Декантация и центрифугирование

Производство йодоформа из ацетона сводится к двум химическим стадиям получению раствора гипохлорита натрия и получению йодоформа с применением операций отстаивания, разделения, декантации, центрифугирования, промывки водой, спиртом и сушки. [c.222]

Декантация, центрифугирование, фильтрация [c.26]

Декантация, центрифугирование, фильтрование [c.490]

Приготовьте немного ( 0,5 г) какого-либо (по указанию преподавателя) гидроксида, например Mg(0H)2, 2п(ОН)2, А1(0Н)з или др. Для этого к 5—10 мл 0,1 М раствора соответствующей соли прилейте раствор щелочи до образования осадка. Осадок отделите от раствора (декантация, центрифугирование, фильтрование) и промойте несколько раз дистиллированной водой. Перенесите гидроксид в колбочку или стаканчик и налейте 50—100 мл дистиллированной воды. Взболтайте для образования насыщенного раствора. [c.254]

Сущность этого способа заключается в том, что тонко измельченный пиролюзит суспендируется в концентрированной щелочи (едкий натр или едкое кали), после чего его нагревают в автоклаве при давлении 5—7 ат в течение 5—7 час. После отделения основ ной массы щелочи (декантацией или центрифугированием) п добавления небольшого количества поташа. или кальцинированное соды активированный пиролюзит применяют в качестве катализатора окисления парафина. [c.25]

Для разделения и очистки продуктов реакции служат такие методы, как фильтрование, декантация, центрифугирование, экстрагирование из твердых веществ и из жидкостей, перегонка и ректификация, отгонка с водяным паром, перекристаллизация, возгонка, распределительная хроматография и др. Все эти операции относятся к области техники лабораторных работ и довольно подробно описаны в имеющейся литературе. [c.37]

Применение полиакриламида при производстве катализаторов и адсорбентов методом кислотной активации глин позволит значительно улучшить условия промывки при всех опробованных методах отделения глины от промывных вод (декантации, центрифугирования, вакуумной фильтрации). [c.468]

Обычно экстракцию проводят в аппарате Сокслета. При анализе полиэтилена эффективность экстракции снижается при всплывании образца. Для лучшего контакта полимера с растворителем рекомендуется насыпать поверх навески полимера слой стеклянных бусинок толщиной 1 см [247]. При кипячении навески полимера с растворителем в колбе с обратным холодильником полимер по окончании экстракции отделяют декантацией, центрифугированием, а чаще — фильтрованием через микропористые фильтры. [c.241]

Напомним, что суть этого метода заключается в том, что наличие горячего водяного пара над обрабатываемой паром смесью приводит к снижению парциального давления перегоняемых душистых компонентов, а следовательно, и к уменьшению их температуры кипения при постоянном общем давлении всех паров над жидкой смесью. Летучие с водяным паром душистые вещества переходят в паровую фазу, и образовавшаяся смесь паров поступает в холодильник. Там она охлаждается и конденсируется в виде жидкой смеси, которая поступает в приёмник, где разделяется на два слоя — масляный и водный, поскольку эфирные масла малорастворимы в воде. Масло затем отделяют декантацией, центрифугированием или экстракцией и получают товарный продукт. Водный слой, конечно, может содержать заметное количестю растворённого масла, которое можно дополнительно извлечь экстракцией не смешивающимися с водой растворителем или адсорбцией активированным углем. В некоторых случаях водный слой применяют ддя приготовления душистой туалетной воды. [c.45]

Затем продукт реакции декантацией отделяют от высоковязкого комплексного соединения хлористого алюминия и частицы смолы удаляют центрифугированием или обработкой отбеливающей глиной. [c.241]

Очистку белков и нуклеиновых кислот на аффинных сорбентах часто ведут не на колонках, а в объеме — методами центрифугирования и декантации. Эти методы рассмотрены ниже наряду с аффинной хроматографией на колонках. [c.11]

По истечении 72 ч капсулу с адсорбентом извлекают из нефти и вставляют в специальный патрон, а его — в пробирку центрифуги и производят центрифугирование. По истечении 5—8 мин центрифугу выключают и патрон продувают азотом, заливают медицинским вазелиновым маслом и вновь подвергают центрифугированию. Эту операцию (декантацию нефти) ведут до оптической прозрачности вазелинового масла. [c.47]

Через 72 ч камеру вновь помещают в установку и с помощью баллона высокого давления 7 через колонку 6 продувают азотом, приоткрывая свободный вентиль манифольда 4. Давление регулируют вентилями так, чтобы оно не было ниже установленного для данного опыта, и контролируют по манометрам манифольда и колонки 6. После продувки камеры вентиль закрывают и камеру на /з заполняют вазелиновым маслом из колонки 9 с помощью пресса 10. После подготовки таким образом четыре камеры устанавливают в центрифуге. Камеры располагают так, чтобы часть, свободная от адсорбента, находилась внизу. После 10 мин центрифугирования камеры переворачивают (капсула находится внизу) и вновь включают центрифугу. Через 10—15 мин камеры переносят в установку, продувают азотом и вновь заполняют на /з вазелиновым маслом, а затем снова переносят в центрифугу. Декантацию нефти проводят до появления оптически прозрачных порций вазелинового масла. [c.50]

Основными методами отделения комплекса от жидкой фазы являются фильтрование (как правило, с применением вакуума и отжатия), отстой (декантация) и центрифугирование. [c.76]

Для отделения частиц твердого вещества от жидкости в простейшем случае можно использовать сливание жидкости с осадка —декантацию. Однако при этом невозможно достичь полного разделения. Если необходимо иолучить чистое твердое вещество, проводят фильтрование или центрифугирование. [c.29]

Нас интересует фильтрование жидкостей. Б качестве фильтрующих перегородок в лабораторной практике используют фильтровальную бумагу и пористые стеклянные пластинки. Если есть выпавший осадок, можно просто слить жидкость (декантация), но в большинстве случаев это неэффективно. Для повышения э ективности применяют центрифугирование, в частности, когда работают с малыми количествами веществ или с очень небольшими размерами твердых частиц, которые проникают через поры фильтров. [c.33]

Центрифугирование производится при помощи механизмов, называемых центрифугами (рис. 20). Они бывают различных конструкций и выпускаются промышленностью. Принцип действия центрифуги заключается в разделении неоднородных веществ, жидкости (фильтрата) и твердого вещества (осадка) под действием цент-робел<ных сил. Фильтрат от осадка отделяют декантацией, т. е. сливанием фильтрата. [c.22]

Для анализа синтетических полимеров их хорошо очищают. Из полимера готовят 1—2%-ный раствор, который пропускают несколько раз через стеклянный фильтр и осаждают полимер при повышенной температуре соответствующим осадителем. Например, для полистирола растворителем является бензол или толуол, осадителем — изопропиловый спирт. Осадок отделяют от жидкости декантацией, фильтрованием или центрифугированием и промывают горячим осадителем. Затем полимер растворяют в другом [c.294]

Для отделения твердых частиц от жидкости в простейшем случае можно слить жидкость с осадка декантация). Однако при этом невозможно достигнуть полного разделения фаз, и прн необходимости получить чистое твердое вещество следует прибегнуть к фильтрованию илн центрифугированию. [c.50]

На всех стадиях обработки ионита фильтрование может быть заменено декантацией или центрифугированием. [c.109]

Подготовка сорбента. Около 10 г КМ-целлюлозы обрабатывают и переводят в Н+-форму (с. 109). Гранулярную или волокнистую целлюлозу рекомендуется отмывать после обработки кислотой или щелочью фильтрованием на воронке Бухнера или центрифугированием. Сферическую КМ-целлюлозу, которая оседает очень быстро, можно отмывать декантацией в химическом стакане. В случае необходимости КМ-целлюлозу фракционируют но размеру частиц (с. ПО). [c.113]

Выделение фаз, вновь образовавшихся в результате взаимодействия растворителя с экстрагируемой смесью, производят или отстаиванием с последующей декантацией, фильтрованием, центрифугированием, добавлением специальных веществ, вызывающих расслаивание двух жидких фаз (высаливание), или добавлением веществ, вызывающих выделение одной твердой фазы (кристаллизация). [c.590]

Даже нехимик должен обладать навыками разделения твердых и жидких веществ. Для этого используют декантацию, центрифугирование и фильтрование. [c.44]

В лабораюрных условиях отраслевого института проводились работы по отысканию условий кристаллизации хлорида натрия в процеа-се упаривания щелоков, способствующих получению более крупных кристаллов, что позволит значительно интенсифицировать последующие стадии (декантацию, центрифугирование), улучшить качество каустической соды. [c.53]

Для выделения бактериальной биомассы из культуральной жидкости предложено два бессепарационных метода. По первому из них суспензию, выходящую из ферментатора, подкисляют до pH 2,7—4,5. Подкисленную суспензию нагревают в интервале температур 45— 90° С в течение 10—30 мин. В результате такой обработки происходит коагуляция микробной биомассы, и она легко отделяется от водной фазы любым из обычных методов разделения двухфазных систем фильтрованием, декантацией, центрифугированием. [c.113]

Ионный обмен в статических условиях. Этот метод применения отличается чрезвычайной простотой, но в то же время и весьма малой аффектпвностью. Процесс осушествляется в основном путем контакта всего подлежащего ионному обмену электролита в растворе с определенным количеством ионита и последующего разделения обеих фаз фильтрованием, декантацией, центрифугированием и т. д. Полнота обмена, достигаемая при помощи этого метода для любой данной системы, легко может быть вычислена, если известна константа равновесия этой системы. Очевидно, что дл тех ионообменных реакций, которые не доходят до конца, достижение сколько-нибудь полного превращения связано с необходимостью многократного повторения процесса в статических условиях. Число последовательных операций, необходимых для полного превращения, разумеется, зависит от степепп приближения к равновесию. Равновесие [c.71]

Очищенная и подогретая вода вновь подается в прядильные воронки, а осадок ( ил ) из первых и вторых отстойников после удаления избытка воды (декантации, центрифугирования, фильтрации) обрабатывают разведенно11 серно11 кислотой и в виде кислых растворов направляют в отделение получения основных солей меди. [c.109]

Промывание на центрифуге. При работе с малыми количест-валпг осадков вместо фильтрования выгоднее проводить центрифугирование, Промывание на центрифуге по существу является промыванием с применением декантации, но вместо отстаивания используют центрифугирование. После того как с осадка будет слита жидкость, собравшаяся над ним после центрифугирования, в пробирку добавляют промывную жидкость или воду, взбалтывают в ней осадок при помощи стеклянной палочки и полученную взвесь центрифугируют, как обычно, в течение не более 2 мин. Эту операцию повторяют несколько раз. После 3—4 промываний иеитрифугат проверяют на полноту отмывания и в зависимости от результатов проверки или повторяют операцию, или заканчивают промывание. [c.126]

Налейте в стаканчик по 10 мл 1 М растворов нитрата свинца РЬ(НОз)2 и хлорида натрия (калия). После осаждения хлорида свинца отделите жидкость от осадка (фильтрование, декантация или центрифугирование). Рассчитайте произведение концентраций ионов свинца и хлорид-ионов до момента осаждения хлорида свинца. Рассчитайте концентрации тех же ионов в насыщенном растворе хлорида свинца (ПР рьсь =1,6-10 5). [c.250]

Шлам приносится в абсорбер газом. Обычно это ныль сернистого железа или серы. Так как сернистое железо плохо смачивается углеводородами, то его пыль проносится в абсорбер, где раствор этаноламина вымывает его из газа. Особенно быстро накапливается шлам при очистке природного газа, когда он загрязняет поверхности тенлообменников и холодильников, эродирует металлические поверхности в местах высоких скоростей раствора и забивает тарельчатые и насадочные колонны. Шлам появляется в растворе этаноламина такн е от коррозии аппаратуры и оборудования самой обессеривающей установки. Методы борьбы со шламом — установка фильтров на линии раствора этаноламина и водяного скруббера на газовом потоке перед абсорбером периодическая очистка установки водой и ингибитированной соляной кислотой и периодическое центрифугирование или декантация раствора этаноламина. [c.148]

Для отделения твердой фазы от жидкой в лаборатории пользуются рядом приемов. В простейшем случае твердый осадок можно отделить от жидкой фазы путем декантации, т. е. простого сливания жидкости. Еслц осадок обладает коллоидальными свойствами или если необходимо отделить очень малое количество осадка, применяют центрифугирование. Однако наибольшее значение в лабораторной практике имеет фильтрование. [c.98]

Процесс получения никеля Ренея W-7 заключается в следующем. После обработки щелочью и трех декантаций катализатор переносят в сосуд для центрифугирования емкостью 250 лл,наполненный 95%-ным этиловым спиртом. Затем при перемешивании (но не взбалтывании) его три раза промывают указанным растворителем, порциями по 150 мл, причем после каждого прибавления спирта смссь центрифугируют. Таким же образом катализатор промьшают три раза абсолютным этиловым спиртом и немедленно переносят в холодильник в закрытом сосуде, наполненном тем же растворителем. Полученный таким способом катализатор содержит щелочь. По разным причинам это обстоятельство благоприятно действует при гидрировании кетонов, фенолов и нитрилов. Однако в некоторых случаях щелочь может оказывать вредное действие при гидрировании. [c.352]

Этиловый эфир линолевой кислоты. В коническую колбу емкостью 300 мл помещают 26—30 г перекристаллизованной тетра-бромстеариновой кислоты, 85 мл абсолютного этилового спирта и 30 г гранулированного цинка (20 меш). Смесь слегка нагревают до тех пор, пока не начнется процесс отщепления брома. Поскольку эта реакция экзотермична, обычно приходится время от времени замедлять ее ход, погружая колбу в сосуд с холодной водой. Бурное протекание реакции становится менее интенсивным примерно через 5 мин., после чего к колбе присоединяют обратный холодильник п кипятят смесь в течение получаса. Для того, чтобы этерифицировать линолевую кислоту, к кипящей смеси приливают через верхнюю часть холодильника 10 лл 4 н. раствора хлористого водорода в этиловом спирте (примечание 17), а затем через каждые полчаса в течение последующих 2 час. приливают еще по 5 мл указанного реагента. К концу этого времени раствор отделяют от непрореагировавшего цинка декантацией в другую колбу.Чтобы полнее перенести раствор, цинк промывают 15 мл абсолютного спирта. Затем к раствору прибавляют 10 ш 4 н. спиртового раствора хлористого водорода и кипятят смесь в течение 1 часа с обратным холодильником, причем через полчаса послс начала кипения прибавляют вторую такую же порцию спиртового раствора кислоты. Смесь выливают в 300 мл горячего насыщенного раствора поваренной соли, находящегося в делительной воронке емкостью500. ил, и даютсмеси расслоиться в течение 10—20 мин. Раствор соли отделяют, а слой сложного эфира промывают (примечание 18) при комнатной температуре 300 мл 0,5%-ного раствора углекислого натрия. Чтобы разрушить довольно устойчивую эмульсию, ее центрифугируют в пробирках емкостью 100 мл в течение 5 мин. при 3 300 об/мин. Сложный эфир и небольшое количество оставшейся эмульсии промывают 80 мл теплой воды, после чего эмульсию вновь разрушают с помощью центрифугирования. Промывание продолжают (примечание 19) до тех пор, пока реакция промывных вод на метилоранж не станет нейтральной. Нейтральный сложный эфир переносят в перегонную колбу емкостью 50 мл и перегоняют в вакууме т. кип. 175° (2,5 м) [193 (6 мм)]. Препарат получается бесцвет- [c.279]

Этиловый эфир линолсновой кислоты. В 1-литровой конической колбе растворяют 80 г чистого гексабромида в 190 мл абсолютного этилового спирта и прибавляют к раствору 40 г гранулированного цинка (20 меш). Смесь кипятят в течение 1 часа, причем к концу этого времени раствор должен стать прозрачным. Затем в раствор вносят 10 г цинковой пыли и продолжают кипячение в течение еще некоторого времени, после чего прибавляют 10 мл 4 н. раствора хлористого водорода в этиловом спирте (стр. 282), Смесь кипятят в течение 6 час. с обратным холодильником, прибавляя к ней через каждые полчаса по 5 мл указанного реагента. Через 6 час. раствор отделяют от непрореагировавшего цинка декантацией в другую колбу. Чтобы полнее перенести раствор, цинк промывают 15 мл абсолютного спирта. Затем к раствору прибавляют 10 мл 4 н. спиртового раствора хлористого водорода и кипятят смесь в течение 3 час. с обратным холодильником, прибавляя к ней по 5 лгл того же реагента через каждые полчаса. Смесь выливают в 500 мл горячего насыщенного раствора поваренной соли, находящегося в 1-литровой делительной воронке, и неочищенному сложному эфиру дают отслоиться в течение 10—20 мин. Раствор соли отделяют, а слой сложного эфира промывают (примечание 9) при комнатной температуре 500 мл 0,5%-ного раствора углекислого натрия. Довольно стойкую эмульсию разрушают центрифугированием смеси в течение 5 мин. при 3 300 об/мин. Сложный эфир и небольшое количество оставшейся эмульсии промьшают 150 мл теплой воды и эмульсию вновь разрушают с помощью центрифугирования. Промывание (примечание 10) [c.284]

В гидрометаллургич. технол. схемах используют также такие мех процессы, как декантация, фильтрация, гидроци-клонированне и центрифугирование. Для интенсификации разделения жидкой и твердой фаз применяют синтетич. флокулянты. Г. часто связана также с применением термич. процессов сущки, прокаливания осадков, обжига концентратов и др. Все более широкое применение находят совмещенные операции, напр, измельчения и выщелачивания, выщелачивания и ионообменной сорбции. [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология