимость мембран. Мембраны из целлофана и коллодия отличаются низкой электрической проводимостью, вследствие чего повышается общее электрическое сопротивление в аппарате и уменьшается скорость движения ионов. Для ускорения очистки мембраны часто изготовляют из ионообменных смол, электрическое сопротивление которых в воде значительно ниже такового пленок из коллодия и целлофана. [c.26]

Наряду с кристаллическими мембранами в ИСЭ используются также гетерогенные мембраны (мембраны Пунгора), в которых твердый материал с ионной проводимостью в виде тонкодисперсного порошка помещен в инертную матрицу. Благодаря этому удается получить мембраны из соединений, которые не образуют кристаллы. В качестве активных веществ в таких мембранах применяют самые разнообразные материалы (труднорастворимые соли металлов, оксиды, карбиды, бориды, силициды, хелатные соединения, ионообменные смолы), а в качестве связующего материала - парафин, коллодий, поливинилхлорид, полистирол, полиэтилен, силиконовый каучук и др. Разработаны электроды с мембранами, селективными по отношению к ионам Р", СГ, Вг", Г, 8 , Ag", Ва ",Са ", 80/ , Р04 , а также ртутный электрод с мембраной из Hg8 или Hg8e в эпоксидной матрице. Некоторые из электродов выпускаются промышленностью. Считается, что они менее чувствительны к [c.200]

Способность изменять числа переноса характерна не только для гетерогенных капиллярных систем, но и для. гомогенных мембран, изготовленных из ионообменных смол. В них электричество переносится практически целиком подвижными противоионами (п+1), тогда как фиксированные в матрице ионы (анионы в нашем случае) не участвуют в переносе. В этих системах наблюдается также избыточная проводимость (обусловленная высокой концентрацией ионов), аналогичная х,. Поскольку способность изменять кип приводит к следствиям, единым для обоих классов систем, мы объединим их в дальнейшем изложении общим термином диафрагмы [c.232]

Чувствительным, хотя и не селективным методом обнаружения микроколичеств галлия является капельная реакция с 1-(2-пиридилазо)-2-иафтолом (ПАН) или 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР), проводимая на крупинках ионообменной смолы (дауэкс 50 XV и дауэкс 1) в присутствии буфера с pH 4,7 и 6,0 соответственно (1090]. [c.35]

Электрохимические свойства ионообменных смол. I. Доннановское равновесие, мембранные потенциалы и проводимости [3173]. [c.489]

Следует учитывать, что возможности ионообменного метода далеко не исчерпаны. Работы, проводимые в области синтеза новых селективных ионообменных смол, направлены на повышение степени разделения металлов. [c.243]

Вода весьма высокого качества может быть получена с применением ионообменных смол. По содержанию катионов и анионов она не уступает дважды перегнанной воде Ее проводимость обычно бывает много меньше, чем бидистиллята. Так, при применении двухкратной деионизации воды на катионите СБС и анионите ЭДЭ-10 получается вода с удельной проводимостью 5 10" — 6-10" олГ 1см , в то время как дистиллированная вода имеет проводимость 1,7 10" —1,2 10" ом 1см . Несмотря на это, пользоваться деионизированной водой в люминесцентном анализе следует с осторожностью. Необходимо помнить, что при деионизации воды неэлектролиты из нее не удаляются. Не исключена также возможность частичного растворения ионитов. Поэтому при применении деионизированной воды для определения субмикроколичеств катионов следует убедиться, что они не маскируются оставшимися в воде примесями. [c.224]

Благодаря тому, что процесс удаления катионов селективен, электродиализ с применением ионитовых мембран имеет преимущество по сравнению с деминерализацией, проводимой с помощью ионообменных смол, когда удаляются все ионы. [c.275]

В табл. 30 приводятся параметры процесса, проводимого на пилотной установке. Обращает на себя внимание факт увеличения концентрации муравьиной кислоты после первого конденсатора. Вероятно, это связано с протеканием реакции Канниццаро в испарителе. Кислота может быть выведена из цикла пропусканием раствора через подходящую ионообменную смолу при температуре, при которой не происходит выпадение полимера из раствора. Очистка от метанола и метилформиата достигается ректификацией раствора в вакууме. [c.195]

Удельная проводимость ионообменной смолы всегда меньше. [c.129]

Удельная проводимость гомогенных мембран выше удельной проводимости гетерогенных мембран, содержаш,их ионообменные смолы того же типа, так как последние не образуют непрерывных слоев ионообменного вещества. Миграция ионов в гетерогенных мембранах происходит между определенными частицами смолы, и, следовательно, удельная проводимость мембран зависит от близости контакта между этими частицами. Выбор очень тонкоизмельченной, порошкообразной смолы и применение давления пря получении гетерогенных мембран обеспечивает более высокую проводимость. Это желательно в случае использования мембран для электродиализа. Удельная проводимость промышленных гетерогенных мембран все же гораздо ниже удельной проводимости чистых ионообменных смол, из которых они получены. Например, удельная проводимость мембраны типа амберплекс С-1 в натриевой форме составляет около 5 X 10 ом см 1551. [c.132]

В воде иониты обладают ионной электропроводностью, которая обусловлена наличием подвижных ионов в ионных атмосферах ионитов. Мембраны, изготовленные из ионообменных смол, также обладают ионной электропроводностью и, находясь во влажном состоянии, ведут себя аналогично водным растворам сильных электролитов, поэтому могут применяться в качестве электролитов ТЭ. В зависимости от типа применяемой для изготовления мембраны смолы различают катионообменные и анионообменные мембраны. В катионитовых мембранах заряды переносятся катионами, в аяиони-товых мембранах — анионами. По методу изготовления и структуре мембраны подразделяются на гомогенные и гетерогенные. Гомогенные мембраны состоят из однородной тонкой пленки ионообменной смолы на поддерживающей сетке из инертного материала. Гетерогенные мембраны представляют собой пленки, состоящие из смеси тонко измельченной ионообменной смолы со связующим инертным материалом,. имеющим высокую химическую стойкость, достаточную механическую прочность и хорошую эластичность. Связ ющими материалами служат каучук и некоторые полимеры. Толщина ионообменных мембран составляет 0,1—1,0 мм. Гомогенные мембраны имеют более высокую электрическую проводимость, но меньшую механическую прочность, чем гетерогенные мем- [c.85]

Другим недостатком метода восстановления натрием в жидком аммиаке является трудность выделения пептида в чистом виде, связанная с необходимостью удалять большое количество неорганических солей. Последние образуются как во время реакции, так и в результате обычно проводимого после завершения реакции разложения избытка металлического натрия добавлением уксусной кислоты [2247] или аммонийных солей, например хлористого аммония [642], иодистого аммония [2247] и ацетата аммония [1847]. Поэтому более целесообразно удалять избыток натрия путем добавления в реакционную смесь ионообменных смол, например дауэкс 50 (в Н+-форме) ([1516] ср. [1202]). К сожалению, при проведении этой реакции нельзя рекомендовать какие-либо общие методики для восстановления, а также для последующих стадий обессоливания и очистки. Разные исследователи предлагают использовать самые различные количества аммиака и натрия на 1 моль пептида. Время реакции и длительность сохранения синей окраски также колеблются обычно от нескольких минут до получаса. [c.42]

Если английские исследователи основное внимание концентрировали на природных соединениях, например, дубильных веществах, и значительно меньшее — на катионообменных смолах, то исследования, проводимые с 1938 г, РхГ Фарбениндустри, прежде всего были сосредоточены на планомерном синтезе ионообменных смол с целью изменения и расширения их свойств. Многолетние работы с такими промышленными адсорбентами, как активные угли, неорганические гели и гелеобразные обменники сыграли положительную роль в развитии этой новой области исследования и разработке важных способов получения нового типа смоляных студней и гелей. В данной книге мы ограничимся упоминанием важнейших моментов из большого числа проведенных предварительных исследований, более сотни которых нашли отражение в немецких и других иностранных патентах. [c.18]

В продолжение ранее проводимых работ по сорбционному извлечению ванилина из производственных маточных растворов (сточные воды) и в процессе изучения условий сорбционного выделения ванилина из реакционной массы исследовалась возможность применения для этих целей различных ионообменных смол отечественных марок. [c.205]

Хроматографический метод анализа анионов, описанный в предыдущей главе, заполнил огромный пробел в анализе неорганических веществ. Однако необходимость во второй (компенсационной) колонке усложняет оборудование и до некоторой степени ограничивает выбор элюента и разделительную способность метода. Несомненным достоинством системы было бы непосредственное подключение детектора электропроводности к анионообменной разделяющей колонке. Это возможно лишь в том случае, если концентрация солей в элюенте очень низка, а потому очень низка и фоновая проводимость. Однако обычные ионообменные смолы содержат много обмениваемых групп (в полистирольных смолах примерно одну на каждое бензольное кольцо), и для хроматографического разделения анализируемых ионов требуется применять элюент с высокой концентрацией солей. [c.102]

По мере увеличения сродства анионообменника к аниону элюента концентрацию последнего, необходимую для перемещения анализируемых анионов вдоль ионообменной колонки, следует постепенно понижать. При понижении концентрации элюента снижается и фоновая проводимость. Существует предел, до которого можно увеличивать сродство ионообменной смолы к аниону элюента если сродство станет слишком большим, то преимущественно будет происходить сорбция этого аниона (вместо ионного обмена). [c.108]

Основные закономерности для ионитовых мембран по кинетике обмена, набуханию и электрохимическим свойствам совпадают с известными данными, полученными для ионообменных смол. Важнейшей специфичной характеристикой ионообменных мембран является их селективность при проникновении ионов в процессе электродиализа и величина удельной проводимости, что определяет техническую ценность мембран. [c.6]

Классическим примером использования такого подхода является успешное разделение ионов редкоземельных элементов (лантаноидов). До того времени, как эти элементы впервые были разделены ионообменной хроматографией, единственный применимый метод разделения и очистки редкоземельных элементов заключался в утомительном дробном осаждении их, проводимом десятки и даже сотни раз. Хотя предполагалось, что метод осаждения дает чистые соединения редкоземельных элементов, тщательное исследование этих осадков современными физическими аналитическими методами часто показывало, что на самом деле они оказывались относительно загрязненными. Если раствор, содержащий ионы редкоземельных элементов Ьа +, Се - ", ЕиЗ+, Од +, ТЬ +, Ег +, Тт - -, или вводят в ионообменную колонку, все они сначала сорбируются на фазе смолы. Коэффициенты селективности катионов редкоземельных элементов очень близки, так как все они имеют равные заряды (-ЬЗ) и почти одинаковые ионные (сольватированные) радиусы. Поэтому разделить эти катионы элюированием с колонки раствором обычной соли, такой как хлорид натрия или аммония, невозможно. Вместе с тем, если в элюент добавить цитраты, то эти ионы довольно четко разделяются цитрат образует с каждым катионом комплексы различной прочности, так что редкоземельные элементы можно элюировать по одному с колонки и собирать в различные приемники. Однако разделение все еще представляет определенную трудность, так как для полного элюирования ионов может потребоваться около 100 ч. [c.593]

В начале работы установки было отмечено, что после прохождения раствора через слой смолы происходит изменение его удельного веса, проводимости и содержания железа (или других примесей). Так как изменение проводимости измеряется непрерывно, в установку был включен индикатор проводимости. Однако это не является удовлетворительным. методом определения точки проскока. После прохождения раствора через ионообменную установку она промывается водой. Регенерирующая кислота подается из резервуаров 11 и 12, изображенных справа на рис. 1. Регенерация осуществляется по противоточной схеме. [c.337]

Несколько иначе обрабатывают катионит для опытов в д и н а м и-ческих условиях, проводимых с применением ионообменных колонок. В этом случае набухший и обработанный щелочью катионит переносят в хроматографическую колонку (см. рис. 37). Для снаряжения колонки нередко используют обычную бюретку с краном, в нижнюю часть которой помещают опорный тампон из стеклянной ваты. Бюретку наполняют дистиллированной водой и сверху вносят зерна катионита слоем 5—10 см, лишнюю воду выпускают, оставляя над уровнем катионита приблизительно 0,5 мл воды. Через колонку пропускают 2 н. соляную кислоту до полного вытеснения из смолы ионов Ре (проба фильтрата с роданидом аммония). Наконец, отмывают катионит от [c.412]

До появлегшя ионообменной техники разделение редких зе.мель было чрезвычайно трудоемким даже в малых количествах. В течение многих лет для разделения использовали лишь фракционированную кристаллизацию, проводимую обычно в виде выделения двойных сульфатов, фракционированного осаждения или фракционированного разложения позднее к ним добавили процедуру удаления церия в виде Се , а европия, самария и иттербия — в двухвалентном состоянии. Все эти методики (за исключением особых случаев, например удаления европия) сейчас совершенно вытеснены разделением при помощи ионообменных смол. Хотя химические свойства всех лантанидов в состоянии окисления III почти одинаковы, имеются все же небольшие количественные различия, которые носят систематический характер при переходе от La к Lu (Y занимает место приблизительно между Dy и Но). Ионообменное разделение основано на том, что постепенное уменьшение радиуса иона и следующее отсюда понижение основности приводит к постепенному упрочению связи с лигандами (по мере возрастания атомного номера). Первым следствием этого является то, что радиусы гидратированных ионов лантанидов М + увеличиваются с возрастанием атомного номера. Поскольку в основе прочности связывания катионов с анионными группами обменных с. юл лежит, по-видимому, электростатическое притяжение гидратированного катиона к отрицательной группе, то оказывается, что чем больше радиус гидратированного иона, тем менее прочно он будет связываться. Таким образом, уже один этот эффект люжет быть причиной разделения ионов лантанидов М . Если. медленно пропускать раствор, содержащий некоторые из этих ионов, через колонну с катионооб.менной слюлой, то самые тяжелые ионы будут проходить через нее первыми. Этот процесс можно описать равновесием типа [c.513]

Ионный обмен. Ионы аммония и нитратов присутствуют в сточных водах в низких концентрациях (по сравнению с другими ионами), и их трудно избирательно экстрагировать посредством ионного обмена. Для того чтобы процесс денитрификации, проводимый путем ионного обмена, был экономичным, необходимы материалы, обладающие высокой избирательной способностью по отношению к неорганическому азоту, так как выведение всех ионов из городских сточных вод с помощью процесса деминерализации невозможно по экономическим соображениям. В настоящее время не найдена ионообменная смола, обладающая избирательной способностью по отношению к иону нитрата, но по отношению к иону аммония чрезвычайно высокой избирательной способностью обладает кли-наптилолит. Это естественный неорганический цеолитовый материал, имеющийся в настоящее время в небольших количествах. Изучаются возможности создания синтетического материала. [c.374]

В работах /27-29/ даны описания нескольких детекторов по электропроводности, одни из которых имеют очень маленький объем, другие - высокую чувствительность. Все они были сконструированы и проверены в первую очередь для водных систем. Эти детекторы или их усовершенствованные варианты можно использовать и в неводной ЖХ (о которой говорится в данной книге). В наиболее интересной статье по проводимости полярных жидкостей Брайт и Мейкин /30/ отмечают, что в случае полярных жидкостей при использовании современных методов очистки, включающих применение ионообменных смол, может быть достигнуто очень значительное увеличение сопротивления. Например, сопротивление нитробензола при обработке ионо- [c.228]

Равновесная реакция карбоновых кислот (7) с пероксидом водорода, ведущая к образованию пероксикислот (8) в отсутствие силь то кислых катализаторов протекает медленно. Для ускорения обычно добавляют 1%-ную серную кислоту, трифторид бора -или -толуолсульфокислоту, однако в случаё нерастворимых в такой среде алифатических карбоновых кислот можно использовать более концентрированную кислоту (например, 95%-ную серную кислоту). Реакция равновесна, и ее можно сдвинуть в сторону образования пероксикислоты добавлением концентрированного пероксида водорода. Безводные пероксикислоты получают в неводных растворах с использованием кислых ионообменных смол в качестве катализатора. Вместо свободной кислоты можно применять хлорангидриды (10) или ангидриды (9) обычно в водно-спиртовом растворе в присутствии пероксида натрия схема (3) so-общалось также об использовании пиридина в качестве катализатора реакции с хлорангидридом [5]. Родственной реакцией является сольволиз диацилпероксидов (11), проводимый в присутствии основания этим методом пероксид бензоила может быть гладко превращен в пербензойную кислоту схема (4) . [c.581]

Исторически важной в этом отношении является работа Безе-кена, касающаяся образования комплексов сахаров с борной кислотой [205[, поскольку в данной работе установлена конфигурация аномерных центров а- и Р-в-глюкозы. Однако с современных позиций работа Безекена во многом утрачивает свое значение. Действительно, борная кислота реагирует в значительной степени только с теми гликолями, в которых двугранный угол между атомами кислорода намного меньше 60°. Подобно сахарам, гликоли шестичленных циклов в форме кресла образуют комплексы очень медленно, так что наблюдавшиеся Безекеном изменения проводимости в значительной степени относились к содержавшимся в сахарах загрязнениям (в то время еще не нашли применения ионообменные смолы и хроматография). Хотя Безекен и вывел правильную конфигурацию для а-в-глюкозы [206], его вывод относительно конфигурации Р-в-маннозы [207] оказался неверным. Б результате более ноздпих исследований [208] были получены другие значения проводимости маннозы в растворе борной кислоты. [c.502]

Удаление радиоактивных сбросных растворов представляет собой пример, когда процесс электродиализа применяется для получения растворов с очень низкой концентрацией солей, так как использование больших объемов регенератов, требующихся при ионном обмене, в этом случае нежелательно. Проблема высокого сопротивления электролита при низкой его концентрации разрешается наполнением камер обессоливания диализатора смешанным слоем сильно диссоциированных ионообменных смол. Этим путем область концентрации, в которой электродиализ применим, может быть расширена [W4], так как электрическая проводимссть разбавленного раствора электролита в присутствии смешанного слоя ионообменных смол больше проводимости самих смол. [c.33]

Как можно было ожидать, многие ионообменные смолы, судя по их полиэлектролитным свойствам и значительному содержанию воды, обладают высокой удельной проводимостью (к). По-видимому, первыми исследовали это свойство Хейман и О Доннелл [119], которые определяли электрическое сопротивление ячейки, заполненной гранулами фенолсульфокислой смолы. Смола последовательно переводилась в различные катионные формы, а в качестве среды в опытах использовалась чистая вода. Наименьшее сопротивление ячейки (200 ом) наблюдалось для Н+-СМОЛЫ. Щелочные металлы располагались в их обычном порядке для сопротивления (2505 ож)>Ма+(1849 ом) > >К (1375 ом), однако сопротивление Ag+- мoлы значительно выше (8600 ом). Двухвалентные ионы давали высокие сопротивления (Мд2+7000, Са2+7300, Ва2+12700 ом), а поливалентные ионы — очень высокие сопротивления (Ьа + 45 ООО, 74 ООО ом). В том же плане выполнена работа на смоле дауэкс-50 Спиглером и Кориэллом [120]. [c.162]

Химическое превращение без электродных реакций. Это превращение осуществляется в установке, состоящей из нескольких Камер и мембран. Такое устройство может повторяться много раз, создавая многокамерный аппарат. При этом можно осуществить двойное превращение (рис. 1.13) (КР4, 5, РР13, ТР4]. Этот процесс не требует затраты электрического тока до тех пор, пока он поддерживается разностью концентраций раствора с обеих сторон мембраны [ТР4]. Но электрический ток ускоряет процесс и позволяет осуществляться ионному переносу против разности концентраций, так что превращение может произойти полностью. Проводимость в камерах, содержащих разбавленные растворы, может быть увеличена при заполнении этих камер ионообменными смолами [РР131. [c.42]

Целенаправленный синтез органических соединений, проводимый в Институте, имел своей основной задачей изыскание новых эффективных аналитических реагентов, экстраген-Т01В, комплексонов, люминесцирующих веществ, реагентов для исследований в области гистохимии и микробиологии, а также изыскание новых ионообменных смол. [c.16]

Гетерогенные мембраны. Гетерогенные мембраны получены из тонкоизмельченных ионообменных омол, которые цементируются пластическими связующими веществами. Они могут быть получены посредством прессования под да влением смеси ионообменной смолы и связывающего вещества. Казалось бы, что между частицами ионообменной смолы в мембранах имеется значительный контакт для того, чтобы эти мембраны были хорошими проводниками. Однако их удельная проводимость меньше проводимости соответствующих гомогенных мембран, состоящих целиком из ионообменной смолы. Для получения гетерогенных мембран может использоваться целый ряд авязывающих веществ полистирол, полиэтилен, фенольные смолы, метилметакрилат, се-лектрон , синтетический и природный каучук и многие др. [5, 6, 49, 83, 84]. [c.126]

Первые измерения электропроводности льда были выполнены Джонстоном в 1912 г. [196], и полученные им значения до сих пор считаются удовлетворительными. Однако проводимость использованной для этих измерений воды была значительно выше, чем это следует из нормального ионного произведения Кш- Результаты были получены методом электродного зонда. Позднее Бредли [197] получил при —10° сходные результаты, используя Рс1 Н электроды для создания омического контакта с кристаллом. Грёни-шер с сотр. [199] использовал золотые электроды, напыленные на поверхность кристалла льда, и сандвичевые электроды с добавкой НР для контактов. Вероятно, наиболее подходящими являются контакты из ионообменной смолы, которые дают истинно электролитический контакт [93]. Хейнметс [200] использовал в качестве контакта незамерзающие растворы НС1 в глицерине. [c.144]

Для многих органических реакций, обычно проводимых в присутствии сильных растворимых кислот, были успешно применены в качестве катализаторов сульфоуголь и синтетические ионообменные смолы в Н-форме. Н-катиониты обладают рядом ценных физических и химических свойств, и нотому им во многих случаях отдают предпочтение, несмотря на то, что они дороже в расчете на эквивалент водорода, чем обычные кислоты-катализаторы. В насто-яш ее время иониты-катализаторы применяются на некоторых промышленных установках. В продаже появились новые, более прочные катиониты и проводятся исследования по выяснению возможности их применения в качестве катализаторов. [c.281]

Так как электропроводность ионообменных смол является полностью ионной, то на нее оказывают влияние те же факторы, которые влияют на электропроводность тех же ионов в растворе. Удельная проводимость катнонообменных мембран сильнокислого типа в водородной форме выше удельной проводимости мембран в любой другой форме, точно так же как водные, растворы сильных кислот имеют более высокую проводимость, чем растворы их солей. Подобным же образом анионообменные смолы сильноосновного типа в гидроксильной форме имеют более высокую проводимость, чем смолы в хлоридной или какой-либо другой форме. Удельная проводимость сульфокатионитов в форме соли щелочного металла увеличивается в зависимости от атомного веса ряда элементов от лития до цезия в такой же мере, как и в водном растворе. Кроме этого, большую роль играет особое взаимодействие между анионом смолы и подвижными ионами. Такое взаимодействие, часто называемое образованием ионных пар, связыванием ионов или неполной диссоциацией, изменяет величину проводимости, так как оно уменьшает количество свободно мигрирующих ионов. Установлено, что удельная проводимость сульфокатионитов, насыщенных многовалентными катионами, является низкой, и это объясняется большой силой связи между этими катионами и анионами смолы [18, 40, 631. Омолы в форме щелочных земель имеют довольно низкую удельную проводимость. [c.130]

Возмол<кости кондукто.метрии в качестве универсального метода регистрации состава элюатов известны уже много лет. Первоначальные подходы потерпели неудачу из-за необходи.мости применять в системах с ионообменными смолами в качестве элюента растворы ионов. Фоновая проводимость элюента обычно была столь велика, что сигналов от анализируемых ионов получить не удавалось. [c.63]

Во-вторых, необходимо учитывать электроосмос через пористые мембраны. Если между сторонами мембраны накладывается разность электрических потенциалов, то направленная миграция противоионов сообщает внутреннему раствору механический момент, и наблюдается массовый поток, увеличивающий скорость противоионов и уменьшающий скорость сопровождающих ионов это ведет к улучшению селективной проницаемости. Классический электроосмотический эффект в капиллярных трубках и пористых пробках известен уже около ста лет, но только недавно обнаружено, что этот эффект способствует электромиграции через гомогенные гели (Шмид [129]). Спиглер и Кориэлл [125] первые представили данные относительно величины эффекта. Эти авторы определили коэффициенты самодиффузии N3, 2п и Са в фенолсульфокислой смоле, а также эквивалентную проводимость смолы в тех же формах. Если ток переносят только противоионы (как в ионообменной мембране, свободной от диффундирующей соли), то коэффициент диффузии (О) и эквивалентная проводимость (Л) этих ионов (валентность г) должны быть связаны уравнением Нернста — Эйнштейна [c.167]

Выдающиеся успехи, достигнутые в различных областях биохимии и особенно в области белковой химии, во многом обязаньЕ высокому методическому уровню проводимых исследований. За сравнительно короткий срок были разработаны и нашли широкое применение такие эффективные методы, как хроматография на бумаге, ионообменная хроматография на смолах и замещенных целлюлозах, различные методы электрофореза, определение Ы- и-С-концевых аминокислот в белках и т. п. При помощи этих методов многие белки и ферменты выделены в чистом виде, а в некоторых, из них определена последовательность аминокислот и полностью установлена первичная структура. В последние годы получены интересные данные о структуре пептидных цепей в активных центрах некоторых ферментов. Значение вышеуказанных методов для развития биохимии белков трудно переоценить. [c.5]