Определение загрязнений воды и почвы

При определении загрязнений в почве и воде метод хемосорбции можно использовать для избирательного извлечения вполне конкретных ЛОС и [c.135]

Определение загрязнений воды и почвы [c.366]

Бурение скважин может оказать весьма разнообразное и значительное отрицательное влияние на состояние водных ресурсов, почву и т. д. В процессе бурения скважин все типы промывочных жидкостей, химреагенты для их обработки (ПАВ и др.), выбуренная порода (шлам), пластовые минерализованные воды и смазочные масла при определенных условиях могут быть источниками химического загрязнения поверхностных водоемов, подземных вод, почвы, растений. [c.28]

Поля фильтрации представляют собой хорошо дренированные участки, желательно с легкими песчаными почвами. Отведенная на такие поля сточная жидкость медленно фильтруется через грунт. При этом от воды отделяются взвешенные вещества и происходит разложение органических соединений за счет жизнедеятельности микробов. В деструкции органических соединений принимают участие почвенная микрофлора и микроорганизмы, попавшие в почву вместе со сточной водой. В настоящее время этот метод становится весьма неэкономичным, так как поля фильтрации занимают значительные земельные площади, которые могли бы использоваться для выращивания сельскохозяйственных растений. В этом отношении более выгодны поля орошения, отличающиеся тем, что определенную часть года они фильтруют загрязненную воду и накапливают удобряющие вещества, а затем засеваются полевыми, овощными и другими культурами. Их пропускная способность для сточной жидкости ниже, однако с таких удобренных участков удается получать большие урожаи. Кроме органических веществ, поля фильтрации и орошения отделяют от очищаемой воды взвешенные в ней микроорганизмы. Количество адсорбированных почвой микробов достигает 99,8% первоначального их числа в сточной жидкости [36]. Наряду с сапрофитами в почву при очистке стоков могут попадать болезнетворные и факультативно патогенные формы. Раньше считалось, что эти организмы, не находя благоприятных условий для существования, вскоре погибают. Однако сейчас взгляды на строгую [c.115]

Учитывая вредное действие радиоактивного излучения на организм, особую важность приобретает вопрос применения методов радиометрического анализа при определении радиоактивной загрязненности окружающей среды строгий контроль за радиоактивными отходами производства, определение степени загрязненности воздуха, воды, почвы, пищи и особенно оценка степени загрязнения человеческого организма. [c.336]

Кишечная палочка заселяет кишечник домашних животных, а также диких — млекопитающих и птиц, рептилий, земноводных,, рыб и многих беспозвоночных животных, обитающих вблизи поселений человека, т. е. в пределах зоны фекального загрязнения природы человеком. Естественно, что в пределах этой же зоны кишечная палочка постоянно обнаруживается в воде и почве. Поэтому показателем степени фекального загрязнения воды является не самый факт присутствия кишечной палочки, а количество ее в определенном объеме воды. [c.166]

О санитарной охране водоемов см. Методические рекомендации по санитарной охране водоемов от загрязнения пестицидами и минеральными удобрениями, поступающими с поверхностным стоком сельскохозяйственных угодий (Киев, 1985) Санитарная охрана водоемов Узбекской ССР от загрязнения пестицидами и минеральными удобрениями (методические указания) № 012—15/86 методические рекомендации Организация санитарного надзора в условиях суммарного загрязнения воды агрохимикатами и синтетическими ПАВ , утв. 28.02.86 г. методические рекомендации Подготовка проб воды и разных объектов гидросферы для количественного определения полициклических аренов и хлорорганических пестицидов , утв. 5.06.86 г. О санитарной охране почвы см. Методические указания по санитарно-микробиологическим исследованиям почвы в условиях экзогенного внесения химических и бактериальных пестицидов в сель- [c.547]

Определение загрязнений воздуха, воды и почвы принадлежит к наиболее трудным задачам аналитической химии [1], поскольку в анализируемой пробе могут одновременно находиться сотни вредных химических соединений, относящихся к органическим и неорганическим соединениям различных классов. [c.5]

Определение загрязнений воздуха, воды и почвы методом газовой хроматографии [c.8]

Артефакты на стадии пробоотбора загрязнений воздуха Пробоотбор (извлечение примесей вредных веществ из воздуха, воды или почвы) является наиболее важной стадией аналитической процедуры определения загрязнений, с которой связано наибольшее количество возможных погрешностей, искажающих результаты анализа. Проблемы пробоотбора подробно обсуждаются в целом ряде обзоров и монографий [9,12,17,18, 33, 37,41]. [c.10]

Аналитическая реакционная газовая хроматография как метод сформировалась в 60-е годы [103], а последние публикации по газохроматографическому определению загрязнений [8-12] позволяют проследить тенденцию интенсивного развития методов РГХ (см.табл.1.4) применительно к практике аналитической химии загрязнений воздуха, воды и почвы. Как следует из табл.1.4, доля РГХ в общем числе газохроматографических методик определения загрязнений воздуха выросла за период с 1970 по 1997 г. в 50 раз и в настоящее время с помощью РГХ определяют 40% всех токсичных соединений, для которых применяются газохроматографические методики. [c.42]

Идентификация является главным и наиболее важным этапом аналитической процедуры определения загрязнений воздуха, воды, почвы, растительности и других объектов окружающей среды. Ошибки в определении качественного состава загрязняющих веществ делают анализ бессмысленным. [c.47]

Немаловажным является вопрос о той доли погрешности методики определения загрязнений воздуха, воды и почвы, которую вносит процедура извлечения примесей из ловушки с сорбентом. Экспериментальные данные о точности процесса термодесорбции приведены в табл. У1.8. В случае термодесорбции с пористых полимерных сорбентов, которые легко отдают сконцентрированные на них примеси, погрешность, как следует из табл. 1.8, невелика и составляет в среднем 14% относ. При термодесорбции с активного угля, прочно удерживающего примеси ЛОС, погрешность возрастает до 22%. [c.260]

Комбинация универсальных (ПИД и ФИД) и селективных газохроматографических детекторов (см. разделы 1—3) позволяет в сочетании с величинами удерживания во многих случаях добиться практически однозначной идентификации целевых компонентов в присутствии сопутствующих им примесей углеводородов и ЛОС с различными функциональными группами. Этот прием достаточно эффективен, и его применяют при необходимости идентификации ЛОС Б технологических смесях, определении загрязнений в воздухе (атмосфера, воздух рабочей зоны, промышленные выбросы и др.), воде (природные и сточные воды), почве, растительности и пищевых продуктах. Надежность (информативность, см. гл. I) идентификации в этих случаях может достигать, по нашим данным, 75-90%. [c.409]

Все это предопределило широкое использование детектора Холла в стандартных методиках определения загрязнений воздуха, воды и почвы (например, методики ЕРА, США). Иллюстрацией могут служить типичные хроматограммы летучих органических соединений (см. также раздел 3) в питьевой [c.437]

Применяя гибридные методы, можно в известной мере приблизиться к решению главной проблемы экологической аналитической химии — проблемы достоверной идентификации токсичных химических соединений, особенно летучих органических соединений (ЛОС), которые составляют не менее 80% всех загрязнений окружающей среды, при определении загрязняющих веществ в воздухе, воде, почве, растительности и пищевых продуктах. Эта проблема имеет принципиальное значение, так как ошибка на стадии идентификации (см. гл. I и II) делает дальнейший анализ бессмысленным. [c.550]

За этот период были разработаны не менее тысячи фотометрических методик, утвержденных Минздравом СССР в качестве стандартных для определения вредных веществ в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий, в атмосферном воздухе населенных мест, а также для контроля степени загрязнения воды и почвы. Эти методики до сих пор имеют официальный статус и приведены в сборниках методических указаний по определению загрязняющих веществ в воздухе, воде и почве, изданных Минздравом СССР в конце 80-х — начале 90-х годов [4, 5]. [c.260]

Существует экспрессная методика определения нефтепродуктов по их ИК-спектрам (СНг и СНз — группы), которой широко пользуются в Европе. В России отдают предпочтение газохроматографической методике (она недавно утверждена в качестве стандартной при определении нефтепродуктов в природных и сточных водах). Отечественная методика по всем показателям значительно превосходит европейскую, так как позволяет (метод отпечатков пальцев ) не только определять количество нефтепродуктов, но и безошибочно устанавливать их тип (марка бензина или дизельного топлива, керосин, смазки, масла, мазуты и др.), что дает возможность установить источник загрязнения воды или почвы нефтепродуктами (подробнее об этом см. главу I). [c.272]

Бассейны-амбары служат для усреднения количеств сточных вод, поступающих периодически в течение определенного промежутка времени, например суток. Они необходимы нри орошении сточными водами почвы в тех случаях, когда нужно ограничить время дождевания определенными дневными часами. Они дают возможность более экономной обработки сточных вод благодаря небольшим размерам аппаратов и предотвращают водоемы от загрязнений. Для постепенного спуска небольших количеств сточных вод из бассейна-амбара можно пользоваться регулируемой поворотной трубкой (рис. 16). Размеры бассейна-амбара для 24-часового усреднения составляют от /д до Уз суточного расхода [c.69]

Отсутствие канализации и водопровода в подавляющей части городов и крупных населенных пунктов приводило к обильному загрязнению их почв нечистотами. Известно, что патогенные бактерии могут сохраняться в почвах определенный период времени и иногда служат источником заражения людей, особенно при загрязнении питьевых вод (преимущественно — колодезной). Совершенно очевидно, что в различных почвах и при нетождественной обстановке выживаемость патогенных бактерий и возможность их проникновения в воду могли быть неодинаковыми. Это находило отражение в материалах, собранных указанными выше исследователями. [c.18]

Для непрерывного контроля за окислением загрязнений Вод, определения окисляемости почв и донных отложений. Возможность дифференцированного определения вклада в значение ХПК различных по скорости окисления групп органических веществ. Возможность работы в сочетании с серийными измерительными приборами. Вывод данных на самопишущее устройство или ЭВМ. Продолжительность определения значений. 20...25 ООО мг Ог/л. [c.95]

Независимо от техники выполнения надежность результатов анализа зависит и от других причин, которым не всегда уделялось достаточно внимания. Одной из таких причин является необходимость учета возможных химических, фотохимических и биохимических превращений изучаемых веществ в объектах окружающей среды, другой — миграция изучаемых веществ из одной среды в другую, особенности их распределения в каждой из этих сред. Данные о загрязнении одной среды (например, атмосферного воздуха) должны увязываться с данными о загрязнении других сред (например, с загрязнением воды в озерах и реках, загрязнением почвы ядохимикатами или поверхностных вод удобрениями). Гигиенистами выдвинута идея о необходимости контроля химического загрязнения не только по отдельным объектам окружающей среды, но и во всей окружающей среде с целью определения реальной нагрузки химических факторов на организм человека. Реакция организма — это интегральная реакция на все одновременно воздействующие факторы. [c.10]

Однако если неумело использовать химические средства защиты растений, то остатки пестицидов могут попасть в продукты питания, корма и объекты окружающей среды. Поэтому правильному применению пестицидов в нашей стране, как и вообще охране окружающей среды, уделяется особенно большое внимание. Научно обоснованной программой охраны природы в СССР явились постановления ЦК КПСС и Совета Министров СССР Об усилении охраны природы и улучшении использования природных ресурсов (1972 г.) и О дополнительных мерах по усилению охраны природы и улучшению использования природных ресурсов (1978 г.), которые директивно обязывают вести контроль за остатками пестицидов в продуктах питания, воде, почве и воздухе. Для предотвращения загрязнения окружающей среды пестицидами введено строгое регламентирование их применения, совершенствуются технология получения и применения пестицидов и препаративные формы их. Одно из обязательных требований, которое позволяет включать пестициды в список препаратов, разрешенных к применению, является разработка методов определения их остатков в продуктах питания, воде, почве и воздухе. [c.3]

Сорбенты с небольшим (но превышающим емкость монослоя) количеством жидкой фазы на носителях с малой удельной поверхностью (сорбенты малой емкости) получили очень широкое распространение. Большинство хроматографических анализов в биохимии, медицине, пищевой промышленности, в контроле загрязнений окружающей среды выполняют на таких сорбентах малой емкости. Метод ГААХ стал стандартным для анализа аминокислот, жирных кислот, стероидов, сахаров, для определения пестицидов в почве, воде и кормах и др. [c.162]

Для выяснения действия загрязнений, содержащихся в сточной воде производства крезолов, на микроорганизмы были поставлены опыты по определению токсичности методом, разработанным во ВНИИВодгео [7]. Метод предназначен для изучения влияния сточной воды на комплекс микроорганизмов, ведущих ироцесс очистки. Такой комплекс организмов имеется в речной воде, почве, бытовой воде, в воздухе. Критерием для оценки результатов служит ход развития микроорганизмов и биохимических процессов в речной, водопроводной, бытовой воде (контрольной). Эти воды используют и [c.52]

Рассмотрены основные методы (главным образом газовая жидкостная хроматография и хромато-масс-спектрометрия низкого и высокого разрешения), применяемые в следовом анализе для определения наиболее токсичных органических загрязнений полихлорированных бифенилов, дибензо-п-диоксинов, дибензофуранов и родственных соединений. Описаны методы их выделения из различных матриц — воды, почвы, донных осадков и других объектов окружающей среды. Дана сравнительная характеристика разных методик анализа. [c.6]

Хлорфенолы (см. также раздел 5.3), которые относятся к приоритетным загрязнениям воды, почвы и воздуха, можно надежно идентифицировать и определять количественно в сложных смесях с другими ЛОС в виде ацетилпроизводных (высокохлорированные фенолы) или в форме пентафторбензилпроиз-водных (низкохлорированные фенолы) [161]. В дервом случае для получения производных пентахлорфенола применяют диазометан или уксусный ангидрид с последующим определением продуктов реакции (этиловые и метиловые эфиры) с помощью ПИД [103]. Снизить С , например, при определении хлорфенолов в воздухе рабочей зоны, можно, применяя ЭЗД [162,163]. [c.337]

Полученный экстракт анализируют точно так же, как при определении загрязнений воды (см. разделы 7 и 7.1—7.3). Метод ВЭЖХ используют для рутинных и арбитражных анализов при определении высокомолекулярных органических соединений и супертоксикантов в почвах на территории заводов и комбинатов, в местах захоронения химических отходов и отравляющих веществ, при обнаружении токсичных органических и металлорганических соединений в донных отложениях и др. [c.165]

В связи с тем, что загрязнение воды ПАВ в комбинации с другими соединениями имеет широкое распространение, охватывая многочисленные водоемы страны, факт усиления токсичности последних имеет, несомненно, важное гигиеническое значение. Так, на практике при попадании в воду относительно большого количества химических загрязнителей присутствие ПАВ значительно увеличивает опасность как острого, так и хронического отравления. В опытах показана также возможность синергических эффектов при действии на запах (привкус) воды комбинации различны.к веществ с ПАВ. Результаты модельных исследований позволили выяснить определенные закономерности в процессах выноса загрязнений из почвы атмосферными осадками и поливными водами в водные объекты, а также сорбции их песчаными грунтами в процессе фильтрации воды,- содержащей комбинации веществ. Установлено, в частности, что ПАВ увеличивают почвенный транспорт ряда соединений, изменяя условия адгезии и сорбции их. При значительном суммарном загрязнении открытых водоемов, в зависимости от химической природы веществ, может наблюдаться заметное ухудшение кислородного режима. Установлено, что ПАВ существенно замедляют динамику трансформации ряда реагентов, отличающихся незначительной или умеренной стабильностью. Так, время полу-разложения симазина, аммиачной селитры и аммофоса в присутствии хлорного сульфонола составляло соответственно 3,9 23,0 и 33,0 суток против 2,И 18,0 и 23,0 суток в контрольной пробе. Неблагоприятные последствия комбинированного загрязнения воды комплексом веществ в присутствии ПАВ связаны также с ухудшением условий самоочищения водоемов от энтеропатогенных микроорганизмов. В частности, в комплексе с аммиачной селитрой хлорный сульфонал обусловливал подавление сапрофитной микрофлоры и стимулировал развитие Salmonella typhymurium и энтеровирусов (52). [c.92]

Метод абсорбционного анализа подразделяется на спектрофотометрический, колориметрический и фотоэлектроколориметриче-ский. Спектрофотометрия основана на измерении степени поглощения монохроматического излучения (излучения определенной длины волны). В фотоэлектроколориметрии и колориметрии используется немонохроматическое (полихроматическое) излучение преимущественно в видимом участке спектра. В колориметрии о поглощении света судят визуальным сравйением интенсивности окраски в спектрофотометрии и фотоэлектроколориметрии в качестве приемника световой энергии используют фотоэлементы. Все названные методы фотометрического анализа высоко чувствительны и избирательны, а, используемая в них аппаратура разнообразна и доступна. Эти методы щироко используют при контроле технологических процессов, готовой продукции анализе природных материалов в химической, металлургической промышленности, горных пород, природных вод при контроле загрязнения окружающей среды (воздуха, воды, почвы) при определении примесей (10 — 10 %) в веществах высокой чистоты. Фотометрические методы используются в системах автоматического контроля технологических процессов. [c.7]

Применение колнформных критериев для определения качества воды, используемой не для питья, мало разработано. Помимо фекалий человека источником бактерий СоИ могут быть фекалии теплокровных и холоднокровных животных, а также эрозия почвы, вследствие чего присутствие бактерий кишечной палочки в наземных водах указывает на существование любого из трех источников или на их комбинацию. Хотя с помощью специального анализа можно отделить фекальные ко-лиформы от почвенных, не найдено способа, позволяющего отличить бактерии кишечника человека от бактерий кишечника животных. Поэтому для идентификации колиформ при исследовании загрязнения в водоеме требуется знание речного бассейна и наиболее вероятного источника обнаруженных бактерий СоИ. [c.64]

Использование многомерных (полинарных) хроматографических спектров для групповой идентификации органических соединений получило развитие в фундаментальных работах М.С.Вигдергауза с группой сотрудников [1,2,28]. Теперь этот метод широко применяют в хроматографической практике [29], в том числе и при анализе загрязненного воздуха, при определении качества воды и степени загрязнения почвы. [c.84]

Аналогичные колонки с полярными и суперполярными НЖФ используют для идентификации и определения алкилбензолов в смеси с сопутствующими им парафинами, олефинами, нафтенами и другими ЛОС при анализе загрязненных воды и почвы. Применение совокупности различных [c.141]

Металлорганические соединения относятся к одним из самых токсичных и опасных загрязнений объектов окружающей среды (воздух, вода, почва, донные осадки, растительность, пищевые продукты и др.) [178]. До недавнего времени идентификация и определение металлорганических соединений (МОС) в смесях с органическими соединениями было проблематичным, поскольку чисто спектральные методики не дают информации об индивидуальных МОС, особенно в смесях с ЛОС, а в газовой хроматографии, способной разделять практически любые смеси веществ, отсутствовали элементс-пецифические детекторы. [c.341]

Подобные газохроматографические системы с несколькими детекторами позволяют во многих случаях обойтись без ГХ/МС, а информативность (см. гл. 1) идентификации в этом случае приближается к 90—95%. Современные успехи в многомерной газовой хроматографии с мультидетекторными системами в основном связаны с анализом загрязнений окружающей среды (воздух, вода, почва) [131]. Представляет интерес использование селективного ПФД для идентификации и определения РН3 и H2S в паровой фазе биологических субстратов, содержащих анаэробные бактерии [147]. [c.428]

Подробно обсуждаются все этапы аналитической процедуры определения загрязняющих веществ — от пробоотбора и концентрирования микропримесей до детектирования и идентификации целевых компонентов и метрологической оценки результатов измерений. Особое внимание уделено вопросам извлечения загрязнений из матрицы (воздух, вода, почва) и последующего извлечения загрязнений из ловушки (сорбция, экстракция, криофокусирование, микроволновой нагрев, сорбция на кварцевом волокне, сверхкритическая флюидная экстракция и др.) и способам надежной идентификации целевых компонентов в сложных смесях загрязнений различной природы и токсичности с помощью традиционных приемов, а также на основе использования гибридных методов (ГХ/МС, ГХ/ИК-Фурье, [c.3]

Монография дает полное представление о возможностях экоаналитической химии в контроле загрязнений окружающей среды (в том числе и в режиме мониторинга) и оценке экологического состояния регионов и территорий. На реальных примерах экологических анализов, выполненных в разное время в России, на Украине, в Белоруссии и республиках Прибалтики, а также в США и странах Европы, показана эффективность аналитического контроля при определении загрязнений в воздухе (атмосфера, городской воздух, воздух рабочей зоны промыщ-ленных предприятий и административных зданий, выбросы заводов и фабрик и др.), воде (сточные и природные воды, родниковая и водопроводная вода, дождевая и снеговая вода и др.), почве и донных осадках (определение тяжелых металлов, металлорганических соединений, отравляющих веществ и супертоксикантов на территориях свалок, в местах захоронения химических отходов, в акваториях морских портов и т.д.). [c.4]

Следует отметить, что в описанных случаях (определение формальдегида, аминов и ОВ — производных фосфоновой кислоты) использовалось разделение анализируемых веществ на колонках с силиконовыми НЖФ или полиэтиленгликолем 20 М. Применение колонок именно с этими НЖФ вообще характерно для больщинства методик, предназначенных для выполнения экологических анализов (определение загрязнений воздуха, воды и почвы), хотя в газовой хроматографии описано применение нескольких сотен НЖФ. Использование раздели- [c.90]

Опредение загрязняющих почву веществ (ЛОС, остаточные количества пестицидов, ПАУ, ПХБ, диоксинов и др.) проводится точно так же, как и определение загрязнений в воздухе и воде. Разница лишь в способах извлечения токсичных веществ из матрицы (почвы). После извлечения и получения экстракта или концентрата загрязняющих веществ дальнейший газохроматографический анализ проводится по тем же методикам, которые описаны в разделах 5 и 6 и предназначены для идентификации и количественного определения загрязнений в воздухе и воде [8]. [c.111]

За последние 10—15 лет стремительно вырос выпуск жидкостных хроматографов. Более 125 фирм в мире (в том числе около 10 фирм в России) серийно производят жидкостные хроматографы. Кавдая вторая клиника в США в качестве одного из методов анализа использует ВЭЖХ. Жидкостные хроматографы незаменимы в биотехнологии, фармацевтической промышленности (чтобы показать, в частности, нетоксичность своей продукции), судебной медицине, при допинговом контроле, для диагностики различных болезней человека и животных, а также при проведении различного рода экологических анализов — для определения загрязнений воздуха, воды, почвы, растительности и пищевых продуктов [7]. [c.127]

Определение загрязняюших почву неорганических вешеств методом потенциометрии с ИСЭ (обшее содержание фторидов, водорастворимые формы фторидов, нитраты и др.) практически мало отличается от аналогичного анализа загрязненной воды (см. раздел 6.6). [c.356]

Так как сточные воды завода бутадиенстирольного каучука образуются в больших количествах, то сбрасывать их в канализационные сооружения вместе с хозяйственно-бытовьши сточными водами не рекомендуется. Нельзя допускать также очистки этих сточных вод фильтрацией в почву, так как они могут ухудшить качество грунтовых вод. Однако при определенных условиях и соответствующем контроле фильтрация в почву сильно загрязненных вод некоторых производств могла бы облегчить решение вопроса очистки сточных вод. [c.573]

Б. Городские ливневые воды. Ливневые стоки могут играть роль главного источника периодического загрязнения определенного участка рекп или озера в результате смыва загрязнений с почвы [22]. Если к городским ливневым стокам присоединяются выпуски от дренажей полей фильтрации, от систем септиков, то всегда возможно присутствие в них патогенных бактерий. Так, например, в пробах ливневых стоков из городского района было обнаружено 4500 S. thompson и 450 000 фекальных колиформ на 100 мл воды. [c.198]

Из всех разработанных в последнее время ион-селективных электродов наибольший интерес проявляется именно к фтор-селек-тивному электроду. Это, по-видимому, связано с трудностью определения фтора известными методами в питьевой воде, почве, а также при контроле загрязненности воды и воздуха отходами промышленности. Изменение содержания фтора в морской воде можно объяснить подводной вулканической деятельностью или об-нажеиием фторсодержащих минералов. Исследования глубоководных районов Атлантики показали аномально высокие соотношения концентраций ионов фтора и хлора. Было предложено оригинальное устройство для непрерывного измерения соотношения фтор- и хлор-ионов в морской воде [20]. [c.141]