Воск, анализ

Битумы А различных торфов обладают довольно разнообразным химическим составом. Они содержат в различных количественных соотношениях смолы, воски, жирные кислоты, спирты, эфиры, углеводороды, асфальтены и др. При обычном техническом анализе битумов чаще всего определяют только две группы веществ— воски и смолы, так как это имеет важное значение для их практического использования. В битумах низинных торфов больше восков, а в битумах верховых торфов больше смол [3, с. 182]. Ниже представлен химический состав битумов А из верхового (I) и низинного (И) торфа, % [c.152]

Я. А. Фиалков. Методы исследования лекарственных веществ. Медгиз, 1946, (362 стр.). В общей части книги описаны физические, оптические и химические методы, применяющиеся при исследовании. Специальная часть содержит изложение методов анализа жиров, восков, эфирных масел, смол. Рассматриваются также способы исследования растений, сложных фармацевтических и химико-фармацевтических препаратов. [c.492]

В громадном количестве они содержатся в некоторых видах иефти (см. стр. 67). Твердые предельные углеводороды являются главной составной частью битумов, асфальтов, озокерита (горного воска). Очень большие количества метана, как это показывают данные спектрального анализа, находятся в атмосфере больших планет Юпитера, Сатурна, Урана и Нептуна. [c.50]

Торфяные материалы битумы 1/565 воск 1/825-827 зола 2/348, 498 нитрагин 1/451 туфы 2/348 удобрения 3/789 5/54 Тотальный анализ 3/784 Точка(и) [c.725]

В этой главе также дано описание технологической связки, ее состава и предъявляемые к ней требования. Дан анализ литературных данных по материалам, улучшающим процесс производства керамики, а именно нефтяных парафинов и нефтяных восков. [c.5]

Полученные результаты экспериментального комплексного исследования взаимодействия частиц керамического порошка с технологической связкой позволяет сделать следующие выводы неполярная парафиновая среда не обладает сродством к дисперсной фазе керамики, достаточным для обеспечения устойчивости ее частиц (по данным седиментационного анализа). Пчелиный воск [c.17]

Спермацет (воск из головы кашалота) напоминает высокомолекулярный углеводород по своим физическим свойствам и инертности по отношению к Вгз/СС и КМпО при качественном анализе он дает положительную пробу лишь на углерод и водород. Однако его ИК-спектр показывает наличие сложноэфирной группы, а количественный анализ соответствует эмпирической формуле С]вНз,0. [c.660]

Наряду с культивированным жемчугом достаточно широко встречаются и его имитации. Распространены несколько видов имитации жемчуга полые стеклянные шарики, покрытые изнутри тонким слоем жемчужной эссенции (приготовляют из чешуи рыб — уклейки, сельди и др.) и залитые воском (бургундский жемчуг) шарики из опалового стекла, алебастра (римский жемчуг) шарики из перламутра, покрытых перламутровым лаком пластмасс и т. д. Имитацией черного жемчуга являются полированные шарики гематита (кровавика), розового жемчуга — шарики из розового коралла. Такие имитации легко распознать по плотности, люминесценции в УФ-лучах, рентгеноструктурным анализом. [c.269]

Этот раздел посвящен выделению индивидуальных липидов или получению достаточно простых смесей, анализ которых дает достоверные результаты. Хорошие результаты получают при разделении триглицеридов тонкослойной хроматографией в присутствии ионов серебра, тонкослойной распределительной хроматографией и газожидкостной хроматографией. Аналогично можно анализировать сложноэфирные воска, моно- и диглицериды, а также фосфоглицериды. [c.86]

Некоторые вещества невозможно растереть в сыпучий порошок, и внесение их на дно запаянного капилляра бывает затруднительно. В этом случае можно рекомендовать применение открытых с обоих концов капилляров внутренним диаметром не более 0,75 мм. Один конец такого капилляра набивают веществом на высоту 2—3 мм и определяют температуру плавления в приборе с пустой внутренней трубкой. Также описано много других специальных приемов, имеющих значение в технике анализа жиров, восков, мазей и т. п. [c.203]

Обезжиренные (желтая лента) 20 При количественном анализе жиров и восков [c.391]

Хроматографический анализ растительных и животных восков особенно хорошо удается на силикагеле Г ири использовании растворителя, представляющего собой смесь петролейного и диэтилового. эфиров 95 + 5. Наиболее [c.152]

Анализ экспериментальных данных показывает, что с увеличением температуры от 25 до 40 °С размягчение композиции и пенетрация возрастают (рис. 2, 3). Прн этом для всех, исследованных систем найдено, что чем больше молекулярная масса воска, тем меньше температурный коэффициент-размягчения сплавов. [c.98]

ГОСТ 5211—50 предусматривает определение в пластичных мазках на мыльных загустителях содержания мыл, связанных и свободных высокомолекулярных органических кислот и минерального масла путем экстракции растворителями и титрования. Однако ТОСТ 5211—50 не всегда удовлетворяет требованиям современной промышленности. Ассортимент отечественных пластичных смазок расширился за счет применения, в частности, смазок на основе литиевых И кальциевых мыл 12-оксистеариновой кислоты, растворимость кото рых предусмотренных указанным методом анализа растворителях ((бензол и спирт — бензол) низка. В связи с этим появляется необходимость применения больших объёмов растворителей, ухудшается четкость экстракционного разделения, увеличиваются затраты труда и времени на проведение анализа по ГОСТ 5211—50, Кроме того, получаемая по этому методу информация недостаточна для полной характеристики состава современных пластичных смазок из-за отсут- ствия данных по содержанию и составу присадок, неорганических наполнителей, восков, компонентному составу жирных кислот и т. д. [c.332]

F452. Состав алкиловых эфиров пчелиного воска. Анализ эфиров кислот методом высокотемпературной ГХХ. [c.72]

Церезин представляет собой горный воск, очшценный без перегонки серной кислотой и обесцвечивающими веществами. Только худшие сорта озокерита, да и то в небольших количествах, подвергаются перегонке, причем вследствие разрушения церезиновых углеводородов образуется парафин или близкие к нему вещества. Перегонка ведется теперь исключительно при помощи перегретого пара, так как простая сухая перегонка дает чуть пе вдвое, более низкие выходы. Поэтому анализ должен иметь в виду условия заводской переработки. [c.340]

Такие вещества, как льняной воск, являются очень устойчивыми образованиями. Они способны сохраняться без значительных изменений в течение многих геологических периодов. Существует ряд доказательств большой устойчивости восков. Так, во время Крымского землетрясения в 1928 г. Черное море выбросило на берег желтую массу, при анализе которой Харкевич установил, что это пчелиный воск [11, с. 46]. Советский геолог Архангельский предполагает, что этот воск был грузом давно затонувшего корабля. Во время землетрясения остатки корабля были разрушены и воск всплыл. [c.30]

Большое значение имел элементный анализ органических веществ, впервые предложенный Л. Лавуазье. В 1784 г. А. Лавуазье, сжигая винный спирт, оливковое масло и воск, определил массу продуктов горения (воды и углекислого газа). Он впервые установил количественный состав изучаемых веществ. Анализы А. Лавуазье былп неточны, поэтому он не обнаружил в оливковом масле и воске кислорода, а в винном спирте содержание его оказалось завышенным иа 20% (54,1% вместо 34,8%). Несмотря па это, велико историческое значение первых элементиых анализов. Было установлено, что в состав веществ растительного происхождения, кроме перечисленных, входят еще азот и фосфор (те же элементы, которые содержатся и в неорганических соединеннях). [c.155]

При исследовании качества распыливания методом моделирования распыливается жидкость, свойства которой достаточно близки к свойствам рабочего топлива. В качестве такой жидкости применяется либэ расплавленный воск (Д. Джойс [Л. 3-48]), либо разогретый парафин (Лонгвелл [Л. 3-49], И. Н, Струлевич (Л. 3-38], Л. В. Кулагин Л. 3-25], Б. Л. Жарков и др. Л. 3-26]), либо смесь церезина Ж-57 с полимерами изобутилена (3. И. Геллер и М. Я. Морошкин (Л. 3-24]). Согласно этому методу предварительно охлажденные и затвердевшие капли расплавленной массы рассеиваются на ситах. Возможность сравдительно легкого отбора представительной пробы, характеризующей средний по сечению факела дисперсионный состав распыленного нефтепродукта, является одним из основных преимуществ метода моделирования. Сохранение формы и размеров исходных частиц при анализе пробы является вторым преимуществом этого метода, позволяющим организовать дополнительный контроль за правильностью эксперимента и точностью полученных результатов. [c.114]

Используют Э. ч. в анализе жиров, восков, эфирных масел и смол. Для пчелиного воска, напр., Э. ч. составляет 66-86, для говяжьего жира - 185-190. Н.К Куцева. [c.506]

Метод лиофильной сушки заключается в сублимации льда из клеток и тканей в вакууме и, таким образом, является важным способом препарирования для микроанализа биологических объектов. Этот способ отнюдь не является идеальным, и необходимо находить компромиссное решение проблем, связанных с неизбежным образованием и ростом кристаллов льда и с преимуществом, заключающимся в том, что имеется возможность избежать контакта ткани с любыми химикатами во время процесса препарирования. Более того, это не самый лучший способ для всех образцов. Оптимальная сохранность получалась только на образцах, в которых оставалась матрица ткани после завершения процесса сушки. Метод лиофильной сушки в сочетании с микроаналитическими исследованиями, вероятно, лучше всего применим к средам материалов, клеточным монослоям, изолированным клеткам и тонким жидким образцам. Высушенные в замороженном состоянии массивные материалы могут быть заполнены воском или смолой, и заполимеризовавшийся материал может нарезаться. Для анализа массивных объектов, по-видимому, лучше не использовать высушенные в замороженном состоянии объекты из-за возрастания размера области генерации рентгеновского излучения [295]. Метод лиофильной сушки, вероятно, не является наилучшим методом препарирования для анализа in situ межклеточных жидостей — такие исследования более правильно проводить при замораживании из гидратированного состояния. Метод лиофильной сушки биологических образцов для микроскопии и анализа является в общем эмпирическим процессом, и невозможно выработать правила, которые были бы применимы ко всем образцам, — для каждого образца требуется своя собственная процедура. Такие процедуры, вероятно, лучше описать после рассмотрения некоторых физико-химических аспектов замораживания и лиофильной сушки. Поэтому предлагается сначала рассмотреть некоторые теоретические аспекты лиофильной сушки и перейти к обсуждению некоторых практических аспектов, применимых ко всем образцам. Несмотря на то что о методе лиофильной сушки было уже много написано, недавно опубликованные статьи 442—445] содержат строгую теоретическую основу метода. [c.295]

Нефтяные воски и церезины. Образцы предоставлены Э. А. Александровой (Нефтяной институт, г. Грозный). Изучены три образца нефтяных (петролатумных) восков и два образца нефтяных церезинов церезин-67 и церезин-80 (номера церезинов в названиях образцов отражают температуры их плавления). Все образцы вьщелены на Грозненском нефтеперегонном заводе из различных фракций ставропольской нефти. Они характеризуются существенно ббль-щим молекулярным весом, чем нефтяные парафины, так как содержат в своем составе более длинноцепочечные гомологи. При этом церезины гораздо чище восков в отношении содержания в них н-алканов (см. результаты хроматографического анализа в разделе 6.3). Все образцы пластичные, имеют желтоватый цвет. [c.114]

Об использовании ДТА при изучении различных парафинов писали многие ученые [1—5]. Г. Ланге [1] сделал вывод, что высота и положение пиков не воспроизводимы и это препятствует использованию ДТА для количественного анализа парафинов. Позднее Б. Джарел и Б. Робинсон [3] показали, что микрокристаллические парафины и полиэтиленовые воски могут быть количественно оценены по данным ДТА. С. Кавасаки [2], исследуя [c.185]

Для ускорения количественного превращения эфиров в производные с целью их последующего ГХ-анализа широко используют переэтерификацию, особенно метанолиз. Весь процесс требует немного времени и позволяет отказаться от использования концентрированной щелочи, которая может вызывать частичную изомеризацию полиненасыщенных кислот. Для проведения метанолиза на эфир действуют метанолом, содержащим кислоту или основание в результате образуется метиловый эфир соответствующей кислоты. Для определения метиловых эфиров жирных кислот, полученных из липидов [47] и эфиров воска [48], использовали метанольный раствор хлористого водорода. При анализе эфиров, полученных из воска, спирты и метиловые эфиры разделяли с помощью колоночной хроматографии, а затем уже анализировали методом ГХ, причем спирты определяли в форме трифторацета-тов. Для определения метиловых эфиров жирных кислот от Си до Сго, выделенных из липидов сыворотки человека [49], использовали метанол и серную кислоту еще одним реагентом для анализа липидов является ВСЬ в метаноле [50]. В работе [51] описан удобный метод получения производных при комнатной температуре и без выпаривания. В этом методе раствор жира в бензоле переносят в закрытую колбу, добавляют в колбу 2,2-диметокси-пропан (ДМП), метанольный раствор хлористого водорода и оставляют на ночь. После нейтрализации порцию полученного раствора вводят в газовый хроматограф. Кроме пиков метиловых эфиров на получаемой хроматограмме присутствуют и пики изо-пропилиденгликоля, образованного из ДМП и глицерина. Эти пики являются удобными стандартами для определения времен удерживания. ДМП связывает воду и способствует тем самым полному прохождению реакции. [c.141]

Экстрактивные вещества, растворимые в гексане, бензоле и эфире,— это соединения, относящиеся к группе жиров и восков или к терпенам. Для коры сосны ладанной Pinus taeda) осуществили детальный анализ соединений, растворимых в неполярных органических растворителях, и определили массовую долю всех компонентов в коре в целом, исходя из результатов, полученных отдельно для внутреннего и наружного слоев коры, составляющих соответственно 11,1 и 88 9 % (табл. 9.9) [73]. Удалось установить отдельные компоненты при их массовой доле всего лишь 0,004 % [c.210]

Интерфейс с ленточным транспортером вызывает минимальное изменение разрешения и формы хроматографических пиков Так, если высота минимума между двумя соседними пиками зарегистрированными УФ детектором, равна 5—7 % от высоты пиков, то при использовании интерфейса с ленточным транс портером она увеличивается до 8—12 % [38] Применимость этого интерфейса для широкого круга термически нестабильных и нелетучих веществ показана на примерах анализа различных микотоксинов триглицеридов восков порфиринов, антибиотиков, пестицидов, простагландинов, желчных кислот, нуклеози дов нуклеотидов, дисахаридов и др [46] [c.42]

В работе [164] для анализа алканов в восках использован метод СИД молекулярных ионов, обеспечивающии наибольшую чувствительность, так как другим способом трудно измерять ма лоннтенсивные пики этих ионов После регистрации молекуляр- [c.104]

При пиролизе образовывалось три вида продуктов 1) летучие продукты которые регистрировались пламенно ионизационным хроматографическим детектором, количество их составля ло 5—10 % от исходного образца 2) относительно нелетучие продукты (40—50 %) — конденсат, растворимый в смеси мети ленхлорида и метанола, образующийся на стенках пиролизной трубки (анализ их с помощью масс спектрометрии не удался, но ясно, что это полярные соединения), 3) остаток черного цвета на пиролизной проволоке Наиболее представительными про дуктами в пиролизате являлись алкилбензолы алкены 1, н алканы, алкилфенолы, разветвленные алкены и алканы, в небольших количествах были обнаружены метоксифенолы, алифатические альдегиды и кетоны, инданы, алкилнафталины, ге-тероатомные соединения, такие как тиофены, фураны, пирролы, индолы большие количества газообразных продуктов (СН4 СО2 H2S, SO2) Показано, что керогены, образовавшиеся из морских организмов, дают, главным образом, алифатические структуры с относительно короткими углеродными цепями Разветвленные цепи в продуктах пиролиза таких керогенов встречаются в большем количестве, чем в керогенах других типов Керогены, образовавшиеся из наземных высших растений, образуют алкилфенолы и метоксифенолы в значительно больших количествах, чем другие керогены Воска высших растений проявляются в пиролизатах в виде длинноцепочечных алканов и алкенов, среди которых преобладают цепи с нечетным и четным числом атомов углерода, соответственно [c.171]

За последнее время- большое внимание уделяется графитовому индикаторному электроду, который широко применяется в электрохимических методах анализа в том числе и в амперометрическом титровании 28-33. Для работы обычно рекомендуется использовать не чистый графит, а графит, предварительно пропитанный воском, парафином, клеем БФ-2 или некоторыми другими веществами 3 -зб. На пропитанном электроде наблюдается значительно меньший остаточный ток, чем на непропитанном, и улучшается воспроизводимость результатов. Это объясняется способностью пропитывающих реагентов, так называемых импрегнаторов, снижать остаточный (емкостный) ток вследствие заполнения пор графита и создания более плотной поверхности. При этом импрегнаторы почти не уменьшают величины диффузионного тока. Пропитка электрода также значительно расширяет предел его поляризации в отрицательную область потенциалов. Так, например, в кислом растворе пропитанный графитовый электрод можно поляризовать до потенциала —0,6 в, а непропитанный только до —0,1 в (НВЭ). Различие в пределе отрицательной области поляризации пропитанного и непропитанного графитовых электродов объясняется наличием в порах непропитанного графита кислорода воздуха, который восстанавливается и тем самым обусловливает резкое возрастание катодного тока. Поэтому при пропитке электрода необходима стремиться к тому, чтобы воздух, наполняющий поры графита, полностью из них вышел. Графитовый электрод особенно перспективен, поскольку поверхность его легко может быть обновлена путем зачистки наждачной бумагой, а некоторые посторонние процессы, в частности восстановление растворенного в электролите кислорода, происходят на графитовом электроде при значительно более отрицательных потенциалах, чем на платине. [c.45]

Самую первую полную схему для анализа вулканизатов каучуков разработали Беллами, Лори и Пресс [9]. Ацетоновый экстракт каучука концентрировали досуха, вновь растворяли в бензоле и хроматографировали на колонке из окиси алюминия. После проявления хроматограммы различные элюированные фракции хроматографировали в присутствии олеата кобальта. Этим авторам удалось добиться эффективного разделения воска, жирных кислот, ускорителей и антиоксидантов не только друг от друга, но и от природных окрашивающих примесей и от продуктов деструкции. Зейп (141—143] предпочитает извлекать из ацетонового экстракта кислотные или щелочные компоненты, которые затем хроматографируют. При хроматографировании на колонке из окиси алюминия происходят более значительные химические превращения, чем предполагалось ранее [133]. После того как достигнуто некоторое разделение, для идентификации лучше всего использовать инфракрасный спектрометр, если он имеется в распоряжении исследователя. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология