Марки ионообменных смол

Различные марки ионообменных смол амберлит [c.41]

В. МАРКИ ИОНООБМЕННЫХ СМОЛ [c.25]

К наиболее слабокислотным катионитам следует отнести некоторые феноло-формальдегидные смолы. Ионообменные смолы этого типа отличаются очень малой скоростью установления сорбционного равновесия (равновесие устанавливается не ранее, чем через 200—400 ч), поэтому они не нашли практического применения. Однако феноло-формальдегидные смолы можно модифицировать, сообщая им высокую кислотность введением в структуру смолы сульфогрупп. Сульфированию подвергают либо исходный фенол, либо смолу на промежуточных стадиях ее образования. Такими путями были получены полифункциональные катиониты марки КУ-1, МСФ (отечественного производства), вофатиты Р и Д, амберлит Ш-100, дауэкс-30 и др. [c.65]

В колонку высотой 200 мм и диаметром 12 мм вносят 10 г набухшей ионообменной смолы марки КУ-2 в Н-форме. Затем через смолу пропускают порциями по 2—3 мл 0,1 н. раствор хлорида меди до тех пор, пока концентрация вытекающего из колонки раствора не будет равна исходной концентрации, что контролируют путем определения содержания ионов меди (II) в растворе иодометрическим методом. Для этого 25 мл фильтрата переносят [c.231]

Японская фирма Осаки-Сода предложила двухступенчатую очистку растворов от ртути на ионообменных смолах [139, 143]. На первой ступени па смоле марки IE содержание ртути снижается от 3—10 до 0,10—0,15 вес. ч./млн. Смола ТЕ регенерируется через 1 — 7 сут. Смола ГЕ не стойка в щелочной среде. Примеси железа, хрома, ванадия и других тяжелых металлов не мешают извлечению ртути, если суммарное их количество существенно меньше содержания ртути в подвергаемой очистке воде. [c.275]

Многие выпускаемые ионообменные смолы имеют марку аналитические и хроматографические они специальным образом очищаются и тщательно фракционируются по размеру частиц в установленных пределах. Ниже приведены коммерчески доступные сорта смол с указанием их основных характеристик. [c.427]

Ионообменные смолы марки дуолит [c.48]

Ионообменные смолы марки вофатит [c.49]

Теория не бесполезна и в том случае, когда аналитик работает по уже известному методу разделения. Это связано с особенностью применения ионообменных смол, характеризующихся тем, что смолы одной и той же марки, например дауэкс 1-Х 10 (100— 200 меш), но разных партий могут несколько различаться по своим ионообменным свойствам. Это становится понятным, если учесть что при синтезе смолы (см. гл. 1) происходит несколько конкурирующих реакций. Поэтому точное воспроизведение опубликованной методики ионообменного разделения смесей еще не гарантирует успеха. Есть примеры, подтверждающие это. Например, в одном случае для разделения смеси галогенид-ионов оказалась достаточной колонка со смолой дауэкс 1-Х10 (100—200 меш) длиной 6,7 см (см. рис. 16), а в другом случае [1], когда использовалась иная партия той же смолы, потребовалась колонка длиной 7,3 см. В таких случаях знание теории процесса подскажет аналитику возможные пути изменения условий. [c.124]

Марки фольги с нанесенными ионообменными смолами, выпускаемые фирмой [c.108]

Активный уголь сорбирует лишь определенные группы органических веществ, причем количество и характер последних в большой степени зависят от предварительной обработки угля, его марки, а также от состава, типа воды и от концентрации водородных ионов в ней. Показано [7], что из природных минерализованных вод при pH 5,5 и выше активный березовый уголь марки БАУ практически не сорбирует так называемые битумные органические вещества и, в частности, соли нафтеновых кислот и, наоборот, хорошо сорбирует окрашенные гумусовые вещества. Использование ионообменных смол для удаления минеральных солей из вод высокой минерализации требует применения больших количеств сорбентов, что создает двойную угрозу загрязнения элюатов органическими веществами, содержащимися в сорбентах, и в то же время потери изучаемых органических веществ. К тому же и регенерация смол в этих случаях представляет значительные затруднения. [c.87]

В настоящее время широко используются органические иониты— ионообменные смолы. В качестве катионита часто применяют высокомолекулярные сульфокислоты [А]пН, например катионит марки КУ-2. [c.301]

Для повыщения стабильности при хранении ФФО после достижения ими требуемой степени конденсации обычно нейтрализуют кислотами [34—36] или другими соединениями [37] либо удаляют щелочной катализатор путем фильтрования на ионообменных смолах [38—41]. По-видимому, существует какое-то определенное значение pH среды, при котором ФФО обладает максимальной стабильностью. В действительности для каждой марки смолы и даже для каждой модификации это значение строго индивидуально и колеблется от 5,5 (слабокислая среда) [42] до 7,8 (слабощелочная) [35, 36]. [c.144]

При очистке сточнь1х вод особенно важно правильно выбрать марку ионообменной смолы, которая определяет гранулометрический состав, плотность сухого и набухшего ионита, набухаемость, обменную емкость. Применяемые в практике ионообменные смолы характеризуются следующими показателям емкость поглощения 6—10 мг-экв иона на 1 г смолы, набухаемость 2( )0—300%, термостойкость 60—160 °С. [c.565]

Сотрудниками КНИИХП разработан непрерывный метод получения фенолформальдегидных смол и пресс-материалов в одном потоке на шнековых агрегатах, широкий ассортимент смол и пресс-порошков и совместно с НИИПМ — новые марки ионообменных смол. [c.290]

Ассортимент производимых промышленностью ионообменных смол настолько велик, что его исчерпывающее описание в рамках настоящего справочника не представляется возможным. В табл. 204 приведены наиболее распространенные марки смол. Многие смолы производятся в виде гранул н зерен с различными размерами частиц (в мешах). [c.395]

Все технические ионообменные смолы содержат не только растворимые в воде продукты реакции со сравнительно шзким молекулярным весом, но и примеси различных металлов (ре, Г1, РЬ, Сг, Си, N1 и др.). Эти примеси могут попасть в зерна смолы при синтезе из тсх1шческого сырья илн в результате коррозии аппаратуры [15], Так, содержание железа в смолах КУ-2 и ЛВ-17 составляет 2,5 2 К) %, а окисляемость 4,9—7,Г) мг Ог/г [28]. При обработке таких предварительно на-бухпшх ионитов Г)—10%-ной соляной кислотой марки о. с, ч. содержание железа через 10—16 ч непрерывно О фильтрования снижается у анионита ЛН-17 лишь ла 1 - 10 %, а у катионита КУ-2 до 5- [28]. При этом увеличение концентрации соляной кислоты не влияет существенно на содержание остаточного железа в ионите [22]. [c.190]

В последнее время в промышленность внедряется новый вид катализато )а этой реакции — ионообменные смолы. Лучшим катализатором является катионит марки КУ-2. Его получают сополимеризацией стирола с дивинилбензолом и последующим сульфированием хлорсульфоновой кислотой и омылением щелочью или водой. Этот катализатор представляет собой монофункциональный сильнокислотный катионит с активной группой 50зН. Выпускается он в натриевой и водородной форме. В натриевой форме катионит неактивен, и перед алкилирова-нием его нужно перевести в водородную форму обработкой 10%-ной серной или соляной кислотой, затем промыть до нейтральной реакции промывных вод и высушить. Строение его можно изобразить следующим образом [c.121]

Увеличение требований к чистоте воды, с одной стороны, и рост загрязненности водоемов, с другой, вызывает необ.ходимость повышения эффективности применяемых ионообменных смол. В 1965 г. в США был разработан новый тип ионообменных смол, обладающих высокой адсорбционной емкостью, легкостью регенерации и стойкостью к отравлению- органическими веществами (марка церолит F1 ) 156]. Эти смолы име- ют изопористую структуру, т. е. поперечные связи между молекулами расположены на равном расстоянии друг от друга. Образование сополимера пространственного ст1роения достигается не сополимеризацией стирола с дивинилбензолом, как в случае обычных стирол-дивинилбен-зольных смол, а сополимеризацией полистирола в виде зерен со сшивающими агентами. [c.214]

Важнейшие ионообменные смолы представляют собой продукты сополимеризации стирола с дивинилбензолом (ДВБ). Такой со-лолимер образует матрицу ионита. Содержание ДВБ в смоле указывают числом, следующим за индексом X после наименования марки ионита. Напримр, катионит КУ-2Х8 представляет собой ионообменную смолу с 8% ДВБ. Чем выше содержание ДВБ, осуществляющего поперечную связь полимерных цепочек смолы, тем более жесткую структуру имеет продукт полимеризации. В процессе синтеза или после него в сополимер вводят функциональные группы, содержащие ионы, способные к обмену с ионами из раствора. Такие функциональные группы также называют обменными группами. Если сополимер содержит функциональные группы ЗОзН, СООН, ОН, то он проявляет свойства катионообменника катионита)-, наличие групп М(СНз)з, ЫН (СНз) 2, ННгСНз придает сополимеру свойства анионообменника анионита). [c.182]

В табл. 3 приведены ионообменные смолы, упоминающиеся в тексте. Хотя в продаже имеются еще и другие марки смол, в таблицу включены смолы, наиболее часто используемые в аналитической химии в странах, разговаривающих на английском. Некоторые менее известные смолы и несмоляные обменники рассматриваются в соответствующих разделах. [c.25]

Флюорометрическое определение тиамина часто затрудняется присутствием в ряде объектов соединений, также обладающих флюоресценцией. Эти примеси, маскируя флюоресценцию тиохрома, искажают результаты анализа и делают невозможным проведение определения без специальных обработок проб. Удаляют мешающие вещества очисткой на колонках с ионообменными смолами (катионит СДВ-3, КУ-2, сильнокислотные сульфосмолы марки КРС-1п и КРС-ЗпТ40 с размером частиц 0,5—1,0 мм). Многие объекты (молоко, мясо, картофель, некоторые овощи, пшеничный хлеб и др.) содержат незначительное количество флюоресцирующих примесей, поэтому при их анализе нет необходимости употреблять адсорбционные колонки. В этом случае флюоресцирующие примеси могут быть удалены из экстрактов встряхиванием с изобутиловым или бутиловым спиртом [7, 19. 23]. [c.198]

Наибольшее распространение получили методы очистки рассола для мембранного электролиза на органических ионообменных смолах, главным образом хелатного типа, способных образовывать внутримолекулярные комплексы с кальцием и магнием. Для этих целей рекомендуются сополимеры стирола и дивинилбензола, стирола и бутадиена, полимер эпихлоргидрина и др. [317], отечественная ионообменная смола полиам-фолит марки ПА-1 [341]. Характеристика используемых хелат-ных смол, а также влияние различных факторов на степень очистки от ионов кальция и магния рассматривается в работе [342], особенности процесса очистки рассола с помощью хе-латных смол отражены в патентах [343—348]. [c.224]

Промышленность выпускает сотни различных типов ионообменных смол. Их характеристики приведены в приложении П. В жидкостной хроматографии чаще всего используют сополимеры стирола и дивинилбензола. Дивинилбензол — сшивающий агент, образующий при полимеризации стирола нерастворимую матрицу. Степень сшивки ионообменников указывается числом, которое в названии марки смолы ставится последним. Например, катионообменник КУ-2X8 имеет степень сшивки (содержание дивинилбензола) 8%-Ионообменники со степенью сшивки менее 4% имеют нестойкую структуру и могут (быть разрушены током жидкости. Ионооб.менни-ки со степенью сшивки более 12% прочны, но имеют очень малый размер пор, а следовательно, малые набухаемость и проницаемость. Наиболее удобны в работе ионообменники со степенью сшивки 8%. Используют катионообменники в кислотной форме (Н-форма) или солевых формах (Na-, ЫН4-формах и др.), анионообменники — в исходной ОН-форме или в других анионных формах. Очень стабильны анионообменники в С1-форме. [c.81]

Учитывая, что даже при самых благоприятных условиях срок эксплуатации растворов химического золочения все же невелик, особенно большое значение приобретает вопрос о регенерации отработанных растворов и промывных вод. В них, помимо основного компонента — золота, будут также присутствовать примеси составляющих сплава, на который наносили покрытие, восстановитель (для указанного выше случая — сернокислый гидразин и продукты его разложения). Применение для извлечения золота ионообменной смолы типа АВ-17 сопровождается сорбцией не только этого металла, но и примеси никеля, так что при последующем сжигании смолы получают сплав, содержащий около 10 % N1. Для регенерации 10 л раствора, содержащего 2 г/л Аи и 1,7 г/л N1, требуется около 67 г смолы [153]. Чтобы достигнуть возможно более полного извлечения золота, раствор последовательно пропускают через несколько колонок, заполненных смолой. Безвозвратные потери золота при этом составляют около 0,1 %. В очищенном от золота растворе разложение оставшегося сернокислого гидразина проводят при 90—95 °С, погрузив в него никелевую пластину. Скорость разложения восстановителя составляет около 50 г/(м -ч). Для повышения экономичности процесса регенерации предложено использовать активированные угли марки ЦНИЛХИ, отличающиеся большей селективностью по отнощению к золоту по сравнению с никелем [72, с. 91]. [c.226]

Оно [183] использовал в качестве связующего поливиниловый спирт. Чтобы приготовить такой адсорбент, он диспергировал 23 г силикагеля в 30 мл 2,5 %-ного раствора поливинилового спирта. При приготовлении этой суспензии в смесь необходимо добавить несколько капель спирта, чтобы предотвратить вспенивание. Рендерас [184] опробовал коллодий в качестве связующего для целлюлозы марки E TEOLA, а Хуттенраух и сотр. [185] применили коллодий в качестве связующего для ионообменных смол. Хофман [138, 139] добавлял к оксиапатиту [c.57]

Очистка воды от растворенных примесей достигается путем электродиализа и использования сорбирующих фильтров, ионообменных смол, обратноосмотических плоских мембран или полых волокон прп комбинации этих методов. Степень химической чистоты воды может достигать 99,99999 %, что обусловливает чрезвычай[го л<есткие требования к химической стойкости микрофильтров, применяемых для очистки воды от твердых частиц и микроорганизмов. Основой для получения очищенной от механических примесей воды является метод микрофильтрования. Один из вариантов схемы получения деионизованной воды высшей степени чистоты (марка А) приведен на рис. 2. В этой схеме предусмотрена предварительная и финишная очистки воды от микрочастиц и микроорганизмов с использованием фильтров со средним размером пор 2,0 и 0,2 мкм. Подобный метод подготовки воды (включая микрофильтрование) считают вполне оправданным, так как только при этих условиях обеспечивается приемлемый выход изделий хорошего качества [I, 4]. [c.6]

Для того чтобы снизить себестоимость очистки одного кубометра сточных вод, активный уголь целесообразно регенерировать и использовать вновь. Способов регенерации существует много. Проще всего извлекать поглощенные ПАВ из сорбента переводом их молекул в диссоциированную форму, изменяя pH регенерацнонного раствора. Ионы ПАВ могут быть вымыты из пор горячей водой, водными растворами кислот (при десорбции катионоактивных ПАВ) или щелочей (при десорбции апионоактивных ПАВ), Часто используют и органические жидкости, растворяющие ПАВ. При выборе растворителя необходимо обращать внимание на то, чтобы он смачивал уголь, легко регенерировался и был взрывобезопасен. Подбирая соответствующий растворитель, надо исходить из принципа — подобное растворяется в подобном (если данное ПАВ обладает ярко выраженным дипольным строением, то и растворитель должен быть таким же и т, д,). Рассмотрим результаты полупромышленных испытаний очистки от ПАВ с помощью угля марки ОУ-А и КАД йодный двух видов сточных вод, образующихся после регенерации ионообменных смол [c.79]

Ионообменный процесс—высокоэффективный процесс, однако требуюпдай, чтобы раствор, питающий колонку, был абсолютно прозрачным. Растворы от переработки многих руд трудно поддаются осветлению отстаиванием и фильтрацией. Поэтому требуется такой процесс, при котором можно было бы извлекать уран непосредственно из полученной пульпы без предварительной обработки последней. Опыт показывает, что уран можно сразу извлечь, если добавить к пульпе ионообменную смолу, а затем отделить ее на сите. Такая операция была успешно разработана и применена на целом ряде урановых предприятий [30]. Для этого применяют те же марки смол, что и в статических процессах с колонками, однако частицы смолы в данном случае должны быть значительно больше. Смолы помещают в перфорированные корзины из нержавеющей стали, отверстия которых меньше, чем частицы смолы, но больше, чем частицы пульпы. Пульпу первоначально отстаивают, а затем подают в линию камер, содержащих стальные корзины, частично заполненные ионообменной смолой. Корзины медленно передвигают в растворе вверх и вниз. После промывки смолу, поглотившую уран, обрабатывают элюэнтом и уран осаждают из последнего обычными способами. [c.135]

Первые опыты локазалп, что применение активированного лтля марки АР-3 для очпстки водных растворов капролактама малоэффективно. В качестве адсорбентов примесей капро-лакта.ма испытывались ионообменные смолы катионит КУ-2/8 и анионит АВ-17/8, которые, как было установлено ранее, обладают достаточно высокой адсорбционной и обменно емкостью по отношению к примесям капролактама [c.33]

К наиболее часто применяемым маркам технических ионообменных смол относятся сильнокислотные катионы КУ-1—продукт поликонденсации фенолсульфокислоты и формальдегида КУ-2—сополимер стирола и дивинилбензола слабокислотные катиониты К Б - 1—сополимер метакриловой кислоты и дивинилбензола сильноосновные аниониты АВ-17 — сополимер стирола и дивинилбензола АВ-16Г — продукт поликонденсации по-лиэтиленполиамина, эпихлоргидрина и пиридина слабоосновные аниониты Э Д Э - 1 О П — продукт поликонденсации триметил-олами на в серной кислоте А И - 1 8 - 6 — сополимер стирола и дивинилбензола. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология