Определение радия по радону

Вследствие того, что эманация радия (радон) обладает относительно большим периодом полураспада (Г = 3,825 дней), торий можно точно определить по торону в присутствии значи- тельных количеств радия после предварительного удаления .радона. Эманация актиния (актинон, Г = 3,92 сек.) мешает лишь в редких случаях, когда присутствуют большие количе- ства актиния, например при анализе минералов с большим содержанием урана. В этом случае для раздельного определения торона и актинона используют метод дополнительного объема [19. [c.91]

Количественное определение эманаций и их материнских элементов. Эманационный метод определения естественных радиоактивных элементов является одним из самых чувствительных лабораторных методов. Этот метод применим для количественного определения эманаций радона, торона, актинона и их материнских элементов радия, ТЬХ, АсХ и других радиоактивных элементов-предшественников, находящихся в равновесии с эманациями. [c.129]

Описание метода. Под радиохимическим анализом обычно понимают идентификацию радионуклидов (естественных и искусственных) и определение их активности в анализируемом образце [17-19]. Фактически радиохимический анализ (урановой руды) был впервые проведён супругами П. и М. Кюри, выделившими вместе с сотрудниками новые элементы полоний, радий, радон и актиний. В то время идентификация радионуклидов (определение их принадлежности к элементу) была наиболее важной задачей. Сейчас же в большинстве случаев эта проблема отошла на второй план и становится важной лишь при синтезе новых радионуклидов и определении выхода продуктов ядерных реакций, а основной задачей радиохимического анализа стало определение активности известных радионуклидов в анализируемой пробе, причём большинство анализов связано с контролем содержания естественных и искусственных радионуклидов в объектах окружаюш,ей среды [c.114]

ТОЧНЫХ способов определения радия. Зная долю радона Q<, накопившегося к моменту времени t, по отношению к его равновесному количеству Q[c.485]

Так как в этом случае имеет место вековое равновесие между радием и радоном, то Qm пропорционально количеству радия, присутствующему в растворе. Этот метод применим лишь в том случае, если радий находится в виде раствора. Из нерастворимых солей радон количественно не извлекается. Однако коэффициент эманирования бариево-радиевых солей ряда высокомолекулярных органических кислот близок к 100%, и эти соли могут быть использованы для определения радия по радону. [c.485]

Заслуживает внимания метод определения радия путем непосредственного счета а-частиц. После отделения Ро ° от радия производится либо определение а-активности радия, радона и его дочерних продуктов, либо а-активности радия после очистки его от радона нагреванием. Можно производить и измерение р-активности дочерних продуктов (RaB и Ra ), только в этом случае необходимо делать поправку на самопоглощение в образцах. [c.485]

В полученном растворе проводят определение радия по радону. Для этого раствор радия после удаления радона пропусканием воздуха запаивают в барботер и отмечают время накопления радона из радия с момента запаивания до момента измерения. Количество радия может быть определено, исходя из уравнения накопления из [c.354]

Работа № 29. Определение радия по радону [c.201]

Ионизация, вызываемая радоном в ионизационной камере, пропорциональна его количеству, поэтому количественное определение радия можно производить путем сравнения ионизационных эффектов, даваемых радоном из исследуемого раствора и радоном из эталона с известным содержанием радия. [c.203]

Рис. 131. Прибор для определения радия по радону

Рис. 131. Прибор для <a href="/info/443712">определения радия</a> по радону

Если в руде присутствовал в заметном количестве торий, то изотоп радия ThX будет находиться в растворе вместе с радием и выделять эманацию тория, которая дает активные продукты распада, что может внести ошибку в определение радия по радону. Поэтому необходимо произвести измерение торона и, если нужно, ввести соответствующую поправку (см. работу № 34). [c.331]

Профессор Московского университета А. П. Соколов разработал компенсационный метод определения радия по радону, который и в настоящее время является точным методом определения малых количеств радия и радона. Ему и его ученикам мы обязаны систематическими исследованиями радиоактивности минеральных вод и отчасти грязей и атмосферного воздуха в некоторых районах России. А. П. Соколов первым в мире отметил влияние ионизации и радиоактивности воздуха на организм человека и первый в России начал изучение ионизации воздуха и газов минеральных источников. [c.11]

В основе метода определения содержания радия в пробе лежит известный эманационный способ. Эманирующей способностью наряду с радием обладают также элементы других радиоактивных элементов — торий-Х (ТИХ " ) и актиний-Х (АсХ ), однако влияние торона и актинона на результат определения радия в пробе по радону исключается условиями измерений (3-часовая экспозиция в камере электрометра и накопление в барботере). Все другие а-излучатели эманирующей способностью не обладают, что позволяет выделить аэрозоли радия. [c.143]

После определения количества радона, выделившегося от всей пробы, производятся расчеты на общее количество содержащегося в пробе радия по нижеследующей формуле [c.145]

Этот способ применяется для определения содержания тех изотопов, которые распадаются с образованием других радиоактивных изотопов, например радия по дочернему радону, урана по UXi и т. п. [c.361]

Определение радона и радия по радону. Количество радона в пробе может быть определено по величине тока насыщения или методом сравнения величины тока насыщения в образце с эталонным источником (относительный метод). [c.129]

После определения натурального рассеяния барботер с раствором НС1 заменяют барботером с раствором эталона или измеряемой пробы и в аналогичных условиях производят замеры показаний силы ионизационного тока. При этом объемы растворой и объемы сменяемых барботеров должны быть, как и условия измерений, одинаковыми. Если раствор эталона или испытуемых проб содержит радий, то непосредственно перед определением торона из них удаляют радон продуванием через раствор воздуха. [c.134]

Более прост и точен метод сравнения с эталоном. При этом методе проводят одновременное накопление радона и определение его активности в исследуемом и эталонном растворах радия. [c.354]

Некоторые естественные радиоактивные элементы имеют в основном постоянный изотопный состав следовательно, отношение количества радиоактивного изотопа ко всей массе элемента является обычно постоянным для всех образцов независимо от их происхождения или возраста (если, конечно, искусственно не изменен естественный изотопный состав). Количества таких элементов, как калий, рубидий, самарий, лютеций, рений, франций и уран, можно определить по измерениям радиоактивности. Изотопный состав других естественных радиоактивных элементов изменяется в зависимости от возраста и происхождения образца. Полоний, радон, актиний и протактиний состоят каждый из одного изотопа с относительно большим периодом полураспада и одного или нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада. Так как обычно большая часть массы элемента состоит из изотопа с большим периодом полураспада, то измерение радиоактивности этого изотопа после распада изотопов с короткими периодами полураспада может служить надежной мерой количества всего имеющегося элемента. Радий и торий также обычно представляют собой смеси одного изотопа с большим периодом полураспада и нескольких изотопов с относительно короткими периодами полураспада, но распад этих изотопов с короткими периодами полураспада происходит в течение долгого времени (месяцы или годы). Тем не менее были разработаны методы для определения количеств изотопа с большим периодом полураспада. Они основаны или на измерениях радиоактивности продуктов распада, или на введении поправок на радиоактивность изотопов с короткими периодами полураспада после определения изотопного состава элемента. Содержание естественных радиоактивных изотопов в таллии, свинце и висмуте настолько мало и изменяется в таких широких пределах, что не существует аналитических методов, основанных на измерении естественной радиоактивности этих элементов. [c.73]

Содержание радия можно определить по количеству радона, накопившемуся за определенное время. Расчет накопления радона из радия производится, как и в случае образования радиоактивного изотопа, константа распада которого много больше, чем константа распада материнского вещества. Ввиду малой скорости распада радия, можно считать, что накопление радона происходит с постоянной скоростью. [c.201]

В результате распада членов каждого радиоактивного семейства между ними устанавливается определенное равновесие. Например, если из радона образуется радий А, то число атомов радона, имеющихся в каждый момент, равно разности между числом образовавшихся и числом распавшихся атомов. Через некоторое время число имеющихся атомов радона будет оставаться постоянным (когда число распавшихся атомов радона в единицу времени станет равным числу образовавшихся). Тогда наступает радиоактивное равновесие, т. е. [c.24]

Почему при определении количества радия вакуумным ионизационным методом рекомендуется производить измерение ионизационного тока по прошествии 3 ч после введения радона в ионизационную камеру [c.47]

В этой связи специалисты подкомитета ПКЗ Радиологические методы ИСО/ТК 147 интенсивно разрабатывают международные стандарты на методы определения радиоактивного загрязнения воды. Указанный комплекс стандартов ИСО в перспективе пополнится стандартами на методы определения активности изотопов радона, радия, урана, плутония, америция, тория, иода, железа, никеля [6 ]. [c.462]

Методика определения радона состоит в следующем. Вначале проводится калибровка прибора с помощью растворов радия, помещенных в барботер, с содержанием порядка 10 —г и паспортом РИАН. После измерения фона радон из барботеров поступает в эманационную камеру через трубку с хлористым кальцием под действием созданного заранее в ней вакуума (см. рис. 5.23). [c.211]

Излучение а-частицы приводит к возникновению нового элемента, порядковый номер которого в периодической системе меньше на 2 единицы. Например, радий (№ 88) излучает а-частицу и превращается в радон (№ 86). Радон (№ 86) излучает а-частицу и превращается в КаА (Л Ь 84). Излучение р-частицы вызывает образование элемента с порядковым номером, большим на 1 единицу. Например, РаВ (№ 32) излучает р-частицу и превращается в РаС (№ 83). ТЬВ (Л Ь 82) излучает р-частицу и превращается в ТЬС (Л Ь 83). Радиоактивные элементы ТЬ и Ас в свою очередь образуют два семейства радиоактивных элементов с последовательными и строго определенными превращениями. Конечным продуктом распада тория является свинец с атомным весом 208.0. [c.101]

Этим соотношением, в частности, пользуются при эманацион-ном определении радия [62]. Для этого анализируемый раствор радия переводится в барботер, который запаивается и оставляется на несколько дней для накопления радона. Образовавшийся радон переводится в эманационную камеру вакуумным методом, выдерживается в течение 3 ч для установления радиоактивного равновесия с его короткоживущим активным осадком, а затем измеряется активность в камере. [c.147]

Радон является короткоживущим членом трех природных радиоактивных семейств и присутствует в атмосфере, почве и в воде в чрезвычайно малых концентрациях. Например, в одной из ранних работ Эшмана [А20], посвященной определению количества радона в воздухе путем конденсации его при температуре жидкого воздуха, было показано, что в 1 воздуха содержится при нормальных условиях примерно 7 10 г радона. Это количество радона эквивалентно количеству, находящемуся в радиоактивном равновесии с 10 ° г радия. Сухие препараты радия и даже растворы соединений радия удерживают большую часть выделяющегося в них радона (обсуждение эманационных методов см. в гл. IX). Для экстракции радона из сухих и мокрых препаратов радия и для его очистки было использовано много остроумно сконструированных при--боров. (См., например [В12, У7, 18].) С одним граммом радия находится в радиоактивном равновесии около 0,6 -л радона (при нормальных условиях). [c.167]

Определение радия по радону. В зависимости от количества радия в руде, рассчитывают, какую навеску следует взять, чтобы при измерении на электрометре количество радия соответствовало чувствительности элeктpoмeтpa [c.330]

Изучение распределения радиоактивных изотопов между жидкой и газовой фазами до последнего времени производилось лишь с помош,ью радона. Полученные рядом авторов результаты явились необходимыми для разработки эманационного метода изучения распределения радона в природных условиях. Как известно, закон распределения играет очень существенную роль при применении циркуляционного метода для эманацион-ных измерений, потому что распределение радона зависит в значительной мере от солевого состава раствора, в котором производится определение радия. Распределение радона между водоемами и атмосферой также происходит по закону распределения. Наряду с этим изучение распределения радона между жидкой и газовой фазами необходимо в бальнеологии. [c.309]

Выделение радона в газовую фазу из различных твердых солей, в которых содержался радий, подробно изучено Коловрат-Червинскимр]. Им установлено несколько интересных закономерностей, характеризующих это явление. Ничтожная при комнатных температурах отдача радона становится очень значительной еще задолго до температуры плавления соли. При каждой температуре выделяется определенная часть радона. Оставшуюся часть удается выделить лишь при расплавлении соли. С другой стороны, Штрассман[-] показал, что содержащие радий бариевые соли многоатомных кислот жирного ряда способны отдавать в газовую фазу весь образующийся в них радой даже при комнатной температуре. В этих случаях выделение радона происходит путем диффузии по каналам кристаллической решетки, так как междуионные промежутки вследствие большой длины анионов оказываются настолько широкими, что по ним свободно могут двигаться атомы радона. [c.281]

Общепринятой единицей радиоактивности является кюри. Первоначально (1910 г.) эта единица была определена как количество радона, находящееся в равновесии с 1 г радия. В одном грам-ме радия происходит примерно 3,7 10 распадов в 1 сек. Определение кюри было расширено на основании международных соглашений и практического употребления и в настоящее время кюри определяется как количество любого радиоактивного элемента, претерпевающее 3,700 Ю распадов в секунду. Милликюри (3,700-10 сек" ) н микрокюри (3,700 10 сек" ) являются удобными единицами для работы с. мечеными атомами и для других исследований, где используются. малые количества радиоактивных веществ. Удельная активность определяется как число кюри на 1 г [или милликюри (мкюри) на 1 мг] радиоактивного источника. В связи с разработкой в настоящее время очень мощных искусственных радиоактивных источников общепринятой полезной единицей стала ккюри (3,700 10 сек" ). Такое количество радиоактивного вещества прежде казалось немыслимым. [c.46]

При определении содержания радия по радону пользуются преимущественно вторым (относительным) методом. В этом случае анализ можно разделить на следующие этапы 1) подготовка растворов к анализу 2) введение радона в ионизационную камеру 3) эталонирование прибора и изменение ионизационного тока анализируе. лых проб. [c.129]

Методы выделения и определения радона. Попытки выделения радона из твердых солей радия показали, что даже при температуре, близкой к температуре плавления радиевой соли, радон не извлекается полностью. Более эффективным является выделение радона из водных или солянокислых растворов радиевых солей и высокоэманирующих препаратов. Обычно растворы радия оставляют на некоторое время в ампуле для накопления радона через определенные интервалы времени радон откачивают. В этом случае накопление радона нецелесообразно проводить длительное время, так как в системе собирается большое количество газов и сильцо повышается давление. Радон, полученный из раствора соли радия, в качестве [c.475]

Весомые количества соединений радия анализируют по уиз-лучению радия сравнением с радиевыми эталонами. Малые количества можно анализировать по а-излучению радия с помощью анализаторов или прямым определением после отделения полония, радона и других дочерних продуктов, а также по дочерним продуктам его распада — по а- и -нзлучению. [c.353]

Определение Е с помощью метода активного осадка. Для источников с очень высокой эманирующей способностью измерение или -активности осадка, находящегося в равновесии с радиоактивным инертным газом, иногда более удобно, чем измерение а-активности инертного газа. Образец, в котором инертный газ находится в радиоактивном равновесии со своим материнским элементом, выдерживают в открытом сосуде до тех пор, пока не установится радиоактивное равновесие между активным осадком и выделяющимся из него инертным газом (накоплением образующегося из радона радия О (22 часа) и его дочерних элементов — радия Е и радия Р — можно пренебречь). Затем образец помещают в сосуд, который запаивают и немедленно измеряют р- или у-актив-ность образца. Эта активность (Ао) пропорциональна скорости распада инертного газа в твердом веществе. Затем выжидают, пока произойдет накопление инертного газа, выделяющегося из твердого вещества в запаянном сосуде, и установится радиоактивное равновесие между материнским веществом, выделяющимся инертным газом и активным осадком, который появляется на стенках запаянного сосуда. После этого снова измеряют активноегь образца в запаянном сосуде, причем эта активность (А ) пропорциональна скорости образования инертного газа. Если эманирующая способность образца нз изменилась в ходе такого опыта, то в условиях стационарного состояния разность (А — Ад) пропорциональна скорости выделение ияертного газа из твердого вещества и, следовательно [c.241]

Определение Е по методу инертного газа. Для измерения радиоактивности радона обычно применяется статический метод. Скорость выделения радона из образца определяется следующим образом. Радон, выделившийся из образца за известный промежуток времени (несколько часов или больше), вводят в откачанную ионизационную камеру, и после установления радиоактивного равновесия между радоном и его активным осадком (—4 часа) измеряют активность, обусловленную в основном а-частицами. Использование результатов немедленных измерений является затруднительным из-за сравнительно быстрого накопления радия А (Ро ) с периодом полураспада 3,05 мин. Затем определяют скорость образования радона в образце. С этой целью известную часть образца растворяют в кислоте н раствор кипятят до полного удаления радона, после чего собирают радон, образовавшийся в течение определенного промежутка времени, и измеряют его активность, как было описано выше. (Из горячих растворов кислот радон выделяется количественно.) В стационарном состоянии отношегие скорости выделения радона к скорости его образования равно эманирующей способности образца. [c.242]

В качестве примера рассмотрим ряд тория. Элемент торий сравнительно очень стоек (его период полураспада равен 13 миллиардам лет). Химически он хорошо изучен и атомный вес его равен 232,1. Распад его идет через мезоторий, радиоторий и т. д. до ториевого свинца. Разные стадии его сопровождаются выбрасыванием а- или р-частиц, как видно из табл. 3. Для радиотория, получаемого отнятием от тория одной а- и двух р-частиц, находим атомный вес 232,1 —4,0 = 228,1. Он тоже был изолирован химическими методами. Наконец для конечного стойкого продукта — ториевого свинца ThD имеем суммарный процесс Th = ThD + 6а 4р, откуда атомный вес тория D равен 232,1 — 6-4,0 = 208,1. Другой ряд радиоактивных превращений начинается со сравнительно стойкого урана (период полураспада около 5 миллиардов лет), атомный вес которого был определен химическими путями и равен 238,2. Распад идет через радий, его эманацию (радон) и заканчивается урановым свинцом. При превращении в радий уран теряет три а-частицы и две (или несколько больше) р-частиц. Атомный вес радия должен быть равным 238,2 — 3 4,0 = = 226,2 (химическими методами получено 226,0 небольшое расхождение почти исчезает, если учесть еще поправку на потерю массы, связанную с выделением энергии). Суммарный процесс превращения урана в урановый свинец U=RaQ4--f 8я - - бр приводит к атомному весу последнего 238,2 — 8 4,0 = 206,2. [c.37]

Если работа проводится с гамма-источниками, герметически запаянными в ампулы (например, при гамма-дефектоскопии, гамма-терапии и др.), то дозиметрический контроль ограничивается измерениями уровней у-излучения и определением интегральной дозы v-излyчeния, полученной персоналом. При работе с радиоактивными веществами в открытом виде, например со светящимися красками, объем работ по санитарно-дозиметрическому контролю увеличивается. В этом случае контролируется доза -излучения, создаваемая в рабочем помещении, а также концентрация в воздухе радиоактивных аэрозолей (радий, продукты распада радона) и газа (радон), уровни загрязненности кожных покровов, спецодежды, пола, оборудования и др. Следовательно, во всех случаях до начала проведения тех или иных исследований необходимо выяснить, с какими радиоактивными и токсическими веществами проводится работа каков характер работы с ними, какие уровни активности препаратов на рабочих местах. Установить вид излучения, его энергию, период полураспада, в каком агрегатном состоянии могут поступать в воздух радиоактивные вещества (газообразном, парообразном или в виде аэрозолей). Уточнить возможные источники поступления радиоактивных веществ. Определить, какие имеются условия для загрязнения кожных покровов, одежды, поверхностей и др. [c.9]

Было известно, что воздух, окружающий препарат радия, в свою очередь становится радиоактивным. Сущность этого загадочного явления была раскрыта Содди и Резерфордом. В трубке с двумя кранами помещался минерал виллемит, который под действием лучей радия.ярко светится. Правый кран соединялся с и-образной трубкой, которая погружалась в сосуд для жидкого воздуха (—192°). Из Ш-об-разной трубки газ мог поступать в колбу, внутренняя поверхность которой была покрыта светящимся составом. При продувании через прибор воздуха, находившегося в соприкосновении с препаратом радия, наблюдалось свечение вил-лемита и колбы. Это свечение постепенно затухало и исчезало, когда прекращалась подача радиоактивного воздуха . При повторении опыта 11-образная трубка охлаждалась жидким воздухом, при пропускании новой порции радиоактивного воздуха наблюдалось свечение виллемита, но поверхность колбы не светилась. Очевидно, причиной свечения был не воздух, а примесь к нему радиоактивного газа, который полностью улавливался в Ш-образной трубке при температуре жидкого воздуха (—192°) и поэтому не мог попасть в колбу. Если же удалить жидкий воздух и через прибор продувать обычный воздух, то поверхность колбы начинает ярко светиться за счет испаряющейся радиоактивной примеси в сконденсированной в й-образной трубке. Этот газообразный радиоактивный газ выделяется радием, поэтому он был назван эманацией радия. Изучение спектра эманации показало, что она является самостоятельным элементом. Далее была установлена полная хим-ическая инертность эманации и, наконец, был определен ее ато.мный вес (222). Эманация радия в настоящее врслмя получила название радона — это инертный газ, занимающий в нулевой группе [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология