Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Введение и краткое изложение метода

    Достоинство книги заключается несомненно в ее практическом характере. При изложении методов анализа по отдельным группам после краткого теоретического введения основное внимание уделяется детальному изложению методики проведения анализа, что особенно важно в связи с тем, что описание многих методик анализа разбросано по многочисленным периодическим изданиям, часто труднодоступным для читателя. [c.6]


    В начале каждого раздела дается краткая теоретическая предпосылка с целью введения в курс изучаемого предмета и обоснования излагаемых методов исследования. При изложении методов приводятся принципы, которы,е положены в их основу и уравнения химических определений. [c.3]

    Основы методики измерений и физическая теория метода не претерпели за это время существенных изменений. Поэтому при изложении данных вопросов мы считали достаточным дать очень краткое введение в теорию метода, не отягощенное деталями математических выводов и строгим формализмом теории диэлектриков, которые практически не используются в интересующих хими-ка-органика приложениях метода (гл. I). [c.3]

    Я делаю попытку восполнить этот пробел и пытаюсь придать изложению-метода потенциалов рациональную и удобную для освоения форму. Содержание понятия термодинамических потенциалов, содержание основных теорем, а также и всех важнейших формул я при этом не только не суживаю, сравнительно с тем, что мы имеем по Гиббсу, но напротив, расширяю, что облегчает применение метода к случаям, которые не были раньше рассмотрены. Вначале я стремлюсь выяснить принципиальные вопросы, связанные с определением понятия потенциалов, и доказываю фундаментальные теоремы теории потенциалов и, только после такого логического обоснования теории, в последующих разделах перехожу к математическому аппарату теории потенциалов. Подобный способ изложения, в котором на первое места выдвигается логическая сторона проблемы, пожалуй, не самый краткий, но мне кажется, что только такой способ легче всего обеспечивает правильное понимание всех связанных с теорией потенциалов вопросов, и поэтому только такой способ изложения мне представляется рациональным и — даже скажу сильнее — допустимым в дедуктивных науках, где надлежит требовать, чтобы строгое определение всякой величины предшествовало-введению этой величины в формулы. [c.206]

    Книга состоит из трех разделов, посвященных современным методам эмиссионного спектрографического, пламеннофотометрического и атомно-абсорбционного спектральных анализов. В руководстве описана необходимая аппаратура и приведены примеры применения метода для анализа металлов, сплавов, порошкообразных проб и растворов. В каждом разделе книги описанию лабораторных методик предшествует введение с кратким изложением теоретических основ метода. Учебное пособие не может заменить учебник, а краткий теоретический материал служит лишь введением к работе и облегчает выполнение конкретной аналитической задачи. В конце каждого раздела книги приводятся вопросы и задачи для закрепления изученного материала и указана основная литература. [c.3]


    Справочник по равновесию между жидкостью и паром в бинарных и многокомпонентных системах, составители В. Б. Коган и В. М. Фридман, Ленинград, 1957. В табличной форме приведены данные о равновесии между жидкостью и паром для 768 бинарных систем, 93 трехкомпонентных систем и 8 многокомпонентных. Таблицам предпослано краткое введение с изложением теоретических основ методов расчета и практическое применение этих методов. Для быстрого нахождения нужной системы справочник снабжен формульным указателем бинарных систем (компонент А, компонент Б, номер таблицы), указателем трехкомпонентных систем (для каждого компонента даны формула и название, номер таблицы), указателем многокомпонентных систем. В 1966 г. эти же авторы совместно с В. В. Кафаровым выпустили двухтомный справочник Равновесие между жидкостью и паром, включающий значительно больше систем. [c.109]

    Ядерный магнитный резонанс (ЯМР), введенный в химическую практику в 1950 г., в настоящее время стал одним из наиболее распространенных и эффективных методов решения химических проблем. В настоящей задаче дается лишь краткое изложение основных принципов ЯМР для дальнейшего изучения читателю можно рекомендовать несколько великолепных работ [1]. [c.127]

    В наше время каждому становится ясным, какой опасности подвергается человечество, отравляя окружающую среду и тем самым разрушая основы своего существования. Предлагаемое здесь краткое изложение биологических методов борьбы с вредителями должно способствовать введению читателя, обреченного на бездеятельность наблюдателя, в область, в которой он сам, будучи осведомлен в экологических вопросах, сможет участвовать в работах по улучшению создавшегося положения. [c.8]

    Материал, изложенный по каждому методу, унифицирован теоретические основы, практические работы, аппаратура. В руководстве описаны в основном приборы отечественного производства. По мере оснащения практикумов новыми приборами соответствующий раздел может пополняться дополнительными разработками. Следует подчеркнуть, что представленные в руководстве теоретические основы рассмотрены очень кратко, как введение для более углубленного изучения в конце руководства приведена рекомендуемая литература. В руководство включено 37 практических работ, причем некоторые из них имеют варианты, поэтому преподаватель может рекомендовать для выполнения работы не только в соответствии с календарным планом, но и в соответствии с пожеланиями или интересами студентов. Все приведенные работы апробированы в практикуме в течение ряда лет. [c.4]

    Несмотря на то что основное внимание в настоящем издании уделено физическим методам, в нем значительно удачнее изложены и электрохимические методы. В отличие от изложения этих методов в первом издании здесь О НО начинается кратким введением, где даются теоретические основы электрохимии, позволяющие связать в единую систему все излагаемые электрохимические методы анализа и приводящие, таким образом, как бы к классификации этих методов. Конечно, книга ни в коей мере не может претендовать на сколько-нибудь полный обзор теоретических вопросов электрохимии, фундаментальное изложение которых дается, например, в работах школы советских электрохимиков, возглавляемой академиком А. Н. Фрумкиным. [c.5]

    В этой книге мы стремились объяснить применение термодинамического метода к физико-химическим явлениям. Чтобы это было возможно без достаточного знакомства с основными законами термодинамики, мы попросили читателя принять на веру без объяснения некоторые постулаты и предположения. Оправданием такому приему изложения явилась возможность, после сравнительного краткого введения, подвергнуть рассмотрению весьма разнообразные равновесные явления физической химии и вывести основные соотношения, которым они подчиняются. [c.203]

    За кратким введением и историческим обзором следует подробное изложение техники эксперимента. Теоретические основы гель-хроматографии еще не разработаны достаточно строго в соответствии с этим их изложению в книге уделено сравнительно мало места. Далее на отдельных примерах обсуждаются различные приемы и возможности метода. Из-за чрезвычайной широты применения метода мы могли детально разобрать лишь немногие конкретные задачи. Остальной экспериментальный материал, классифицированный в соответствии с характером решаемых проблем, обсуждается в заключительной главе монографии. [c.10]

    НО дать краткое, но строгое изложение квантовой теории и познакомиться с применением квантовой теории при изучении строения мо> лекул. Студент-химик должен прослушать введение в статистическую физику, но не весь обзор ее приложений. После краткого, но строгого изложения основ термодинамики, квантовой механики и статистической физики студент сможет легко воспринимать методы и идеи химической кинетики, химии твердого тела и других областей физической химии. [c.8]

    Для всех случаев применения ингибиторов коррозии принята одна определенная система изложения материала. После краткого введения дается общий обзор литературы, посвященный рассматриваемому вопросу. Затем обсуждается экономическая сторона данной коррозионной проблемы и дается оценка ее важности, а также определяются основные факторы, лимитирующие типы и количества ингибиторов, которые могут быть использованы для ее решения. После этого детально разбираются как сама коррозионная проблема, так и связанные с ней родственные проблемы. При этом имеется в виду, что прежде чем решить вопрос относительно метода борьбы с коррозией, необходимо получить ясное о ней самой представление. Последнее должно включать понимание конкретных условий, в которых она протекает, и механизма соответствующих процессов. Далее обсуждаются проблемы ингибирования коррозии как с точки зрения механизма действия ингибиторов и их химического состава, так и методов применения ингибиторов. Наконец, приводится обширный список литературы, на которую делались ссылки в тексте. Этот список позволяет составить более детальное суждение по различным вопросам коррозии. [c.27]


    После небольшого исторического введения и сжатого изложения основных принципов, стереохимии дается краткий раздел, знакомящий с явлением оптической активности, а также с определениями и единицами измерения, которые обычно используются при изучении ДОВ и КД. Кроме того, приводится список литературы по теории этих методов и существующим приборам. [c.10]

    Основные принципы и методы расчета аппаратуры, предназначенной для проведения процессов разделения, представлены для равновесных ступеней и аппаратов, в которых осуществляется непрерывное изменение концентраций. Важнейщие понятия проиллюстрированы на примере процесса абсорбции газа в тарельчатых колоннах и насадочных башнях. Рассмотрение ограничено бинарными системами при постоянной их температуре и давлении. Кратко изложены начала расчета многокомпонентной абсорбции углеводородов и методы учета неизотермических эффектов. Освещены также общие вопросы, касающиеся применения теории к процессам дистилляции, экстракции и отгонки легких фракций. Описаны ускоренные методы предварительного расчета тарельчатых и насадочных абсорберов и процессов в концентрированных газах. Развита приближенная теория многокомпонентной массопередачи при абсорбции. Приведена общая расчетная схема для строгого описания работы изотермических абсорберов. Интерпретированы известные определения эффективности тарелок и коэффициентов массопередачи. Авторы надеются, что данное в этой главе обсуждение в совокупности с фундаментальными понятиями, введенными в других главах книги, поможет читателю анализировать или рассчитывать более сложные абсорбционные процессы и иные операции. Подробное изложение общей теории расчета процессов и аппаратов химической технологии выходит далеко за рамки настоящей книги. Поэтому в главу включена довольно полная библиография по рассматриваемой проблеме. Предполагается, что заранее известны рабочие характеристики оборудования, методы экспериментального определения и расчета которых освещены в главе П. [c.426]

    Цель данной главы — дать представление о средствах и методах проведения микробиологических реакций со стероидами, влиянии условий реакции на течение процесса и промышленном использовании трансформаций стероидов. В соответствии с характером монографии, отмеченным во введении, изложение этих вопросов проводится в возможно более краткой форме. Интересующихся более подробными сведениями о технике ферментационных процессов мы отсылаем к соответствующим обзорным работам [1—8]. [c.39]

    Чтобы пояснить метод, применяющийся для сравнения изложенной теории с опытом, сделаем краткий обзор введенных допущений. Поскольку эластичность в основном объясняется энтропийными изменениями, была сделана попытка рассмотреть эти изменения в беспорядочной молекулярной сетке деформированного материала. По необходимости пришлось пренебречь стерическими препятствиями между цепями (можно показать, что это явление имеет значение только в случае компактных сеток, например в случае сильно вулканизованного или в сильной степени деформированного материала) и при использовании негауссовского распределения приближенным способом провести приравнивание неправильной сетки к правильной, что дает ошибку, возрастающую по мере увеличения деформации. В связи с тем, что тепловое расширение введено в модель феноменологически, в величины энтропии вошли члены, встречающиеся в энтропийных расчетах для обычных жидкостей. Кроме того, введены некоторые члены в выражение внутренней энергии. Однако в целом эффект изменения внутренней энергии игнорируется. Также пренебрегались ван-дер-ваальсовские силы, действующие между атомами в одной молекуле и оказывающие влияние на поведение материала в области небольших деформаций как путем изменения величины внутренней энергии, так и энтропии. Кроме того, пренебрегались ван-дер-ваальсовские силы, действующие между независимыми в основном цепями атомов. Можно по- [c.117]

    Основное внимание уделяется физическим основам методов квантовой химии и разъяснению смысла вводимых при расчетах понятий. С целью знакомства в офаниченных пределах с математическим аппаратом теории, авторы сочли необходимым конспективно изложить математическую сторону вопроса. Чтобы сделать чтение понятным, изложению этого материала предшествует краткое математическое введение. Разъясняются также некоторые основные понятия квантовой механики. [c.7]

    Сборник молекулярно-биологических методов, используемых при изучении генома человека, написанный коллективом авторов из США и Великобритании. Изложению каждого метода предшествует краткое теоретическое введение, что делает книгу доступной для начинающих исследователей. [c.4]

    В зависимости от используемой модели переноса свойства и работа мембраны дпя ультрафильтрации описывались различным образом с помощью введенных ранее параметров эффективного радиуса пор, проницаемости мембраны по отношению к воде, задерживания растворенного вещества, коэффициентов взаимодействия потоков воды и растворенного вещества (например, коэффициента отражения Ставермена). Краткое изложение методов, используемых дпя вычисления радиусов пор в ультрафильтрационных мембранах, приведено в работе /24/ уравнение Пуазейля (15) дает самые низкие значения. Средние размеры радиусов пор целлофановых мембран изменяются от 1,5. Ю З - 2,5-Ю (в зависимости от ио-пользуемого для расчета радиусов метода) до 8 10" — 10 10 мкм радиусы увеличиваются с повышением содержания воды. Коэффициент отражения Ставермена дпя некоторых растворенных целлофановых мембран представлены в табл. 6 /95/. Как и ожидалось, задерживание возрастает с повышением молекулярной массы раст воренного вещества и при уменьшении размера пор. Имеет место значительное задерживание растворенных веществ мембранами, средние значения радиусов пор которых в несколько раз превышают радиусы молекул растворенного вещества. Диапазон изменения значений постоянной дпя этих целлофановых мембран аналогичен интервалу изменения постоянной для анизотропных ацетатцеллю-лозных мембран, термообработанных при разной температуре. [c.170]

    Введение и краткое изложение метода. В тех случаях, когда т юбуется знание только приблизительной величины молекулярного веса, можно воспользоваться хорошо известными зависимостями, которые установили Миллс, Хиршлер и Куртц. Эти [c.442]

    Изложенные во введении краткие сведения о строении полимеров и их макромолекул позволяют представить важное значение методов синтеза полимеров для прогнозирования их основных свойств и регулирования структуры. Сюда относятся такие важные показатели характеристик полимеров, как размер и вид их макромолекул, т. е. степень полимеризации, линейность, разветвленность, сет-чатость молекулярных структур конфигурация звеньев мономеров в цепях и порядок их чередования присутствие в цепи одинаковых или различных по химической природе звеньев. Все эти показатели задаются при синтезе полимера, а поэтому знание механизма этого процесса является важным этапом на пути к управлению основными свойствами полимера как при его переработке, т. е. в технологических стадиях производства изделий, так и при эксплуатации готовых изделий, прогнозировании сроков их службы, возможности работы в различных условиях. Иными словами, конструировать полимерные изделия, определять области применения тех или иных полимеров возможно без знания условий получения полимеров и связанных с ними основных их структурных характеристик. [c.19]

    Монография Бальхаузена [3] служит введением в теорию поля лигандов и включает обзор ее применений в химии, причем оба аспекта прекрасно сбалансированы. В двух дополнительных книгах Оргела [4] и Гриффита [5] представлена исчерпывающая информация по теории поля лигандов до 1961 г. Монография Оргела содержит краткое изложение проблемы, включающее качественное сопоставление теоретических выводов с экспериментальными данными, тогда как в монографии Гриффита очень полно освещены математический и физический аспекты теории поля лигандов. Учебник Фиггиса [6], рассчитанный на студентов, знакомит с методами и применениями теории [c.7]

    Мы не останавливаемся на теории электронного парамагнитного резонанса, открытого в 1944 году Е. К. Завойским. Ограничимся кратким изложением важных для дальнейшего рассмотрения результатов. Метод ЭПР стал применяться для изучения природы нарушений структуры в реальных кристаллах сравнительно недавно. Число работ здесь относительно невелико, но быстро растет. В случае спин-.электронного резонанса исследуется поглощение сантиметровых электромагнитных волн, обусловленное электронами в атомах, и электронами, локализованными на дефектах, суммарные спины которых отличны от нуля. В качестве примера можно указать хотя бы на работы Уоткин-са 14, 15] и Кувалара [16], изучавших спин-электронный резонанс кристаллов Li l, Na I и K I, содержащих примесь ионов Мп2+ и V +. Мп + является наиболее пригодным парамагнитным ионом для т их исследований. Марганец характеризуется большим временем спин-решеточной релаксации, и поэтому его спектр легко наблюдать даже при комнатной и более высоких температурах. Правда, исследования с Мп2+ затрудняются сложностью спектров ЭПР, так как спин ядра / равен 5/2 и велико сверхтонкое взаимодействие. При введении иона Мп + в кристаллы щелочных галогенидов избыточный положительный заряд в кристалле компенсируется положительными вакансиями или отрицательным зарядом примесей, подобным, например 0 . Взаимодействие иона Мп + с этими дефектами легко проследить в спектре ЭПР. При более детальном исследовании в кри- [c.226]

    Большинство обычных методов введения аминогруппы в органические соединения нелегко приспособить для микропрепаративной работы. Как было указано в гл. V, раздел И, 4, для аминирования миллиграммовых количеств веществ может быть использовано каталитическое гидрирование нитрогрупп и в меньшей степени цианогрупп. Основным затруднением при определении большинства реакций аминирования является одновременное образование нескольких продуктов (обычно первичных, вторичных и третичных аминосоединений), поэтому процесс аминирования необходимо проводить в таких условиях, при которых образование нежелательных продуктов по возможности подавляется. Это можно проиллюстрировать на примере аммонолиза галоидалкилов или алифатических а-галоидкислот с целью получения первичных аминосоединений. В литературе для этой реакции рекомендуется брать на каждый моль галоидного соединения 10—60 молей водного раствора аммиака [1—4]. Однако можно избежать большого избытка аммиака, если применить углекислый аммоний [5, 6], который, с одной стороны, уменьшает значение pH среды, в которой проводится аммонолиз, а с другой стороны—блокирует первичную аминогруппу благодаря образованию иона карбамата ЫНдСОО и таким образом затрудняет образование вторичных и третичных аминосоединений. Этот метод хорошо подходит для получения полумикроколичеств первичных аминов и а-аминокислот. Однако за небольшим исключением, если количество исходного вещества меньше 1 г, то получение чистого конечного продукта с хорошим выходом затруднительно. В таких случаях желаемый продукт целесообразно выделять и очищать в виде соответствующего производного. Нижеследующие разделы посвящены краткому изложению наиболее важных методов аминирования и применению их к микроколичествам веществ. [c.274]

    В данной главе рассматривается нагрев внешним источникам тепла. Причем выделяется метод расчета времени нагрева тонких и массивных тел с применением теплопередачи по закону конвективного теплообмена Ньютона и закону лучистого теплообмена Стефана-Больцмана. Для упрощения расчета продолжительности нa гpeв a и охлаждения деталей используются методы подобия с введением графических зависимостей в критериальной форме. В тех случаях, когда, аналитическое решение пока невозможно или очень сложно, рекомендуется применение методов моделирования и аналогий. В связи с этим в конце главы I приводится краткое изложение наиболее простых и наглядпых методов гидравлического и гидростатического моделирования. Методы oп peдeлeния времени нагрева и мощности установок, использующих внутреннее тепло, выделяющееся при прохождении электрического тока ли быстроменяющегося магнитного поля, приведены в главе VI совместно с опи санием конструкций установок. [c.9]

    Научно-технический отчет. Обучно научно-технический отчет начинается с аннотации или реферата, в которых кратко излагается задача исследования и полученные результаты. Затем следует введение, в котором освещается имеющаяся по данному вопросу литература. В основном тексте отчета приводится формулировка полученного задания, анализируются известные методы и методики и дается обоснование принятого решения (например, выбор метода или методики), приводятся необходимые расчеты и результаты эксперимента (в том числе и математическая обработка результатов эксперимента, для которой обязательно указывают методику обработки). Отчет заканчивается выводами, в которых проводится анализ и сопоставление проведенной работы с требованиями задания. К научно-техническому отчету обязательно прилагается библиографический перечень использованной литературы, который оформляется по определенным правилам (ГОСТ 7.1.—76). Список литературы должен иметь нумерацию, соответствующую порядку изложения материала в литературном обзоре. [c.384]

    В третьем разделе мы приводи.м краткое введение в лштоды вариационного исчисления. Эти методы приспособлены в основном для решения оптимальных задач с распределенными параметрами. Ответо.м в зад ,чах такого класса служит не конечный набор значений независимых переменных,в ко-торо.м достигается оптимальное значение целевой функции, а элемент бесконечномерного пространства — функция. В качестве критерия оптимальности в основном выступают интегралы от функций, и задача сосгопт в выборе такой функциональной зависи.мости. при которой достигается минимальное или. максимальное значение исслед емого иитеграла. Пря изложении этого раздела мы в основном придерживаемся работ [2], [ЗЬ [c.4]

    Целью настоящего учебника является последовательное изложение основ теории и расчетных методов квантовой химии Упор делается на изложении лищь тех вопросов, которые получили в настоящее время широкое применение в практике физикохимиков, химиков, биологов и других специалистов, работающих с обьектами молекулярного мира Основное внимание уделяется физическим основам методов квантовой химии и разъяснению смысла вводимых при расчетах понятий С целью знакомства в ограниченных пределах с математическим аппаратом теории, авторы сочли необходимым конспективно изложить математическую сторону вопроса Чтобы сделать чтение понятным, изложению этого материала предшествует краткое математическое введение Разъясняются также некоторые основные понятия квантовой механики [c.7]

    H-D-обмене или изменении химической структуры молекул с помощью де-риватизации. Однако несколько общих экспериментальных подходов в спектроскопии ЯМР на ядрах или ставших сейчас массовыми или почти массовыми, будут кратко описаны в следующих разделах. Это спиновая развязка, DEPT-эксперимент и два типа двумерных (2D) экспериментов. Методы DEPT и двумерной спектроскопии ЯМР приведены с целью заинтересовать читателя и побудить его к более глубокому знакомству с ними. Они дают представление о потенциале современной спектроскопии ЯМР. Однако изложение теории и экспериментальных деталей выходит за рамки данного краткого введения. [c.246]

    В главе, посвященной переносу результатов разделения на тонкослойных пластинках на варианты колоночной жидкостной хроматографии (КЖХ), информация, изложенная в главе VI. рассматривается применительно к этой задаче. Перечисляются предосторожности, соблюдение которых необходимо для обеспечения удачного переноса анализируются наиболее частые причины неудач.. В новой, введенной в английское издание главе XI, посвященной количественной тонкослойной хроматографии (написана С.Эбелом), очень кратко изложены основные принципы, способы оценки данных и стандартные методы. [c.25]

    Книга Харнеда и Оуэна состоит из пятнадцати глав и двух приложений н может быть, по существу, разделена н1а три части. Первая часть (гл. I—V) посвящена всестороннему изложению теории междуионного взаимодействия, причем в гл. V даны краткое обобщение всего этого раздела и теоретические уравнения, выраженные в форме, наиболее удобной для их экспериментальной проверки. Вторая часть (гл. VI—X) содержит изложение принципи- альных основ экспериментальных методов исследования свойств растворов электролитов (электропроводности, вязкости, диффузии, парциальных молярных величин, температур замерзания и кипения, упругости пара). Дан под-, робный обзор экспериментальных результатов и методов их обработки, а также сопоставление их с теоретическими. Наконец, третья часть (гл. XI—XV) посвящена описанию термодинамических свойств растворов конкретных веществ (соляной кислоты, 1,1-валентных и поливалентных электролитов, а также смесей сильных электролитов). Здесь же рассматриваются константы диссоциации отдельных слабых электролитов и пх смесей. В приложении А даны таблицы, иллюстрирующие экспериментальный материал, приведенный в тексте книги. В приложении Б, введенном авторами во второе издание, даны. исправленные значения некоторых величин, а также сделаны краткие добавления к первому изданию. [c.3]

    Свойства растворов электролитов представляется естественным разделить на две группы 1) свойства, определяемые путем изучения равновесных систем, 2) свойства, определяемые путем изучения систем, находящихся в неравновесных состояниях. К первой группе принадлежат те свойства, которые могут быть найдены в результате определений понижения. давления пара, повышения температуры кипения, понижения температуры замерзания, растворимости, теплоемкости, теплосодержания, потенциалов гальванических элементов и поверхностного натяжения. Ко второй группе относятся те свойства, которые могут быть найдены путем определений диффузии, электропроводности и вязкости. Так как термодинамика представляет собой формальный метод изучения равновесных систем, то необходимо кратко рассмотреть те общие термодинамические выводы, которые будут использованы при дальнейшем изложении. В нашу задачу не входит подг робное и строгое изложение термодинамических вопросов, мы ограничимся введением и определением основных переменных величин, а также установлением обозначений и терминологии. [c.19]

    Предлагаемый вниманию читателей сборник Анализ генома ПОД редакцией К. Дейвиса — еще одна книга из прекрасно зарекомендовавшей себя серии А Pra ti al Approa h . В ней описаны новейшие молекулярно-биологические методы переноса генов в клетках млекопитающих, рестрикционного картирования, конструирования библиотек прыжков , полимеразной цепной реакции и др. Иными словами, в эту книгу включены те методы, которые позволяют существенно продвинуться в понимании структуры и функционирования генома, разобраться в механизмах наследственных болезней человека. Особого внимания заслуживает материал, изложенный в двух последних главах. Одна из них (гл. 7) посвящена геномной дактилоскопии, методу, перевернувшему представления о возможностях судебно-медицинской экспертизы в другой (гл. 8) речь идет о картировании генов, ответственных за некоторые наследственные болезни человека, с помощью анализа ПДРФ-маркеров. Как всегда в книгах этой серии непосредственному описанию каждой методики предшествует краткое теоретическое введение, делающее ее понятной и начинающему аспиранту, и опытному исследователю. [c.5]


Смотреть страницы где упоминается термин Введение и краткое изложение метода: [c.8]    [c.8]    [c.4]    [c.12]    [c.4]    [c.3]    [c.69]    [c.5]   
Смотреть главы в:

Состав масляных фракций нефти и их анализ -> Введение и краткое изложение метода




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метод изложения

Методы введения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте