Метод максимального давления пузырьков

Рис. 13. Схема установки для определения поверхностного натяжения методом максимального давления пузырька /—колба с исследуемой жидкостью 3 — пипетка с капиллярным кончиком 3 — эжектор 4 — манометр

Пояснение. Метод МД — метод максимального давления пузырька газа, метод ДН — метод Дю-Нуи (отрыв кольца). [c.778]

Поверхностное натяжение растворов как функцию их состава измеряли методом максимального давления пузырька по известной методике. Электропроводность дисперсионной среды определяли, используя мост переменного тока погрешность, не превышала 10%. Измерение электрокинетического потенциала для границ жидкость—газ и стекло—жидкость выполняли методом микроэлектрофореза в плоскопараллельной кювете. Предварительно исследуемое стекло измельчали в шаровой мельнице с металлическими шарами в течение нескольких часов. Образующуюся дисперсную систему многократно отмывали на фильтре [c.201]

Пол у статическими называются методы определения поверхностного натяжения границы раздела фаз, возникающей и периодически обновляемой в процессе измерения (метод максимального давления пузырька и сталагмометрический метод), а также методы отрыва кольца и втягивания пластины. Эти методы позволяют определить равновесное значение поверхностного натяжения, если измерения проводятся в таких условиях, что время, в течение которого происходит формирование поверхности раздела, значительно больше времени установления равновесия в системе. [c.21]

Для исследования были взяты образцы депарафинированного масла и петролатума, полученные при депарафинизации остаточного рафината в присутствии присадок АФК и В-526. Содержание присадок варьировали в пределах от 0,005 до 2% (масс.) на рафинат. Для сравнения с этими образцами были приготовлены модельные смеси депарафинированного масла и петролатума, полученные при обычной депарафинизации, в которые затем добавляли присадки в той же концентрации. Поверхностное натяжение на границе с воздухом для реальных и модельных систем измеряли методом максимального давления пузырька воздуха. Зависимость поверхностного натяжения (при 75 °С) как функции концентрации (lg С) для систем, состоящих из петролатума и присадки (на примере В-526), выражена идентичными кривыми [c.174]

Классификация методов измерения поверхностного натяжения. Существуют статические и динамические методы. Статические методы заключаются в измерении натяжения практически неподвижных поверхностей, образованных за некоторое время до начала измерения. В основе каждого статического метода лежит один из следующих двух принципов наиболее точные методы связаны с измерением разности давлений между вогнутой и выпуклой сторонами поверхности раздела, обладающей поверхностным натяжением (гл. 1, 10) и во многих случаях сводятся к измерению гидростатического давления у поверхности жидкости предписанной кривизны к числу этих методов относятся многочисленные варианты метода капиллярного поднятия, метод максимального давления пузырьков, метод счёта капель и метод неподвижных капель второй принцип, дающий менее точные результаты, но во многих случаях более удобный благодаря быстроте измерений, заключается в растяжении плёнки жидкости, временно прилипающей к твёрдой рамке к числу таких методов принадлежит метод отрыва кольца от поверхности жидкости и измерения поверхностного натяжения мыльных растворов путём растяжения мыльной плёнки. [c.466]

Метод максимального давления пузырьков. В этом методе поверхностное натяжение определяется по величине давлення, при котором происходит отрыв пузырька воздуха, выдуваемого в жидкость, через капилляр радиусом R. [c.24]

Рис. 1,12. Схема установки для определения поверхностного натяжения методом максимального давления пузырька

Измеряют поверхностное натяжение приготовленных растворов по мере увеличения концентрации. Измерения проводят при постоянной температуре, для чего сосуд с испытуемым раствором погружают в водяной термостат (метод максимального давления пузырьков) или используют кювету с двойными стенками (метод отрыва кольца), через которую циркулирует вода из ультратермостата. [c.134]

Задания. 1. Измерить а для нескольких растворов ПАВ при разных концентрациях методом максимального давления пузырьков. 2. Построить график зависимости ст от 1дс и определить ККМ. [c.247]

В методе максимального давления пузырька измеряется давление газа Р, при котором пузырек газа, выдуваемый в жидкость через тонкий капилляр, отрывается от его конца. Это давление должно быть равно капиллярному давлению в газовом пузырьке с радиусом г, равным радиусу капилляра. Поэтому, согласно формуле (3.2.1), между натяжением и давлением газа в пузырьке выполняется соотношение [c.593]

Одним из методов, описанных в гл. I, получают зависимость поверхностного натяжения раствора от концентрации ПАВ. Так как растворы ПАВ обычно сильно вспениваются, метод максимального давления пузырька для них неудобен. [c.189]

Краевой угол по отношению и стеклу также может быть определен путем измерения поверхностного натяжении жидкости посредством двух методов одного не зависящего, а другого зависящего от краевого угла. Таковы, например, методы максимального давления пузырька и капиллярного поднятия (стр. 51 и 56). [c.56]

Прибор Ребиндера [73], основанный на измерении поверхностного натяжения методом максимального давления пузырьков, получил большое распространение в практике исследования нефтепродуктов. [c.232]

Метод максимального давления пузырьков. При помощи капилляра с радиусом г в жидкость вдавливаются шарообразные пузырьки и измеряется их максимальное давление Ртах. После вычитания из ртах значений гидростатического давления и подъемной силы пузырьков получается [c.441]

Поверхностное натяжение расплавленных эмалей определяли Гаррисон и Мур . При вязкости порядка 10 ООО пуаз поверхностное натяжение измерялось методом прилипания, при помощи которого определяется с применением торзионных весов усилие, необходимое для погружения пустого платинового цилиндра в поверхностный слой расплава (см. А, П, 105 и ниже) . Результаты контролировались градуировкой по методу максимального давления пузырьков (ом. А. И, 00 и ниже). Для различных эмалей поверхностное натяжение было найдено, равным 200—250 дин/см. [c.917]

Результаты измерений по МДП и МПП сравнивались с данными Кульмана [4, 5], полученными для такого же раствора желатины методом неподвижного пузырька. Кривые рис. 3 показывают, что метод погруженной пластинки показал результаты, практически совпадающие с методом неподвижного пузырька (3 и 4). В то же самое время метод максимального давления пузырька дал существенно завышенные значения а при том же времени формирования адсорбционного слоя (кривая 2). Завышенные значения а при МДП, вероятно, объясняются особенностями динамики образования и разрушения пузырька. Очевидно, время образования одного пузырька до его отрыва нельзя отождествлять с временем существования неподвижной поверхности.. [c.107]

Рассмотренные выше методы определения коэффициента поверхностного натяжения относятся к категории статических методов. Их объединяет возможность проведения таких измерений, при которых образование новой поверхности раздела фаз происходит настолько медленно, что условия измерений с достаточно хорошим приближением можно считать равновесным. В отношении методов капиллярного поднятия и измерения геометрических размеров покоящихся капель это утверждение очевидно. Что же касается метода отрыва кольца или метода максимального давления пузырька, то к статическим условиям можно приблизиться, если очень медленно выдавливать пузырек или вытягивать из жидкости кольцо (иногда в литературе эти методы называют квазистатическими). [c.55]

МЕТОД МАКСИМАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПУЗЫРЬКОВ 477 [c.477]

Измерения поверхностного натяжения расплавленных металлов. Наиболее подходящим для этой цели оказался метод максимального давления пузырьков, з(отя методы неподвижных капель и счёта падающих капель также применялись с большим успехом. Основная трудность заключается в тенденции металлов образовывать на своей поверхности плёнки окислов или других соединений, несомненно понижающих поверхностное натяжение. Если измерения производятся не в высоком вакууме, то они в большинстве случаев имеют смысл только на свежеобразованной поверхности металла. [c.494]

Поскольку в литературе отсутствуют данные об изменении поверхностного натяжения водных растворов смоляных и жирных кислот, а также щелочного лигнина от их концентрации, нами были проведены такие исследования. Лигнин и суммарно смоляные и жирные кислоты были выделены из сточных вод и приготовлены водные растворы щелочного лигнина и натриевых солей кислот различной концентрации. Поверхностное натяжение разбавленных водных растворов щелочного лигнина и натриевых солей смоляных и жирных кислот (суммарно) определено. методом максимального давления пузырька воздуха в приборе П. А. Ребиндера при 20° С. Как видно из приведенных данных (рис. 1), поверхностное натяжение водных растворов солей смоляных и жирных кислот с повышением их концентрации до [c.43]

Поскольку непосредственное определение межфазного натяжения сопряжено со многими трудностями, нами проводилось определение поверхностного натяжения раствора изучаемого эмульгатора на границе с воздухом. Определение проводилось методом максимального давления пузырьков на приборе Ребиндера. Были использованы свойства ОП-7 Салаватского нефтехимического комбината (партии 47, 43, 12) и ОП-7 Дзержинского завода. По полученным данным строился график зависимости поверхностного натяжения от концентрации ОП-7 в водном растворе. Эти данные представлены на рис. 2. [c.346]

Зависимость поверхностного натяжения растворов от скорости образования поверхности раздела фаз обнаруживается весьма отчетливо при измерении поверхностного натяжения растворов динамическими методами. Показателен в этом отношении следующий пример [305]. Поверхностное натяжение водных растворов сапонина (смесь глюкозидов) измерялось методом максимального давления пузырька воздуха Рмакс, который выдавливался из капиллярной трубки в жидкость. При малом времени образования пузырька равновесный адсорбционный слой не успевает образоваться и измеренное поверхностное натяжение раствора оказывается выше, чем при термодинамическом равновесии. При увеличении времени формирования пузырька фактическая адсорбция сапонина возрастает (более длительное время происходит диффузия из объема раствора), соответственно поверхностное натяжение уменьшается (рис. .13). [c.200]

Поверхностное натяжение растворов измеряли методом максимального давления пузырьков в приборе Ребиндера при температуре 70°. При выборе этой температуры мы исходили из того, что при температурах, близких к температуре замерзания растворителя, можно пользоваться криоскопическим методом определения термодинамической активности в его наиболее простой форме, пренебрегая поправками на изменение активности с температурой. [c.55]

Поверхностное натяжевие аренов с ненасыщенноп боковой цепью при 20 0,02° С по данным М. Г. Воронкова [9]. Измерение у проводилось методом максимального давления пузырьков (III) [c.370]

Поверхностное натяжение жидкостей легко определяют прямым экспериментальным путем. Описанные в литературе многочисленные методы измерения поверхностного натяжения на жидких (подвижных) поверхностях раздела подразделяют на три основные группы 1) статические (методы капиллярного по,анятия и лежачей или висячей капли) 2) полустатические [методы максимального давления пузырька (капли), отрыва кольца, отрыва пластинки, взвешивания или счета капель] 3) динамические (методы капиллярных волн, колеблющихся струй). [c.310]

Учитывая, что между концентрацией с растворов ПАВ и величиной поверхностного натяжения о на границе раздела существует однозначная зависимость вплоть до точки перегиба [5, 6 ], мы для определения содержания цри-садок в отобранных пробах находили величину о на границе с дистиллирован-, ной водой в аппарате П. А. Ребиндера по методу максимального давления пузырьков при температуре г = 20 °С. На рис. 2 приведены экспериментальные изотермы а для масла АС-6 Новокуйбышёвского завода с алкилфенольной, сульфонатной, антиокислительными и противопенной присадками. Из кривых видно, что исследованные присадки отличаются друг от друга как по величине поверхностной активности, так и по концентрации, соответствующей точке перегиба кривой а = f (с), что важно при установлении оптимальной концентрации некоторых присадок. Кроме того, из рис. 2 следует, что вплоть до значения с — 8% кривую о = f (с) можно надежно использовать для определения с но величине а. [c.265]

Фиг. 137. Установка для определения поверхностного натяжения расплавов стекол по методу максимального давления пузырьков (Parmelee, Lyon).

Метод максимального давления пузырьков, экспериментально разработанный Фейстелем, успешно применял Брэдли при измерении поверхностного матя-жения расплавленных промышленных стекол (см. Е. I, 54). Брэдли калибрировал прибор по высоковязиим органическим растворам до 2500 г/сж/сек. [c.132]

Весьма характерно, что существует промежуток времени, в течение которого длина остается неизменной. Этот интервал времени уменьшается с повышением температуры и окончательно исчезает при температуре 600— 630°С. Следовательно, вязкость стекла нити не может быть постоянной при малых нагрузках. Предельное напряжение сдвига течения (см. А. II, 47 и 63) стеклянной нити быстро понижается с возрастанием температуры и достигает нуля при температуре максимального сокращения при усадке. Саваи и Кубо подтвердили существование определенного влияния внещ-ней газовой атмосферы на поверхностные свойства расплавов стекол. Они измеряли деформацию стеклянного стержня с эллиптическим поперечным сечением отношение главных полуосей (а Ь) изменялось под действием поверхностного натяжения. Возникающие деформации выражались особенно четко, если окружающая атмосфера содержала двуокись углерода и сернистый газ (-1- воздух), которые поглощались стеклом и сильно изменяли его поверхностную энергию (об исследовании Такача см. Е. I, (16). Наблюдения Саваи и Кубо подтвердил Виккерс , определив поверхностную энергию методом максимального давления пузырьков. Влияние водорода также проявляется весьма отчетливо. Наибольшее понижение поверхностного натяжения в присутствии сернистого газа получается при работе методом Уошберна и Либмана. Однако на абсолютные значения поверхностного натяжения может влиять растворимость огнеупорных тиглей. Кеппелер и Альбрехт , [c.137]

Бордмэн и сотрудники [7] методом максимального давления пузырька изучили поверхностное натяжение 13 двойных систем из солей с общим ионом, причем в большинстве из этих систем изучены также мольные объемы, электропроводность и вязкость. [c.169]

Поскольку в литературе отсутствуют данные об изменении псвер.хностного натяжения водных растворов смоляных и жирных кислот, а также щелочного лигнина от их концентрации, нами были проведены такие исследования. Лигнин и суммарно смоляные и жирные кислоты были выделены из сточных вод и приготовлены водные растворы щелочного лигнина и натриевых солей кислот различной концентрации. Поверхностное натяжение разбавленных водных растворов щелочного лигнина и натриевых солей смоляных и жирных кислот (суммарно) определено методом максимального давления пузырька воздуха в приборе П. А. Ребиндера при 20° С. Как видно из приведенных данных (рис. 1), поверхностное натяжение водных растворов солей смоляных и жирных кислот с повышением их концентрации до 4,8 г/л (критическая концентрация мицеллообразования — ККМ) резко падает. Дальнейшее повышение концентрации мыл не оказывает влияния на поверхностное натяжение растворов. В сульфатном мыле смоляные и жирные кислоты содержатся в соотношении 1 1с небольшим отклонением в ту или другую сторону. Из жирных кислот главным образом содержится пальмитиновая кислота и в небольшом количестве олеиновая и лино-левая кислоты. Для всех этих кислот характерно линейное строение их молекул, причем длина их значительно превышает поперечные размеры. Смоляные кислоты представляют собой смесь, по составу близкую к абиетиновой кислоте. Все они имеют кольчатое строение, причем длина и поперечник молекул имеют одинаковые размеры. Имея различное строение, смоляные и жирные кислоты обладают и различными поверхностно-активными свойствами. Поверхностные свойства у смоляных кислот выражены несколько слабее, чем у жирных. Этим и следует объяснить, что ККМ смеси кислот достаточно высока. Критическая концентрация мицеллообразования водных растворов олеата натрия при 20° С составляет 1 г/л. Лигнин обладает очень слабой поверхностной активностью, ККМ лигнина составляет 10 г/л, при этом поверхностное натяжение растворов 66 дин см К [c.43]

Уравнение Лапласа лежит в основе экспериментального метода максимального давления пузырька для определения поверхностного натяжения жидкостей и жидких растворов, а также межфазного натяжения. Метод заключается в продавлива-нии через капилляр, опущенный в жидкую фазу, газа (воздуха) или жидкости (другой фазы). Максимальное давление соответствует образованию полусферы пузырька (капли) радиуса, равного радиусу капилляра, и его отрыву от капилляра. Чтобы избежать погрешности при измерении кривизны мениска (или радиуса капилляра), используют относительный метод, включающий определение константы прибора по стандартной жидкости. Зная поверхностное натяжение стандартной жидкости, постоянную прибора к вычисляют по формуле [c.104]

Поверхностное натяжение расплавленных солевых смесей измеряли методом максимального давления пузырька газа на описанной ранее [1] установке. В качестве рабочего газа использовали тщательно очищенный от примесей кислорода и влаги аргон. Трубочки из высокообожженной окиси бериллия диаметром до 3 мм предварительно затачивали на нож и закрепляли в трубке из нержавеющей стали. Глубину погружения трубочки в расплав определяли при помощи микровинта с точностью до 0,01 мм. Скорость подачи газа составляла 0,05 m Imuh. При этой скорости обеспечивался нагрев газа до температуры расплава [2]. Момент касания трубочки определяли при помощи электроконтакта или по началу подъема жидкости в манометре. Используемые в опытах хлористый натрий и хлористый калий предварительно перекристаллизовыва-ли, сплавляли и выдерживали при 850—870° С под пониженным давлением (2—3 мм рт. ст.) в течение 30—40 мин для удаления из них растворенных газов и влаги. Тетрахлорид урана готовили хлорированием двуокиси урана четыреххлористым углеродом [3]. Полученную соль подвергали двойной дистилляции. Химический анализ показал, что [С1] [U]=4,01 (т. е. 4 1). Трихлорид урана готовили восстановлением U U в токе водорода по методике, описанной в работе [4]. Все операции по приготовлению нужных солевых смесей готовили в сухой камере, переносили в тигель из окиси бериллия и помещали в ячейку из кварца. Температуру расплава измеряли платина-платинородиевой термопарой с помощью потенциометра Р-307. [c.58]

Этй авторы дают решения основного уравнения с точностью до четвёртой или пятой значащей цифры для фигур враи ения вокруг вертикальной оси. До 1921 г. их результаты мало использовались и, к сожалению, их монография не переиздавалась и является библиографической редкостью. Дополнительные таблицы были также составлены Сагденом для капиллярного метода и метода максимального давления пузырьков, а Дорсэем и Портером — для метода неподвижной капли. [c.469]

Для быстрых измерений, когда требуется точность не выше 0,3°/o наиболее целесообразен, повидимому, метод максимального давления пузырьков в варианте Сагдена прибор чрезвычайно прост, и всё измерение мо ет быть легко выполнено за 15 минут. Необходимое количество жидкости не превышает 2 — Зел . Метод счёта капель (с обязательными поправками Гаркинса) обладает такой же точностью и простотой. [c.495]

Поверхностное натяжение двойных систем с взаимодействующими компонентами. В литературе можно найти большое число систем с взаимодействием, для которых определены одна или несколько изотерм у. Однако в ряде случаев трудно установить, насколько тщательно проведен эксперимент в этих работах. Многие авторы не соблюдали требование насыщения газовой фазы над поверхностью жидкости, в результате чего условия на разделе фаз жидкость — газ были различными. В тех случаях, когда у определялось методом максимального давления пузырьков, не всегда учитывалось изменение состава жидкой фазы из-за вымывания легколетучего компонента при барботирова-нии воздуха. Таким образом, у смесей в ряде случаев определены со значительной погрешностью, однако измерения у, проведенные школой Н. А. Трифонова, выполнены с учетом всех возможных погрешностей и позволяют составить полное представление о форме изотерм у систем с взаимодействием. [c.130]

Огата [706] определил поверхностное натяжение расплавленного поли-е-капроамида методом максимального давления пузырька и установил, что оно зависит от коэффициента полимеризации Р следующим образом [c.389]

Поверхностное натяжение определялось методом максимального давления пузырьков воздуха на приборе, предложенном Сэгденом [5] и усовершенствованном Квейлом и Смартом [6]. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология