Производство стирола и его гомологов

Производство стирола и его гомологов [c.478]

Масштабы производства стирола и разнообразие областей его применения привели к исследованиям возможности использования его гомологов. В настоящее время организуется их производство в промышленном масштабе. [c.262]

ПРОИЗВОДСТВО СТИРОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ [c.661]

В химической промышленности в качестве сырья для производства стирола, метилстирола, фенолов, синтетических моющих средств и других веществ, а также в качестве компонентов моторных топлив широкое применение получили различные алкилбензолы. Алкилбензолы наряду с выделением из нефте- и коксохимического сырья в больших количествах получают на заводах прямым алкилированием бензола и его гомологов олефинами в присутствии различных катализаторов, а также термическим алкилированием. [c.277]

Экстракционное концентрирование было применено для определения метилметакрилата, стирола и его гомологов, а также различных веществ, применяющихся в производстве пластмасс в качестве инициаторов полимеризации, в промышленных сточных водах (концентрация указанных компонентов составляла от 15 до 0,2 мг/л при этом относительное стандартное отклонение было порядка 0,05—0,07) [96]. [c.79]

Дегидрирование алкилароматических углеводородов имеет большое промышленное значение для получения стирола и его гомологов - мономеров для производства каучуков и пластмасс. [c.829]

Выход полистирола от потенциального содержания стирола во фракции составлял в первом случае 63 и во втором случае 95%. Были получены полимеры, близкие по своему качеству к блочному и эмульсионному полистиролу, отличаясь от него несколько повышенной хрупкостью. Из смолы пиролиза керосина (фракция 140—150° С) был получен полистирол с мол. весом 190 000 и температурой размягчения 126—132° С. Полученные образцы полистирола имеют предел прочности при растяжении 260— 280 кГ/см . Дальнейшими исследованиями было показано, что полистирол, полученный из смолы пиролиза методом инициированной полимеризации, может быть с успехом использован в производстве ряда новых полимерных строительных материалов. Полистирол, полученный из продуктов пиролиза, не является достаточно чистым, но он с успехом может быть использован в строительной технике. Раньше стирол и его гомологи при выделении толуола и ксилолов извлекались из продуктов пиролиза серной кислотой и полностью терялись. [c.127]

Гомологи метана. Гомологи метана широко распространены в природе — входят в состав природных газов и нефти. Большое применение из гомологов нашли сжиженные пропан, изобутан и н-бутан. Их используют как топливо в двигателях внутреннего сгорания, в стекольной промышленности, в холодильном деле, а также в производстве компонентов синтетического каучука и многих химикатов (спирта, стирола, нитросоединений и т. д.). [c.162]

Из приведенных данных видно, что схемы, предусматривающие очистку фракции БТ (схема III) и раздельную очистку бензольной и толуольной фракций (схема IV), дают увеличение выходов примерно на 1—1,5%. Это объясняется тем, что ксилольная фракция, содержащая стирол и его гомологи, не подвергается сернокислотной очистке и используется для производства полимерных смол. [c.137]

При исследовании состава легкого масла пиролиза и его отдельных фракций нами было установлено наличие в нем значительного количества стирола и его гомологов. Эти ценные соедипения при существующих методах реагентной очистки те])яются с полимерными продуктами в виде отхода пиролизного нроизводства. Очевидно, что при наличии рационального метода извлечения стирола производство его на базе продуктов пиролизной и каменноугольной смолы представит практический интерес. [c.374]

Разделение газов крекинга нефти, естественного и коксового газа дает целый ряд фракций. Некоторые из них, например, бутилен-бутановая и частично этиленовая могут быть использованы непосредственно для синтеза мономеров, другие же, например, метановая и, в общем случае, этиленовая—должны подвергаться дальнейшей переработке с целью получения исходных материалов, пригодных для прямого синтеза мономеров. Этиленовая фракция с этой целью перерабатывается в этиловый спирт, а метановая — в ацетилен. Из этилового спирта легко осуществимо производство дивинила, а от ацетилена мыслимы переходы к разнообразным мономерам дивинилу, хлоропрену, хлористому винилу и др. Необходимо проследить переработку этиленовой фракции в этиловый спирт, а метановой — в ацетилен. Другие фракции газов — пропилен-пропановая и этановая — могут быть использованы для дополнительного получения этилена и ацетилена, хотя пропилен-пропановая фракция имеет и самостоятельное значение для синтеза гомологов стирола и в некоторых других случаях. [c.66]

Ответ, а) Из каменноугольной смолы путем перегонки получают бензол и его гомологи (толуол, ксилолы, этилбензол), фенол, стирол, пиридин, нафталин. Все эти вещества используют в промышленности органического синтеза, б) Из надсмольной воды выделяют аммиак, который используется для производства азотных удобрений, в) Из коксового газа выделяют аммиак, водород и органические вещества — этилен, бензол. [c.53]

ДЕГИДРИРОбАНИЕ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ПРОИЗВОДСТВО СТИРОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ [c.571]

Олефипы — этилен, пропилен, бутилепы диеновые углеводороды — бутадиен, изопрен ацетилен и его гомологи бензол, ксилолы, стирол, метилстирол, винилнафталин в ближайшие годы должны стать массовым сырьем для производства многих ценных химических продуктов таких, как политен, полипропилен, синтетический каучук, различные виды пластмасс, искусственные волокна и многие другие, важные для народного хозяйства продукты. [c.282]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

В связи с большой потребностью промышленности органического синтеза в бензоле и его ближайших гомологах все более широко развиваются процессы выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов из нефтяного сы1)ья. Бензол служит сырьем для получения синтетических волокон, синтетического каучука, пластических масс и др. Толуол применяют для получения тринитротолуола, диизоцианата и бензола, в качестве растворителя и пластификатора каучуков, в производстве моющих средств, капролак-тама и др. о-Ксилол служит сырьем для производства фталевого ангидрида, п-ксилол — для синтеза терефталевой кислоты (полупродукта в производстве синтетическото волокна—лавсана) м-ксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе — алкидных смол этилбензол — для получения стирола. Би- и трициклические ароматические углеводороды без длинных боковых цепей являются ценным сырьем для получения сажи. Так, в США и Западной Европе для этой цели ежегодно используется около [c.144]

Разработан полярографический анализ сточных вод производства поливинилхлорида [251]. При этом определяли азоди-изобутиронитрил, лаурилпероксид, винилхлорид, ацетальдегид и содержащиеся в стоках хлориды металлов. Средняя относительная ошибка определения компонентов в стоках не превышала 6%. Для определения малых содержаний органических примесей (мономеров — метилметакрилата, стирола и его гомологов инициаторов полимеризации — лаурила и бензоила пероксидов, циклогексилпероксидикарбоната, азодиизобутиро-нитрила) в промышленных стоках производств полимеров был применен полярографический метод в сочетании с экстракцией 252]. [c.155]

Сырьем для производства инден-кумароновых смол служат Некоторые ненасыщенные компоненты сырого бензола и каменноугольной смолы, получившие общее название смолообразующих соединений К этим компонентам относят высококипящие непредельные углеводороды кумарон СзНвО, инден СдНд, стирол СйН5СН=СН2 н их гомологи [c.325]

Свойства и применение По химическому составу кумароноинденовые смолы представляют смесь сополимеров и гомополимеров индена, кумарона, стирола и их гомологов Это олигомерные соединения с молекулярной массой 700—1500 В зависимости от используемого сырья и условий производства получают смолы с различными свойствами Цвет кумароноинденовых смол может быть от лимонно-желтого до темно-корич-невого Они хорошо растворяются в бензоле, толуоле, скипидаре, ацетоне, сложных эфирах, в хлорированных углеводородах, плохо совмещаются при низких температурах с другими пленкообразующими веществами [c.179]

Каталитическая полимеризация кумарона и индена или их гомологов, выделенных из тяжелых бензольных фракций или сольвент-нафты, получаемой при перегонке каменноугольной смолы (обычно в присутствии серной кислоты как катализатора), ведет к образованию соответствующих смол. Этот процесс разработан Крамером и Шпилькером [46]. Смолы были также приготовлены из стирола, который можно получать пиролизом этилбензола. Металлический натрий или калий, безводные галогениды металлов и арилдиазонийфторбораты рекомендованы как катализаторы для технической полимеризации [9]. Из других ненасыщенных веществ для производства смол пригодны сложные виниловые эфиры (катализатор —перекись бария). Томас и Кармоди [99] утверждают, что высоконенасыщенные, мало устойчивые диолефины дают смоло- [c.656]

Почти с такой же надежностью (информативностью) можно идентифицировать ароматические углеводороды в воздухе цеха по производству ударопрочного полистирола (ПО Стирол , г. Горловка) [15]. После разделения углеводородов на капиллярной колонке они были идентифицированы по ивдек-сам удерживания и эталонным веществам с учетом порядка их элюирования на сквалане (рис.П.З). Поскольку в данной смеси содержались одни лишь углеводороды, информативность идентификации с помощью величин удерживания оказалась не ниже 70—75%. Кроме особо токсичных стирола и его гомологов, в воздухе цеха были идентифицированы алкилбензолы Су—Сю, а также обладающие значительно меньшей токсичностью парафины и нафтены С8-Сц. [c.56]

Было установлено, что содержание стирола и циклопентаднена в исходном сырье очень незначительно и можно сравнительно легко отделить кумарон и инден от гомологов. Этим создаются предпосылки для получения фракций, значительно обогащенных кумароном и инденом. Иных технических путей для производства или синтеза кумарона и индена пока нет и поэтому разработка методов обогащения фракции имеет большое значение. [c.214]

В тяжелоксилольной фракции, выкипающей в пределах 140— 160 °С (или сольвент I), а иногда 180 °С (160—180 °С — сольвент II), содержатся ценные ненасыщенные соединения дициклопентадиен, инден и стирол. Последние два соединения нашли применение в производстве кумаронинденовых смол, широко используемых. Ароматические углеводороды представлены смесью высококипящих гомологов бензола (триметилбензолы) и нафталином. [c.524]

Основным видом сырья, применяемого в промышленности для производства инден-кумароновых олигомеров, является тяжелый бензол — фракция сырого бензола с температурой кипения 145— 190 °С, который называют также инден-кумароновой фракцией. Общее содержание непредельных соединений в тяжелом бензоле— около 60%. Часто тяжелый бензол используют совместно с ксилольной фракцией. Эта фракция (пределы кипения 135— 190°С) содержит 22% индена и кумарона и 17% стирола (при общем содержании непредельных 40%). Высококипящая фракция сырого бензола — сольвент-нафта (180— 200 °С), используемая чаще для получения нафталина, может служить дополнительным источником сырья, пригодного для производства инден-кумароновых олигомеров. В ее состав входит 43—65% индена, 3—5% кумарона и 0,6—2,0% стирола. Фракции каменноугольной смолы, также используемые для производства инден-кумароновых олигомеров, отличаются от бензольных фракций повышенным содержанием ме-тилзамещенных гомологов индена и кумарона, содержание которых может доходить до 25% от общего количества непредельных соединений (монометилзамещенные кумарона и индена кипят соответственно в интервалах 190— 198 и 198—208°С, а диметилза-мешенные—при 215— 222 и 220—230°С). [c.361]

Развивая во ВНИИнефтехиме в течение ряда лет исследования процессов производства винилтолуола [75] и других винилароыатичес-ких мономеров, авторы обзора исследовали также различные стабилизаторы и ингибиторы полимеризации стирола и его гомологов. Представляло интерес исследовать динамику самопроизвольной полимеризации мономеров в условиях их "пассивного" хранения, т.е. в герметичных емкостях (сосудах), без продувки инертным газом, барботажа воздуха в жидкий мономер и т.п. (табл. 28). [c.73]

Компоненты систем полимеризации. Для производства товарных латексов характерен большой ассортимент мономеров при сравнительно небольшом объеме производства. Наиболее широко применяемыми мономерами являются бутадиен и стирол (интересно отметить, что для производства товарных латексов почти не используется гомолог стирола — а-метилстирол). Следующим по важности сомономером для бутадиена является акрилонитрил. Применяется также 2-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, винилиденхлорид, эфиры акриловой и метакриловой кислот, в частности метилметакрилат. Для производства латексов широко используется хлоропрен. [c.484]

Дегидрирование этилбензола для получения стирола и его гомологов, имеющих широкое применение в производстве синтетических каучуков и оластмасс, протекает на различных твердых катализаторах, содержащих 2пО, СггОз, АЬОз и др. [c.148]

Несмотря на большое количество выделенных из каменноугольной смолы органических соединений, исходными веш,ествамн для органического, синтеза в настоящее время попрежнему являются, главным образом, бензол с гомологами, нафталин и антрацен. Как и раньше, эти соединения играют доминирующую рель, и по сравнению с ними доля участия в производстве-органических продуктов и красителей иных соединений ароматического ряда является незначительной. Из них приобрели некоторое техническое значение и потому заслуживают упоминания в первую очередь такие вещества, как карбазол, аценафтен, стирол и др. [c.9]

Бензольные углеводороды (бензол и его гомологи) содержатся в сыром бензоле в количестве 80—95% в расчете на отгон до 180°С. Содержание самого бензола доходит до 75%. Бензол СбНб находит широкое применение главным образом в химической промышленности. На его основе получают синтетический фенол, стирол, циклогексан и другие соединения, которые используются в качестве исходного сырья в производствах пластических масс, искусственных волокон (капрон, нейлон) и других важных продуктов. Коксохимическая промышленность выпускает несколько сортов бензола, в которых регламентируется содержание сернистых, непредельных, а также насыщенных соединений. В табл. 7 приведены основные показатели качества различных сортов бензола. [c.107]

Для производства кумароновых смол инден и кумароп в чистом состоянии не выделяют. Обычным сырьем для этой цели являются богатые ими фракции, получаемые путем ректификации сырого бензола или легкого и среднего масла. Высококачественные кумароповые смолы вырабатывают из фракции, кипящей в пределах 165—185° [824]. Состав отдельных фракций по температуре их кипения характеризуется следуюпц1лг образом Фракция, кипящая до 168° циклопептадиеп, стирол и его гомологи [c.195]

ЛОСЬ и другими исследователями. Шлепфер и Штадлер [8], описывая процесс производства купрена при 250— 300°, говорят, что общий выход продукта состоит из 75—80% купрена, 5,5—7%, смолы и 13—17% газа. Смола имела, главным образом, ароматический характер с небольшой примесью олефинов и парафинов и содержала гексен, октен, бензол, стирол, нафталин, антрацен и некоторое количество гомологов указанных ароматических углеводородов, содержащих метильную, этильную и пропильную группу. К лун [6], при циркуляции ацетилена над окисью меди при 250—350 получил из общего количества продуктов около 85% купрена и 10% смолы, остаток представлял собой этилен, этан и водород. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология