Анализ силикатов и алюмосиликатов

Анализ данных табл. 25 показывает, помимо очевидной зависимости прочностных характеристик от модуля и времени сушки, некоторое различие прочности связи разных материалов. Это различие, небольшое при малом времени сушки, становится весьма существенным с его возрастанием. При связывании неорганических материалов — окислов, карбонатов, кварца, силикатов, алюмосиликатов — разнообразие физико-механических характеристик еще более заметно и свидетельствует о не совсем инертном характере связываемого материала. Слой связывающего стекла из-за участия в нем атомов или группировок связываемого материала сплошь и рядом оказывается неоднородным по толщине. Время твердения, т. е. время значительной потери подвижности отдельных элементов взаимодействующей системы, часто слишком мало по сравнению с временем протекания межфазной реакции между связывающим и связываемым материалом. Поэтому ока зывается, что толстый слой связки менее прочен, чем тонкий [c.126]

Мембрана имеет два основных преимущества перед контактной бумагой. Во-первых, для чисто качественных целей прозрачные окрашенные изображения могут быть увеличены почти до любой величины (см. рис. 14), а это дает возможность обнаружить детали химического распределения элементов, которые незаметны на желатиновых пленках контактных бумаг. Во-вторых, легкость, с которой эти изображения могут быть фотометрически сканированы, обеспечивает основу для непосредственного полуколичественного анализа поверхности образца. Кроме того, так как мембрана может быть сохранена между стеклянными пластинками или укреплена на бумаге, подобно цветной фотографии, она позволяет легко обеспечить постоянную регистрацию замеров. На данной стадии развития мембранной колориметрии физико-химические свойства тонких прозрачных пленок известны мало. Пленки, обладающие повышенными ионообменными свойствами, будут совершенствоваться, как и существующие методы, а это, естественно, приведет к созданию материалов для мембран, способных эффективно работать нод давлением. В настоящее время наиболее удобными материалами для производства мембран являются тонкий целлофан или целлюлоза, применяемая для диализа или микрофильтрации. Короче говоря, будущее мембранной колориметрии будет зависеть от развития способов ионизации поверхности образца в контакте с мембраной. В случае образцов с низким сопротивлением можно использовать электрический потенциал, но этот способ уничтожает все следы силикатов, алюмосиликатов и карбонатов в образцах горных пород. Для таких соединений разработаны методы ионной бомбардировки, но они включают применение источников высокой энергии или использование дымящих кислот, которые были использованы в ограниченных масштабах с обнадеживающими результатами. [c.56]

Анализ силикатов и алюмосиликатов 579 [c.579]

Выдающуюся роль в создании современного учения о силикатах и теоретических основ их технологии сыграли классические труды В. И. Вернадского Земные силикаты, алюмосиликаты и их аналоги и Ле-Шателье Кремнезем и силикаты , а также работы Н. С. Курнакова в области физико-химического анализа А. А. Байкова по теории твердения цементов и В. Эйтеля по физико-химии силикатов. Советские ученые (Д. С. Белянкин, И. В. Гребенщиков, П. П. Будников, И. И. Китайгородский и др.) внесли большой вклад в теорию и практику силикатного производства, что способствовало организации силикатной про.мышленности на высоком научном и техническом уровне. [c.66]

АНАЛИЗ СИЛИКАТОВ И АЛЮМОСИЛИКАТОВ 473 [c.473]

После открытия Лауэ (1912 г.) дифракции рентгеновских лучей теория кристаллической решетки, которая начала развиваться еще в ХУП в., получила полное экспериментальное подтверждение. Методом рентгеноструктурного анализа были измерены межатомные расстояния и определено положение атомов в кристаллах. При этом было установлено, что структура кристаллов является плотнейшей упаковкой соответствующих структурных единиц и определяется прежде всего размерами этих структурных единиц. Согласно правилу Гольдшмидта (1927 г.), строение кристалла определяется числом его структурных единиц (ионов), отношением их радиусов, а также их поляризационными свойствами. Усиленное изучение связи состава и свойств твердых веществ с их кристаллической структурой привело к формированию новой отрасли химии — кристаллохимии. Кристаллохимические исследования, среди которых выдающееся значение имели работы Л. Полинга, А. В. Шубникова, Н. В. Белова, А. И. Китайгородского, помогли глубже понять природу твердых веществ, раскрыть закономерности, управляющие образованием кристаллических структур, в том числе таких сложных, как структуры силикатов и алюмосиликатов. [c.166]

Первые данные о строении силикатов были получены с помощью химических методов. На основании исследований учеными из школ И. И. Лемберга и В. И. Вернадского удалось сделать важные выводы о строении силикатов и выявить связь между строением и реакционной способностью отдельных групп силикатов. В алюмосиликатах удалось установить наличие стойких комплексов, переходящих при химических превращениях без изменения от одного соединения к другому. Однако в изучении силикатов наибольшие успехи были достигнуты в результате применения рентгеноструктурного и электронографического анализов, а также электронной микроскопии. К настоящему времени можно считать установленным, что основным элементом пространственной группировки кристаллических силикатов является группа 8104 в форме тетраэдра, в которой каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода. Связи 51 — О, играющие главную роль в силикатах, можно считать ковалентными. Однако полярность таких связей значительна. Как в 5102, так и в силикатах атомы кислорода располагаются вокруг атома кремния в вершинах тетраэдра, используя свою вторую валентность большей частью или на связь с другим атомом кремния или на связь с атомом металла. В последнем случае атомы кислорода переходят в состояние однозарядных отрицательных ионов. [c.59]

Получение однозначных надежных решений на основе термодинамического анализа геохимических процессов во многих случаях не может быть достигнуто и в силу того, что термические константы для многих сложных силикатов и алюмосиликатов определены с большой погрешностью и требуют тщательной экспериментальной проверки. [c.213]

Что касается противопоставления элементарного и фазового (веш,ественного) анализов, то и оно, по-видимому, не имеет принципиального основания. Поскольку все материальные объекты имеют специфические структурные особенности на различных уровнях организации материи (нуклеарный, атомарный, молекулярный, надмолекулярный), то на каждом из этих уровней в качестве мельчайших частиц, подлежащих различению и исчислению, могут выступать различные структурные единицы. Элементарный химический анализ призван измерить состав на атомарном уровне, т. е. определить, какое число атомов каждого сорта входит в состав данного объекта. При анализе водных растворов и кристаллических ионных соединений правомочна постановка задачи об определении ионного состава. Даиные анализа кислородсодержащих соединений (например, силикатов и алюмосиликатов) удобно выражать в относительном содержании различных окислов. [c.12]

Этим методом можно перевести в раствор многие стойкие материалы, включая песок, алюмосиликаты, титаниты, турмалин и эмали (табл. 4.18). Метод применяется при анализе корунда (природного оксида алюминия), а также при определении щелочных металлов в силикатах. Л Для разложения материалов с высоким содержанием алюминия 0,5 г пробы смешивают с 1,5 г борной кислоты, помещают в платиновый тигель, осторожно нагревают 5—10 мин ДО полного плавления смеси и прокаливают [c.97]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Прямой спектрографический метод применяют для определения натрия в mнepaлax и горных породах [810], глиноземе [349], осадочных породах [201], глинах [89, 208, 217, 472], силикатах [91], слюде [391], алюмосиликатах [387], природных фосфатах [591], водах [523, 756, 850, 917], атмосферных осадках [960], при анализе особо чистых веществ [194, 360]. Очень часто метод применяют для определения натрия в элементах (табл. 42). [c.99]

И методом рационального химического анализа. В шихте, состоящей из кремнезема, трехокиси бора, окиси кальция, окиси алюминия и соды, начало реакций было едва заметным при температуре же выше 200 С начиналось выделение двуокиси углерода, а при 500°С эта реакция протекала уже отчетливо, вначале сопровождаясь образованием растворимого бората при температуре 700°С отмечалось появление нерастворимого силиката или боросиликата. При более высоких температурах возникал алюмосиликат и, наконец, плавилось стекло однако кварц, содержащийся в исходной шихте, полно<стью расплавлялся только при достижении 1200°С. При температуре 800°С уже нельзя обнаружить в спеченной шихте карбонат натрия. Позднее Цшакке ь Вартанян в основном подтвердили эти результаты. Реакции в шихтах калиево-боро-силикатного стекла аналогичны реакциям, которые наблюдали М. А. Безбородов и Л. М. Зильберфарб реакции становятся заметными при 50Ю°С вначале образуются растворимые щелочные силикаты и бораты, переходящие при температуре выше 700°С в нерастворимые боро-силикаты. С повышением температуры количество кремнезема в этих нерастворимых соединениях уменьшается, а трехокиси бора, наоборот, увеличивается. Содержание окиси калия в них увеличивается вплоть до температуры 900 С, затем медленно начинает уменьшаться. [c.858]

До самого последнего времени химики-аналитики имели дело преимущественно с реакциями, протекающими в водных средах. Поэтому химические и физико-химические методы анализа, применявшиеся в аналитической практике, основывались главным образом на наблюдении явлений, протекающих в водных растворах. В случае анализа веществ, подобных кремнийорганическим соединениям, которые нерастворимы в воде и в зодных р-астворах кислот и оснований, необходимо растворять их в органических растворителях. Многие кремнийорганиче-с.кие соединения растворимы в органических растворителях, в то время как неорганические силикаты и алюмосиликаты 3 них нерастворимы. [c.68]

Невосстановленные осажденные железо-медные катализаторы имеют структуру геля окиси железа с малыми порами и большой поверхностью (до 300 м /г) [61, 78—80], а плавленые и спеченные— структуру магнетита [10, 80] с поверхностью менее 1 м г и поданным рентгеноструктурного анализа состоят из окислов РеО и ГеО-ГваОз [68]. Промоторы в сплаве распределены равномерно [66, 68], что, по-видимому, обусловлено образованием в процессе сплавления алюминатов, силикатов и, возможно, алюмосиликатов железа [66, 68, 81], которые частично растворяются в окислах железа, а частично концентрируются между зернами твердого раствора в виде кристаллов или аморфных слоев. По термомагнитным данным [82] твердый раствор с магнетитом образует также окислы щелочных металлов, хотя против этого свидетельствуют высокая степень покрытия поверхности щелочью (более 70 , ), легкость удаления ее из катализатора и независимость активности катализатора от порядка введения щелочи [10]. [c.12]

Мы уже описывали угольные золы, которые при нагревании количественно вскрываются концентрированной соляной кислотой только после разрушения их силикатной части. Очевидно, в этих золах некоторое количество германия содержится в виде изоморфной примеси в силикатах или алюмосиликатах. Поскольку применение в промышленном масштабе реагентов, используемых в анализе, либо связано со сложностью аппаратурного оформления (HF), либо экономически неоправдано (Н3РО4), извлечение германия следует вести пирометаллургическим путем или разлагать силикаты щелочью. В частности, предлагается обрабатывать золу 20%-ной щелочью в автоклаве при 130—140 °С и давлении 3—3,5 атм, а затем проводить обработку серной и соляной кислотами [1070]. Отмечается. что после сплавления летучей золы со щелочами извлечение германия при последующей гидрометаллургической переработке увеличивается [1010]. [c.375]

Зульцер приводит пример успешного применения суспензии алюмосиликата в качестве присадки для дезактивации ванадия. При этом на тяжелом топливе с содержанием 1,9% серы, 0,05% золы, из которых 0,03% было представлено пяти окисью ванадия, 0,01% окиси натрия, газовая турбина мощностью 20000 кет полузакрытого цикла ( Норс Ист Свис Пауер Компани , Швейцария) успешно проработала 2200 часов. За весь период не понадобилось чистить турбину и не было обнаружено никакого снижения рабочих характеристик по причине загрязнения турбины. Судя по характеристике топлива не могло быть и речи о его пригодности для газовых турбин без применения присадок. Микрофотографии и химический анализ полученного осадка показал, что свыше 90% обнаруженных шаровидных частичек состоит из сплавленных силикатов, содержащих до 60—80% частиц исходной золы. Температура плавления этих шаровидных частичек составляет примерно 1300° С, что достаточно для того чтобы предотвратить прилипание этих отложений к поверхностям турбины. [c.68]

Природные цеолиты (водные алюмосиликаты кальция) и аналогичные им искусственно приготовленные пермутиты, состав которых приближается к КЗгО-А120д-35102-ЗНзО, обладают способностью к обменной адсорбции (стр. 207). Если пермутит подвергнуть действию растворов, содержащих соли серебра, железа, кальция, магния или других катионов, то все эти катионы заменяют ион натрия в силикате. Поэтому пермутит является хорошим ионообменником и может быть применен при хроматографическом методе анализа (стр. 208). [c.579]

Из числа веществ, входящих iB накипи, слабо отражающие рентгеновские лучи алюмосиликаты и труднорастворимые силикаты плохо выявляются в присутствии окислов железа. В этом случае точность анализа может быть повышена выделением из порошка магнитной фракции —в основном магнетита Рез04. Применяют также разделение порошка на фракции отмучива-нием в воде или органических жидкостях (если в пробе есть легко растворимые в воде вещества). [c.334]

Растворителем для силикатов могут быть 5%-ный раствор ЭДТА, 30%-ный раствор ацетата аммония, 1 н. раствор лимонной кислоты, 15%-ный раствор ацетата аммония с уксусной кислотой Все эти реагенты пригодны в отсутствие окиси, сульфата и ме таллического свинца. Наиболее удобны второй и третий реагенты Раствор лимонной кислоты на 100% растворяет все силикаты, кро ме стекловидного состава 1 1 в а- и р-формах, которые растворя ются на 40 и 50% соответственно. Ацетат аммония растворяет на 90% упомянутый силикат, но зато только на 30% кристаллический силикат состава 1 1 в -форме и алюмосиликат. Поэтому при использовании 1 н. раствора лимонной кислоты стекловидный силикат состава 1 1 может быть не полностью извлечен, а при применении ацетата аммония могут быть не полностью извлечены а-форма кристаллического силиката состава 1 1 и алюмосиликат. Определить, какие именно силикаты в пробе имеются, нельзя из-за сложности их состава, и поэтому нельзя заранее выбрать нужный растворитель. Целесообразно применять оба реагента, по результатам анализа соответствующих фильтратов можно судить о наличии или отсутствии некоторых силикатов. [c.88]

ТИТ полностью растворяется при 60 °С в 30—40%-ной фосфорной кислоте при перемешивании в течение 30 мин. В этих условиях железо пентландита, халькопирита, талнахита и кубанита переходит в раствор не более чем на 3% железо гексагонального пирротина переходит в раствор на 20%, а моноклинного — на 3%- Следовательно, магнетит надо определять не в общей пробе, а в магнитной фракции. Гексагональный пирротин растворяется в соляной кислоте быстрее, чем моноклинный поэтому для его определения нужна обработка немагнитной фракции 1 н. соляной кислотой при 80°С в течение 1 ч. Железо силикатов определяют в легкой фракции, но в эту фракцию будут увлечены и тонкие включения сульфидов. Поэтому в легкой фракции надо определить железо, никель, кобальт, связанные с сульфидами и алюмосиликатами, переведя их в раствор обработкой бромом. Для анализа используют две навески. Ход анализа медно-никелевой руды приведен в схеме 20. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология