Кислотность актуальная

Различают два вида кислотности почвы актуальную и потенциальную. Актуальная кислотность определяется наличием свободных ионов водорода в почвенном растворе и ее обозначают как водородный показатель pH. Потенциальная кислотность вызывается присутствием свободных ионов водорода в поглощающем комплексе и обозначается Н. Потенциальная кислотность в свою очередь делится на обменную и гидролитическую. Обменная кислотность определяется подвижными ионами водорода, которые могут быть вытеснены из поглощающего комплекса катионами нейтральных солей, таких, как хлорид калия, хлорид натрия и др. Гидролитическую кислотность обнаруживают при обработке почвы растворами солей сильного основания и слабой кислоты, например раствором ацетата натрия [c.343]

Различают следующее виды почвенной кислотности актуальную (или активную) кислотность и потенциальную (скрытую) кислотность, которая подразделяется, в свою очередь, на обменную и гидролитическую. [c.127]

При действии ацетата натрия на поглощающий комплекс происходит активное вытеснение ионов водорода из комплекса и нейтрализация актуальной кислотности почвы. Таким образом определяется суммарная кислотность (актуальная и потенциальная). Образующийся при этом ион водорода дает уксусную кислоту, которую оттитровывают раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. [c.343]

Существуют две формы почвенной кислотности — актуальна я (или активная) и потенциальная (или скрытая). Последняя подразделяется на обменную и гидролитическую. [c.472]

Известно, что повышенная кислотность почвы вредна для большинства сельскохозяйственных растений. Под действием ее гибнут в почве полезные микроорганизмы (клубеньковые бактерии, азото-бактерии и др.). Проверяя кислотности почвы, выясняют необходимость ее известкования. Различают две формы почвенной кислотности актуальную (или активную) и потенциальную (или скрытую). [c.342]

Для ускоренного окисления используют стандартные приборы методов оценки термической стабильности (см. стр. 94), коррозионных свойств при повышенных температурах (см. стр. 98) или оценки стабильности бензинов. Предложен метод [58], основанный на изменении кислотности и оптической плотности топлива после окисления 150 мл образца в течение 40 ч (этапами по 8 ч) при 95 С в стеклянных стаканах (на 200 мл) с обратными холодильниками (тот же прибор, что в ГОСТ 20449—75 служит для определения коррозионных свойств топлив). Режим испытания подобран с учетом реальных пределов изменения указанных показателей при длительном (5—6 лет) хранении товарных реактивных топлив в складских условиях следовательно, достоинство метода — не требуется корреляции с реальными условиями и можно непосредственно прогнозировать сроки хранения. Однако для предварительной оценки стабильности при хранении современных сортов очишенных топлив он не предназначен. В то же время именно вопрос о стабильности при хранении очишенных топлив является наиболее актуальным, и ему уделяется много внимания [27, 58, 59]. По методам, служащим для оценки стабильности очищенных топлив, одну и ту же порцию топлива многократно окисляют при относительно умеренном нагреве (120°С), оценивая кинетику окисления [58] и степень конечных изменений окисленного топлива [57—60]. [c.91]

В аналитической практике различают активную (актуальную), потенциальную (гидролитическую) и общую кислотность. Наглядно эти виды кислотности можно представить следующей схемой [c.100]

Вторая часть книги содержит разнообразный материал описательной химии. Основной упор здесь сделан на изложение неорганической химии, которое сопровождается последовательным выявлением периодических закономерностей в свойствах различных типов соединений. Более подробно, чем обычно, рассматривается химия простых анионов и катионов, а также оксианионов различных элементов и их кислородсодержащих кислот на современном уровне изложены основы химии координационных соединений, в том числе вопросы их строения, устойчивости и стереоизомерии. Сравнительно более лаконично подана органическая химия, хотя по существу затронуты все важнейшие стороны этой обширной области химии, включая механизмы органических реакций, химию полимеров и биохимию. В конце книги помещена не совсем обычная для учебных пособий глава, посвященная актуальной теме—связи химии с загрязнением окружающей среды. Во второй части книги постоянно применяются структурные представления, законы химического равновесия и подходы, использующие теоретические воззрения на природу кислотно-основных и окислительно-восстановительных процессов. Благодаря этому описательная химия превращается из несколько монотонного перечисления свойств веществ и наблюдаемых закономерностей их поведения в увлекательное объяснение научных, практических, а нередко и известных из повседневного опыта фактов на базе химических представлений. [c.5]

Состав и концентрация почвенного раствора обусловливают его активную реакцию. Активная реакция (актуальная кислотность) определяется концентрацией в растворе ионов Н. Вода, в слабой степени подвергаясь электролитической диссоциации, распадается на два иона Н и ОН. Концентрация этих ионов ничтожна произведение [Н ] [0Н ]= Ю . В идеально чистой воде должно находиться равное количество обоих ионов [c.64]

Актуальность работы Продукты взаимодействия высших Сб-С18-алкилфенолов (ВАФ) с оксидами этилена или пропилена, диоксидом углерода, триоксидом и хлоридами серы, альдегидами и др. веш,ествами широко применяются как поверхностно-активные веш,ества (ПАВ) различного назначения эмульгаторы и деэмульгаторы, моюш,ие веш,ества, многофункциональные присадки к смазочным маслам, модификаторы полимеров и т.д. ВАФ используются и самостоятельно в качестве пластификаторов полиамидов, антиоксидантов нефтепродуктов и т.п. Объем производства ВАФ в мире неуклонно возрастает, превысив в 2000 г. 400 тыс.т. Их получают, как правило, по реакции алкилирования фенола (Ф) олефинами разветвленного или линейного строения при температуре 90-150°С в присутствии кислотного катализатора (Кт). [c.3]

Из гетероорганических соединений, входящих в состав ДТ, наиболее опасным воздействием на окружающую среду отличаются сернистые и азотистые соединения. Сернистые соединения сгорают в дизельных двигателях в основном до диоксида серы и частично до триоксида (1-2%). Эти вещества вызывают коррозию металлов, разрушение металлоконструкций и дорог, кислотные дожди. В России вырабатывается более 40 млн. т/год ДТ. Как уже отмечалось, выпуск малосернистых ДТ (содержание серы менее 0,2% масс.) составляет до 60%, остальные содержат серу до 0,2-0,5% масс. За рубежом проблема производства малосернистых топлив не менее актуальна, что учтено в последних европейских и американских национальных и международных стандартах. [c.408]

До настоящего времени наиболее широко распространено ионообменное извлечение молибдена из бедных маточных и сбросных растворов и промывных вод. Остальные возможности применения ионитов в технологии молибдена весьма перспективны. Ионообменное извлечение из растворов после кислотной обработки бедных окисленных руд и концентратов — актуальная задача, так как эти руды и методы обработки приобретают большое промышленное значение [37, 43]. [c.215]

Наконец, минеральные удобрения оказывают прямое влияние на свойства почв, особенно на свойства кислых почв с промывным водным режимом. Как показала Л.А. Лебедева, длительное внесение минеральных удобрений без известкования вызывает нарастание актуальной и потенциальной кислотности почв, накопление токсичных соединений алюмИния и марганца. В результате постепенно снижается почвенное плодородие и происходит деградация почв. [c.167]

Реакция почв. Способность почв проявлять кислотные и основные свойства. Различают актуальную реакцию, оцениваемую pH водной вытяжки из почвы, и потенциальную, проявляющуюся при взаимодействии почвы с растворами солей чаще всего для этого используют 1М раствор КС1 [c.329]

В большинстве случаев отработанная щелочь на многих предприятиях газовой и нефтеперерабатывающей промышленности, из-за отсутствия эффективных и доступных методов регенерации сбрасывается в специальную кислотно-щелочную канализацию. В некоторых процессах, таких как демеркаптанизация легких углеводородов регенерацию щелочи проводят в присутствии дорогостояигих катализаторов, которые выпускаются на опытных заводах в ограниченном количестве. Поэтому исследование и разработка технологии регенерации отработанной щелочи без катализатора является актуальной народно-хозяйственной задачей. [c.50]

Формально реакция напоминает процесс 5д,1, и в этом случае, казалось бы, вновь актуальным становится вопрос о месте протонирования молекулы сложного эфира. Показано, однако, что сложные эфиры и третичных спиртов в ходе кислотно-катализируемого гидролиза также протонируются по атому кислорода карбонильной группы. [c.241]

Приготовление водной (или соловой) вытяжки из почвы. В агрохимических и почвенных лабораториях определяют как pH водной вытяжки из почвы (актуальную кислотность), так и pH вытяжки на 1 М растворе хлорида калия (обменную кислотность). Но pH водной вытяжки из почвы — величина неустойчивая, меняющаяся в течение вегетационного периода. Поэтому чаще определяют рЫ солевой вытяжки (КС1-вытяжки) из почвы, значение которого обычно ниже, чем в водной вытяжке из той же почвы. По pH солевой вытяжки из почвы судят о степени ее кислотности и необходимости известкования. [c.406]

Обменная кислотность приобретает особенно большое значение при внесении в почву больших количеств растворимых минеральных удобрений. Легко переходя в активную форму и подкисляя почвенный раствор, она отрицательно влияет на развитие чувствительных к кислотности растений и почвенных микроорганизмов. Особенно токсичен для многих растений переходящий в раствор алюминий. Поэтому при внесении в кислые почвы извести необходимо добиваться нейтрализации не только актуально , но и обменной кислотности. [c.130]

Гидролитическая кислотность в почвах появляется при самом начале обеднения их основаниями. При дальнейшей потере оснований появляется также обменная и актуальная кислотность. [c.132]

При внесении полной дозы извести устраняется актуальная и обменная кислотность, значительно снижается гидролитическая кислотность, повышается содержание кальция в почвенном растворе и степень насыщенности почвы основаниями. [c.144]

Активная кислотность обусловлена наличием в растворе ионов водорода. В почвах активная (актуальная) кислотность оказывает непосредственное влияние на корни растений и микроорганизмы. Эффективность многих минеральных удобрё1Гий, рациональные приемы известкования почв, производство молочных продуктов, силосование кормов и т. п, связаны с актуальной кислотностью. [c.100]

Актуальная кислотность — это концентрация свободных ионов в почвенном растворе или в водной вытяжке. Характеризуют ее величиной pH водной вытяжки. [c.472]

Вопрос о динамике протонов в решетках неорганических соединений относится к весьма актуальной проблеме кислотно-основных взаимодействий в твердом теле. Применительно к кислым силикатам и их гидратам этот вопрос изучен сравнительно слабо. Однако в последние годы получен ряд важных результатов, которые в сочетании с данными о других кислых солях могут служить основой для некоторых обобщений. В настоящем сообщении излагаются экспериментальные факты, позволяющие судить о механизме возникновения кислотности гидроксила. Далее рассматриваются условия образования сильных водородных связей и обосновывается структурная классификация кислых солей, в которой учитывается влияние водородных связей на агрегацию анионов. Оригинальные работы, положенные в основу настоящего сообщения, большей частью включены в монографию [1]. [c.131]

Различают следующие формы почвенной кислотности актуальную и потенциальную, которая в свою очередь подразделяется на обменную и гидролитическую. Под актуальной кислотностью понимают активную концентрацию ионов водорода в почвенном растворе или в водной вытяжке из почвы (pH), определяется потенциометрически. Потенциальная кислотность определяется количеством ионов водорода, находящихся в почвенном поглощающем комплексе. При известных условия эти ионы могут быть переведены в раствор более подвижная часть ионов водорода (и А1) почвы может быть переведена в раствор при обработке почвы избытком нейтральных солей (КС1). [c.67]

Поглощенные ионы водорода могут быть вытеснены в раствор лищь при воздействии на почву катионами растворенных солей. Сумма актуальной и потенциальной кислотности составляет общую кислотность почвы. [c.100]

Развитие экстракционных методов достигло такой ступени, что в настоящее время можно экстрагировать любой элемент или разделить любук пару элементов путем применения тех или других экстракционных систем или выбора условий. Соответственно этому состоя-ншо развития изменяются и задачи исследования. Ранее целью исследовательской работы были главным образом поиски новых экстрагентов, новых групп комплексных соединений, новых экстракционных систем. Такие работы продолжаются, однако становится весьма актуальным вопрос о критическом сравнении ряда методов, о выборе критериев сравнения и объективной оценки методов. Отсутствие таких критериев задерживает развитие, так как наиболее важно искать пути улучшения качества методов, а не просто увеличивать их число. Много внимания уделяется также исследованию механизма экстракции (см., например [8, 9], поискам более совершенных экстракционных систем. Изучаются различные химические и термодинамические характеристики экстрагирующихся комплексов кроме теоретического интереса, это дает возможность рассчитывать и оценивать влияние кислотности, маскирующих веществ и др. Для фотометрического анализа, очевидно, главными критериями являются прочность окрашенного комплекса, степень извлечения, интенсивность поглощения света, а также избирательность отделения. [c.219]

Помимо катионов из сточных вод следует удалять и анионы. Для этого необходима разработка дешевых и доступных анионитов. Это особенно актуально в связи с тем, что химическая и термическая устойчивость анионитов ниже, чем катионитов [31J. Для получения недорогих анионитов изучали относительно простые химические способы обработки торфа. Бриттен [32] запатентовал получение торфа-анионита с помощью азотной кислоты. Получен амфотерный ионит в результате обработки гуминовых кислот фенилендиамйном и последующей поликонденсацией с альдегидом [33]. В работе [25] рассматривается действие этилендиамина (ЭДА) на торф, модифицированный серной кислотой. Алифатический амин был использован потому, что он является не таким слабым основанием, как ароматические амины. Модифицированный торф был выбран из-за наличия дополнительных карбоксильных групп, полученных при кислотной обработке. Недостатком этого метода является то, что торф выщелачивается в основных растворах. Поэтому для создания более мягких условий, чем кипячение с раствором ЭДА, желательно совместно использовать амины и амиды. Предложено использовать тионилхлориды для образования в модифицированном торфе до обработки ЭДА хлорангидридов. Были предприняты попытки создать сильноосновный ионит, получив четвертичное аммониевое основание при действии метилиодида и диметилсульфата на слабоосновные аминогруппы. Как и для катионитов, были изучены физические характеристики полученных анионитов, а именно обменная емкость. Было исследовано также выщелачивание и набухание в зависимости от pH. [c.255]

Актуальная кислотность — это кислотность почвенного раствора, обусловленная повышенной концентрацией в нем ионов Н по сравнению с ионами ОН. В почве постоянно образуется СОг- При растворении углекислого газа в почвенной влаге образуется Н2СО3, которая диссоциирует на ионы [c.127]

Таким образом, актуальная кислотност,ь — это кислотность почвенного раствора, создаваемая углекислотой (Н2СО3), водорастворимыми органическими кислотами и гидролитически кислыми солями. Она определяется измерением pH водной суспензии или водной вытяжки из почвы. Актуальная кислотность оказывает непосредственное влияние на развитие растений и почвенных микроорганизмов. [c.128]

Кроме актуальной кислотности, существует потенциальная (скрртая) кислотность почвы, которая обусловлена наличием ионов водорода или алюминия в поглощенном состоянии. Часть поглощенных почвой ионов водорода может быть вытеснена в раствор катионами нейтральных солей. Так, если почву обработать раствором KG1, то катионы калия поглотятся почвой, а из поглощающего комплекса перейдут в раствор ионы водорода [c.129]

Книга посвящена однсму из наиболее актуальных вопросов современной химии и биохимии — катализу низкомолекулярными катализаторами и ферментами. В книге удачно сочетаются принципы как научной моногргфии, так и учебного пособия. Подробно описаны закономерности электрофилько-нуклеофильного и общего кислотно-основного катализа и их приложения к ферментативным процессам. Рассмотрена обширная группа биохимических процессов с точки зрения их химических механизмов. Специальный раздел отведен прикладным аспектам химической кинетики, важным для выяснения механизмов химических и ферментативных процессов. [c.312]

Обменная кислотность характерна для дерново-подзолистых почв и красноземов, а также для почв северной части черноземной зоны. В почвах, имеющих слабокислую реакцию водной вытяжки, обменная кислотность незначительна, а в щелочных вообще отсутствует. Обменная кислотность регулирует реакцию почвенного раствора. При взаимодействии твердой фазы почвы с катионами растворимых солей, образующихся вследствие минерализации органических веществ, или с катионами вносимых в почву минеральных удобрений обменнопоглощенные ионы водорода и алюминия переходят в раствор и увеличивают актуальную кислотность, а если почвенный раствор нейтрализуется, то благодаря обменной кислотности он снова подкисляется. [c.130]

Обменную кислотность определяют путем обработки навески почвы нормальным раствором КС1. В фильтрате (солево вытяжке) затем измеряют величину pH или титруют вытяжку щелочью и выражают величину обменной кислотности в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы. В величину обменной кислотности входит и актуальная кислотность, следовательно, обменная кислотность почвы всегда больше, чем актуальная, а pH солевой вытяжки соответственно ниже, чем pH водной вытяжки. [c.130]

Кислотность, обнаруживаемая при обработке почвы раствором Hs OONa, значительно больше, чем обменная. В этом случае определяется общая кислотность почвы, включающая актуальную и всю потенциальную кислотность, как обменную, так и собственно гидролитическую (которая не вытесняется КС1, но вытесняется 1 н. раствором Hs OONa). Следовательно, под гидролитической кислотностью почвы подразумевается кислотность, обнаруживаемая в растворе после обработки почвы уксуснокислым натрием и включающая все содержащиеся в почве ионы водорода, не только легко подвижные (обменные), но и менее подвижные, способные к замене на основания лишь при щелочной реакции. [c.131]

Черноземы, за исключением южных, имеют гидролитическую кислотность, хотя обменной кислотности в них может и не быть. Если в почве есть обменная кислотность, то она входит как часть в кислотность гидролитическую. Выш елоченные черноземы, более обедненные основаниями, характеризуются как гидролитической, так и небольшой обменной кислотностью. Еш в более обедненные основаниями дерново-подзолистые почвы имеют значительную гидролитическую кислотность и сильно выраженную обменную кислотность, а также актуальную кислотность. [c.132]