Гидраты сульфата никеля

При дегидратации семиводного гидрата сульфата никеля [13] число зародышей увеличивается пропорционально квадрату времени, а при реакции разложения азида бария — пропорционально времени в третьей степени. Показатель степени, больший чем единица, можно объяснить двояко. Для возникновения стабильного зародыша требуется последовательное протекание нескольких реакций разложения. В таких случаях, как показал Багдасарьян [14], если Р — число необходимых последовательных актов, а — вероятность каждого из них, то число зародышей, образующихся в течение времени I, равно [c.251]

При получении гидрата закиси используют растворы, содержащие 15—20% N 504 и 26—29% МаОН. Осаждение проводят в цилиндрическом реакторе из нержавеющей стали, снабженном механической мешалкой. Раствор сульфата никеля прибавляют при перемешивании к щелочи через трубу с большим числом отверстий. При этом поддерживают температуру 40—50 °С. После окончания осаждения в растворе должен оставаться избыток щелочи (6— 9%). [c.94]

ГИДРАТЫ СУЛЬФАТА НИКЕЛЯ [c.111]

Как и у других окислов, энергетика лигандной реакции катион —кислород в основном определяется кристаллическим полем. Имеется много систем, для которых установлена переходная структура иона металла в его кристаллической матрице. К их числу относятся У " , Сг и гидрат сульфата никеля. [c.134]

Каталитическая активность сульфата никеля при полимеризации некоторых соединений является функцией его кислотности, которая обусловлена присутствием льюисовских центров. Наибольшей активностью обладает гидрат сульфата никеля, и было высказано предположение, что N1 " имеет вакантную 5р <1 -орбиталь, которая и сообщает сульфату кислотные свойства. [c.135]

Другая сложность обусловлена коллоидальным характером выделяющегося осадка гидрата закиси никеля. Он трудно фильтруется и без дополнительной обработки не поддается отмывке. Для укрупнения частичек гидрата закиси осадок нагревают (первая сушка) и только после этого отмывают от сульфата натрия. [c.94]

Гидрат отделяют от маточного раствора на фильтр-прессах под давлением 1 МПа (10 кгс/см ). Отфильтрованный продукт содержит до 50—60% воды. Его измельчают и нагревают в непрерывно действующих вращающихся или полочных печах при 100—150 °С. При этом содержание влаги в осадке снижается до 30%. Одновременно происходит укрупнение частиц гидрата закиси никеля далее его отмывают от сульфата натрия. [c.94]

Приготовление гидратов окиси никеля сводится к действию щелочного раствора гипохлорита на сульфат никеля [c.377]

Предложена методика определения кальция в смесях гидратированных окислов никеля с графитом, в гидратах и сульфате никеля [276]. [c.126]

Никелевый катализатор, содержащий коллоидальный уголь Гидрат окиси никеля на угле Окислы (молибдена, цинка, железа, хрома) Сульфаты (молибдена, кобальта, вольфрама, хрома, алюминия, железа, меди, никеля, сурьмы) [c.32]

В других случаях зародыши имеют очень сложную форму с входящими углами. К наиболее примечательным можно отнести зародыши пентагидрата сульфата меди, имеющие па плоскости 110 звездообразную форму с придатком в виде тонкого диска, входящего в кристалл под углом 56° к поверхности (рис. 5, 5 и 6, г). При небольшом давлении водяного пара эти зародыши становятся сферическими (рис. 6, е). Зародыши гептагидрата сульфата никеля [16] появляются в виде тонких полос на поверхности, к которым прикреплены диски, входящие внутрь решетки под углом 46°. Все же они очень близки к описанным двумерным зародышам. Детальное исследование форм зародышей девяти различных граней пентагидрата сульфата меди [19] показало, что эти формы обусловлены избирательным ростом зародышей вдоль ограниченного числа кристаллических плоскостей. Обнаруживаются, однако, некоторые интересные особенности, указывающие на ориентированное разрушение тонкой структуры дегидратированного продукта, препятствующее отводу воды в определенных направлениях. Для этих типов зародышей форма очень сильно зависит от структуры продукта, хотя главные направления роста определяются структурой гидрата. [c.292]

Если нет готового гидрата закиси никеля, его можно получить осаждением раствора какой-нибудь соли закиси никеля, например сульфата, едким натром. Осадок необходимо тщательно промывать. [c.182]

Наибольшее количество сульфата никеля получают сейчас из никелевых сульфатных растворов кобальтового производства, содержащих 30 г л N1. Они образуются при растворении в серной кислоте зеленых гидратов, получаемых при электролитическом растворении никель-кобальтовых анодов или при растворении кобальтового шпур-штейна в атмосфере кислорода под давлением (в автоклаве). [c.735]

Технология изготовления гидрата закиси никеля в настоящее время сводится к следующему вначале в реактор заливается горячий раствор щелочи. Затем при перемешивании посредством специального устройства (брызгалки) вливается определенное количество подогретого раствора сульфата никеля. Получающаяся при этом пульпа подается на фильтр-прессы высокого давления, где гидрат отделяется от маточного раствора. После этого гидрат направляется на первую сушку, которая производится при температуре IV. 150°С. При этом происходит укрупнение частиц гидрата, что способствует лучшей отмывке его от остатков щелочи, карбонатов и сульфата натрия. Высушенный гидрат поступает на отмывку в центрифуги и снова подается на сушку. После второй сушкн гидрат подается на смешение с токопроводящей добавкой-графитом. В качестве таковой может быть использован также лепестковый никель. Последний получил преимущественное распространение в США. [c.521]

После сливания раствора щелочи в реактор подают из бака-мерника раствор сульфата никеля, подогретый до 45—50°С из расчета 3,4—3,7 л на один литр щелочи. Одновременно с раствором сернокислого никеля в реактор сливают раствор гидрата окиси бария, подогретый до 70—80°С. Количество этого раствора в литрах устанавливается с таким расчетом, чтобы содержание бария в готовом гидрате составляло 1,7—2,3% Ba/Ni. Сливание растворов производят при непрерывном перемешивании содержимого бака-реактора. В результате сливания исходных растворов образуется светло-зеленый осадок гидрата закиси никеля и соль бария. Время сливания раствора сульфата никеля должно быть не менее 15 мин., раствора бария — 5—7 мин. [c.290]

Если избыток едкого натра превыщает 9 г/л, то в бак-реактор добавляют недостающее количество раствора сульфата никеля после перемешивания вторично проверяют избыток щелочи. Если избыток едкого натра окажется ниже 4 г/л, то данная партия гидрата закиси никеля может быть допущена в производство только в виде исключения. [c.291]

Влажность высушенного гидрата никеля не должна превышать в среднем 30%. Высушенный гидрат закиси никеля должен быть отмыт от сульфата натрия. [c.292]

Влажность высушенного гидрата закиси никеля не должна превышать 7%. Содержание сульфат-иона в сухом продукте должно быть не более 1,7% к никелю. [c.292]

Готовая анодная масса должна храниться в закрытых бочках или деревянных ларях. Срок хранения массы не более одного месяца. От каждой партии массы берется проба на анализ данные анализа вносятся в паспорт данной партии. В пробах определяется избыток щелочи при осаждении гидрата закиси никеля в реакторе, количество сульфат-ионов при промывке высушенного гидрата закиси никеля, химический состав гидрата закиси никеля после второй сушки, химический состав готовой анодной массы. Производится гранулометрический анализ (определение размера частиц гидрата закиси никеля и готового продукта после второй сушки). [c.294]

Гидрат закиси никеля, Ы1(0Н)2. Получают из растворов сульфата никеля. Применяют для зарядки щелочных аккумуляторов. Содержание никеля и кобальта (в сумме) должно быть не менее 56,5% влаги не более 6,5%. [c.107]

Схема производства окисно-никелевой активной массы приведена на рис. 237. Раствор сульфата никеля плотностью 1,17— 1,18 г см (при 15° С) постепенно приливают к раствору едкого натра плотностью 1,29—1,30 г см (при 15°С). Растворы предварительно подогревают до 45—50° С. В конце реакции NaOH должен остаться в избытке в количестве 6—9 гЦ. Одновременно с раствором сульфата никеля к раствору щелочи приливают рассчитанное количество горячего раствора гидрата окиси бария. Полученную суспензию Ni(0H)2, осажденного совместно с барием подогревают до 60—70° С, фильтруют на фильтрпрессах под давлением 10 атм и отмывают от иона SOl . На фильтрах проводить промывку нецелесообразно, так как осадок фильтруется с большим трудом. Осадок, отжатый на фильтрпрессах до содержания влаги не более 60%. снимают с них в виде коржей толщиной 20—30 мм и дробят на мелкие куски. Дробленый осадок сушат во вращающихся печах или полочных сушилках при 90—140° С до содержания влаги 30% и затем подвергают отмывке в центрифуге. Дробленый [c.523]

Конденсация окиси этилена со спиртами с образованием моноэфиров этиленгликоля протекает в широком интервале температуры и давления в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов рекомендуются серная кислота, сульфаты никеля, хрома и их смеси, уксуснокислый натрий, вторичные и третичные амины, гидрат окиси алюминия, фтористый бром и алко-голяты, метилэтилсульфаты, бисульфат натрия, бориая кислота, фтористый бор и др. [c.155]

У моногидрата сульфата никеля и безводной соли высокой кислотности не наблюдается, но она проявляется у нестабильного гидрата NISO4 0,5НаО. Этот факт, а также результаты ЭПР, ЯМР и ИК-спектроскопии показывают, что возникновение кислотных центров на сульфате никеля обусловлено наличием свободных орбиталей ионов никеля в метастабильном соединении при неполной дегидратации [c.728]

Снятый с фильтрпрессов гидрат окиси алюминия содержит 30—50% влаги. Последняя удаляется в паровых сушилках при 120° в атмосфере циркулирующего воздуха. Сухой гидрат окиси алюминия измельчается в порошок так, чтобы 95% его проходило через сито ЮООО отверстий на 1 см . Затем порошок подвергается таблетированию, перед которым к порошку гидрата / окиси алюминия добавляется графит, и порошок немного увлажняется. Готовые таблетки размером ЮХЮ мм прокаливают в туннельной или вертикальной печи и пропитывают заранее приготовленным раствором вольфрамата аммония и сульфата никеля. Пропитка производится таким образом, что таблетки окиси алюминия погружают в емкость, заливают раствором солей вольфрама и никеля и выдерживают в этом растворе определенное время. После этого раствор спускают и таблетки продувают горячим воздухом. Такая операция пропитки и сушки проводится трижды. По окончании последней операции про-, питки таблетки высушивают при 1Ю°. Пропитанные таблетки дробят до крупности зерна 3 мм и обрабатывают при 430—440° смесью газов, состоящих из сероводорода и водорода. Осернен-ная катализаторная масса измельчается и брикетируется в таблетки размером ЮХ Ю Таблетки подвергают шлифованию, затем в специальной вертикальной печи дополнительному осер-нению и выгружают в герметическую тару. [c.115]

Сабатье описал ряд катализаторов на таких носителях, как асбест, пемза и сульфат магния, получаемых методами пропитки. В 1924 г. Н.Д. Зелинский и В. И. Комаревский впервые предложили (Вег., 57, 668) метод сов местного осаждения гидратов окислов никеля и алюминия. Восстановлением соосажденных окисей они получили высокоактивные никелевые катализаторы для гидрирования и дегидрирования. Теперь метод приготовления окисных и окисно-металлических катализаторов через совместно осажденные гидроокиси является универсальным.— Прим ред. [c.277]

Выполнение работы. Получить оса.юк гидрата закиси нике. [н. внеся в пробирку 3—4 капли раствора сульфата никеля и такой же объем раствора едкого натра. Отцентрифугировать осадок, капиллярной пипеткой удалить жидкую фазу. Написать ионное уравнен11е реакции образования гидрата закиси никеля. [c.108]

Сообщается, что при взаимодействии осажденного гидрата закиси никеля с перекисью водорода образуется зеленое никелевое производное NiOo-A H.O но возможно, что это соединение является фактически лишь продукто.м присоединения перекиси водорода к гидрату закиси никеля. По свойствам оно отличается от безводной черной NIO,,, к которой никель четырехвалентен. Гайсинский и Квесни [115 описали процесс получения на аноде водной перекиси никеля неопределенного состава. При действии избытка гинохлорита натрия на разбавленный раствор сульфата двухвалентного кобальта в присутствии сульфата натрия образуется водная двуокись кобальта oO -.i HoO. Судя ио методу получения, это соединение, вероятно, не является перекисью. Недавно Томсон и Вильмарт [1131 подтвердили существование ряда зетеных координационных соединений кобальта, представляющих двуядерные перекисные соединения трех- и четырехвалентного кобальта, типа (А,Со —О—О—Со А-), где А—одна или несколько обычных комплексообразующих групп (впервые эти соединения получены Вернером). Эти соединения были подвергнуты [1141 спектроскопиче скому исследованию. [c.550]

Чуйко В. Т., Гайворонская М. И. и Усикоиа Е. А. К вопросу о растворимости гидрата закиси никеля [в зависимости от способа его приготовления, времени старения, температуры и наличия в осадке других труднорастворимых гидроокисей]. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1950, вып. 1, с. 28—29. 346 Шаргородский С. Д. и Фиалков Я. А. Изучение термического разложения сульфатов металлов второй группы периодической системы. [Сообщ.] 2. Термическое исследование сульфатов бериллия, магния, кальция, стронция и бария. Укр. хим. журн., [c.20]

Небольшие количества технического сульфата никеля изготовляют растворением металлического никеля в серной кислоте, к которой добавлено немного азотной кислоты. На 1 кг металлического никеля берут 5 кг 33—35%-ной серной кислоты и 120—150 г азотной кислоты (100%). Реакция идет при нагревании паром до 60°. Полученный раствор сульфата никеля, отделенный от нерастворившегося остатка, в случае необходимости подвергают очистке от примесей железа и меди. Медь может быть вытеснена из раствора порошком металл 1Гческого никеля, а железо после этого выделяется в виде гидрата окиси действием черного гидрата никеля (смесь гидратов 2, 3 и 4-валентного никеля) или зеленого гидрата никеля (основной карбонат никеля) в присутствии кислорода воздуха. Полученный раствор сульфата никеля подвергают кристаллизации обычными способами. , [c.734]

Тонкодисперсные отложения можно получать только при значительной поляризации на предельном токе. Совместное выделение водорода совершенно не обязательно для получения губчатых осадков. Показано что таковые можно получать при плотностях тока и значительно более низких, чем предельные, если в электролит ввести небольшое количество другого металла, осалодающегося совместно с основным, но уже на своей предельной плотности тока. Если, например, к довольно концентрированному раствору сульфата никеля в присутствии сульфата аммония (что исключает образование гидратов), из которого можно получать плотные осадки никеля, добавить очень небольшие количества ионов меди, то получается дисперсный никелевый порошок и очень небольшие количества компактного металла. Кристаллы никеля разделяются рыхлыми, не сросшимися кристаллами меди, обнаруживаемой в никелевом порошке аналитически. [c.162]

Полученные обычно по способам б) и г) л елезо-кобальтовые кэки отфильтровываются на фильтр-прессах, а затем вместе с анодным шламом идут на репульпацию раствором серной кислоты с начальной концентрацией 30—40 г[л, конечной — 0,3—1 г л. При этом в раствор переходят никель, кобальт и железо в этот раствор вдувают воздух при подогреве паром и снова осаждают окисные гидраты кобальта и железа. Раствор, содержащий сульфат никеля и некоторые примеси, идет на получение карбоната никеля действием раствора соды. [c.237]

В соответствии с исследованиями ФедоровойЛевина , Лошкарева с сотрудниками и другими, в качестве электролита применяют разбавленные растворы сульфата никеля с добавкой аммонийных солей, препятствую-ш их выпадению гидратов при малых катодных выходах по току (т. е. при выделении водорода) и связываюш,их никель в комплексные ионы. Применяют высокие плотности тока и температуры до 30—40°С. Работают на предельных плотностях тока при тормол ении разряда никелевых ионов. [c.325]

Сырьем для производства гидрата закиси никеля служит сульфат никеля и едкий натр NiSO + 2NaOH = Ni(0H).2 + Na-aSOi эта реакция проводится в баках — реакторах, снабженных механическими мешалками. [c.521]

В 1907 г. Проктором [54] были получены прекрасные черные осадки на латуни, бронзе, меди и серебре из электролита сложного состава. Электролит содержал, кроме сульфата никеля и никелевоаммонийной соли, гидрат окиси алюминия, цианистый калий и мышьяк, количество которого больше чем в два раза превышало содержание никелевых солей. [c.244]

Высушенный гидрат закиси никеля шнеком подается из бункера во вращаюшуюся центрифугу. Одновременно в барабан центрифуги подается вода со скоростью 15—2.0 л в минуту. По истечении 1,5—2 час. с момента окончания загрузки центрифуги гидратом закиси никеля поток подаваемой воды увеличивают до 25—35 л1мин и продолжают отмывку. По ходу отмывки берут пробы продукта и определяют содержание сульфат-ионов. Отмывку прекрашают, когда содержание сульфат-ионов составит не более 1,7% по отношению к содержанию никеля в продукте. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология