Хлорноватистая кислота и ее производные

Производные хлора (I) — сильные окислители. Особенно агрессивен IF, который реагирует с веществами еще более энергично, чем свободный фтор. На этом основано его применение в качестве фторирующего агента. Гипохлориты применяются в качестве отбеливающего средства. Беление основано на окислении загрязняющих веществ хлорноватистой кислотой, которая из растворов гипохлоритов вытесняется угольной кислотой [c.290]

Другой способ хлорирования первичных ароматических аминов, при котором удобно дозировать количество вводимого в реакцию активного хлора, состоит в действии хлорноватистой кислоты на ацетильное производное амина. Этот способ удобнее осуществлять прибавлением белильной извести к уксуснокислому раствору ацетильного производного амина. [c.378]

Окись этилена (т. кип. 10,78°) является одним из важнейших алифатических соединений, производимых в промышленном масштабе. Из нее получаются почти все производные гликолей. Процесс получения окиси этилена протекает в две стадии. Сначала к этилену присоединяется хлорноватистая кислота, в качестве промежуточного продукта образуется этиленхлоргидрин, который без предварительного выделения переводят кипячением с известковым молоком в окись этилена [c.218]

Карбораны и их производные отличаются высокой химической стойкостью [35, 50, 51]. Они не взаимодействуют с горячими концентрированными кислотами и умеренными окислителями (хромовая кислота, хлорноватистая кислота, ацилперекиси). К щелочам карбораны менее стойки так, о-карборан разлагается при кипячении с метанольным раствором гидроокиси калия. ж-Карбо-ран в этих условиях не разлагается. [c.366]

Общие сведения. Гипохлориты — соли хлорноватистой кислоты. Эта кислота устойчива только в разбавленных водных растворах (не выше 1%-ных). Ее получают пропусканием хлора или окиси хлора (СЬО) через воду или вытеснением из ее солей более сильной кислотой. Из ее производных в качестве дегазирующих средств находят применение главным образом хлорная известь, гипохлориты кальция и натрия. [c.320]

Общие сведения. Хлораминами называют соединения, в которых хлор связан непосредственно с азотом амино- или амидогруппы. Такие Ы-хлорпроизводные известны для аммиака, аминов, амидов, мочевины, гидантоинов, уретанов и других соединений. Хлорамины можно представить как производные амида хлорноватистой кислоты [c.337]

Во-вторых, имеется тенденция к увеличению пирами-дальности связей атома Ы, к уменьшению среднего валентного угла атома N с увеличением валентности атома элемента третьего периода. Особенно это заметно а производных серы. Такая закономерность позволяет предсказать существенно пирамидальную конфигурацию связей атома N в аминопроизводных хлорной и хлорноватистой кислот. [c.416]

Таким образом, мы пришли к выводу, что последовательность стадий по медленную включительно представляет собой суммарный перенос двух электронов на один ион хлорида. Это означает, что образуется атом хлора в валентном состоянии +1. Мы не можем сейчас описать точнее, что представляет собой этот одновалентный положительный хлор — адсорбированный ион С1+, его соединение с кислородом решетки или воды, т. е. какое-то производное хлорноватистой кислоты, и т. д. Анализ показал, что кинетические данные не дают оснований для решения этого вопроса. [c.184]

С. Н. Реформатского. Получение многоатомных спиртов и их производных при посредстве хлорноватистой кислоты и 2. А. М. Зайцева. Синтез третичных предельных спиртов из кетонов.— Зас. ОХ РФХО 7 марта 1885 г.— ЖРХО, 1885, 17, 142. [c.395]

Этилен, его гомологи и производные (кис--лоты, кетоны п др.) присоединяют гипогалоидные кислоты (хлорноватистую и бромноватистую), образуя галоидгидрины гликолей [c.220]

Борьба с биологическими обрастаниями обычно ведется путем периодической обработки воды сильны м и окислителями. На практике в основном для этого применяют газообразный хлор и его производные. В воде хлор образует хлорноватистую и соляную кислоты [c.96]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Все кислородные соединения хлора обладают свойствами окислителей. Из указанных выше кислот в водных растворах наиболее сильным окислителем является хлорноватистая кислота, наименее сильным — хлорная. Из различных производных указанных кислот здесь следует назвать хлорную (или белильную) известь aO l X [c.146]

Тиофен устойчив к нагреванию. По многим свойствам он очень напоминает бензол, но отличается от последнего сравнительно легкой окисляемостью при реакции с хлорноватистой кислотой, азотной кислотой и др. В этом отношении тиофен похож на фу-рановые соединения. Ароматический характер тиофена проявляется в различных реакциях замещения. Соблюдая некоторые предосторожности (разбавление инертными растворителями, охлаждение), действием хлора и брома можно получить а-галоид-производные тиофена. При нитровании и сульфировании в мягких условиях образуются соответственно а-нитротиофен и а-суль-фотиофен. [c.584]

Замещение этинильного атома водорода галогеном. Обычно атом водорода у углерода с тройной связью замещается атомом галогена при обработке магниевого производного свободным галогеном, в особенности иодом, а также при действии соединений типа солей хлорноватистой кислоты на этиниловые соединения. Реакции такого типа изучены только в случае феноксиацетилена [44] и этоксиацетилена [40]. При этом получены не вполне удовлетворительные результаты, что, несомненно, объясняется нестойкостью галогенированных этиниловых эфиров. [c.149]

Значительный интерес представляют разработанные Фаворским и его сотрудниками реакции присоединения к двузамещенным производным ацетилена элементов хлорноватистой кислоты. При этом получаются а-дихлоркетоны соответствующего строения согласно схеме [c.55]

Такому соединению можно дать формулу Са(С10)2 н назвать его кальциевой солью хлорноватистой кислоты нею. Хлорноватистая же кислота есть производное окиси хлора, расс.ма ринаемон как ангидрид, и воды. [c.94]

Помимо электросинтеза йодоформа были осуществлены также процессы электрохлорирования толуола, бензола и т. д. Так, например, при хлорировании бензола, растворенного в безводной уксусной кислоте, были получены замещенные производные, начиная от монохлорбензола до гексахлорбензола. Процесс хлорирования является электрохимическим, причем первично выделяющийся хлор образует хлорноватистую кислоту, которая реагирует с бензолом [c.473]

Затем Ипатьев установил идентичность полученного углеводорода с изопреном. Он осуществил реакцию с бромистым водородом и получил производные, характерные для изопрена. Исследуемое соединение нри обработке хлорноватистой кислотой образовало кристаллическое вещество с т. пл. 81° С, идентичное с кристаллами, полученными ранее В. А. Мокневским из изопрена 173]. Изящный синтез, осуществленный в условиях, исключающих образование углеродного кольца, убедительно доказал строение изопрена. Успех исследований Ипатьева связан с тем, что этот ученый с самого начала своей научной деятельности стремился к изучению общих закономерностей в реакционной способности органических соединений. [c.137]

В данной главе мы будем иметь дело, во-первых, с молекулярным хлором в качестве электрофила, дающим электрофильную часть всех присоединяющихся групп во-вторых, с другими нейтральными источниками электрофильного хлора С1—X, включая хлорноватистую кислоту, ее производные, N-хлорамиды и аналогичные вещества в-третьих, с протонированными формами этих молекул (например, СЮН ) и, в-четвертых, с ионом хло-рония С1+. В каждом случае следует помнить, что, хотя реагенты типа С1Х или IXH+, вообще говоря, могут присоединяться к олефинам в одну стадию, часто их электрофильный и нуклеофильный фрагменты участвуют в реакции на раздельных стадиях, так что любой нуклеофил из окружения может конкурировать с нуклеофильным фрагментом X при завершении присоединения. [c.96]

Олефины и диены присоединяют элементы хлорноватистой кислоты по кратной связи, образуя хлоргидрины. Аналогично ведут себя по отношению к водному раствору НСЮ ацетилен и его производные. Совершенно по-иному проходит реакция между производными ацетилена и гипохлоритом калия в слабощ елоч-ных растворах. В этом случае ацетилен, диацетилен и другие мо-позамещенпые ацетилены, например пропноловая кислота, быстро и гладко образуют с довольно хорошими выходами продукты мопо- и дизамещения [c.16]

Из простейших производных мочевины для борьбы с сорными растениями запатентовано применение монохлормочевины NH2 0NH 1 в виде 5%-ного водного раствора. Гербицидное действие ее связано с выделением хлорноватистой кислоты [8]. Активным гербицидом является также трихлор ацетил мочевина, которая по гербицидному действию не уступает солям трихлоруксусной кислоты [9]. Аналогичными 1св0йства1ми обладает хлор-ацетилмочеаина [14]. [c.500]

Химические свойства . Благодаря наличию двойной связи кумарон способен к реакциям присоединения. Бромирование кумарона, кроме того, представляет своего рода исторический интерес, так как впервые он был получен именно в виде бром-производного. Присоединение хлора, брома и иода приводит чаще всего к образованию дизамещенных продуктов. Действием окиси азота N0 получаются нитрозопроизводные, при гидрировании легко образуется дигидрокумарон, хлорноватистая кислота образует с кумароном монохлоргидрин, превращающийся в диоксикумарон. [c.252]

В работе А. А. Гринберга и Ю. Л. Михелиса 189] изучалось действие хлорноватистой кислоты на ряд комплексов двухвалентной платины. Опыты показали, что при действии свежеприготовленного водного раствора НСЮ на КгР1С14, Р1(КНз)2С12 цис и транс), [Pt(NHз)4]Gl2 и [Pt(NHз)4]S04 получаются соответствующие производные четырехвалентной платины с третьей координатой С1 — Р1 — ОН. [c.41]

С. Н. Реформатский. Получение многоатомных спиртов и их производных при посредстве хлорноватистой кислоты. ЖРХО, 1885, 17, 177—178 Синтез некоторых глицеринов при посредстве хлорноватистой кислоты. IKPXO, 1889, [c.218]

Способом нроисхождения галоидных производных кислот, нри котором в продукте увеличивается и число водяных остатков, будет присоединение хлорноватистой кислоты к непредельным кислотам например дитракоиовая кислота с хлорноватистою (ср. 191) дает монохлороцит.ра-малевую кислоту ( arius) [c.253]

Завершив рассмотрение материалов исследований в области гидратации ацетилена и его гомологов под влиянием серной кислоты, превращени различных производных винильного типа, в том числе галогенопроизводных, их взаимодействий с хлорноватистой кислотой и водой в присутствии ртутных солей и, наконец, экспериментальных данных работ Кучерова, мы считаем теперь уже своевременным вернуться к вопросу, поставленному в самом начале этой главы о предпосылках, способствовавших открытию реакции Кучерова. [c.61]

Если в галоидных производных аминов галоид связан с азогом, то, по Селиванову их можно рассматривать как производные хлорноватистой, бромноватистой и иодноватистой кислот и в отличие от галоидопроизводных при углероде — называть их хлорил-бромил- и иодилсоединениями [c.675]

Красящие вещества, оставшиеся в древесной массе, действуют подобно лигнину в том отношении, что они соединяются с хлором при малой величине pH, превращаясь в щелочнорастворимые производные. Если раствор достаточно кислый, деградация волокон, происходящая вследствие образования оксицеллюлозы, становится незначительной (стр. 163). Такая обработка, даже если после хлорирования производится щелочная промывка, относительно мало ослабляет окраску, но последующая обработка раствором гипохлорита кальция при pH больше 8 может вызвать полное обесцвечивание. Это является основанием для так называемой двухступенчатой отбелки. Первоначальная обработка производится при помощи хлора, который благодаря взаимодействию с водой образует хлорноватистую и соляную кислоты, причем значение pH может понизиться до 2. Растворимость в щелочах загрязнений при абсорбции ими хлора во время первичной обработки приводит к значительной экономии в общем потреблении хлора, необходимого для отбелки (от 20 до 40%). Этот технический прием позволяет обрабатывать волокна, полученные даже в крафт-процессе, до сих пор рассматривавшиеся как не поддающиеся отбеливанию в производственных условиях. Если лигнип-ноз вещество содержится в большом количестве, желательно повторное хлорирование с последующей обработкой разбавленной щелочью перед окончательной отбелкой. [c.346]

Легкость, с ко1 орой ненасыщенные углеводороды присоединяют галоиды, привела к разработке множества методов, основанных на этом их свойстве. Реакция заключается в простом присоединении, за исключением случая водных растворов, к огда часть галоида реагирует с водой, образуя хлорноватистую или бромноватистую кис.юту, грисоединяющуюся к олефину с образованием га.лои.1-ного производного спирта. Так, с бромноватисгой кислотой п]1опесс идет по такому уравнению (см. гл. 20) [c.1214]

Гипогалоидные кислоты—хлорноватистая, бромноватистая и иодноватистая—обладают очень слабыми кислотными свойствами и характеризуются амфотерностью, которая проявляется в существовании солеобразных соединений—так называемых смешанных галоидов, являющихся производными гипогалоидных и галоидоводородных кислот ( 1F, Br l, JBr и др.). [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология