Лантаниды отделение

Европий(И) в растворе проявляет свойства мягкого восстановителя в остальном по химическим свойствам он подобен барию. Гидроокись европия (И) растворима в воде, поэтому все другие лантаниды можно отделить от Ей" осаждением их гидроокисей аммиаком, не содержащим карбонатов другая возможность отделения— осаждение и удаление сульфата европия (II). [c.520]

Ионообменное отделение скандия от лантанидов [1147]. [c.271]

Отделение четырехвалентного церия от трехвалентных лантанидов с помощью катионного обмена [1152]. [c.271]

Первыми из смеси осколков извлекают соосаждением с гидроокисью железа свыше 90% Ки и Тс , содержавшихся в растворе. Осаждение Ре(ОН)з осуществляют при контролируемом значении pH = 2,3, создаваемом либо в результате введения в раствор при энергичном перемешивании небольших количеств аммиака, либо в результате гидролиза мочевины. Затем производится отделение гидроокисей лантанидов, которое осуществляется пропусканием через раствор избытка аммиака в смеси с воздухом, освобожденным от двуокиси углерода. При этом раствор принимает высокие значения pH. После осаждения редкоземельных элементов в фильтрате остаются 5г ° и [c.707]

Актиний может быть получен из урановых или ториевых руд. отделением с лантаноидами, а также облучением радия нейтронами. Поэтому необходимо рассмотреть методы отделения актиния от лантанидов, тория и радия. [c.345]

Для отделения актиния от лантанидов вначале использовали дробную кристаллизацию двойных нитратов магния с лантанидами. При этом актиний концентрировался между неодимом и самарием. При дробной кристаллизации двойных солей лантанидов. с нитратом аммония из растворов в азотной кислоте актиний концентрировался в наименее растворимой фракции. При дробном осаждении оксалатов лантанидов актиний концентрируется в маточном растворе. В случае дробного осаждения гидроокисей лантанидов свободным от карбонатов аммиаком актиний, вследствие большей растворимости его гидроокиси, чем у лантана, сосредоточивается в наиболее растворимой фракции. [c.345]

При этом надо было решить две проблемы а) отделение всех актинидов от ионов лантанидов, образующихся в качестве осколков деления при бомбардировках актинидов б) разделение актинидов. [c.567]

После отделения сульфата бария (радия) из кислого раствора, при переработке урановых руд, актиний остается в растворе и может быть выделен из него. Для этого кислый раствор, вслед за осаждением полония в виде сульфида, кипятят, чтобы удалить сероводород, и обрабатывают аммиаком. Выделяющийся осадок состоит, главным образом, из гидроокисей лантана и сопутствующих ему лантанидов.Обрабатывая гидроокиси плавиковой кислотой, получают смесь фторидов, содержащих большую часть актиния. Фтористые соли переводят в хлористые, после чего смесь катионов осаждают щавелевой кислотой и затем переводят в нитраты. Дальнейшие операции сводятся к получению двойных нитратов и к их дробной кристаллизации актиний при этом концентрируется в маточных растворах. [c.280]

В природе лантаниды очень рассеяны и встречаются всегда смешанными друг с другом, лантаном и иттрием. Их относительное содержание в земной коре показано на рис. 165 (за единицу принято содержание церия— 0,0005%). Как видно из рисунка, лантаниды с нечетными положительными зарядами ядер менее распространены в природе, чем их ближайшие соседи с четными. Несмотря на то, что содержание почти всех лантанидов в земной коре больше, чем таких обычных элементов, как, например, J и Hg, их практическое использование еше очень мало. Одной из причин этого является трудность отделения рассматриваемых элементов друг от друга ввиду чрезвычайного сходства их свойств. [c.346]

Обратимся к вертикальным рядам. Как уже говорилось, вертикальные ряды, пли группы, объединяют элементы, обладающие одинаковыми свойствами. Таких групп в таблице девять. Однако у элементов больших периодов (начиная с четвертого горизонтального ряда) каждый элемент напоминает по своим свойствам не те элементы, которые расположены непосредственно над или под ним, а элементы, отделенные от него одним горизонтальным рядом. Это объясняется тем, что большие периоды состоят из двух горизонтальных рядов. В результате в каждую группу попадает один элемент из четного ряда и один элемент из нечетного ряда. Элементы четных рядов сдвинуты в таблице влево, элементы нечетных — вправо. Элементы малых периодов объединяют в главную подгруппу с теми из элементов больших периодов, которые по своим свойствам стоят к ним ближе. Другая подгруппа называется побочной. Элементы с номерами 57—71, редкие земли, или серия лантанидов, относятся к периоду 6, но для большего удобства они рассматриваются отдельно. То же относится к элементам 89—103, т. е. к серии актинидов. [c.37]

Описано разделение смеси лантана, празеодима, неодима и иттербия, а также их отделение от иттрия. Во всех перечисленных работах для выявления локализованных на хроматограммах катионов использовали люминесцентные реакции. Для обнаружения на хроматограммах лития, натрия, калия, рубидия и цезия применяли раствор цинкуранилацетата. Для обнаружения бария, кальция, стронция, магния и лантанидов был использован 8-оксихинолин. [c.149]

Оксихинолин применен для обнаружения иттрия на бумажных хроматограммах после его отделения от лантанидов . С этой же целью применен морин ", однако результаты определения иттрия морином на бумажных хроматограммах хуже, нежели 8-оксихинолином. [c.312]

При групповом разделении трансурановых элементов и лантанидов, и в частности, при отделении лантана от индикаторных количеств америция, используют различие в растворимости фторидов этих элементов или, вернее, различие в устойчивости комплексных ионов трехвалентных лантанидов и трансурановых элементов с Р"-ионами. При разделении с помощью кремнефтористоводородной кислоты [12], используемой в качестве источника Р -ионов, можно осадить 90% присутствующего количества редкоземельных элементов, в то время как 90% америция (или кюрия) останется в растворе. Эти опыты свидетельствуют о большей прочности фторидных комплексных ионов трехвалентных трансурановых элементов по сравнению с аналогичными комплексами лантанидов. [c.175]

Эта операция оказалась эффективной и для отделения лантанидов. Торий и уран осаждаются в этих условиях вместе с плутонием. В работе Хилла и Хернимана [443] имеется указание о возможности иопользования пероксидного осаждения плутония из кислых сред для отделения от америция. [c.291]

Отделение 8с. Скандий довольно легко и полностью отделяется от лантанидов, так как проявляет значительно большую склонность к комплексообразованию, чем последние. В качестве исходного соединения используют осажденные аммиаком гидроокиси, к ним добавляют такое количество раствора МН4 , чтобы растворился почти весь осадок с образованием фторокомплекса, и затем осаждают его избытком МНз при нагревании до кипения [457]. При этом элементы иттриевой подгруппы, а также А1, Ре и ТЬ выпадают в виде гидроокисей, в то время как Зс, фторидный комплекс которого устойчивее, остается в растворе. [c.310]

Поведение трапсплутониевых элементов при хроматографических разделениях на анионитах также служило предметом исследований. Элементы с атомными номерами большими, чем у кюрия, удерживаются анионитами в среде концентрированной соляной кислоты [73, 120 ], в то время как америций и кюрий немедленно элюируются вместе с редкоземельными элементами. Для анионообменного отделения трапсплутониевых элементов от лантанидов применялись также кон-центрированные растворы хлорида лития [44] и тиоцианатные комплексы [22, 87, 115, 120]. Эти исследования дали ценную информацию о свойствах новых элементов. Анионообменный метод обеспечивает лучшее отделение трансплутониевых элементов от редкоземельных, чем описанный выше катионообменный метод. Примером практического применения анионообменного метода служит отделение прометия от америция, которое очень трудно осуществить другими способами. Полное разделение этих элементов достигается элюированием ЪМ тиоцианатом аммония [96]. [c.345]

Виккери в своей книге [675] приводит схематическую диаграмму (рис. 43) — связь между чистотой РЗЭ и числом операций, необходимых для достижения этой чистоты. Кривая А представляет идеальный случай, когда за 1—2 отделения удается полностью очистить данный лантанид от других. Этот случай может быть достигнут только при применении метода окисления или восстановления, так как изменение валентности лантанида приводит к изменению его свойств, вследствие чего отделение его от других значительно упрощается. Кривая В показывает, что при разделении методами кристаллизации или осаждения заметное возрастание чистоты наступает лишь после х one- [c.314]

В описанном методе отделение трехвалентных трансурановых элементов основано на том, что шестивалентный плутоний (а также нептуний и уран, в случае их присутствия) не образует нерастворимых фторидов. Однако полное отделение требует проведения многих циклов окисления и осаждения. Более легко можно отделить плутоний, нептуний и уран ионообменным методом [13]. Когда последние находятся в валентных состояниях > -Ь 4, они образуют прочные анионные комплексы в солянокислом растворе концентрации от 6 до 10 г-мол1л и могут быть сорбированы анионообменной смолой в этих условиях трехвалентные актиниды и лантаниды не сорбируются. Четырехвалентное состояние плутония обеспечивается добавлением нитрита аммония до концентрации 0,1 г-ж л/л. [c.402]

Комплексоно-фосфатный метод отделения урана при его определении в минералах. Переведение урана в раствор осуществляется обработкой навески минерала нагреванием с соляной кислотой и перекисью водорода и последующим выпариванием со смесью серной и азотной кислот. Метод основан на выделении урана в виде фосфата уранила с применением в качестве сооса-дителя соли титана в присутствии комплексона III (натриевая соль ЭДТА) для удержания в растворе других элементов (железа, алюминия, хрома, меди, никеля, лантанидов, ванадия, молибдена и т. д.). Осадок переводится в раствор в виде комплексной соли раствором карбоната натрия. [c.318]

Как можно ожидать, химические свойства такого дважды оксигенированного и мало заряженного иона заметно отличаются от свойств А.т. . Ионы пятивалспт ного и шестивалентного америция (АтОг" и Am02 ) дают растворимые фториды, и это свойство иногда может быть использовано для отделения америция от лантанидов, образующих нерастворимые фториды. Хотя и существует нерастворимый двойной фторид Ат(У) и калия КАтОгРг [54], однако для его осаждения необходима высокая концентрация фторида калия. [c.18]

В табл. 4 сравниваются положения пиков вымывания транскюриевых элементов при использовании в качестве элюентов гликолята аммония, лактата аммония, альфа-оксиизобутирата аммония и ЭДТА. За единицу принят объем, соответствующий пику кюрия. Во всех случаях вычтен свободный объем колонки. Элюирование индикаторных количеств лантанидных элементов по отношению к гадолинию совершенно аналогично [76, 81], и америций, например, будет вымываться вместе с прометием. Поэтому указанные реагенты не пригодны для использования в процессах отделения актинидов от лантанидов. [c.30]

Разделение лантанидов на амальгамных катодах. II. Отделение самария от гадолиния и очйстка европия на литиевом амальгамном катоде. [c.207]

Известны соли, образуемые лантанидами с большинством кислородсодержащих кислот,— сульфаты, нитраты, перхлораты, броматы и т. д. Они, как правило, хорошо растворимы в воде и кристаллизуются в виде гидратов. Карбонаты, фосфаты и оксалаты нерастворимы осаждение оксалатов из растворов разбавленной азотной кислоты является количественным и достаточно специфичным методом отделения лантанидов. После прокаливания оксалатов до окисей лантаниды можно определить весовым методом. Порядок выпадения оксалатов определяется условиями осаждения [4]. В азотнокислых растворах оксалаты существуют главным образом в виде кислого оксалат-аниона Нох . Ион аммония образует с ним двойные соли ЫН4Мох2-г/Н20 ( =1 или 3). В нейтральных растворах оксалат аммония образует простые оксалаты с легкими лантанидами, но смешанные с тяжелыми. Промывание двойных солей 0,1 н. азотной кислотой приводит к образованию простых оксалатов. [c.510]

Торий широко распространен в природе, так как имеются богатые залежи его основного минерала — монацита, представляющего собой сложный фосфат, содержащий уран, церий и другие лантаниды. Извлечение тория из монацита очень сложная процедура основные трудности связаны с разрушением прочного люнацитового песка и отделением тория от церия и фосфата. Один из методов заключается в кипячении песка с едким натром нерастворимые гидроокиси затем отделяют и растворяют в соляной кислоте. Если pH раствора довести до 5,8, то весь торий и уран вместе с 3% лантанидов осаждаются в виде гидроокисей. Торий экстрагируют трибутилфосфатом из >6 Л раствора соляной кислоты или экстрагируют метилизобутилкетоном или другим кетоном из растворов азотной кислоты в присутствии избытка солей типа нитрата алюминия в качестве высаливающего агента. [c.540]

Быстрое отделение трансурановых элементов от лантанидов достигается па катионообменной колонке элюированием 13-м. соляной кислотой. При повторном поглощении и обмывании цит-ратным раствором достигается разделение трансурановых элементов. Эта методика была применена при открытии элементов 97 и 98 [132-1361 [c.468]

В связи с этим можно ожидать, что внутрикомплексные соединения, легко растворимые в водной фазе (например, все комплексы, содержащие гидрофильные группы,— оксалаты, тартраты, цитраты, комплексонаты и т. п.) и практически нерастворимые в органических растворителях, не будут экстрагироваться в органическую фазу. Внутрикомплексные соединения, растворимые в обеих фазах, могут экстрагироваться лишь частично [например, ацетилацетонаты цинка, кобальта(П), никеля, марган-ца(И), свинца(П), лантанидов и т. д.], и только соединения, практически нерастворимые в водных средах, но легко растворимые в органических растворителях [например, ацетилацетопаты алюминия, галлия, индия, железа (III), бериллия и т. д.1, могут экстрагироваться количественно. Таким образом, на основе данных о растворимости для экстракционного отделения можно выбрать наиболее подходящий хелат. [c.50]

Экстракция моио-2-этплгексилфосфорной кислотой применялась для выделения лантанидов и актинидов из мочи [1504] и для отделения трансплутониевых элементов от лантанидов [1201]. Так как лаитаниды образуют хлоридные комплексы меньшей прочности, чем, например, америций или кюрий, они эр страгируются пз 10 н. раствора хлористого лития (0,5 и. по соляной кислоте) при использовании 0,5 и. раствора МЕНР ) в ксилоле значительно лучше актинидов. [c.275]

Раствор монооктилфепилфосфорной кислоты в толуоле использовали для экстракции лантанидов и актинидов. Значения lg К равны для скаидня 8,1, для иттрия 2,1, для прометия и америция 1,8 и для лантана и актиния 1,0 ]1494]. Экстракция 0,35 М раствором реагента в толуоле применялась для отделения прометия от америция. Прп концентрации соляной кислоты 14,1 н. коэфф1щиеит распределения прометия равен 1,55, америция 0,074 ]1495]. [c.276]

Дисалицилиденэтилендиамин позволяет экстрагировать уран (IV) с отделением от трехвалентных лантанидов [184]. [c.346]

Различия в сорбции лантанидов и актинидов на анионитах из растворов КН45СК [287, 538] использованы для отделения осколочных РЗЭ от Ат. Сорбция Ат анионитом дауэкс-1 X8 происходит из 5 М раствора КН43СК [281]. [c.202]

Другие хелатообразующие реагенты. Дюшсен [37] обобщил данные об использовании ряда комплексообразующих реагентов, образующих хелаты, для экстракции лантанидов и актинидов. Эти реагенты включают группу полидентатных реагентов, называемых ди-(салицилаль)-алкилендииминами, которые были использованы для экстракционного отделения урана от трехвалентных лантанидов. Чжен [38] избирательно экстрагировал уран, используя пиридилазонафтол в о-дихлорбензоле с ЭДТУК в качестве маскирующего агента. Гаррис и Фрейзер [39] экстрагировали пиридилазонафтолом медь, цинк, никель и марганец. [c.53]

К числу значительно экстрагирующихся элементов относятся, как было установлено, 2г, Се, Ри(1У), Ри У1) и ТЬ. ТБФ может быть использован для извлечения и отделения У, а также легких лантанидов (Ьа — Сё). При экстракции индикаторных количеств элементов из азотнокислых растворов в ТБФ легкость извлечения возрастает в ряду ТЬ < Np(IV) <Ри(1У), но изменяется в обратном порядке в случае высших валентных состояний металлов, т. е. Ри( /Т) <1 р( Т) < ( 1) [64]. Сато [65] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология