спектроскопия спектры

В данной главе рассматриваются наиболее важные и широка применяемые методы исследования структуры силикатов дифференциальный термический анализ, рентгеноструктурный и рентгенофазовый анализ, электронная микроскопия, инфракрасная спектроскопия, спектры комбинационного рассеяния и электронный парамагнитный резонанс. [c.150]

Эмиссионная спектроскопия — метод элементного анализа по атомным спектрам испускания. Атомизацию растворов производят так же, как и в атомно-абсорбционной спектроскопии. Спектры испускания регистрируют обычно в спектрографах на фотопластинках — получают спектрограммы. Плотность почернения линий определяют с помощью микрофотометров. Для количественного анализа используют зависимость плотности почернения линий от концентрации излучающих атомов. Этот метод позволяет определять практически все элементы прн содержании Ю" —10 мае. долей, %. [c.241]

Особое место среди спектральных методов занимает инфракрасная спектроскопия. Спектры инфракрасного поглощения наиболее универсальны при исследовании всех слоев адсорбционной системы (см. рис. 1). Инфракрасные спектры возникают вследствие поглощения энергии электромагнитного излучения при переходах между квантованными колебательными и вращательными уровнями молекулы. Колебательные и вращательные движения атомов в молекуле определяются ее геометрической и электронной структурой и в принципе должны быть чувствительны ко всем взаимодействиям, приводящим к их изменению. Даже слабая физическая адсорбция молекул на поверхности приводит к потере части вращательных и поступательных движений. Результатом этого, как и при переходе молекул цз газообразного в жидкое состояние, является исчезновение в спектре адсорбированных молекул ветвей вращательной структуры полос и проявление только полос поглощения колебательных движений атомов в этих молекулах. [c.27]

Исследование состава активного азота в состоянии длительного послесвечения при помощи оптической спектроскопии, спектров ЭПР и других методов показало, что главной составной частью его являются атомы N в основном состоянии S) и электронно-возбужденные метастабильные молекулы No (4 2I), обладающие энергией 6,17 эв. Имеются также указания на присутствие в активном азоте колебательно-возбужденных молекул Nj в основном состоянии, которые образуются в процессе [c.33]

Инфракрасная — ИК-спектроскопия. Спектры поглощения в инфракрасной области соответствуют колебаниям различных функциональных групп и связей, составляющих молекулу. К сожалению, особенности поглощения света в этом участке спектра таковы, что существенно осложняют количественную интерпрета-цию в соответствии с законом Ламберта — Бера. Инфракрасные спектры редко используют для количественного анализа. Основная сфера применения инфракрасной спектроскопии — это установление структуры индивиду-альных органических соединений, обнаружение в сложных смесях органических соединений тех или иных индивидуальных веществ или специфических функциональных групп. Благодаря тому, что ИК-спектр представляет собой набор большого числа узких линий, положение и интенсивность которых строго индивидуальны для каждого соединения, он является визитной карточкой органического соединения. Совпадение ИК-спектров в настоящее время считается одним из наиболее убедительных доказательств идентичности веществ. Для записи ИК-спектров обычно применяют кюветы из поваренной соли ЫаС1, прозрачной в этой области. Спектр записывают в координатах пропускание (поглощение), % — частота (или длина волны). Частоту чаще всего выражают в см , длину волны — в микронах или миллимикронах. На рис. 18 в качестве примера приведены ИК-спектры л- и л -ксилолов. [c.133]

Эффекты координации небольших молекул с переходными металлами можно исследовать методом фотоэлектронной спектроскопии. Спектры приве- [c.357]

Спектроскопия. Спектры поглощения. В настоящее время для исследования строения органических веществ широко применяется изучение их инфракрасных, видимых и ультрафиолетовых спектров поглощения. Инфракрасные спектры связаны с колебательными и вращательными движениями атомов (точнее, ядер атомов), видимые и ультрафиолетовые спектры обязаны своим происхождением исключительно электронам. [c.21]

К особым случаям предварительных испытаний с помощью спектрального анализа относится идентификация редких металлов. При рассматривании в ручном спектроскопе спектра редких металлов, образующегося при прохождении через них солнечного света, видны четкие полосы поглощения. [c.41]

Аналогично тому как это делается в ЯМР фурье-спектроскопии, спектры ЯКР получают также, регистрируя кривую спада свободной индукции после наложения мощных радиочастотных импульсов прямоугольной формы. Реализуемый на спектрометрах метод импульсного квадрупольного спинового эха обеспечивает большой выигрыш в чувствительности и разрешении, которое в этом случае практически определяется естественной шириной линии и не зависит от аппаратурных факторов. [c.111]

Инфракрасная и микроволновая спектроскопия, спектры комбинационного рассеяния [c.267]

П(у-Ш 1/414 2/291, 712, 1010 3/8, 209, 413 3/172, 610, 762. См. также Спектроскопия, Спектры атомный, см. Атомные методы ана- [c.711]

Предложен также метод определения рения в виде перрената тетрафениларсония методом ИК-спектроскопии. Спектр перрената тетрафениларсония характеризуется сильной полосой при 10,94 мк. Эта полоса относится к связи металл — кислород. По ее интенсивности возможно определение микрограммовых количеств рения. Сульфат-, фосфат-, ацетат-, тартрат-, цитрат-, оксалат-, [c.122]

Линейное преобразование всегда можно представить в виде интеграла свертки сигнала и импульсной характеристики процесса фильтрации, как было показано в разд. 4.1.1. Применительно к фурье-спектроскопии спектр 5(ы) должен быть подвергнут процессу фильтрации, характеризуемому функцией фильтрации в частотном представлении H(ui) [c.131]

РАМАНОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ (СПЕКТРЫ КОМБИНАЦИОННОГО [c.41]

Основными экспериментальными методами исследования ион-радикалов являются спектроскопия электронного парамагнитного резонанса и электронная спектроскопия. Спектры ЭПР анион-радикалов содержат наборы характерных линий, а в электронных спектрах появляются новые длинноволновые полосы поглощения. [c.425]

СПЕКТРОСКОПИЯ Спектры поглощения [c.36]

Однако ввиду малой информативности УФ-спектров использование их отдельно, без других методов (ИК-спектроскопии, спектров ЯМР, элементарного анализа и пр.) в отсутствие характерных полос не позволяет установить конечные продукты превращений органических веществ. Все же они являются одним из доказательств подтверждения механизма разложения активного хлора на гетерогенных катализаторах и глубоких химических превращений под действием атомарного кислорода. [c.151]

Некоторые показатели свойств у этих смол, например температура каплепадения, характеристическая вязкость, молекулярный вес, содержание свободного фенола и гидроксильных групп, совпадают. Значительные расхождения наблюдались в скорости их отверждения гексаметилентетрамином, что связано, вероятно, с различием строения этих смол. Строение смол изучалось с помош ью ИК-спектроскопии. Спектры снимались на спектрометре Хильгер Н-800 в области 700—2000 см . [c.51]

Структура синтезированного соединения подтверждена с помощью встречного синтеза и ЯМР-спектроскопии. Спектр ПМР в СОС1з состоит из двух синглетов 5 = 7,66 (1Н), 8,17 (1Н) м. д. Спектр ЯМР С (5, м. д.) 129.9 (С ), 131.1 (С ), 132.6 (С), 132.6 ( С Н), 133.2 (С Н), 136.4(С"),164.5(СООН). [c.84]

СПЕКТРОСКОПИЯ (спектр + греч. вкорео — смотрю) — область науки, изучающая спектры электромагнитного излучения, испускаемого, поглощаемого или рассеиваемого веществом. По диапазонам длин волн (А,) электромагнитного излучения различают радиоспектроскопию, оптическую С., инфракрасную С., видимую С., ультрафиолетовую С., рентгеновскую С., гамма-спектроскопию. Каждый атом или молекула имеют свой характерный спектр, благодаря чему можно изучать строение вещества. [c.234]

В связи с указанными выше трудностями наибольшее распространение-для исследования кинетики процессов образования сетчатых полимерон. получили методы непрерывного контроля, мало чувствительные к изменению агрегатного состояния реагирующей системы. Это в первую очередь различные варианты калориметрии (изотермическая, адиабатическая, дифференциальная сканирующая калориметрия) [38, 41, 46] и ИК-спектроскопии (спектры пропускания и метод измерения нарушенного полного внутреннего отражения) [38, 116—118]. Весьма перспективны также различные варианты термометрических методов, обзоры которых даны в работах Мержанова [119] и Чичерского [120]. [c.31]

Ме аля-окисный характер Ре- и М1-Ре катализаторов Р нея подтверждается и данными ядерноЯ. -резонансной спектроскопии. Спектр ред , выщепоченного прь . РО С, дентячек найденному для х -Гь. [c.176]

Примером использования методов сочетания газовой хроматографии с другими физикохимическими методами анализа может служить идентификация циклоиентадиена в изопрене при помощи ультрафиолетовой спектроскопии (рис.7) (использовался прибор СФ-4) и хлористого винила в хлористом метиле при помощи масс-спектроскопии (спектры снимались на масс-спектрометре МИ-1305). [c.178]

Некоторое представление о характере изменений в содержании основных функциональных групп лигнина, происходящих в ходе активации, были получены с применением инфракрасной спектроскопии. Спектры сняты на приборе UR-10. В области 4000—2000 см на призме LiF измерения проводили в перфторуглеводороде, а в области 1800— 50 см на призме Na l в вазелиновом масле. В спектре окисленного лигнина (рис. 2, а) имеются четкие полосы 1714 и 1662 см , соответствуюпще [c.135]

Строение хромапола было подтверждено с помощью ИК-спектроскопии. Спектр этого соединения аналогичен спектру 2-метил- [c.387]

Для выяснения характера взаимодействия спирт—гидропероксид было проведено изучение ассоциации методом ИК-спектроскопии. Спектры растворов гидропероксида изонронилбензола и спирта в ССЦ представлены на рис. 3, а, б. Предварительно было показано, что образованию ассоциатов спирт — гидропероксид соответствует полоса 3360 см". В спектре ИПС также имеется аналогичная полоса, отне-сегтая к гримерным ассоциатам ИПС. Определение термодинамических параметров ассоциации проводили по методике [5] с учетом самоассо-циации спирта для соотношения ГПИПБ спирт< 1 1. Энтальпия образования ассоциатов гидропероксид—спирт и спирт—спирт рассчитаны по зависимости 0.,/02а от 1/Т и составляют [c.16]

Гемоглобин (НЬ). К раствору крови, который дал в предыдущем опыте ясно видимую картину спектра оксигемоглобина, прибавить несколько капель реактива, содержаш.его 2 г Ре304 и 3 г винной кислоты в 100 мл воды. Происходит восстановление оксигемоглобина в гемоглобин и в спектроскопе видна характерная для гемоглобина одна широкая полоса поглощения (555—558 -илгк) между линиями О и Е. Полученный раствор гемоглобина встряхнуть для того, чтобы смешать с воздухом, и затем наблюдать в спектроскопе. Спектр гемоглобина переходит снова в спектр оксигемоглобина, т. е. появляются две полосы поглощения. [c.184]

Карбоксигемоглобин (НЬСО). Насытить кровь светильным газом, который всегда содержит окись углерода. Кровь при этом приобретает ярко-розовый цвет. Разбавить ее водой в 30 раз и наблюдать в спектроскопе спектр карбоксигемоглобина — две полосы поглощения (572—537 ммк) между линиями О и Е. Этот сиектр очень сходен со спектром поглощения оксигемоглобина. Для того чтобы отличить спектр НЬСО от спектра НЬОг, к раствору карбоксигемоглобина прибавить несколько капель реактива, содержащего 2 г Ре304 и 3 г винной кислоты в 100 мл воды. При этом в противоположность НЬОг не происходит никакого изменения спектра, так как карбоксигемоглобин не переходит при действии реактива в гемоглобин. [c.184]

Не является очевидным, какой из двух возможных таутомеров будет более стабильным. В действительности окисление этого продукта дает п-нитрофенол, в то время как дальнейшая обработка МНаОН приводит к диоксиму. Цвет твердого вещества (светло-желтый) скорее всего свидетельствует в пользу хиноидной структуры. Полезной может оказаться ЯМР-спектроскопия спектр покажет, являются ли сигналы протонов кольца аналогичными сигналам хинона или сигналам протонов ароматического кольца (см. разд. 22-3,В). [c.782]

Говоря об оптических методах, следует упомянуть и фотометрию. И. Бар и Р. Бунзен использовали для количественного анализа абсорбционную спектроскопию (спектры поглощения). В 1870 г. К. Фирордт опубликовал работу о применении созданного им спектрофотометра для измерения спектров поглощения и количественного анализа [67]. В 1877 г. П. Глен и К. Г. Хюфнер сконструировали фотометр, в котором интенсивность света регулировалась с помощью поляризатора. [c.170]

Диссоциативная адсорбция водорода изучена достаточно хорошо, что нельзя сказать об адсорбционных состояниях других молекул, тогда как, чтобы объяснить механизм каталитической реакции, необходимо в первую очередь представить структуру адсорбированного на активных центрах реагента или промежуточных продуктов реакции. Рассмотрим, например, адсорбцию моноксида углерода СО. Как показано на рис. 5.4, электроны высшей заполненной молекулярной орбитали (ВЗМО) 5а могут переходить на незаполненные уровни поверхности металла, а одновременно с заполненных уровней поверхности электроны переходят на 2тг-орбиталь молекулы СО. В результате связь углерод—кислород несколько ослабевает (вследствие растяжения) и меняются эйергетические уровни орбиталей 1тги 4а. Изменение в разности энергий орбиталей 1тг и 4а (величина составляет 2,6 - 3,5 эВ в зависимости от вида адсорбирующего металла. На рис. 5.5 показаны полученные методом вакуумной УФ-фо-тоэлектронной спектроскопии спектры молекулы СО, адсорбированной на поверхности Ре (ПО). Положения пиков для орбиталей 4а, 1тт и 5а соответствуют энергиям 10,5 7,2 и 6,2 эВ. [c.113]

Для фракционирования щелочнорастворимых веществ торфа и сапропеля использован метод непрерывного электрофореза. Получено 20 фракций. Изучение веществ фракций методами ИК-спектроскопии, спектров поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, порогов осаждения и т. д. показало отличия в их свойствах в зависимости от электрофоретической подвижности. [c.306]

Для обнаружения примесей в исходных изооктане и цик-логексане применялся метод инфракрасной спектроскопии. Спектры указанных веществ были сняты на инфракрасном спектрометре Н-800 с призмой из хлористого натрия в интервале 4000 см —650 см в разборной кювете с окнами из Na l и толщиной слоя 1 мм. При изучении инфракрасных спектров каждого соединения были выявлены полосы, не свойственные спектру данного вещества, по которым производилась идентификация примесей. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология