Карбонатное железо

Процесс пассивации железа в карбонатных растворах впервые изучался Дж. Томасом и др. [216]. При этом обнаружены два максимума тока на анодной потен- [c.65]

Уксусную кислоту СНзСООН в количестве до 4—5 % добавляют для замедления темпа нейтрализации кислотности раствора карбонатными породами или включениями. Это обеспечивает более глубокое внедрение активного, т. е. не до конца прореагировавшего, раствора. Уксусная кислота также предотвращает выпадение осадка гидратов окиси железа. СНзСООН действует и как основной рабочий агент, хотя уксусная кислота растворяет карбонатную породу в меньщей степени, чем H I. [c.9]

В процессе растворения карбонатной породы соляной кислотой pH кислотного раствора может повыситься до указанного уровня. Осаждение из кислотного раствора гидроокисей железа и алюминия может вызвать существенное уменьшение проницаемости в обрабатываемой кислотной зоне пласта, которое трудно устранить, и значительно уменьшить эффективность кислотной обработки. Для предупреждения подобных осложнений к кислотным растворам добавляют уксусную, лимонную кислоты или другие вещества, образующие с ионами железа и алюминия комплексные ионы, не гидролизующиеся при указанных условиях. [c.212]

Объем осадка при нарушении карбонатного равновесия становится заметным при содержании в воде НСО-3 более 200 мг-ион- л при снижении давления до 0,4 МПа. При выходе воды на поверхность и контакте ионов железа с кислородом воздуха образуются закись и окись железа, которые, гидроли-зуясь, образуют коллоидную гидроокись Ре(ОН)з в виде хлопьевидной суспензии, выпадающей в осадок. В сероводородсодержащих водах взвеси представлены в основном сернистым железом. [c.151]

Столь значительное облегчение механического разрушения минерала в присутствии растворов кислот (химически активных сред) позволяет рекомендовать практически использовать хемомеханический эффект в различных технологических процессах, связанных с измельчением и разрушением минералов при помоле в шаровых мельницах, бурении горных пород (в частности, карбонатных) и т. п. При этом следует учитывать возможность коррозии (растворения) металлов и минералов кислотами — понизителями прочности. Для заш,иты технологического оборудования и инструмента от коррозии необходимо добавлять в растворы кислот ингибиторы кислотной коррозии металлов на основе непредельных органических соединений ароматического ряда. Эти ингибиторы сильно хемосорбируются на переходных металлах (железо) за счет донорно-акцеп-торного взаимодействия электронов непредельных связей органической молекулы с незавершенными электронными уровнями металла и лишены этой способности относительно минералов, взаимодействуя с ними по механизму физической адсорбции. Как показали исследования, добавка ингибитора КПИ-3 даже при повышенной его концентрации (0,3 г/л) существенно не отразилась на величине эффекта (кривая 6). Испытание этого раствора на буровом стенде показало снижение величины усилия при резании мрамора в два раза. [c.131]

Электролитическая двуокись марганца обеспечивает наиболее высокие показатели источников тока. ЭДМ-2 содержит 88—94% двуокиси марганца и наименьшее из всех применяемых разновидностей количество примесей. Так, например, содержание железа в ней не превышает 0,05%. Получают эту двуокись марганца из низкосортных окисных или карбонатных руд по способу Л. Н. Джапаридзе. После восстановительного обжига низкосортных окисных руд образуется закись марганца МпО, которую растворяют в серной кислоте с образованием раствора сернокислого марганца. [c.57]

Распространение известного механизма коррозионного растрескивания [44, 49, 61, 128, 148 и др.] на случай взаимодействия железа с карбонат-бикарбонатными средами привело к появлению карбонатной теории КР [212], предполагающей, что для распространения коррозионной трещины необходимо, чтобы скорость растворения металла в ее вершине была больше, чем скорости любых других процессов растворения, имеющих место на открытых поверхностях металла и стенках трещины. Такой [c.66]

Входящие в состав карбонатных отложений другие соединения (оксиды и гидроксиды магния, железа и меди) разрыхляются, отслаиваются и легко удаляются механически током воды. [c.88]

Для сохранения образовавшегося карбонатного осадка следует поддерживать индекс насыщения близким к нулю. Обработку следует проводить непрерывно, поскольку в нестабильной воде возможно растворение карбонатного осадка и протекание коррозии с образованием рыхлых продуктов, что значительно снизит эффективность дальнейшей стабилизационной обработки. При обработке воды необходимо стремиться к образованию карбонатного осадка на самых удаленных от места обработки участках системы. Для образования осадка с высокими защитными свойствами необходимо содержание кислорода в воде 4—6 мг/л и невысокое содержание хлоридов и сульфатов. В плотном защитном слое соотношение карбоната кальция и гидроксида железа составляет от 1 9 до 3 7. Сульфаты и хлориды ухудшают сцепление защитного слоя с поверхностью трубы, увеличивают его пористость и способствуют образованию рыхлых пористых осадков. Образующийся в этих условиях осадок приводит к язвенной коррозии труб. В растворах с положительным индексом насыщения защитное действие карбонатных осадков ухудшается при концентрации сульфат-ионов более 100 мг/л. [c.142]

Еще более благоприятные условия для фоссилизации ОВ складываются в случае наличия у планктона минерального скелета. Плотность таких организмов значительно больше 1, поэтому они недолго находятся в зоне аэрации и быстро опускаются на дно. Такие условия возникают в карбонатных фациях. Неудивительно поэтому, что уникальные запасы нефтей Ближнего и Среднего Востока приурочены именно к карбонатным фациям. Понятна также и высокая сернистость нефтей — низкое содержание в системе железа и активная сульфатредукция способствуют осернению исходного ОВ. [c.136]

За счет этой реакции поглощается 9,8 кал на каждый процент карбонатной углекислоты (СОг) ,. Учет этой реакции имеет особое значение при анализе карбонатных сланцев. В последних кроме карбоната кальция могут содержаться карбонаты железа и магния, реакция разложения которых имеет иной тепловой эффект. Однако, содержание углекислых солей магния и железа в сланцах незначительно по сравнению с содержанием углекислого кальция. [c.209]

Жесткость природной воды обусловливается присутствием в ней солей двухвалентных металлов, главным образом гидрокарбонатов и сульфатов кальция и магния, а также железа. Жесткость, обусловленная содер-жанием в воде гидрокарбонатов, называется временной или карбонатной в отличие от постоянной жесткости, вы-зываемой сульфатами, хлоридами и другими солями. Сумма временной и постоянной жесткости составляет общую жесткость воды, [c.238]

Сидерит, или халибит, РеСОз, анкерит (смешанный карбонат железа, кальция и магния) и другие карбонатные минералы, содержащие железо, при комнатной температуре лишь слабо растворимы в разбавленной соляной кислоте, при нагревании их растворимость повышается. Железо, которое переходит в раствор, можно определить титрованием раствором бихромата калия (стр. 272), Другие присутствующие минералы железа могут частично или полностью разложиться, и в процессе растворения из обычных силикатных минералов может выщелачиться некоторое количество железа. Минералогическое исследование образца породы может показать, насколько приемлем такой способ анализа для определения содержания карбонатного железа. [c.253]

В случае образования осадков в условиях кислородного режима придонных вод и в то же время интенсивно развитой зоны редукции, что характерно для отложений, в которых захороняется ОВ хотя бы и не в большом количестве, нередко меньше" 1 %, специфические особенности окисленной зоны нередко исчезают в результате воздействия Н 8, образующегося в зоне редукции. Так, например, реакционноспособно е карбонатное и окисное железо превращается в сульфидное. Иногда даже исчезают остатки известковых бентоносных организмод, которые растворяются в СО , обильно образующемся в зоне редукции. Таким образом слои, возникающие в зоне кислородного режима придонных вод, приобретают признаки, характерные для осадков, формирующихся при сероводородном заражении придонных вод, от которых первые отличаются прежде всего наличием остатков бентосных организмов. [c.46]

Для выделения сероводорода из газов могут быть использованы следующие процессы с получением концентрированного сероводорода поглощение растворами этаноламинов поглощение холодным метанолом поглощение раствором трикалийфосфата вакуум-карбонатный метод и др., а также процессы с получением элементарной серы мышьяково-содовый метод щелочно-гид-рохиноновый метод горячий поташный метод сухой метод с использованием гидроксида железа поглощение активным углем и др. [c.567]

Расчетная потребность воздуха для регенерации сульфида железа составила 0,328 и такое же количество пошло на восстановление карбонатных соединений железа. Общий теоретический расход воздуха аа восстановление раствора гидроокиси железа в количестве 120 л составил 0,656 м . Фактический же расход превысил 21 м .Таким образом, полная регенерация происходила при 32-кратном избытке воздуха с получением гидроокиси железа, готовой к последующшу применению, и элементарной серы, всплывающей на поверхность раствора. Плавающая сера легко удаляется и может использоваться промышленностью в ка естве оцрья. [c.30]

ИЗВЕСТЬ — вяжущий материал, состоящий в основном из оксида кальция СаО получают обжигом известняка, мела, карбонатных пород. Чистый оксид кальция белого цвета, т пл. 2585° С. При взаимодействии с водой И. образует белый порошок Са (0Н)2 малорастворимый в воде (0,13% при 20 С), с повышением температуры растворимость уменьшается. Водный раствор И. — известковая вода — обладает щелочными свойствами. Техническая И.—пористые куски серо-белого цвета, иногда светло-желтого от примесей железа такую И. называют негашеной, комовой, или кипелкой. Различают воздушную и гидравлическую И. Воздушная И. образуется при обжиге известняков с малым содержанием глины. Ее применяют в строительстве (для построек на поверхности земли), в химической промышлеп- [c.102]

Известняк — осадочная карбонатная горная порода, состоящая главным образом из кальцита, очень редко — из аргонита. Обычные примеси в известняках представлены глиной, кремнеземом, оксидами железа, иногда глауконитом и др. В зависимости от происхождения различают несколько разновидностей известняков, б частности органогенные известняки (например, мел, известняк-ракушечник), состоящие из остатков известковых раковин и панцирей различных организмов обломочные известняки из карбонатных зерен различного размера перекристаллизованные известняки (например, мрамор) из микрозернистого кальцита и т. д. Известняки весьма разнообразны по своей текстуре (слоистые, массивные, комковатые и т. д.), структуре (обломочные, кристаллически-зернистые, оолитовые, зоогенные и т. д.) и свойствам (плотные, мягкие, пористые и т. д.). [c.180]

ТЬ(1У) не дает растворимого карбонатного комплекса, он более слабый комплексообразователь и при добавлении (КН4)2СОз гидролизуется, образуя ТЬ(0Н)4. Осадок гидроокиси тория ТЬ(0Н)4 незаметен, настолько его мало. Но если в раствор добавить соль другого легко гидролизующегося иона, например несколько капель ЕеС1з, то ТЬ(ОН)з соосаждается с Ее(0Н)з, по-видимому, вследствие адсорбции на поверхности осадка и удаляется из раствора с гидроокисью железа (III). [c.223]

Вскрытие серной кислотой (рис. И). Отвальный вольфрамитовый кек обрабатывают 4 ч 98%-ной серкой кислотой (Т Ж = 1 1 ) при 220°, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При выщелачивании водой сульфатизи-рованной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г/л) и марганца (15—20 г/л), а также 2г, Т1, ТЬ, РЗЭ, А1, ЫЬ, Та и другие примеси. Железо и алюминий отделяют карбонатным методом, основанным на способности скандия образовывать комплексные карбонаты с содой и карбонатом аммония, растворимые в избытке соответствующего карбоната. Для этого сернокислые растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2, 30— 40-минутного кипячения и отстаивания декантируют. Осадок отмывают горячей водой, объединяют основной и промывной растворы. Перемешивая, вливают объединенный раствор в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После двухчасового отстаивания раствор, содержащий скандий, отделяют от осадка, в котором концентрируется большая часть Ре, Мп, Са. Осадок подвергают трехкратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенного раствора (основного и промывного) после подкисления соляной кислотой до pH 1 и кипячения (для удаления СОа) осаждают 5с(ОН)з, прибавляя концентрированный раствор аммиака. Прокаливая гидроокись при 850°, получают 40—70%-ную ЗсаОз. Дальнейшую очистку от примеси Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ проводят экстракционными методами с применением различных экстрагентов. От А1 и Ве рекомендуется отделять 5с, осаждая его в виде оксалата. Скандий в виде окиси чистотой 99,99% извлекается на 80—88% [17]. [c.37]

По химико-минералогическому составу осадки сточных вод гальванических производств могут быть гидроокисные с высоким, средним и низким содержанием железа, сульфидные, органоминеральные, известковые, известково-карбонатные и т. д. Данные о химическом составе осадков позволяют выявить один или несколько входящих в них инфедиентов, которые могут быть использованы в качестве реакционноактивных добавок. Знание химического состава отходов дает информацию о количестве инертных и балластных компонентов, введение которых в исследуемую композицию ограничено или вредно, так как может привести к осложнениям в технологическом процессе получения материала и к ухудшению физико-химических характеристик изделия. Осадки-шламы гальванических производств имеют многокомпонентный состав, что дает возможность использовать большинство из них в качестве комплексных добавок, оказывающих эффект в нескольких направлениях. [c.22]

В нефтеперерабатывающем и нефтехимическом производстве вода употребляется для технических целей, для питания паровых котлов, для хозяйственно-бытовых нужд и как химический реагент. Поэтому требования, предъявляемые к составу воды, будут зависеть от ее назначения. Для охлаждающих систем вода должна быть прозрачной, некислой (pH > 6,9), не иметь запаха и гуминовых кислот. В ней не должно находиться сероводорода, свободной двуокиси углерода, загнивающих веществ и углеводородов. Допускается содержание взвешенных частиц до 100, хлоридов в пересчете на хлор до 200 и железа не более 0,2 мг л. Карбонатная жесткость не должна превышать 5 мг-экв1л, если вода нагревается не выше 60° С. Для питания паровых котлов вода должна содержать как можно меньше накипеобразователей бикарбонатов, карбонатов, хлоридов, силикатов, нитратов и сульфатов кальция и магния, взвешенных частиц, а также растворенной двуокиси углерода и кислорода. Для хозяйственно-бытовых нужд вода должна удовлетворять санитарным требованиям, т. е. не содержать примесей, вредных для здоровья человека. Близкой к дистиллированной по своей чистоте должна быть вода, участвующая в химических реакциях. [c.319]

Радикальным методом защиты магистральных газопроводов от КР является кажущийся, на первый взгляд, парадоксальным отказ от катодной защиты, однако это может привести к снижению надежности магистральных газопроводов вследствие общей коррозии трубопровода. Кроме того, как это было показано рядом исследователей, в ряде грунтов растрескивание может происходить и без катодной поляризации труб. С точки зрения традиционной карбонатной теории, КР может быть предотвращено с помощью точного контроля величины поляризационного потенциала на всем протяжении трубопровода. Однако на практике этот способ трудно осуществить. Как было показано многочисленными исследованиями, проведенными в нашей стране и за рубежом, различные участки одного и того же подземного со- оружения имеют неодинаковый потенциал [202]. Предложения о повышении потенциала на поверхности трубопровода или использовании прерывистой катодной защиты [142, 217] не дали положительных результатов [136] из-за экранирования токов катодной защиты пузырьками водорода под отслоившейся изоляцией [141, 142, 217]. Рекомендации и патентные решения о подкачке потенциала под отслоившейся изоляцией с помощью локальных цинковых протекторов, являющихся частью комбинированного защитного покрытия, не осуществимы в большинстве случаев из-за образования на поверхности цинка в растворах солей угольной кислоты труднораспю-римых соединений, приводящих к снижению разности потенциалов гальванопары железо - цинк , а в определенных условиях даже к изменению полярности гальванопары [144]. [c.96]

Основным источником поступления железа в морской бассейн служат стоки рек, несущие железо в водорастворенной форме и в песчаноглинистых частицах. Именно в таких отложениях, как правило, залегают малосернистые нефти. Этим обстоятельством Р.Г. Панкина объясняет меньшую сернистость нефтей Западной Сибири по сравнению с нефтями других районов, где продуктивны карбонатные отложения [24]. Отсутствием либо очень низким содержанием железа в карбонатных породах следует объяснять высокую сернистость нефтей из карбонатных отложений. В свою очереди отсутствие железа является следствием физикохимических условий, возникающих в бассейне, где накапливаются карбонаты. Дело в том, что в водной среде, несмотря на низкие значения произведения растворимости, карбонаты диссоцируют и создают щелочную среду. Ионы двух- и трехвалентного железа в щелочной среде не [c.73]

При наличии карбонатов в топливе, в частности при анализе карбонатных сланцев, при определении минеральной массы, помимо учета содержания углекислоты карбонатов (СОг) , необходимо ввести поправку в результаты определения содержания золы на образование сульфатов и на окисление железа колчедана, т. е. за минеральную массу в этом случае следует принимать /1-г (СО,),, —2,5(3 —S ,) + -fO,625S,. [c.290]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбонатное железо: [c.253] [c.11] [c.61] [c.17] [c.214] [c.16] [c.28] [c.214] [c.79] [c.201] [c.183] [c.500] [c.42] [c.373] [c.251] [c.474] [c.68] [c.128] [c.395] [c.57] [c.74] [c.75] [c.155] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология