Свойства спиртов и их производных

Физические свойства спиртов и их производных [c.317]

В качестве катализаторов реакции ацетилена со спиртами можно использовать алкоголяты, с фенолом — феноляты и т, д., но чаще всего применяют гидроксиды щелочных металлов. Лучшие результаты дает едкое кали, образующее с органическим реагентом, обладающим кислотными свойствами, металлическое производное [c.302]

Как производные сероводорода, тиоспирты обладают более кислыми свойствами, чем спирты — производные воды (стр. 108). В отличие от последних тиоспирты реагируют с щелочами при этом водород сульфгидрильной группы замещается на металл, в результате чего образуются соли тиоспиртов, так называемые меркап-тиды, [c.132]

Спирты—производные воды, меркаптаны—производные сероводорода вода—нейтральное соединение, сероводород—слабая кислота, В соответствии с этим спирты не обладают ни кислотными, ни основными свойствами. Меркаптаны обладают слабыми кислотными свойствами и образуют металлические производные (меркаптиды) не только при действии щелочей, но и при действии окисей тяжелых металлов. Особенно характерны для них ртутные соединения [c.182]

Нам уже встречались некоторые производные углеводородов, например спирты. Поскольку многие свойства таких производных определяются характером радикала, присоединенного к углеводороду, подобные группы называются функциональными. Здесь мы рассмотрим только три типа функциональных групп, а именно включающие кислород, азот и галогены. Различные структуры групп этих трех типов представлены в табл. 26.3, 26.4 и 26.5. [c.459]

Производные углеводородов с полярными свойствами (спирты, ацетон, эфир и др.) [c.134]

Из индивидуальных серосодержащих соединений наиболее высокие защитные свойства обнаружили производные 2-меркапто-имидазола. Из органических веществ с тройной связью — производных ацетилена — наиболее эффективным ингибитором оказался пропаргиловый спирт. Наилучший ингибирующий эффект у непредельных соединений в смеси с гранулированным 2-меркапто-бензимидазолом МБ смесь пропаргилового спирта с 2-меркапто-бензимидазолом (гранулированный МБ) уменьшает скорость коррозии железа в 200- 400 раз при 50°С и в 500—1000 раз при 70 °С. По мнению авторов, при использовании этой смеси в 0,2 н. серной кислоте (60°С) углеродистые стали могут применяться в качестве конструкционных материалов для аппаратуры (табл. 6,12). [c.206]

Свойства спиртов и их производных [c.102]

Физические свойства. Галоидные производные ароматических углеводородов представляют собой жидкости или твердые тела с удельным весом больше единицы, нерастворимые в воде, сравнительно легко растворяющиеся в спирте, эфире и бензоле. Моногалоидные п дигалоидные соединения обладают сильным запахом и несколько ядовиты их низшие представители, содержащие атом галоида в боковой цепи, раздражающе действуют на слизистые оболочки. [c.244]

Обладая столь слабо кислотными свойствами, спирты по отношению к обычным индикаторам, проявляют нейтральную реакцию, а их солеобразные производные — алкоголяты, как и все соли сильных оснований и слабых кислот, — резко выраженную щелочную реакцию. В водных растворах они диссоциируют с образованием метоксильных, этоксильных, а в общей форме — алкоксильных анионов [c.70]

Были исследованы основные свойства различных производных кислорода и серы типа ROR и RSR в жидком НС1. Более ранние исследования показывают, что можно обнаружить протонизирован-ные формы спиртов и эфиров в НС1, НВг, HI и что некоторые из этих растворов хорошо проводят ток Вода и сероводород нерастворимы в жидком хлористом водороде но растворяются, когда один или оба атома водорода в них замещены на метильную или фенильную группу. Диметилсульфид, судя по электропроводности, — одно из самых сильных оснований в галогеноводородах (см. табл. 19). [c.94]

Стерины — это насыщенные и ненасыщенные спирты, производные основного углеводорода холестана. Они широко распространены в природе и встречаются как в свободном состоянии, так и в виде производных — сложных эфиров или гликозидов. Разделить стерины часто довольно сложно из-за сходства их химических свойств, а также из-за того, что обычно в продукте находится более одного стерина. [c.285]

Определение плотности паров спиртов при температурах несколько выше точки кипения показывает наличие ассоциации этим свойством спирты напоминают воду, алкильными производными которой они могут считаться. Ассоциация является причиной того, что спирты имеют несортзмерно высокие температуры кипения, тогда как их производные, например неассоциированные эфиры или мало ассоциированные тиоспирты (меркаптаны), oбы i o кипят ниже, хотя их молекулярные веса больше, и поэтому они должны были бы быть менее летучими [c.113]

Химические свойства. Являясь производными углеводородов, С1шрты обладают всеми их химическими свойствами. Вместе с тем наличие гидроксильной группы определяет индипидуальные химические свойства спиртов. Наличие в молекуле спирта атома кислорода, обладающего более высокой электроотрицательностью, чем атомы углерода и водорода, приводит к показанной на структурной формуле этилового спирта поляризации связей [c.149]

Соотношения молекулярных вращений. — Если оптические свойства спирта RR HOH сравнивают с оптическими свойствами его производных, например, ацетата, бензоата или метилового эфира, то для компенсации различий в молекулярных весах этих производных обычно пользуются величинами молекулярных вращений (M]d, вычисляемых по формуле [c.551]

Реакция. Получение эфира сульфиновой кислоты взаимодействием хлорангидрида со спиртом в присутствии пиридина (см. синтез эфиров карбоновых кислот из хлорангидридов и спиртов). Производные сульфиновых кислот вследствие своей хиральности могут быть получены в двух стабильных при комнатной температуре конфигурациях, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному отражению (пара энантиомеров). Если кислоту этерифицируют оптически активным спиртом, то получают два диастереомера, которые разделяют, основываясь на их различных физических и химических свойствах. Эфиры сульфиновых кислот при пропускании газообразного хлороводорода могут эпи-меризоваться по атому серы. При этом в качестве промежуточного продукта образуется или четырехкоординированная сера, или ион сульфония [9]. [c.93]

Кислотно-основные свойства полифункциональных соединений отличаются от таковых у монофункциональных производных вследствие увеличения числа электроноакцепторных заместителей. Как известно, кислотные свойства спиртов определяются лёгкостью разрьгоа связи КО-Н и стабильностью образующегося при этом аниона [c.4]

Широким спектром действия обладают двух-, трех- и многоатомные спирты. В качестве регуляторов роста растений предложены этиленгликоль и его эфиры [11, 12] и другие ал-кандиолы [13]. Средствами для отпугивания комаров могут служить 2,5-диметилгександиол-2,5 [14] и эфиры триэтиленгли-коля [15] и пропиленгликоля [16]. Бактерицидными свойствами обладают производные 1 ис-гексен-3-диола-1,6 [17]. Отмечено, что различные производные глицерина проявляют фунгицидную [18], гербицидную [19] и рострегулирующую активность. Регулятором роста растений является и гептадецен-16-три-ол-1,2,4 [20], а некоторые полисахариды рекомендованы для лечения вирусных болезней табака, томатов и других культур [21]. [c.107]

Свойства алкильных производных натрия и лития во многом сходны со свойствами магнийорганических соединений, но для производных щелочных металлов характерна большая реакционная способность. Как упоминалось выше, они очень чувствительны к кислороду воздуха и влаге и реагируют с простыми эфирами, алкилгалогенидами, соединениями с подвижным водородом, а также с кратными связями углерод — углерод, углерод — кислород, углерод — азот. При их присоединении к карбонильным группам восстановление и енолизация имеют гораздо меньшее значение, чем в случае магнийорганических соединений, что делает возможным синтез очень высоко разветвленных третичных спиртов. Триизопропилкарбинол может быть получен из диизопропилкетона и изопропиллития, но не с помощью соответствующего реактива Гриньяра. [c.324]

Способы образования и свойства некоторых производных моноз, в частности так называемых алкилгликозидов (см. стр. 650), непонятны, если принимать для моноз формулы многоатомных альдегидо- или кетоноспиртов. Гликозиды образуются при нагревании моносахаридов со спиртами в присутствии небольших количеств сухого хлористого водорода. При нагре- [c.627]

Широко используют все виды ПАВ при получении и применении синтетич. полимеров. Важнейшая область потребления мицеллообразующих ПАВ — производство полимеров методом эмульсионной полимеризации. От типа и концентрации выбранных ПАВ (эмульгаторов) во многом зависят технологич. и физико-химич. свойства получаемых латексов (см. Эмульсионная полимеризация, Латексы синтетические). ПАВ (гл. обр. высокомолекулярные) применяют также для облегчения концентрирования каучуковых латексов методом сливкоотделения, для повышения агрегативной устойчивости натурального или синтетич. латекса. Иногда в латекс с целью его сенсибилизации, т. е. увеличения чувствительности к действию коагулирующих факторов, вводят ПАВ, ослабляющие защитное действие стабилизаторов. ПАВ используют также при суспензионной полимеризации. Обычно применяют высокомолекулярные ПАВ — водорастворимые полимеры (поливиниловый спирт, производные целлюлозы, растительные клеи и т. п.). ПАВ как обязательные компоненты содержатся в водных дисперсиях полимеров, получаемых механич. диспергированием или путем образования новой полимерной фазы из пересыщенного р-ра. Смешением лаков или жидких масляносмоляных композиций с водой в присутствии эмульгаторов получают эмульсии, применяемые при изготовлении пластмасс, кожзаменителей, нетканых материалов, импрегнированных тканей, водоразбавляемых красок и т. д. [c.337]

Состав красок и их свойства. Помимо пленкообразую-пщх, пигментов, наполнителей и пластификаторов, в состав Э. к. входят разнообразные функциональные добавки эмульгаторы (соли синтетич. жирных к-т, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты — некаль, поливиниловый спирт, производные полиэтиленоксида — проксанолы) диспергаторы пигментов и наполнителей (гексаметафосфат натрия, нек-рые полифосфаты) загустители (карбоксиметилцеллюлоза, сополимеры метакриловой к-ты) добавки, придающие Э. к. структурную вязкость и тиксотропность (бентонит, двуокись кремния аэросил ) консерванты, благодаря к-рым Э. к. и покрытия приобретают устойчивость к образованию плесени и бактериальному разрушению (напр., пентахлорфенолят натрия) коалесцирующие добавки (моноэтиловый эфир этилен- или диэтиленгликоля, высшие полиспирты) пеногасители (нек-рые полиорганосилоксаны) ингибиторы, предотвращающие коррозию защищаемой поверхности при формировании покрытия (нитрит или бензоат натрия). [c.488]

И. с. обладает всеми свойствами спиртов жирного ряда образует простые и сложные эфиры гидроксильную группу можно заменить галогеном реагирует с реактивом Гриньяра и т. д. При дегидрировании или неполном окислении образуется ацетон оба процесса являются промышленными (см. далее). С ароматич. соединениями И. с. кондепсируется в присутствии HjSOj с образованием производных, напр, изопропилбензола, изопропилтолуола и др. [c.86]

Наконец, весьма характерными являются свойства некоторых производных ароматических соединений. Так, ароматические амины менее основны, чем алифатические, и при реакции с азотистой кислотой образуют диазосоединения, способные вступать в реакцию азосочетания. Ароматические оксисоединения (фенолы) обладают значительно более кислым характером, чем алифатические оксисоединения (спирты). Ароматические галоидопроизводные, не содержащие активирующих групп, значительно труднее вступают в реакции замещения, чем алифатцческие. [c.8]

Анализ литературных данных [7] показывает, что интенсивно развиваюшееся направление модифицирования пигментов в на-стояшее время находится еше в значительной степени на стадии научно-исследовательских и опытных разработок. Это объясняется тем, что любой способ модифицирования вызывает изменение многих свойств пигмента, причем иногда улучшение диспергируемости сопровождается появлением нежелательных побочных явлений. В связи с этим при модифицировании пигментов необходимо проводить комплексное изучение оптических, технических и эксплуатационных свойств пигмента. В идеале одновременно с повышением диспергируемости пигмента должны быть улучшены его технологические свойства. В ряде случаев на практике удается достичь этого сочетания. Так, выпускаются легкодиспергирующиеся фталоцианиновые пигменты с повышенной стойкостью к флокуляции и улучшенными реологическими свойствами [8]. Для повышения диспергируемости азопигментов их модифицируют в процессе синтеза, изменяя при этом как поверхностные свойства частиц пигментов (обработка алифатическими аминами, спиртами, производными канифоли), так и их степень кристалличности и кристаллическую структуру (обработка органическими растворителями, применение различных ПАВ при азосочетании, нагревание суспензии пигмента под давлением) [9]. Таким образом, модифицированные пигменты могут быть отнесены к специальному виду красящих веществ в легкодиспергирующейся форме. [c.15]

ЦТМ был синтезирован Фишером и Йира [3, За] в 1954 г. из дициклопентадиенида марганца и окиси углерода под давлением. Исследование химических свойств ЦТМ показало, что его пятичленное кольцо по реакционной способности в реакциях электрофильного замещения подобно циклопентадиенильному кольцу ферроцена и ароматическому кольцу бензола. ЦТМ можно ацилировать, алкилировать, хлорметилировать, сульфировать, фосфорилировать и меркурировать. Соединения, синтезированные в результате реакций прямого замещения, служат исходными для получения ряда новых производных ЦТМ. Изучены некоторые свойства спиртов, кислот, аминов и галоидных производных ЦТМ. Кроме того, группы С=0 ЦТМ, как у карбонилов металлов, можно заместить на органические производные трех-валентпого азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, двух- и четырехвалентной серы, на некоторые непредельные органические соединения, на нитрозоний-катион N0 . [c.5]

Свойства. Тиослирты кипят при более низких температурах, чем соответствующие им спирты. Так, метантиол — газообразное вещество, т. кип. 6°С (метиловый спирт — жидкость, т. кип. 64,7°С) этантиол, т. кип. 37 С (этиловый спирт — т. кип. 78,3°С). Тиоспирты отличаются отвратительным запахом, ощущаемым даже при ничтожных концентрациях. Трудно растворимы в воде. Как производные сероводорода обладают более кислыми свойствами, чем спирты — производные воды (с. 119). Так, они реагируют со щелочами при этом водород меркаптогруппы замещается металлом, в результате чего образуются соли тиоспиртов — так называемые тиоляты или, по старой терминологии, меркаптиды [c.145]