Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции и ход анализа катионов второй группы (Ва2 , Са

    Лабораторная работа 2. Реакции и ход анализа катионов группы соляной кислоты (вторая аналитическая группа катионов) [c.93]

    Интересно, что при прибавлении избытка щелочи равновесие в растворе бихроматов смещается вправо, а при прибавлении кислоты соответственно влево. Поэтому в щелочной среде обычно преобладают хроматы, а в кислой бихроматы. Так как ионы Сг04 сообщают раствору зеленовато-желтое окрашивание, а ионы СггО/ " — оранжево-красное, то по изменению цвета раствора можно часто судить о переходе реакции из щелочной в кислую и обратно (см. Систематический ход анализа катионов второй группы , стр. 219). [c.249]


    Какие катионы входят во вторую аналитическую группу 2. Какими общими химическими свойствами обладают катионы второй аналитической группы 3. Какое соединение является групповым реактивом на катионы второй аналитической группы 4. Как взаимодействует групповой реактив с катионами второй аналитической группы Напишите уравнения реакций. 5. Как выполняют анализ смеси катионов второй аналитической группы Составьте схему систематического анализа. [c.53]

    Анализ смеси катионов первой - шестой аналитических групп целесообразно вести следующим образом сначала в небольшой пробе раствора открывают катион аммония, затем приступают к систематическому анализу. Добавляют 2 н. раствор НС1 до кислой реакции, отделяют фильтрацией образовавшийся осадок хлоридов катионов первой группы и анализируют его по рассмотренной выше схеме анализа катионов первой группы. К фильтрату добавляют 2 н. раствор серной кислоты, отделяют фильтрацией осадок сульфатов катионов второй группы и анализируют по схеме анализа катионов второй группы. В небольшой пробе открьшают катионы натрия и калия, предварительно осадив раствором aMivmaKa и карбоната аммония мешающие катионы. Из основной части фильтрата добавлением гидроксида натрия и пероксида водорода осаждают катионы четвертой и пятой аналитических групп. В фильтрате открьшают катионы третьей аналитической группы, а осадок обрабатывают избытком раствора аммиака. Катионы пятой группы переходят в раствор, и их анализируют по разобранной вьпие схеме. Оставшиеся в осадке катионы четвертой группы анализируют по соответствующей схеме. Затем учащийся составляет схему систематического анализа смеси катионов первой — шестой аналитических групп (схема 7). [c.104]

    РЕАКЦИИ И ХОД АНАЛИЗА КАТИОНОВ ВТОРОЙ ГРУППЫ [c.62]

    Характерные реакции и систематический ход анализа смеси катионов второй аналитической группы [c.151]

    Дробный анализ смеси катионов второй группы. Проводится в отдельных порциях раствора дробными реакциями. [c.35]

    Какие катионы составляют вторую группу 2. Какой реактив является групповым иа вторую группу 3. Каковы реакции группового реактива с катионами второй группы 4. Каков ход анализа смеси катионов второй группы 5. Как анализировать вторую группу дробным методом > Дайте схему анализа смеси катионов первой и второй группы 7. Как проводится реакция отделения  [c.37]


    Глава XII. РЕАКЦИИ И ХОД АНАЛИЗА КАТИОНОВ ВТОРОЙ ГРУППЫ [c.86]

    Глава XII. Реакции и ход анализа катионов второй группы (Ва +, Са +) [c.379]

    При изучении второй (а также И1—V) группы катионов мы встретимся с многочисленными случаями осаждения в виде каких-либо труднорастворимых соединений как отдельных ионов, так и целых групп их. Чтобы сознательно управлять этой важнейшей операцией качественного анализа, необходимо познакомиться с теорией процесса осаждения и противоположного ему процесса—растворения осадков. Поэтому в данной главе наряду с реакциями и ходом анализа катионов II группы рассматриваются также указанные вопросы теории качественного анализа. [c.120]

    Се +, но изучение качественных реакций названных элементов не предусмотрено программой аналитической химии педагогических институтов. Кроме этих катионов, амфотерностью обладают катионы Однако по ходу систематического анализа ионы свинца легче обнаруживаются в виде хлорида свинца, осаждающегося вместе с катионами второй группы. Поэтому катион отнесен ко второй группе кат онов. [c.162]

    В приведенном ниже описании рассмотрены два метода анализа, отличающиеся друг от друга способом исследования второй подгруппы IV группы. В одном из них указанная подгруппа анализируется систематически, с последовательным отделением ионов друг от друга. Наоборот, при другом, более быстром методе отделяется только ион С(1++, осаждаемый в виде Сс1(0Н)2 действием щелочи в присутствии глицерина. Все же остальные катионы второй подгруппы образуют при этом растворимые комплексы с глицерином и, таким образом, остаются в растворе, где и обнаруживаются дробными реакциями. [c.271]

    Схема анализа смеси катионов первой и второй групп (в отсутствие сульфат-, фосфат- и оксалат-ионов). 1. Открытие NH+. При любом ходе анализа смеси катионов перед добавлением реактивов, содержащих NH , проделать реакцию с отдельной пробой первоначального раствора на этот ион. В пробирку набрать 3—5 капель исследуемого раствора и прибавить к нему 2 н. раствор едкой щелочи до сильнощелочной реакции. Вдоль диаметра пробирки поместить влажную красную лакмусовую бумажку и смесь осторожно нагреть. Посинение лакмусовой бумажки — признак присутствия NH+. Можно также обнаружить NH реактивом Несслера. Для этого в пробирку налить 3—5 капель исследуемого раствора и 5—6 капель реактива Несслера. В присутствии NH+ выпадает оранжево-коричневый осадок. [c.99]

    В отличие от катионов, строго систематический анализ анионов с последовательным разделением групп и отделением каждого иона обычно не производится. Объясняется это тем, что сложные смеси анионов, для которых мог бы понадобиться систематический ход анализа, встречаются на практике редко, а в относительно простых смесях большинство анионов может быть открыто характерными реакциями из отдельных порций первоначального раствора при минимальном числе разделений, Групповые реактивы в этом случае используются, во-первых, для обнаружения соответствующих групп анионов, что помогает предварительной ориентировке и устраняет ненужную работу по поискам заведомо отсутствующих анионов, и, во-вторых, для отделения таких ионов, открытие которых из общей смеси затруднительно. [c.162]

    Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]

    Амфотерностью пользуются не только для отделения амфотерных гидроксидов, но и для проведения проверочных реакций. Например, при анализе смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп кислотно-щелочной системы вследствие заметной растворимости хлорида свинца Pb lj отделение свинца в виде хлорида будет неполным. Часть ионов свинца остается вместе с катионами третьей группы. [c.163]

    Обнаружение катионов первой группы. Фильтрат, полученный после осаждения катионов второй группы, содержит избыток соляной кислоты. Первым обнаруживают ион аммония реакцией со шелочью (см. выше, 1-я группа катионов). Для обнаружения ионов К+ и Na+ раствор выпаривают досуха, этим удаляют соляную кислоту и соли аммония. Определение заканчивают, как описано при анализе смеси катионов первой группы. [c.35]


    В качестве примера анализа систематическим методом рассмотрим обнаружение ионов Na+ сероводородным методом, в котором групповыми реагентами являются газообразный сероводород и сульфиды (ЫН4)г5 и (НН4)25 . к испытуемому раствору добавляют кислоту и пропускают сероводород. При этом осаждаются катионы четвертой и пятой групп в виде соответствующих сульфидов. Полученный осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и (ЫН4)25. В осадок переходят катионы третьей группы в вцде сульфидов и гидроксидов. Осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют кислоту до кислой реакции по лакмусу и кипятят до исчезновения запаха НгЗ. К раствору добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и (ЫН4)2СОз. В осадок выпадают катионы второй группы в виде карбонатов. Ион Mg2+ в присутствии большого избытка аммонийных солей остается в растворе. Осадок отфильтровывают. В фильтрате остаются катионы Ыа+, К+, НН и Mg2+. В полученном растворе обнаруживают ион Ма+ одной из его характерных реакций, например с помощью цинкур-анилацетата. [c.8]

    Медь, кобальт и никель являются переходными элементами первого ряда, а кадмий и ртуть составляют В подгруппу второй группы периодической системы элементов. Медь, кобальт и никель способны образовывать ионы разной степени окисления. Однако в водных растворах для меди, кобальта и никеля наиболее устойчиво двухзарядиое состояние. Анализ катионов шестой группы ведется дробным или же комбинированным путем. В последнем случае катионы Си2+ и Hg2 открываются систематическим путем, а катионы С(12+, Со " и N 2+ — дробными реакциями. [c.27]

    Отделение катионов второй группы от катионов первой группы. При полумикроанализе помещают в пробирку или стаканчик 2—3 мл анализируемого раствора, прибавляют 10—12 капель 2 н. раствора NH4 I, затем доливают раствор NH4OH до слабощелочной реакции. Смесь нагревают на водяной бане или на сетке горелки до кипения и приливают по каплям при постоянном перемешивании стеклянной палочкой раствор (NH4)2 03 в объеме, равном объему взятого для анализа раствора. Для полноты осаждения раствор с осадком подогревают [c.67]

    Второе издание руководства по качественному полумцкроанализу содержит пять глав. Первая — общая часть. В ней раскрываются способы проведения аналитических реакций, показаны условия их протекания, а также описываются оборудование и приборы для работы. В следую, щих главах дается качественный анализ катионов и анионов по аналитическим группам по кислотно - щелочной системе. [c.2]

    Хотя анионы и распределены по группам, и первая и вторая группы имеют групповые реагенты, тем не менее анионы различных групп и анионы одной и той же группы не разделяются систематически, как это возможно при анализе катионов. Поэтому хотя и осаждают анионы первой группы раствором AgNOg, а второй— растворами Ba lj и a lj, но осаждение анионов каждой группы проводят из исследуемого раствора, а не из центрифугата или фильтрата, полученного после осаждения анионов первой или второй группы. Анионы третьей группы дробными реакциями открывают также непосредственно из исследуемого раствора. [c.598]

    Подготовка центрифугата 1 к анализу на катионы первой и второй групп, к центрифугату 1 прилить по каплям концентрированный раствор НС1 до кислой реакции (проба на лакмус). Кипятить смесь до полного удаления H2S. [Проба на полноту удаления H.,S фильтровальную бумагу, на которую нанесены 2—3 капли раствора РЬ(СНзСОО)г и 2—3 капли 2 н. раствора NaOH или КОН, подержать [c.114]

    Подготовка центрифугата 1 к анализу на катионы первой и второй групп, к центрифугату 1 приливают по каплям концентриро-занный раствор НС до кислой реакции (проба на лакмус). Кипятят месь да полного удаления H2S. Проба на полноту у аления фильтровальную бумагу, на которую нанесены 2—3 капли раствора РЬ (СНзСОО) 2 и 2—3 капли 2 н. раствора NaOH или КОН, держат над кипящим раствором — бумага не должна чернеть. Если вы-ладает осадок, его следует отделить центрифугированием и отбросить. [c.151]

    Ионная хроматография. В основе метода лежит элюентное ионообменное разделение ионов на первой (разделяющей) колонке с последующим подавлением фонового сигнала элюента на второй (подавляющей) ионообменной колонке. Ионообменные колонки заполняют неподвижными фазами, содержащими ионогенные группы, способные к реакции обмена и обладающие высокой проникающей способностью. При анализе катионов колонку для разделения заполняют сульфированными катионитами низкой емкости, а подавляющую колонку — анионитом высокой емкости. В качестве элюентов используют растворы НС1 и HNO3, гидрохлорид пиридина. В качестве подвижной фазы — растворы карбоната и гидрокарбоната натрия. [c.247]

    Подготовка центрифугата 1 к анализу катионов первой и второй групп. К центрифугату 1 прилить по каплям концентрированный раствор НС1 до кислой реакции (проба на лакмус). Кипятить смесь до удаления H2S (проба на полноту удаления) фильтровальную бумагу, на которую нанесены 2—3 капли раствора РЬ(СНзСОО)2 и 2—3 капли 2 н. раствора NaOH или КОН, держать над выделяющимися парами — бумага не должна чернеть. Если вынадет осадок, отцентрифугировать и осадок отбросить. Раствор, содержащий катионы первой и второй групп, перенести в фарфоровую чашку, выпарить досуха и прокалить до удаления белого дыма, т. е. до удаления солей аммония. Когда выделение белого дыма прекратится, чашку остудить. Осадок размельчить стеклянной палочкой и растворить в 3—5 мл 2 н. раствора СН3СООН. Полученный раствор проверить на присутствие катионов первой и второй групп, как указано на стр. 99, п. 2. [c.130]

    Обнаружение аниона облегчается тем, что катион соли уже известен. Во-первых, наличие определенных катионов, согласно таблице растворимости, исключает присутствие некоторых анионов (например, хорошо растворимая соль бария исключает наличие в нейтральном водном растворе анионов SO/, SOg , S Og ", Og "). Во-вторых, при подкислении раствора в ходе анализа катионов по выделению газов можно сразу сделать предположение о присутствии в исследуемом растворе анионов S , SOg , SjOg , Og , NO . Это предположение обычно подтверждается результатами предварительных испытаний. В-третьих, если в анализируемом растворе открыты катионы тяжелых металлов, мешающие обнаружению анионов (проявляют окислительно-восстановительные свойства, образуют осадки и т. п.), исследуемое вещество кипятят с карбонатом натрия (содой). В результате анализируемые анионы остаются в растворе в виде растворимых солей натрия, а катионы тяжелых металлов выпадают в осадок. Полученный раствор, называемый содовой вытяжкой , нейтрализуют уксусной кислотой для удаления избытка карбоната натрия. Затем, с помощью групповых реактивов, определяют, к какой аналитической группе относятся присутствующие анионы и открывают их соответствующими характерными реакциями. [c.184]

    Следовало ожидать, что если олефины являются промежуточными соединениями в изучаемой реакции, то при алкилировании [1- С] бутанолом-1 и [1- С] бутеном-1 распределение радиоактивного углерода С в алкильной группе 2-фенилбутана должно быть одинаковым, поскольку в том и другом случаях образуется наиболее стабильный втор-бутил-катион. Между тем, данные радиометрического анализа показывают, что с олефином величина скелетной перегруппировки в два раза выше. Этот факт подтверждает, что величина скелетной изомеризации алкильной группы может заметно возрасти при использовании в качестве алкилирующих агентов олефинов. На основании литературных данных и приведенных выше результатов дейтерообмена при алкилировании СеОб спиртами или при алкилировании спиртами в присутствии катализатора ВРз-020 можно считать, что роль олефинов как промежуточных продуктов алкилирования возрастает при повышении температуры. [c.117]

    В новом издании сокращено изложение качественного анализа и даны более расширенно методы физико-химического анализа. Сокращения курса качественного анализа сделаны в основном за счет сокращения описания реакций некоторых ионов и хода анализа цекоторых смесей. Так, во втором издании не приведены реакции ионов стронция, кобальта, никеля и мышьяка. Не излагается ход анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп в присутствии сульфат-ионов, смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов и органических соединений. Исключен также анализ сплавов. [c.4]

    Анализ осадка 1. Промывают осадок 2 и. раствором НС1, присоединяя промывные воды к центрифугату 1. Открывают катионы подгруппы серебра (см. табл. 6, стр. 125) 4. Отделение катионов пятой и четвертой групп от катионов первой, второй и третьей групп. Центрифугат нейтрализуют аммиаком до слабокислой реакции, прибавляют 2—3 капли 3%-ного раствора Н2О2 и кипятят до полного разло- [c.147]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции и ход анализа катионов второй группы (Ва2 , Са: [c.253]    [c.165]    [c.266]    [c.266]    [c.300]    [c.257]    [c.555]    [c.392]    [c.110]    [c.153]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия -> Реакции и ход анализа катионов второй группы (Ва2 , Са




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ катионов

Анализ реакций

Реакции второй

Реакции и анализ катионов второй аналитической группы (Ва

Реакции и ход анализа катионов I группы

Реакции и ход анализа катионов второй аналитической группы jqj Общая характеристика катионов второй группы

Характерные реакции и систематический ход анализа смеси катионов второй аналитической группы

группа реакции

группы реакции с катионами II группы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте