Вещества растворимые и нерастворимые в соляной кислоте

В некоторых случаях при действии соляной кислоты возможно образование растворимых комплексных ионов, например [РеСи] . Ниже приведены вещества, практически нерастворимые в соляной кислоте (в скобках — вещества малорастворимые в ней). [c.19]

B. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 2,0 мл воды и добавляют 1,0 мл раствора оксалата аммония (25 г/л) ИР образуется белый осадок, нерастворимый в уксусной кислоте ( ЗОО г/л) ИР и аммиаке (- 260 г/л) ИР, но растворимый в соляной кислоте ( 70 г/л) ИР. [c.66]

Причины появления примеси в сточных водах разнообразны. Для оценки качества подготовки сточных вод в каждом конкретном случае необходимо исследовать условия их формирования и свойства по разработанной методике, которая сводится к физико-химическому анализу проб каждого вида стока, входящего в состав сточных вод, от начала его формирования и до узла сбора и подготовки. Наряду с общепринятыми анализами (содержание нефти и твердой примеси) определяют поверхностное натяжение, плотность, дисперсность эмульгированной нефти (или кинетику всплывания нефтяных частиц) стоков содержание органических и неорганических веществ, в том числе нерастворимых в соляной кислоте твердой примеси. При значительном (более 50%) содержании твердой примеси, растворимой в соляной кислоте, определяют содержание солей кальция, магния, железа. [c.364]

А. Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, и прибавляют к нему раствор оксалата аммония (26 г/л) ИР образуется белый осадок, растворимый в соляной кислоте ( 250 г/л) ИР, но практически нерастворимый в уксусной кислоте ( 300 г/л) ИР. [c.129]

Нерастворимые в воде амины, имеющие углеродную цепь из 6—10 атомов, можно узнать по их растворимости в 5%-ной соляной кислоте (4 капли или 0,1 г вещества в 2 мл соляной кислоты). Нерастворимые в воде амины, имеющие в цепи более 10 атомов углерода, встряхивают с 5%-ной соляной кислотой (0,1 г вещества, 2 мл соляной кислоты) и фильтруют. К прозрачному фильтрату добавляют равный объем 10%-ного раствора соды. Образование осадка или сильное помутнение указывает на присутствие амина. [c.303]

При сильном прокаливании солеобразных органических соединений, содержащих металлы (соли кислот, феноляты и т. п.), образуются нелетучие карбонаты щелочных металлов (К, Ка) либо окислы щелочноземельных металлов (Са, Ва, а также Mg). Все эти продукты прокаливания дают с водой щелочную реакцию и полностью растворимы в соляной кислоте наличие- нерастворимого в ней остатка указывает на присутствие в испытуемом веществе тяжелых металлов. [c.71]

После обработки соляной кислотой жженую кость тщательно промывают водой до исчезновения в промывной воде следов кислоты и растворимых солей. После многократной промывки пигмент отделяют от остатков воды и затем сушат. Полученная по такому способу слоновая кость содержит незначительное количество минеральных веществ (золы), нерастворимых в кислотах, и состоит почти исключительно из аморфного углерода. [c.303]

Соединение А растворимо в разбавленной соляной кислоте и реагирует с бензолсульфохлоридом и избытком едкого кали с образованием нерастворимого в основании твердого вещества Г. [c.729]

Растворимость в разбавленной соляной кислоте. Первичные, вторичные и третичные алифатические амины образуют при взаимодействии с соляной кислотой полярные ионные соли. Поэтому алифатические амины хорошо растворяются в соляной кислоте (класс В, если вещество нерастворимо в воде). [c.129]

Следует отметить, что амины могут реагировать с 5%-ной соляной кислотой, давая нерастворимые гидрохлориды. Соединения этого типа могут быть классифицированы неправильно. Например, некоторые ариламины, такие, как а-нафтиламин, дают гидрохлориды, умеренно растворимые в разбавленной соляной кислоте. При слабом нагревании смеси и разбавлении ее водой иногда растворимость улучшается. Появление твердого вещества обычно показывает, что амин изменился. В сомнительных случаях следует отделить твердое выделившееся вещество и сравнить его температуру плавления с температурой [c.129]

Температура 250—270 °С является достаточно высокой для образования жидких продуктов из молодых углей (торфы и бурые угли) и для разложения солей сложных органических кислот из каменных углей. Эти факты приводят к выводу, что битум В, получаемый экстракцией при 5 МПа углей, уже обработанных в аппарате Сокслета, представляет собой продукт разложения некоторых составных частей угля. Кроме битума А, извлекаемого спиртобензольной смесью в аппарате Сокслета, можно получить еще некоторое количество растворимого в органических жидкостях вещества, если уголь, лишенный битума А, обработать кипящей 10%-ной соляной кислотой, промыть, высушить и снова проэкстрагировать спиртобензольной смесью при обычном давлении. В процессе кипячения в растворе соляной кислоты происходит разложение нерастворимых в спиртобензольной смеси солей органических кислот. Битум, который получается из угля, лишенного битума А, после обработки соляной кислотой называют битумом С. О выходах всех трех битумов [в % (масс.)] из некоторых углей дают представление следующие данные [c.21]

Образцы неорганических веществ переводят к. раствор различными способами в зависимости от того, будет ли затем раствор использоваться для анализа на содержание катионов или анионов. Для систематического анализа на катионы исследуемое вещество переводят в раствор, используя в качестве растворителей воду, а если оно нерастворимо в ней, то — минеральные кислоты (соляную, азотную) или окислители в кислой среде (царскую водку, концентрированную НС1 + бромную воду). Действие этих растворителей испытывают последовательно, причем переход к следующему растворителю совершают только в том случае, если вещество не растворяется в предыдущем. При этом сначала проверит растворимость в разбавленной кислоте, а затем в концентрированной. Растворимость в каждой кислОте проверяют прежде всего на холоде, а потом уже при нагревании. Используют обычно малые пробы- веществ,а (около 0,01 г) и растворителя (0,5—1 мл) после установления подходящего растворяющего реагента может растворяться и большая проба (примерно 0,1 г в случае применения методов полумикроанализа). [c.184]

К числу компонентов органического вещества осадочных пород относятся гуминовые вещества. Гуминовые вещества являются сложными соединениями. Часть этих веществ, растворимая в водной щелочи и осаждаемая из этого раствора соляной кислотой, называется гумусовыми или гуминовыми кислотами. В нерастворимую в щелочи часть гуминовых веществ входят такие их солеобразные соединения, как гумат кальция и др. По строению гуминовые кислоты — это ароматические оксикарбоновые кислоты, причем в зависимости от степени уплотнения их молекулярный вес бывает различным и достигает 1000—1400. К ароматическим ядрам молекул гуминовых кислот присоединены такие боковые группы, как —СООН, —ОН, —СО, —СНг—, —СНз и др. (рис. 17). Распад подобной молекулы может привести к образованию ароматических углеводородов, метана и легких метановых углеводородов. Пути образования гуминовых кислот из веществ растительного происхождения описаны С. М. Майской и Т. В. Дроздовой (1964). [c.130]

БЕЛИЛА ЦИНКОВЫЕ (оксид цинка) — белый порошок, содержание свинца (на РЬО) не более 0,015% цинка (на ZnO) не менее 99,0%, нерастворимого в соляной кислоте остатка не более 0,015%, веществ, растворимых в воде, не более 0,2% хлориды и мышьяк отсутствуют остаток после мокрого просева на сите Я 0063 — не более 0,2%. Обладает хорошей кроющей способностью маскирует дефекты кожи и в незначительной степени предохраняет ее от воздействия солнечных лучей обладают также антисептическими свойствами. При.меняющиеся в основном белила цинковые сухие марок БЦ-0 и БЦ-1 используются в качестве наполнителя в составе пудр в концентрации не более 15%. [c.145]

Часто одиу и ту же порцию вещества можио использовать для испытгния растворимости в нескольких различных растворителях. Так, если обнаружено, что вещество нерастворимо в воде, то для этой же пробы можио оценить растворимость в разбавленном растворе гидроксида иатрия. Для этого к смеси прибавляют 1 мл 20%-иого раствора гидроксида натрия и получают в результате 4 мл смеси, содержащей 5% гидроксида иатрия. Если вещество совсем не растворяется, то его можио отделить и использовать для пробы иа растворимость в соляной кислоте. [c.121]

Рентгеноструктурное исследование красновато-черных кристаллов Р1С12 показывает наличие кластерных групп Р1дС112- Такой кластер представляет собой октаэдр из атомов Р1 с хлорными мостиками, расположенными таким образом, что вокруг каждого атома Р1 образуется квадрат из атомов С [11 в]. Обычно Р1С12 является коричневато-зеленым твердым веществом, нерастворимым в воде, но растворимым в соляной кислоте с образованием ионов [РЮ . Известно большое число солей, содержащих этот анион. Коричневый дибромид и черный дииодид образуются при термическом разложении соответствующих тетрагалогенидов при этом возможно промежуточное образование тригалогенидов. Дигалогениды устойчивы в узком интервале температур, и их очень трудно получить в чистом виде. [c.424]

О различной химической активности растворов соляной и уксусной кислот свидетельствует также и различная способность их растворять некоторые трудно растворимые в воде вещества. Действительно, существует большое количество веществ, которые растворимы в соляной кислоте, но нерастворимые в уксусной кислоте (например, ВаСг04, СаСг04, ZnS). [c.44]

Обычно наличие солеобразующих групп в нерастворимых в воде органических соединениях определяется более надежно по их взаимодействию с разбавленной соляной кислотой или разбавленной щелочью. Так, основания переходят в раствор в виде хлоргидратов, а соединения с кислотными свойствами—в виде соответствующих щелочных солей. Подобные исследования растворимости можно выполнять с микроколичествами вещества на часовом стекле, добавляя каплю кислоты или щелочи и осторожно нагревая в случае надобности. Целесообразно проводить обработку кислотой или щелочью в микроцентрифужной пробирке и центри-фуг4 рованием отделять нерастворившийся остаток. Затем к прозрачному раствору прибавляют по каплям аммиак или разбавленную соляную кислоту до достижения явной кислой или щелочной реакции. Образование осадка или помутнение раствора указывает на присутствие в пробе нерастворимых в воде веществ, содержащих основные или кислотные группы. Если нерастворимое в воде вещество растворяется в соляной кислоте и в щелочи, то [c.146]

Если в исследуемом веществе можно предполагать присутствие грудно растворимых солей, то их разлагают слабым нагреванием сперва с 2 и. НС1, затем с 2 н. раствором NaOH i и изолируют по таблице 8 получающиеся кислоты и основания относящиеся к различным группам. Основания гр. Т-Л. IV в больщинстве трудно или совсем не растворимы в соляной кислоте и поэтому находятся в остатке. Кислоты же и фенолы этой группы обычно растворимы в 2 н. растворе NaOH и потому их легко отделить от нерастворимых оснований и нейтральных веществ. [c.265]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

По растворимости в воде соединения делят на две группы, которые затем подразделяются в соответствии с растворимостью в других растворителях. Все измерения проводят при комнатной температуре с 0,02... 0,03 мл жидкости или 4... 6 мг твердого тонко измельченного вещества и 0,2 мл растворителя, прн этом смесь растирают палочкой и сильно встряхивают. Испытания проводят в порядке, указанном в приложении 1, и по нх результатам относят исследуемое вещество к одной нз шести групп. Если на первый Взгляд кажется, что неизвестное вещество более растворимо в разбавленной щелочи или кислоте, чем в воде, то это необходимо подтвердить нейтрализацией раствора,, в результате чего должен выпасть осадок исходного вещества. Ароматические аминокислоты в отличне от алифатических не образуют внутренних солей н растворимы как в разбавленной соляной кислоте, так и в разбавленном растворе гидроксида натрИя, однако нерастворимы в растворе гидрокарбоната натрии, Аминосульфокислоты, существующие в виде внутренних солей, растворимы в щелочах, ио нерастворимы в кислотах. Определение растворимости не всегда приводит к однозначному результату, однако дает предпосылки для выбора методов функционального анализа. [c.66]

Получают из обезжиренных конопляных жмыхов или отходов крахмалопаточных производств, извлекаемых разбавленной соляной кислотой. Раствор очищают от белковых веществ и нейтрализуют аммиаком или содой — при этом выделяется нерастворимый фитин. Добавлением соляной кислоты осадок может быть переведен в растворимую кислую соль и осажден спиртом в виде растворимого в воде фитина. [c.185]

Исходные вещества. Пятиокись тантала ТзаОб (мол. в. 441,89) — белый порошок. Пл. 8,74. Нерастворима в азотной и соляной кислотах мало растворима в концентрированной серной кислоте при нагревании растворима в расплавленном пиросульфате калия ц концентрированной фтористоводородной кислоте. Сплавляется со щелочами и карбонатом калия с образованием танта-латов. Часто содержит примеси Nb Os и TiO . [c.272]

Длительное нагревание с концентрированной соляной кислотой в конце концов приводит к растворению вещества А. При подщелачивании кислого раствора едким натром отделяется твердое вещество Б. Вещество Б содержит азот и бром, но не содержит серы. Оно плавится при 66 °С и быстро реагирует с бромной водой, давая вещество В (С Н НВгз). Вещество В с трудом растворимо в кислоте и нерастворимо в основании. [c.729]

Присоединяя воду, крахмал постепенно расщепляется на другие, более простые углеводы. Вначале он превращается в растворимый крахмал, который затем расщепляется на более мелкие осколки-декстрины. Декстрины — твердые вещества, растворимые в воде, которые получают в тех1шке, нагревая крахмал до 150 °С, смочив его предварительно соляной кислотой. Блестящая корка хлеба состоит из декстринов, которые содержатся и во всей массе хлеба. Сущность хлебопечения состоит как раз в превращении нерастворимого в воде крахмала в растворимые и легко усваивающиеся декстрины. [c.649]

Меркапто-З - (3,4-диметоксибензил) -1,3,4-тиа-диазолтион-2. Калиевую соль реагента получают из солянокислого вератрилгидразина. В трехгорлую колбу помещают 9 г солянокислого вератрилгидразина в 50 мл этанола. Из капельной воронки при перемешивании по каплям приливают 8 мл сероуглерода. Смесь нагревают 30 мин в колбе с обратным холодильником на водяной бане, помещенной на плитку с закрытой спиралью, а затем из той же капельной воронки вводят 6 г КОН в 30 мл этанола. Смесь выдерживают на кипящей водяной бане 8—9 ч. Из прозрачной реакционной смеси по охлаждении выделяется незначительное количество калиевой соли реагента. После добавления раствора разбавленной соляной кислоты до кислой реакции (pH 1—2) выделяется желтая кристаллическая масса реагента в кислотной форме. Последняя практически нерастворима в воде, хорошо растворима в бензоле, хлороформе. После перекристаллизации из горячего бензола вещество имеет температуру плавления 112—113°. Вещество многократно перекристаллизовывают из бензола до постоянной температуры плавления. Чистоту препарата контролируют методом тонкослойной хроматографии и элементным анализом. Для получения калиевой соли Н-форму, растворенную в этаноле, обрабатывают этанольным раствором КОН. [c.152]

Нафтиламнндигндрофторид. Эфирный рг створ 2-наф> тиламина реагировал с гексафторциклобутеном в автоклаве. Извлеченный из реактора продукт получился в виде смеси твердого и жидкого веществ. После выпаривания эфира твердого вещества стало больше. Объединенные твердые вещества смешивали с разбавленной соляной кислотой и фильтровали, Полученное в результате этой операции твердое вещество после обработки ацетоном разделилось на две < фак-ции. Растворимая в ацетоне часть выделялась разбавлением избытком воды после ее очищения оказалось, что по температуре плавления и по смешанной температуре плавления она идентична с 2-нафтиламином. Относительно нерастворимой части пришли к выводу, что это — 2-нафтиламиндигидрофто-рид. Это вещество не растворяется в обычных органических растворителях и в холодной воде, растворяется в кипящей воде, но носле охлаждения раствора выпадают пушистые кристаллы 2-нафтиламина, 2-Нафтиламиндигидрофторид растворялся в диэтиламине с образованием 2-нафтиламина и белых растворимых в воде кристаллов. [c.250]

К 0,3 мл анилина в пробирке прибавляют 5 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия и 0,4 мл бензолсульфохлорида. Пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают. Необходимо проверить, остается ли раствор щелочным. После того как прореагирует весь бензолсульфохлорид, раствор фильтруют нли сливают с остатка А. Следует отметить, является ли остаток А твердым или жидким веществом и легче он или тяжелее, чем раствор щелочи. Какие выводы можно сделать из этих наблюдений Проверяют растворимость остатка А в воде и в разбавленной соляной кислоте. Растворимость А в соляной кислоте свидетельствует о том, что исходный продукт был третичным амином. Натриевые соли некоторых сульфоиамидов с высокой молекулярной массой могут оказаться нерастворимыми в растворе щелочи . Обычно эти соединения растворимы в воде. [c.265]

Кристаллы I содержат азот, растворяются в воде и не растворяются в эфире. При прибавлении холодного раствора щелочи выделяется растворимое в воде и эфире вещество II, имеющее запах аммиака, которое при взаимодействии с бензолсульфохлоридом дает производное, нерастворимое в щелочн. При добавлении соляной кислоты к разбавленному водному раствору I получается кристаллическая кислота 111, эквивалент иейтрализации которой равен 167 2. После кипячения с цинковой пылью и раствором хлорида аммония соедииение П1 восстанавливает реактив Толлеиса. [c.552]

Сульфат бария обычно рассматривается как исключительно нерастворимое вещество — 1 часть его растворяется приблизительно в 400 ООО частях холодной воды. Однако эта величина составляет 2,5 мг в 1 л. В горячей воде, в разбавленной соляной или азотной кислоте растворимость его больше в растворах, содержащих избыток одного из составляющих BaSOi ионов, растворимость меньше. Следовательно, осаждение должно проводиться в растворах, содержащих не более 1 % минеральных кислот, и.промывание осадка даже холодной водой не должно быть продолжительным. Кроме того, хотя растворимость сульфата бария в разбавленной соляной кислоте [рекомендуемой часто для промывания сульфата бария, осажденного в присутствии большого количества железа (III)] и невелика, но промывной раствор насыщается сульфатом бария почти мгновенно, в противоположность промывным растворам, применяющимся для промывания других осадков. [c.713]

При знакомстве с производством сернокислого глинозема мы видели, что после обработки глины серной кислотой выделяется значительное количестзо нерастворимого остатка. Мы знаем так ке, что на глину не действует ни соляная, ни азотная кислоты. В тех случаях, когда при анализе вещество от действия кислот не дает растворимых соединений, его сплавляют со щелочами. Нерастворимые в кислотах сосдикслия большею частью содержат кренневык ангидрид. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология