Открытие следов сероводорода

Красная — в щелочной среде синеет, синяя — в кислой среде краснеет В кислой среде краснеет Применяется для открытия следов сероводорода, при действии которого чернеет [c.160]

Открытие следов сероводорода в [c.403]

Применяется для открытия следов сероводорода, при действии которого чернеет [c.432]

Свинцовая (белая) Применяется для открытия следов сероводорода, при действии которого чернеет [c.486]

В сопровождении дублера и в исправном фильтрующем противогазе должны проводиться работы по обваловке резервуарных парков или отбору там проб, открытие кранов и задвижек у сырьевых емкостей. Работу в колодцах, приямках, емкостях следует проводить в шланговом противогазе и также в присутствии дублера. На работающем должен быть предохранительный пояс с веревкой, свободный конец которой прочно закрепляется у места нахождения дублера. Веревка должна проходить у работающего под подмышками. При концентрации нефтяных паров более 6% и сероводорода более 2% следует пользоваться шланговым противогазом или кислородным прибором. [c.344]

Опыты, в которых исходные вещества или продукты реакции являются ядовитыми (сероводород, хлор, двуокись серы, хлористый водород, оксиды азота и т. п.) или дурно пахнущими газами, следует проводить только в вытяжном шкафу при включенной вентиляции. При этом застекленную дверцу поднимают на нужную высоту (не более 20—30 см) лишь в том отделении шкафа, где проводится данный опыт. Все опыты с легковоспламеняющимися веществами (бензином, бензолом, эфиром и др.) ведут вдалеке от открытого огня. В случае воспламенения следует тушить их не водой, а песком или куском плотной ткани, которые всегда должны быть под рукой. [c.11]

Аналогичные данные были получены и для стали ОМ (ТУМ 370-57). Как следует из табл. 2 и рис. 5, скорость коррозии в 0,1 н. H I резко возрастает с повышением температуры, увеличивается почти на три порядка при переходе от 20 до 90°. Насыщение раствора сероводородом приводит к увеличению скорости коррозии, что особенно заметно при низких температурах. Снижение стимулирующего действия сероводорода при повышенных температурах следует отнести за счет уменьшения его растворимости (данные табл. 2 относятся к открытым системам). [c.52]

Исследованиями М.В. Иванова и А.Ю. Лейн с использованием радиоактивного сульфата установлена общая схема механизма микробиологического восстановления сульфатов в современных осадках. В общем виде она представлена на рис. 19. Сероводород, образовавшийся в результате сульфатредукции, расходуется в трех параллельных реакциях. В экспериментах с образцами илов из Калифорнийского залива и добавками радиоактивного сульфата было показано, что на синтез серосодержащих соединений уходит от 2—16 до 70 % образовавшегося сероводорода. Естественно, чем больше серы перейдет в серосодержащие соединения и будет зафиксировано в таком виде в исходном ОВ, тем более сернистые нефти будут продуцироваться ОВ в будущем. Остается открытым вопрос от чего зависит степень осернения исходного ОВ. На наш взгляд, ответ на этот вопрос дает приведенная схема, из которой следует, что при наличии в системе ионов железа сероводород связывается в практически нерастворимые сульфиды железа. Следовательно, при прочих равных условиях количество образующихся сероорганических соединений тем больше, чем меньше железа в системе. [c.73]

Баллоны с сероводородом должны храниться в хорошо вентилируемых, защищенных от непогоды помещениях, в условиях пожарной безопасности. Электрическое оборудование должно быть взрывобезопасного исполнения. При транспортировке баллон с сероводородом необходимо надлежащим образом закрепить и снабдить соответствующими предупредительными надписями. Особые меры предосторожности следует соблюдать при работе в закрытых помещениях. В этом случае рабочие должны использовать средства индивидуальной защиты органов дыхания автономного или шлангового типа, а также предохранительные пояса. За работающими в подсобных помещениях должен наблюдать другой рабочий, находящийся снаружи. Запрещается курение и работа с открытым пламенем в местах использования и хранения сероводорода. [c.499]

Из данных табл. 91 видно, что в случае сероводорода, бромистого водорода, хлорноватистой кислоты, хлора, а также брома обе радикальные стадии протекают экзотермично, поэтому следует ожидать цепных реакций. В самом деле, меркаптаны и бромистый водород легко присоединяются к олефинам. Представляют интерес значения для хлорноватистой кислоты, которые указывают на особенно легко возможную радикальную реакцию. Так как радикальное присоединение идет против правила Марковникова, то должна оставаться открытой возможность, что наблюдавшиеся при ионном присоединении хлорноватистой кислоты к олефинам отклонения от правила Марковникова (см. табл. 66, стр. 383) объясняются конкурирующим радикальным присоединением. [c.552]

Изучение весовых отношений, в которых соединяются друг с другом различные элементы, привело к открытию химических эквивалентов. В следующих соединениях водорода вода HgO, хлористый водород НС1, метан СН4 и сероводород HgS на 1 вес. ч. водорода приходится 8 вес. ч. кислорода, 35,5 вес. ч. хлора, 3 вес. ч. углерода и 16 вес. ч. серы. [c.30]

Открытие цинка. Через центрифугат пропустите сероводород. Белый осадок может быть ZnS. Не следует пренебрегать самым незначительным осадком. [c.123]

При работе с сероводородом надо соблюдать чрезвычайную осторожность, так как газ почти так же ядовит, как синильная кислота H N. Он вызывает паралич дыхательных путей и смерть, если концентрация сероводорода в воздухе составляет 1,2—2,8 мг/л. Поэтому опыты с сероводородом следует проводить только на открытом воздухе или под тягой. К частью, человеческие органы обоняния чувствуют сероводород уже при концентрации его в воздухе 0,0000001 мг/л. Но при длительном вдыхании сероводорода наступает паралич обонятельного нерва, и тут уже нельзя надеяться на наше обоняние. [c.48]

Баллоны с негорючими газами (кислород, азот и т. п.), с горючими газами (водород, бутилен, сероводород и т. п.) следует хранить в специальных помещениях или на открытых площадках, защищенных от воздействия осадков и солнечных лучей. [c.74]

Эффект удаления из сточных вод сероуглерода и сероводорода при обработке их в вискозных отстойниках без применения хлора следует определять непосредственно по эмпирическим графикам (рис. 1—3) в зависимости от начальных концентраций и времени.пребывания стоков в открытых отстойниках. [c.544]

Было установлено [8], что в процессе переработки раствора-поглотителя после разложения в колбе с кислородом возникают ошибки, которые не поддаются контролю, поэтому требуется работать с особой тщательностью, чтобы значения поправки на холостой опыт не превышали 20 нг. Для определения серы в количестве менее 1 мкг предпочитают [8] проводить разложение путем деструктивной гидрогенизации [9—13] разложение образца и определение образовавшегося сероводорода должно происходить в отсутствие воздуха. Мокрое разложение смесью хлорной и азотной кислот [14] в открытой колбе идет количественно только для соединений, содержащих серу в высшей степени окисления (например, сульфокислоты) [7]. Во избежание потерь серы следует проводить разложение в присутствии ионов щелочноземельных металлов. [c.111]

Производственные сточные воды, которые могут содержать опасные бактерии (сибирскую язву, сап и др.), перед выпуском в канализацию должны быть обеззаражены. Объединение стоков в канализационных сетях, при котором происходят химические реакции с выделением ядовитых газов (сероводорода, цианистого водорода и т. п.), не допускается. При спуске производственных сточных вод в открытые сети следует учитывать недопустимость образования тумана в зоне застройки населенного пункта. [c.262]

Примечание 8. Если при открытии кадмия сероводородом выпа дает черный осадок, это указывает на присутствие примеси сульфидов ртути висмута и свинца.Для открытия кадмия в этом черном осадке поступают следующим образом. Осадок промывают 2—3 раза горячей водой и обрабатывают [c.487]

Примечание 8. Если при открытии кадмия сероводородом выпа" дает черный осадок, это указывает на присутствие примеси сульфидов ртути-писмута и свинца.Для открытия кадмия в этом черном осадке поступают следующим образом. Осадок промывают 2—3 раза горячей водой и обрабатывают 1—2 мл 2 н. раствора HjSO,, смесь нагревают до кипения и центрифугируют. Полученный центрифугат разбавляют 5—8 мл воды и пропускают Pf S. Выпадение желтого осадка указывает на присутствие кадмия. [c.487]

Примечание. Показатели качества нефтепродуктов определяются методами испытаний по следующим ГОСТам цетановое число — 3122—67, фракционный состав — 2177- 6, кинематическая вязкость — 33—66, кислотность и кислотное чис-сло — 5985—59, зольность — 1461—59, содержание серы — 1771—48, содержание меркаптановой серы — 6975—57, содержание меркаптановой серы потенциометрическим титрованием—9558—60, испытание на медной пластинке — 6321—69, водорастворимые кислоты и щелочи — 6307—60, механические примеси — 6370—59. содержание воды — 2477—65, температура вспышки в закрытом тигле — 6356—52, температура вспышки в открыто.- тигле — 4333—48. условная вязкость — 6258—52. коксуемость — 5987—51, коксуемость 10%-ного остатка дизельного топлива — 5061—49, температура помутнения и начало кристаллизации — 5066—56, температура застывания — 1533—42, содержание сероводорода — 11064—64, содержание смол — 1567—56, определение цвета — щ 2667—52, йодное число — 2070—55 содержание серы хроматным способом — 1431—64, [c.9]

Несмотря на все большее расширение применения алюминиевых сплавов для морских сооружений, все же остается актуальной проблема изыскания конструкционных материалов, физико-химические свойства которых отвечали бы требованиям, предъявляемым нефтегазопромысловым сооружениям при эксплуатации в открытом море. Наиболее перспективный материал для этой цели — титан. Исследования некоторых титановых сплавов в Черном море на различных глубинах (7, 27, 42, 80 м) показали высокую стойкость исследованньгх сплавов на всех глубинах, и их скорость коррозии не превышала 0,01 г/(м2 ч), в то время как нержавеющие стали типа 18-9 были подвержены питтингу глубиной 2,5 мм после экспозиции в течение 21 мес. С увеличением глубины погружения образцов коррозионная стойкость повьииалась, что объясняется понижением температуры и более низкой концентрацией кислорода. Титан обладает очень высокой стойкостью не только в обычных морских средах, но также в загрязненных водах, в морской воде, содержащей хлор, аммиак, сероводород, двуокись углерода, в горячей морской воде. Титан выдерживает очень высокие скорости потока морской воды После 30-суточных испытаний при скорости потока 36,Ь. i, с бьип лолч чены следующие результаты [c.25]

Предприятия нефтепереработки сбрасывают в атмосферу следующие основные загрязнители углеводороды, сероводород Н З, диоксид серы 80 , оксиды азота N0 , оксид углерода СО. Самыми крупными источниками загрязнения атмосферы углеводородами и соединениями серы являются резервуары для хранения нефти и нефтепродуктов. Здесь имеют место постоянный организованный выброс (через сбросные клапаны и дыхательные трубки), а также практически постоянные неорганизованные выбросы через неплотности из-за коррозии и потери герметичности крыши резервуара и при наполнении, опорожнении, промывке и т.д. Как было отмечено выше, надежных способов расчетов выделений от резервуаров нет. Организованный выброс паров нефти от резервуаров и емкостей, судя по нормировке естветственной убыли нефти при хранении в нашей стране, может достигать порядка нескольких сотен граммов в час, а неорганизованный - десяти и более грамм на 1 м воздуха над резервуаром. Достаточно велики неорганизованные выбросы с открытых поверхностей сооружений очистки сточных вод. Количество выделений от нефтеотделителей систем оборотного водоснабжения может приниматься в пределах ОД. ..0,01 кг/ч на 1 м поверхности нефтеотделителя. Наиболее высокие концентрации нефтепродуктов - до 2 г/м наблюдаются над прудами дополнительного отстоя и приемными колодцами нефтеловушек. Концентрации загрязнителей над самими нефтеловушками в 2...4 раза ниже. Примерно такие же концентрации углеводородов над кварцевыми фильтрами. Кроме этого, здесь интенсивны и выделения сероводорода - до 0,5 мг/м Наибольшее валовое количество сероводорода выделяется от песколовок из-за боль- [c.107]

В начале девятисотых годов ко мне на исследование поступили внутренности умершей на четырнадцатый день после первых признаков отравления. Молодая девушка в день своей свадьбы проявила признаки отравления ртутью. Это было подтверждено лечившими ее врачами и в ближайшие дни. Спустя 10 дней приглашенный к больной известный московский терапевт уже не мог констатировать исходной причины заболевания. На четырнадцатый день больная умирает. Осаждение сероводородом жидкости по разрушении доставленных внутренностей не дало и следов сернистой ртуги и побудило меня применить нижеописанное осаждение ртути медью (латунью). Как в описанном случае, так и в последующих это повело к цели открытию частей милиграмма ртути. Понятно, что этим путем открываются и те количества ртути, которые могут быгь введены в качестве лекарства. Это лишний раз подтверждает, что химик из найденных нм данных не может решить вопроса о наличии в данном случае, яда (см. стр. 11), предоставляя решение этого вопроса судебным врачам и суду. [c.150]

Когда кремнекислота с наивозможной полнотой выделена, перед аналитиком встает вопрос, нужно ли проводить обработку сероводородом В анализе горных пород эта обработка обычно не нужна и является напрасной тратой времени, потому что единственным элементом сероводородной группы, который может здесь выделиться (при анализе навески в 1 г) является платина, попавшая в раствор из тиглей и чашек, применявшихся в ходе анализа платину эту можно оставить в растворе, так как она не создлет в дальнейшем никаких затруднений. При анализе минералов или искусственных силикатов неизвестного состава не следует пренебрегать обработкой сероводородом, потому что она проста и может привести к открытию и отделению элементов, которые иначе были бы пропущены и могли бы вызвать ошибки, если бы остались в растворе. [c.947]

Наличие серы в органическом веществе, в частности в белках, обнаруживается по выделению сероводорода при гнилостных процессах (запах тухлых яиц). Слабо связанная сера яичного белка вызывает почернение серебряных ложек, которыми едят яйца всмятку, вследствие образования черного налета сернистого серебра. Общим способом открытия серы в органическом веществе является сплавление его с металлическим натрием. При этом натрий отщепляет от вещества серу и образует сернистый натрий МЗаЗ, который открывается дальш е обычным путем. Схематически эту реакцию можно изобразить следующим образом [c.34]

При работе с особо вредными веществами (тетраэтилсвинен, ртуть, сероводород и др.) скорость воздуха в сечении открытого окна шкафа следует принимать 1—1,5 м/с. [c.77]

В процессе разработки нефтегазовых и газоконденсатных месторождений, переработки нефти и газа и нефтехимического синтеза в атмосферу поступают следующие соединения углеводороды низкокипящих фракций сырых нефтей газы, растворенные ранее в нефтях и попутных пластовых водах, - I роводород, двуокись углерода, азот, метан, этан, пропан газы перерабатывающих и нефтехимических производств — сероводород, двуокись серы, окись углерода, окислы азота, отдельные алканы и ароматические углеводороды. Обогащение воздущной среды углеводородами происходит в результате их испарения при разливах нефти на земной поверхности, из резервуаров для хранения сырых нефтей и нефтепродуктов при атмосферном давлении газовыбросов скважин, газовыбросов отмеченных выше предприятий, испарения в градирнях (до 2500 т/год) дегазации сточных вод в открытой канализации, накопителях и очистных сооружениях (нефтеловушки и тд.). По данным Е.А. Миронова [142], в открытой канализации из 1 м сточных вод выделяется 6—25 л газов в открытых очистных сооружениях количество выделяющихся газов составляет 6—100 л/м ., В газовыбросах нефтегазоперерабатывающих и нефтехимических предприятий присутствуют, помимо алканов, фенол, бензол, жирные кислоты, канцерогенные соединения 3,4-бензпирен, 1,12-бензперилен, 1,2,5,6-дибензантрацен 1,2,3,4-дибензантрацен и неканцерогенный антрацен [241]. Часть углеводородов захватывается атмосферными осадками и поступает с ними в грунтовые воды. Таким образом, на больших площадях грунтовые воды подвергаются частичной техногенной метаморфизации. [c.195]

Качественное открытие серы мон ет представлять практический интерес лишь в тех случаях, когда содержание ее в нефти настолько невелико, что обычный признак сернистых соединений — их неприятный запах—чувств уется слабо. В таких случаях высушенную нефть или нефтепродукт нагревают некоторое время с металлическим калием. Затем по охлаждении осторожно добавляют воду и открывают в водном слое сероводород при помощи нитропруссидного натрия (красно-фиолетовое окрашивание). Другое испытание (на активную серу) производится следующим [c.235]

Испытанию на анионы мешают щелочно-земельные металлы и металло подлежащих еще нашему рассмотрению групп сернистого аммония, сероводорода и т. д., так как они часто дают побочные реакции, препятствующие открытию анионов. Если анализируемое вещество содержит, например, щелочно-земельные металлы, то при испытании на N0, образуется по прибавлений FeSO, белый осадок сульфата щелочно-земельного металла, затрудняющий констатирование появления бурого кольца. Поэтому в присутствии шелочно-земельных металлов и металлов следующих групп испытание на анионы производят не в самом анализируемом веществе, но в так называемой содовой вытяжке. [c.105]

Испытание на РО, " не должно производиться, как испытание на другие шионы в содовой вытяжке, так как вследствие нерастворимости Са,(РО,) , и А1Р0д эти последние при кипячении с содой не разлагаются (не переходят в растворимое состояние), следовательно, не попадают в содовую вытяжку. Для этого необходимо применять азотнокислый раствор самого анализируемого вешества. Но так как РО," и АзО," дают совершенно сходные реакции, то до испытания на РО," необходимо удалить АзО,". Поэтому исследование на присутствие РО, следует производить в фильтрате группы сернистого водорода. Солянокислый фильтрат кипятят для удаления сероводорода, прибавляют концентрированной азотной кислоты и кипятят продолжительное время для удаления соляной кислоты, что необходимо, так как С1 -ионы могут помешать открытию фосфорной кислоты. По удалении соляной кислоты прибавляют избыток молибденово-аммонийной соли и слегка нагревают. [c.230]

В первом ориентированном снимке мы должны решить вопрос о том, имеется ли искомый элемент в органе, и в каком именно. Обычно уже этот снимок дает приблизительное указание относительно распределения элемента в различных тканях. Затем подлежащие анализу пробы свежего шещества или обработанного формалином, слоями в 0,2—1 г, обезвоживаются двукратным кипячением в открытых фарфоровых ча ш<ах с абсолютным спиртом и выпариванием на водяной бане, после чего" они способны поглотить растворы, прибавляемые для сравнения. Во время обезвоживания спирт один раз меняется. После обработки спиртом ткань может быть высушена на воздухе или при несколько более высокой температуре (при 50—60°) в сушильном шкафу или над подогреваемой пластинкой. Следует однако следить за тем, чтобы частицы органов высохли не слишком сильно, так как иначе они с трудом будут поглощать растворы, прибавляемые для сравнения. Наилучшим образом поглощаются эти растворы, когда органы имеют губчатую консистенцию. Когда кусочек ткани подготовлен, этот раствор осторожно переносится на него микроскопической пипеткой в количестве 0,1 см. Некоторые органы, например, легкие и селезенка мгновенно поглощают раствор, между тем как другие, как печень и почки, гораздо медленнее поглощают его. У последних органов частицы раствора для сравнения остаются на поверхности только во время следующего затем испарения в сушильном шкафу раствор полностью поглощается тканью. Поэтому полезно пробу органов так вырезывать, чтобы получилась плоская и более или менее значительная поверхность. Мы пользовались <1робами толщиной в 2—3 мм и площадью в 1—2 см во влажном состоянии. 1 Как только раствор поглощен органом, препарат вносится в сушильный шкаф, где он и оставляется на 10—15 минут. Затем он обрабатывается короткое время сероводородом. Здесь кстати проверяется, не стекла ли часть раствора на пластинку под препаратом. Сероводород, согласно нашему опыту, лучшее средство для образования осадков тяжелых металлов. К тому же он не вызывает никаких изменений в интенсивности линий, между тем как если взять для сравнения натриевую щелочь и перекись водорода, то интенсивность линий меняется (например, в случае анализа золота). [c.30]

При выщелачивании сернистого бария выделяется небольшое количество сероводорода, который не столь ядовит, сколь неприятен из-за запаха. Поэтому следует снабжать выщелачивательные аппараты местными отсосами непосредственно из самого аппарата. Расчетную скорость в проемах смотровых и загрузочных люков рекомендуется принимать не менее 1 м/сек, учитывая пылевыделение при загрузке и высокую температуру в аппарате. Можно считать открытыми два люка из пяти. [c.175]

При доочистке смесп сточных вод, прошедших вторые отстойники, в открытых прудах в нпх будут иметь место следующие процессы удалеиие в атмосферу остатков сероуглерода и сероводорода, осаждение остатков взвешенных веществ, насыщение стоков кислородом воздуха и окисление за его счет остатков органических веществ, сульфидов и сульфатов. [c.548]

Долгое время эти открытия — фактически единственные, бесспорно доказывавшие реальность существования соединений инертных газов, оставались удивительными и непонятными фактами. Вопрос был освещен и плодотворно развит в работах советского химика Б. А. Никитина, показавшего, где и как следует искать химическую жизнь недеятельных газов. На протяжении 1936—1952 гг. ученый изучал возможные соединения инертных газов, руководствуясь принципом В. Г. Хлопина об изоморфной сокристаллизации сходных по размерам и строению молекул. Никитиным установлено, что при низких температурах инертные газы образуют изоморфные кристаллы с летучими гидридами — сероводородом, галогеноводородами — и даже с двуокисью серы и угольной кислотой. Ему удалось получить соединения всех (исключая гелий) инертных газов с водой, а также некоторые соединения с фенолом, толуолом и парахлорфенолом. Этим была открыта новая глава неорганической химии — химия элементов нулевой группы. [c.39]

Для открытия рения в молибдените навеску 10—20 г обрабатывают азотной кислотой (1 1), применяя минимальное количество ее, необходимое для полного разложения. В случае, если кислоты взято слишком много, избыток ее следует разрушить добавлением к кипящему раствору небольших порций руды до прекращения выделения бурых паров и с сохранением небольшого осадка неразложенной руды. Жидкость вьшаривают до объема -- 50 лгл и отфильтровывают осадок молибденовой кислоты. К фильтрату добавляют раствор едкого натра дО щелочной реакции, кипятят и полученный осадок гидроокиси железа и других элементов отфильтровывают. Раствор подкисляют уксусной кислотой и оставшийся молибден дополнительно осаждают оксихинолином. Осадок отфильтровывают, холодный раствор трижды экстрагируют 25 M.II хлороформа для удаления избытка оксихинолина затем устанавливают кислотность раствора 2 н по серной кислоте и раствор насыщают сероводородом под давлением. Черный осадок сульфида отфильтровывают, промь[вают сероводородной водой, подкисленной серной кислотой, и растворяют в аммиаке и перекиси водорода. Присутствующий рений превращают, таким образом, в нерренат аммония, который может быть обнаружен следующим путем. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология