Определение кислотности водной вытяжки

К числу наиболее распространенных способов определения минеральной кислотности и щелочности следует отнести способ водной вытяжки. Существует несколько вариантов этого способа, отличающихся один от другого только несущественными деталями. [c.599]

Примечания. 1. Для определения кислотности водная вытяжка обязательно приготовляется на воде, не содержащей углекислоты. Определение кислотности проводят в свежеприготовленной вытяжке. [c.404]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОСТИ ВОДНОЙ ВЫТЯЖКИ [c.403]

Почвы. Метод определения натрия и калия в водной вытяжке Почвы. Методы определения кальция и магния в водной вытяжке Почвы. Приготовление солевой вытяжки и определение ее pH по методу ЦИНАО Почвы. Метод определения обменной кислотности [c.544]

Обнаруживается актуальная кислотность при обработке почв водой с последующим определением в водной вытяжке концентрации водородных ионов с выражением их в единицах pH. [c.49]

Определение кислотности водной вытяжки [c.322]

Визуальное определение содержания воды, шлама и механических примесей с целью определения необходимости очистки Определение кислотного числа, реакции водной вытяжки и визуальное определение наличия механических примесей и воды [c.191]

Активная кислотность. Под активной кислотностью понимается концентрация (точнее активность) водородных ионов в почвенном растворе или в суспензии. Суспензия готовится путем обработки почвы пятикратным количеством дистиллированной воды. После пятиминутного взбалтывания почва отделяется от раствора путем центрифугирования и уже потом в этом растворе определяется pH либо колориметрическим, либо потенциометрическим методами. Ввиду исключительно большого значения реакции для плодородия почв, почти каждое агрохимическое и почвенное исследование включает в обязательном порядке определение pH водной вытяжки. [c.248]

Берестовый деготь характеризуется по следующим показателям удельному весу, кислотности водной вытяжки, коэффициенту кислотности, числу омыления, эфирному числу, наличию подсмольной воды и содержанию веществ, нерастворимых в петролейном эфире. В зависимости от величины этих показателей берестовый деготь делится на два сорта — первый и второй. Методы определения этих показателей указаны в ОСТ 2098. [c.237]

В сокращенный анализ масла входят определение пробивного напряжения, качественное определение содержания взвешенного угля и механических примесей, определение кислотного числа, определение реакции водной вытяжки или количественное определение водорастворимых кислот и определение температуры вспышки. [c.112]

Метод заключается в качественном определении кислотности или щелочности водной вытяжки, содержащей водорастворимые соединения битума. [c.375]

Кроме определения кислотности водных конденсатов, определялась кислотность бензинов. С этой целью бензин экстрагировался водой, после чего в водной вытяжке определялось кислотное число. Данные по анализу водных вытяжек помещены в табл. 5. [c.109]

Лесохимические продукты Продукты лесохимические. Метод определения кислотного числа потенциометрическим титрованием. ГОСТ 26423-85. Почвы. Методы определения удельной электрической проводимости, pH и плотного остатка водной вытяжки [c.829]

Ход определения. Навеску масла 2—3 г, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в колбу , снабженную обратным холодильником, добавляют пипеткой 25 мл раствора малеинового ангидрида и выдерживают на плитке при 100 °С не менее 15 ч. Затем через холодильник добавляют в колбу 5 мл воды, кипятят смесь 15 мин, охлаждают и приливают в колбу через холодильник 5 мл эфира и 10 мл воды. После этого холодильник промывают еще 10 мл воды. Содержимое колбы количественно переносят в делительную воронку, 3 раза промывают колбу эфиром по 15 мл, затем водой, сливая промывные жидкости в делительную воронку. Содержимое воронки встряхивают примерно I мин. Если образуется эмульсия, добавляют несколько капель спирта и осторожно перемешивают. После разделения слоев нижний водный слой сливают в коническую колбу емкостью 500 мл. Экстракцию водой повторяют 5 раз (порциями по 25 мл) последний раз экстрагируют 10 мл воды. Последнюю порцию используют для определения кислотности водной среды по метиловому оранжевому. Объединенные водные вытяжки титруют 0,1 н. раствором КОН в присутствии фенолфталеина, В тех же условиях проводят контрольный опыт. [c.105]

Помимо характеристик пористости и структуры порошка, проведено определение pH водной вытяжки для всех испытанных порошков, поскольку природа сорбента, определяемая его химическими свойствами, оказывает основное влияние на результаты разделения в тонких слоях. Все полученные силикагели представляют собой, с точки зрения минерального состава, высокочистые продукты, однако по кислотности они могли отличаться в связи с разными условиями их приготовления. В результате установлен слабокис- [c.240]

Лабораторные методы определения качества огнестойких турбинных масел за некоторыми исключениями не отличаются от таковых для нефтяных продуктов. Цвет, кислотное число, кинематическую вязкость, температуру вспышки, реакцию водной вытяжки, зольность и термоокислительную стабильность испытывают по методам, используемым для нефтяных турбинных масел и приведенным в ГОСТ 32—53, которые вполне приемлемы и для их огнестойких заменителей. Правда, при определении реакции водной вытяжки в отличие от нефтяного синтетические масла из-за повышенной плотности находятся в нижнем слое, а вода — в верхнем, а в качестве индикатора при титровании удобнее пользоваться щелочным голубым, нежели фенолфталеином. Однако эти изменения несущественны и на ход анализа не влияют. [c.66]

Определение кислотного числа, реакции водной вытяжки, визуальное определение наличия механических примесей и воды [c.192]

В Англии для количественного определения минеральной кислотности и щелочности пользуются также способом водной вытяжки. Основное отличие этого способа от описанного выше заключается в необходимости фильтрования и упаривания водной вытяжки перед титрованием. [c.600]

Однако фильтрация водной вытяжки, как показала Жданова [306], приводит к Частичному поглощению минеральной кислоты фильтром, ио-этому не может быть рекомендована. Что же касается упаривания, то и эта операция при определении минеральной кислотности должна быть признана ненадежной (хотя она и увеличивает точность при титровании) ввиду возможности частичного улетучивания кислот. [c.601]

Определение кислотности пиридин-сульфотриоксида 5 г пиридин-сульфотриоксида трижды обрабатывают абсолютным эфиром порциями по 20 мл каждая. Эфирные вытяжки экстрагируют водой, и водный раствор титруют 0,2 н. раствором едкого кали. [c.276]

В объем сокращенного анализа входит определение температуры вспышки КИСЛОТНОГО числа, реакции водной вытяжки, электрической прочности, визуальное определение механических примесей, а из масляных выключателей — содержания взвешенного угля. [c.193]

Так как пластичность казеина зависит в сильной степени от PH геля, то определение pH в водной вытяжке может дать несколько больше, нежели определение титруемой кислотности. Кроме этого, наблюдая за вытяжкой со стороны изменения pH во времени, можно, приближенно судить о скорости течения дальнейшего гидролиза. Ниже приводятся (рис, 35) диаграммы изменений pH в вытяжке из кислотного казеина отечественного изготовления. [c.106]

При, выборе носителя мы учитывали не только его отличную разделительную способность по отношению к кислотам, легкую десорбцию хроматографируемых веществ, но и его относительную нейтральность. Последнее условие является также немаловажным и при выборе системы растворителей, так как большая кислотность носителя или растворителя может привести к завышенным результатам при количественном определении методом кислотно-основного титрования в неводных средах. Наиболее четкое разделение наблюдается на силикагеле, который дает водную вытяжку с pH 6—7. Величина частиц сорбента 0,25 мм, толщина слоя 0,5 мм, система растворителей бензол — метанол (8 2). Высота подъема фронта растворителя 25 см. [c.96]

Важной характеристикой свойств почвы является величина pH водной суспензии. В зависимости от значения pH определяют кислотность или щелочность водной вытяжки почвы и выбирают соответствующий ход дальнейшего анализа. В водной вытяжке из почвы чаще всего определяют анионы со , нсог, СГ, sof- и катионы Са +, Mg2+, К+, Na+. В специальных случаях проводят определение НЗЮГ, Н РОГ, НР0Г> Fe +, Fe +, Al"+, NH и др., общей минерализации, общей щелочности, общей кислотности, водно-растворимых органических веществ (окисляемости) и т. д. [c.201]

Кроме определения кислотности непосредственно в пробах окисленного бензина, часть пробы промывалась в делительной воронке горя тей водой и затем в промытом бензине и в водной вытяжке определялась кислотность. Полученные результаты (табл. 1) свидетельствуют о том, что в бензине с бензилмеркаптаном весьма быстро происходит образование водорастворимых веществ кислого характера. При дальнейшем окислении бензина с меркаптаном количество водорастворимых кислых продуктов остается примерно постоянным. [c.516]

Определение титруемой кислотности в водной вытяжке из соевой муки [c.266]

Кислоты водорастворимые и щелочи, содержание Качественное определение кислотности или щелочности водной вытяжки, содержащей водорастворимые соединения битума 6307-75 [c.74]

Масло перед заливкой в электрооборудование подвергается полному химическому анализу, включающему определение вязкости, удельного веса, зольности, содержания активной серы и механи- ческих примесей, натровой пробы, температур застывания и вспышки, кислотного числа, реакции водной вытяжки, тангенса угла диэлектрических потерь и электрической прочности масла. Свежее изоляционное масло должно удовлетворять нормам действующих ГОСТ и ВТУ и иметь для аппаратов напряжением 35 кв и выше электрическую прочность (определенную в стандартном разряднике) не ниже 40 кв, а для прочих аппаратов — не ниже 30 кв. [c.245]

Пробу измельченной серы (10—20 г) энергично встряхивают с дистиллированной водой. Водная вытяжка не должна вызывать покраснение лакмусовой бумаги. Для точного определения могущих присутствовать следов свободной кислоты большое количество серы (50 г) кипятят в течение нескольких минут с 250 мл дистиллированной воды, отфильтровывают на нутче и титруют. Явно кислая сера пороховыми заводами не принимается. Сомнительными в отношении кислотности бывают серный цвет и кусковая сера. [c.550]

Определение необходимости сушки свежих заводских сорбентов и оценка качества регенерированных. Отбор проб из больших партий производят пересечением струи не менее 3 раз при высыпании сорбента или из нескольких мест емкости различной глубины. Количество отработанной пробы из партии для анализа должно быть не менее 0,5 кг. Пробы отбирают в банку с притертой пробкой и перемешивают. Навеску 5—10 г дробят до прохождения через сито с отверстиями ммее 0,5 мм и делят на три части. Одну часть сушат при 110—120 С в течение 2 ч (при высоте слоя 3—8 мм). Вторую часть прокаливают при температуре 300—400 °С в течение 2—3 ч. Третью часть оставляют в исходном состоянии. После охлаждения проб в эксикаторе отвешивают по 1 г каждой пробы и засыпают в колбы с предварительно подогретым до 80°С маслом (100 мл). Содержимое в колбах перемешивают 30 мин. Затем смесь фильтруют. В отфильтрованном масле определяют кислотное число и реавдию водной вытяжки. Если сорбент в исходном состоянии дает такие же результаты, как сорбенты, прошедшие термическую активацию, то предварительной обработки перед его применением не требуется. Если просушенный илп прокаленный образец испытуемого сорбента дал значительно лучшие результаты, чем исходный, то перед применением его не- [c.217]

Метод основан на определении концентрации водородных ионов в водной вытяжке пробы после нагревания последней до определенной температуры. По степени кислотности, т. е. по величине рн находят коэфициент разложения при данной температуре и таким образом определяют степень стойкости. [c.712]

Со стойкостью к действию кислот связана также стойкость материалов к хранению. Так, кожевенные материалы и изделия при наличии в них свободной серной кислоты выше допускаемой нормы при длительном хранении теряют свою прочность. В связи с этим в лабораторной практике для многих материалов и изделий применяется проверка их кислотности с помощью определения в водных втяжках pH, т. е. концентрации водородных ионов. В тех случаях, когда избыточная кислотность вредна для материала, часто - нормируют допускаемое содержание кислоты путем установления минимально допускаемого значения pH водной вытяжки. [c.21]

Методы анализа полимеров. При анализе полимеров, наряду с обычными олределениями (измерение плотности, коэффициентов рефракции, pH водной вытяжки, определение содержания механических примесей, воды, содержания свободных щелочей, кислотного числа, вязкости, давления па ра и т. п. — см. гл. П и VH), главное внимание уделяют установлению того, к какому типу полимеров относится данное вещество, какова его структура, какими физико-механическими свойствами отличаются получаемые на его основе готовые изделия и т. д. [c.109]

При определении щелочности (кислотности) в водную вытяжку испытуемой бумаги опускают лакмусовую бумагу синий цвет указывает на щелочную реакцию, красный — на кислую. [c.129]

Определение кислотности водной вытяжки из лака ФЭПС-Л-32-J [c.532]

По общепринятому международному методу почвенную суспензию приготовляют при отношении почвы к воде 1 2,5. Однако во многих случаях ограничиваются определением величины pH водной вытяжки 1при том отношении, при каком приготовляют эту вытяжку. Определение проводят в фильтрате или, что более правильно, в суспензии до фильтрования вытяжки. Для этого отбирают в химический стаканчик 10—20 мл суспензии и определяют pH с помощью рН-метра. Это определение следует выполнять в первую очередь, так как при стоянии величина pH меняется. В зависимости от значения pH определяют щелочность или кислотность водной вытяжки. [c.392]

В зарубежных стандартах на авиабензины имеется показатель кислотность остатка от перегонки , определяемый методом ASTM D 1093. Этот метод основан на том же принципе — извлечении кислот водой. Определение осуществляют по двух вариантам. По первому из них остаток после определения фракционного состава обрабатывают тремя объемами воды, встряхивают 30 с-и водную вытяжку пробуют на содержание кислот добавлением метилового оранжевого. По второму варианту к 50 мл топлива добавляют 15 мл воды и три капли метилового оранжевого, встряхивают 30 с и цен11рифугируют 10 мин (1500 об/мин). О содержании кислот заключают по цвету водного слоя. [c.182]

Недоочищенные масла характеризуются окислением с образованием значительного количества асфальтового осадка, высоких кислотных чисел и чисел омыления и кислой реакцией водной вытяжки. Оптимально очищенные масла практически не выделяют асфальтовый осадок, имеют низкие кислотные числа и числа омыления и нейтральную реакцию водной вытяжки после их окисления в стандартных условиях. При увеличении расхода кислоты стабильность масел повышается лишь в строго определенных пределах. Дальнейшее углубление сернокислотной очистки вызывает понижение стабильности масел. [c.371]

В аппарат 18 через верхний люк загружают прокаленный хлористый кальций (1% от массы продукта) и перемешивают смесь в течение 4—5 ч. Затем отфильтровывают смесь на нутч-фильтре 14, откуда фильтрат через мерник 15 поступает в аппарат 17 на очистку активированным углем. При включ енной мешалке в аппарат загружают сухой активированный уголь (2% от количества продукта). Затем дают пар в рубашку, нагревают содержимое до 70- 0 °С, при этой температуре перемешивают в течение 2 ч, а потом отбирают пробу на определение кислотности. При pH водной вытяжки 6—7 очищенный продукт в горячем состоянии (70—80° С) фильтруют на нутч-фильтре 18. Отфильтрованный продукт собирается в мернике 19. [c.165]

Коррозионная активность обусловлена также и показателем ВКЩ (ГОСТ 6307—75), который характеризует кислотность или шелочность нефтепродуктов, вызываемую присутствием остатков кислоты, диоксида углерода или гидроксила натрия технологического происхождения. Водорастворимые кислоты и щелочи извлекают из нефтепродукта водой или водным раствором спирта и определяют pH водной вытяжки рН-мет-ром или с помощью индикаторов. При проведении анализа по определению ВКЩ проверяют нейтральность дистиллированной воды, так как в практике известны случаи обнаружения в воде кислот и щелочей, чго искажает результат анализа. [c.56]

Зольность. Осторожно обугливают в фарфоровом тигле 2—3 г мелко растертого казеина остаток выщелачивают водою. После этого уголь пропитывают раствором азотнокислого аммония, прокаливают, добавляют водную вытяжку, выпаривают воду, остаток сушат при 100° и взвешивают. Как указывают Нор1пег и Вигте181ег, определение золы имеет большое значение, так как характер золы позволяет отличить кислотный казеин от сычужного. Кислотный казеин обычно трудно озоляется и дает мало золы. Сычужный казеин, наоборот, легко сгорает, но зато дает значительно большее количество золы. Для продажных сортов кислотного казеина допустимо до золы. Казеин высшей очистки дает не больше 0,5 /о золы. Иногда под названием казеина встречается казеинат натрия его легко отличить по растворимости в воде и по большой зольности (углекислый натрий). [c.214]

Широко применяемое при анализе фосфороргаиических инсектицидов экстрагирование органическими растворителями оказалось непригодным для определения фолекса и бутифоса. В таких экстрактах наблюдается быстрая потеря антихолинэстеразной активности препаратов, что ведет к сильно заниженным результатам определения. В связи с этим мы извлекали препараты в водных вытяжках, а для удобства титрования слабоокрашенных растворов индикатор крезол рот заменили универсальным индикатором. Поскольку центрифугирование гомогената может привести к расслаиванию недостаточно устойчивых водных эмульсий дефолиантов, оно было заменено нами фильтрованием через бумажный фильтр. Ввиду того, что анализируемые вытяжки могут иметь значительную и неодинаковую кислотность, пробы перед инкубацией необходимо подщелачивать 0,01 н. раствором NaOH в присутствии индикатора. [c.131]