Анализ цинковых сплавов

При анализе цинковых сплавов для маскирования мешающих элементов необходимо вводить тиогликолевую кислоту. Методы определения алюминия в медных сплавах с алюминоном и эриохромцианином К можно использовать и для определения его в цинковых сплавах. [c.216]

Анализ цинковых сплавов [c.173]

Голубцова Р. Б. Анализ цинковых сплавов. [Определение А1, Си и Ре]. Зав. лаб., 1945, [c.145]

АНАЛИЗ цинковых СПЛАВОВ [c.187]

АНАЛИЗ ЦИНКОВЫХ СПЛАВОВ [c.189]

Для концентрирования микроэлементов также используют электролиз на ртутном катоде при контролируемом потенциале. Для отделения менее 10 г/г РЬ и Сё при анализе цинковых сплавов [445] сначала на ртутном катоде из раствора хлороводородной кислоты, содержащей в качестве анодного деполяризатора гидразин, вьщеляют РЬ, Сё и Си при потенциале — 0,9 В относительно НКЭ, затем свинец и кадмий анодно растворяют из амальгамы в 0,1 М растворе хлорида калия, содержащего гидразин, при потенциале - 0,35 В относительно НКЭ и определяют полярографически. Медь остается в амальгаме. При анализе ниобия высокой чистоты примеси Со, Си, Ре, №, РЬ и Zn концентрируют электролизом при контролируемом потенциале на ртутном катоде из растворов фтороводородной кислоты, используя ячейку из политетрафторэтилена [446]. Затем ртуть отгоняют в вакууме из небольшой графитовой чашки, которую используют в атомно-абсорб-ционном анализе с электротермической атомизацией. [c.80]

Проведение анализа. Навеску сплава массой 0,500 г помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, приливают 25 мл смеси кислот (3 1 1) и осторожно нагревают до растворения навески. Полученный раствор охлаждают, доводят до метки дистиллированной водой. Особую осторожность следует соблюдать при растворении алюминиевых и цинковых сплавов, при необходимости в колбу перед растворением добавляют 10—15 мл дистиллированной воды. [c.175]

При анализе стандартных образцов различных материалов (сталей, магнитных сплавов, бронз, латуней, магниевых и цинковых сплавов, стекла) по этой методике Классен и др. [645] получили очень точные результаты. При содержании от 1 до 7% алюминия расхождение с данными весового анализа составляло лишь 0,01 — 0,03%. [c.83]

Висмут открывают реакцией с дитизоном в цинковых сплавах без их разрушения [1031] при систематическом ходе анализа внутренностей при Отравлениях [764], в гомеопатических препаратах [327, 343] и др. [c.133]

Цинк и цинковые сплавы — см, Стандартные методы анализа стр. 1167. [c.1153]

Обобщенные результаты исследований анодного поведения цинковых сплавов в морской воде океанского состава приведены па рис. 1. На диаграмме величина удельной анодной поляризуемости определена на основании анализа поляризационных кривых, полученных при постепенном ступенчатом изменении тока плотностью от О до 7 а/ж . Величина потенциала на диаграмме определена через 72 ч испытаний сплава в условиях поляризации током постоянной плотности, которая составляла 3 а/ж к.п.и. сплава — при этой же плотности тока за время опыта (72 я). [c.25]

В качестве примера применения этого метода можно указать на определение алюминия и магния в цинковых сплавах, используемых для литья под давлением. Сплавы могут содержать 1,5—4,5% алюминия и 0,02— 0,10% магния и небольшие количества меди и железа. Анализ проводят с 1 г сплава. Его растворяют в серной кислоте, разбавляют раствор до 200 мл и переносят его в электролизер с ртутным катодом. Раствор подвергают электролизу в течение ночи при силе тока 1,0—1,5 а или при большей силе тока в течение менее длительного отрезка времени при условии перемешивания. Для испытания полноты осаждения цинка из электролизера берут пипеткой 1 мл раствора и обрабатывают его [c.111]

Цинк и цинковые сплавы—см. Стандартные методы анализа , стр. 936. [c.925]

Испытания эффективности и качества протекторов ограничиваются в основном аналитическим контролем химического состава сплава, проверкой качества и наличия покрытия на держателе, определением достаточности сцепления между держателем (креплением) и протекторным материалом и контролем соблюдения заданной массы и размеров протектора. Испытания магниевых и цинковых протекторов регламентируются нормативными документами [6, 7, 22, 28]. Аналогичных нормативов по алюминиевым протекторам не имеется. Кроме того, указываются и минимальные значения стационарного потенциала [ 16]. Нормативы по химическому составу обычно представляют собой минимальные требования, которые обычно превышаются у всех сплавов, имеющихся на рынке. К тому же регламентированные в этих документах способы мокрого химического анализа в техническом отношении за прошедшее время устарели. Протекторные снлавы в настоящее время более целесообразно исследовать методами эмиссионного спектрального анализа или атомной абсорбционной спектрометрии (по спектрам поглощения). [c.196]

Бензоатный метод выделения и определения алюминия применен к медным [520, 521, 676, 1015], магниевым [362, 976, 1199] и цинковым [976] сплавам, к титановым концентратам [209], к фосфатным породам [1275]. Бензойная кислота была использована в схеме качественного анализа в присутствии фосфатов [537]. [c.52]

При анализе цинковых сплавов магний отделяют от 2п и С(1 при помощи КаОН, содержащего небольшие количества Ка СОз [440]. Предложено отделять Мд и Са совместно в виде Мд (0Н)2 и СаСОз от Ге, А1, Мп и некоторых других элементов обработкой карбонатом натрия щелочных растворов, содержащих триэтанол-амин [372]. После растворения осадков в кислоте в отдельных аликвотных частях полученного раствора определяют Мд и Са комплексонометрическими методами. [c.33]

Электролиз на ртутном катоде применяют для удаления из раствора мешающих ионов, чтобы затем в нем определять малые количества других ионов. Например, при анализе сталей после выделения мешающих элементов на ртутном катоде в растворе определяют алюминий, ванадий, германий, лацтан при-анализе цинковых сплавов в растворе определяют алюминий и, магний. [c.138]

При анализе цинковых сплавов, содержащих медь [SS- ], исходят из ooTB -T iBL mio. меньших навесок. Чтобы определить, например, 3% меди методом сметанной окраски, требуется око. Ю 1 мг цинкового сплава. [c.214]

Из различных примесей в цинковых сплавах (олово, кадмий, висмут, -таллий) можно удовлетворительно определять при помощи полярографа, согласно Зейт [1195], лишь свинец, кадмий и висмут. Зейт считает, что спектральный анализ в соединении с химическим выделением более пригоден при определении всех названных примесей. [c.301]

Сплавы цинка. Из-за легкоплавкости сплавов на цинковой основе при анализе их применять дугу в качестве источника возбуждения затруднительно. Лучше применять искровое возбуждение. Магний в цинковых сплавах можно определять с удовлетворительной точностью с помощью стилометра [455]. Используется искровое возбуждение (многоцуговый режим), постоянный электрод — железный или медный, предварительное обыскривание 60 сек. Аналитические линии Mg 5183,62 — Ге 5202,34 А или Mg 5183,62 — Си 5153,14 А. Определяемые пределы 0,05—0,15%. [c.175]

Область применения анализ алюминиевых сплавов, бронз и латуней, цинковых сплавов, титановых и магниевых сплавов, свинца (в том числе сурьмянистого), припоев, низко- и среднелегированных сталей, высоколегированных сталей (хромоникелевых, вольфрамистых, марганцовистых), чугунов (в том числе легированных), никелевых и других жаропрочных сплавов. Относительная погрешность анализа, как правило, находится в диапазоне 1-3 % от измеряемой величины [c.784]

Примечание. Цинк, свинец, никель, олово и марганец в тех копи-нествах, в которых они находятся в медно-цинковых сплавах, определению алюминия не мешают. Влияние ионов железа устраняют введением в раствор аскорбиновой кислоты, которая восстанавливает ионы Ре + до Fe ", образующих с эриохромцианином бесцветный комплекс влияние ионов меди устраняют добавлением тиосульфата натрия, образзгаощего бесцветный тиосульфатный комплекс. Анализ выполняется за 12—15 мин с ошибкой, не превышающей 3 отн. %. [c.94]

Фишер определял следы меди в алюминии особой чистоты [37 ] (раздел г, 2), железе и стали [42 ] (раздел г, 3), а также в цинке [ЗВ Я п цинковых сплавах [38 ] (раздел г, 4). Сендэл [ЗО ] также выяснил содержаипе следов меди в железе и стали (раздел г, 3) Мюллер и Сиверте [40 ] определяли примеси меди, кадмия, свинца и цинка для установления эталонных растворов для эмиссионного спектрального анализа. Йокосука [55 ] смог еще обнаружить 2-10 " % меди в металлическом никеле . Браун [46 ], а также Кпап [44 ] определяли небольшое содержание ионов Си + в гальванических никелевых ваннах, причем при pH 1—3 с помощыо избытка раствора днтизона в четыреххлористом углероде они извлекали еще 1-10 % ионов Сп2+. [c.208]

Диметилдиоксим первым из диоксимов применялся для экстракционного отделения никеля [П06, 1201]. от диоксим часто используется в аналитической практике для отделения и концентрирования малых количеств никеля при анализе металлов, сплавов и солей алюминия и алюмосиликатов [931], железа [1004, 10491, кобальта и его солей 11002], урана и его сплавов [334, 12061, чистого электролитического хрома [324], сплавов на основе циркония 11061], кадмия [206] и многих других металлов и сплавов [563, 842]. Экстракция диметилдиоксимата никеля применяется также при анализе перхлоратных растворов легированных сталей [8461, содержа-Ш.ИХ хром, молибден, ванадий, никель, растворов электролитических ванн [678а1, цинковых электролитов для получения цинка [8641 и дpyfиx объектов [16, 5591. Описаны методы экстракционного выделения никеля при помощи диметилдиоксима из руд [429, 8151, медных солей [10011, галогенидов щелочных металлов [45] и из различных биологических материалов [404, 6771. [c.58]

Хаслером [13] описана высокоструйная дуга, в которой вокруг анализируемой пробы создается поток газа, движущийся с большой скоростью и способствующий быстрому введению материала пробы в источник излучения (рис. 3.6). Газ образуется при нагревании специальной добавки, помещенной в графитовый кожух пробы-электрода. Например, применение в качестве добавки хлорида аммония позволяет за 4 с ввести в источник излучения (дуга, 10 А) навески проб в 50—100 мг. Интенсивность спектра в этом случае возрастает в 2—5 раз по сравнению с интенсивностью спектра без использования добавки. Этим способом были получены превосходные результаты при определении Мд, Си, А1, 5п, Сг, Сс1, Ре и РЬ в литых стержнях из цинковых сплавов. Кроме того, высокоструйная дуга пригодна для анализа диэлектрических материалов (разд. 3.3.1), если вместо металлического стержня использовать графитовый электрод. [c.101]

Глушкина Р. Б. Исследование влияния количества коллектора на результаты определения алюминия в цинковых сплавах. В сб. Новые методы контроля и анализа в металлургическом производстве.. Под ред. К- И. Гостева, М., Оборонгиз, 1951, с. 34—37. 3527 [c.145]

Пленочная полярография с предварительным накоплением (ППН) вещества на поверхности индифферентного электрода позволяет во много раз повысить чувствительность определения микропримесей, вплоть до 10 —10 %. Теория метода ППН подробно разработана. Брайниной [5—7] многочисленные аналитические задачи решены методом ППН (г. Донецк) в филиале ИРЕА. Метод ППН может быть с успехом использован для анализа цветных металлов и их сплавов, в частности для анализа цинковых, алюминиевых сплавов, бронз и латуней. [c.123]

С помощью внутреннего электролиза в работе [67а, 69] проводили определение В1, РЬ, Рс1, 5п и Т1 в чистом цинке и цинковых сплавах в интервале концентраций 0,1—0,0001% и свинец в железе в области 0,1—0,0001% в первом случае0,5— 2 г образца цинка растворяли в разбавленной соляной кислоте и проводили электролитическое осаждение примесей на стержне из чистого цинка диаметром 6 мм. Спектры возбуждались в дуге переменного тока при винтообразном передвижении нижнего цинкового электрода с осажденными примесями верхний электрод из алюминия. Внутренним стандартом при анализе сплавов служит медь, а при анализе металлического цинка — никель. Электролитическое осаждение свинца проводили на кадмиевом стержне. Спектры возбуждались в искре. Ошибка при концентрации свинца 0,0001% составляет 8%. Подобный метод применяли [64] при определении малых количеств ртути в растворе (осаждали ее на чистом цинковом электроде), при определении золота и других благородных металлов [65], при анализе чистого алюминия и в других случаях [66, 68]. Имеются спектральные методы выделения большого числа металлов Ре, Сг, №, Со, 2п, Си, Мо, 5п, Т1, С(1, В1 и т. д., при обогащении пробы путем электролиза на поверхности ртутного катода [70—72, 444]. [c.15]

Ход анализа. Навески сплавов на цинковой основе и бронзы 0,5—0,2 г (при содержании марганца 0,05—0,5 мг) растворяют в 2,5 мл азотной кислоты (1 1) при нагревании, алюминиевые сплавы растворяют в смеси 2,5 мл азотной (1 1) и 2,5 мл соляной (1 1) кислот. Растворы выпаривают до 0,25 их первоначального объема, добавляют 5 мл воды и выпаривают 10 мин. После охлаждения до комнатной температуры раствор нейтрализуют гидроокисью аммония, приливают 10 мл раствора винной кислоты и 10 мл раствора фторида натрия, добавляют гидроокись аммония до нейтральной реакции, вводят 4 мл смепганного буферного раствора и экстрагируют марганец 10 мл раствора теноилтрифторацетона. Пламеннофотометрическое определение проводят с использованием спектрофотометра. Экстракт распыляют в кислородноацетиленовое пламя и вычисляют процентное содержание марганца, пользуясь калибровочным графиком. [c.260]

Эксплуатационные испытания биоразлагаемых гидравлических масел на базе сложных эфиров показали возможность коррозионного износа деталей из сплавов, содержащих свинец, цинк и олово. Существенные потери массы металлов отмечены при испытании железных пластин со свинцовым, цинковым и оловянным покрытием в среде сложных эфиров триметилолпропана. Химический анализ образовавшегося осадка показал наличие свинцовых, цинковых и оловянных мыл жирных кислот. Ввод 1% карбодиимидов при 80°С резко снизил кислотное число и не привел к образованию нерастворимых осадков. [c.202]

II используются для анализа разнообразных материалов, в том числе для определепия мышьяка в природных [1] и морских водах [357, 1074], биолЕогических материалах [578, 1075, 1078, 121(> , костях [916], ногтях и волосах [922], органических и растительных материалах [278, 294, 295, 816, 1068], нефтях [1172], соляной и азотной кислотах [489], водных растворах [1066, 1075], углероде [79()[, кремнии [239, 696, 800, 806, 1062], двуокиси кремния особой чистоты [404], тетрахлорнде кремния [220], германии [669, 948, 1033], двуокиси герма]гия вь(сокой чистоты [1033,. 1075], сурьме [140], сурьмяно-железных сплавах [600], селене [970, 1024], сере [447, 669, 1032], литии и его соединениях [29, 295], фосфоре [42, 475, 517], вольфраме [767], бериллии [272, 293], таллии [9], свинце [533, 747, 803, 1003], титане и двуокиси титана [947], олове и двуокиси олова [887, 1015], цинке [476, 668] и цинковых электролитах [597], алюминии [333, 534, 1216], индии [477], антимониде [c.112]