Образование винилпирролидона

В общем виде антоцианы экстрагируют водой или спиртами. Чтобы предотвратить образование псевдооснований, экстракцию проводят в присутствии соляной или другой летучей кислоты. Классическим методом выделения антоциановых пигментов из спиртовых экстрактов является осаждение их диэтиловым эфиром или солями свинца, а также сорбция на катионитах с последующим элюированием метанолом. Однако этим методам свойственны некоторые недостатки. Поэтому ряд исследователей предпочитают выделять эти пигменты на нерастворимом поли-винилпирролидоне, образующем с фенольными гидроксильными группами сильные водородные связи [76]. Спиртовые экстракты концентрируют в вакууме или при пониженной температуре под азотом. [c.129]

К-Винилпирролидон полимеризуется радикально с образованием водорастворимых продуктов. [c.940]

Дисперсии поли(Л/ -винилпирролидона) в алифатических углеводородах обнаруживают интересный эффект при медленном прибавлении воды к перемешиваемой теплой дисперсии. В этих условиях вода равномерно адсорбируется полимером с образованием устойчивой эмульсии водного раствора полимера в углеводороде. В ходе прибавления воды уравниваются показатели преломления двух фаз и образуется прозрачная дисперсия с высоким содержанием твердых веществ. [c.239]

Кинетич. эффекты возникновения водородных связей и протонирования во многом близки к действию к-т Льюиса. Обычно наблюдаемое возрастание скоростей полимеризации и мол. массы получаемых полимеров связано как с увеличением так и с уменьшением к . Такие эффекты обнаружены, напр., при полимеризации акриламида, N-винилпирролидона, 2-метил-5-винилпи-ридина, метилметакрилата в протонодонорных средах. Предельный случай комплексообразования этого типа — образование солеподобных связей. При этом оказывается, что 2 и feg зависят от состояния ионогенных групп в мономере и радикале и изменяются с диэлектрической проницаемостью растворителя, ионной силой раствора и др. [c.135]

Если образование устойчивых 6- или 5-членных циклов невозможно, анхимерное содействие не реализуется. Поэтому при гидролизе поли-]Ч-винилпирролидона образующиеся в ходе П. п. карбоксильные группы но ускоряют реакцию непрореагировавших соседних звеньев. Не наблюдается ускорение реакции и при гидролизе сополимера этилакрилата с бутадиеном, где образующиеся карбоксильные группы отделены от эфирных звеньями бутадиена (тогда как гидролиз гомополимера этилакрилата протекает с ускорением). Обнаружены также ускоряющие эффекты соседних гидроксильных групп в гидролизе поливинилацетата и поливинилацеталя. [c.437]

Природа реакционной среды в ряде случаев оказывает существенное влияние на радикальную С. Различают специфически активные и неактивные среды. Первые содержат вещества, образующие с реагентами комплексы посредством слабых химич. связей. Взаимодействие может происходить с участием как функциональных групп мономеров, так и непосредственно реакционных центров. Хорошо изучены эффекты, связанные с образованием донорно-акцепторных связей. Как правило, существенные изменения в составе сополимера наблюдаются в том случае, когда атом или группа реагента, участвующие в образовании такой связи, сопряжены с реакционными центрами. Эффекты имеют преимущественно внутримолекулярную природу, т. е. обусловлены перераспределением я-электронной плотности мономера или радикала в комплексе. Так, к значительным изменениям в составе сополимеров и величинах г , г2 приводит образование водородной связи с растворителями таких мономеров, как акриловая или метакриловая к-ты акрил- или метакриламид, винилпиридины, N-винилпирролидон, N-винил-карбазол. [c.227]

Изучение тройной сополимеризации в таких системах, как ММА—МА—К-винилпирролидон, циклопропен— АН—ЗОа, стирол—МА—ЗОа, подтверждает предположение о том, что альтернантную сополимеризацию можно рассматривать как гомополимеризацию (или поликонденсацию) комплекса, образованного молекулами мономера. [c.196]

Даже введение карбонильной группы с образованием а-пирро-лидона (лактама т-аминомасляной кислоты) недостаточно для заметного снижения электронной плотности на азоте. В связи с этим винильная группа в Ы-винилпирролидоне не способна к восстановлению на ртутном капельном электроде. [c.209]

Образование и очистка сточных вод производства сополимера винилацетата с /У-винилпирролидоном [c.41]

Цветные компоненты могут быть химически связаны с полимерной составляющей эмульсионного слоя, например полимерными ацеталями [36], эфирами [37], стиролом [38], с образованием недиффундирующих модификаций. Сопряженная система молекулы должна быть инертна к окислению, а реакционный центр должен оставаться доступным в процессе образования красителя. В практике можно использовать также сополимеры виниловых эфиров с этиленом [39] или малеиновой кислотой [40], малеинового ангидрида с Л -винилпирролидоном [41] или стиролом [42]. [c.336]

При действии небольших количеств концентрированной серной кислоты наблюдается полимеризация N-винилпирролидона с образованием смеси олигомеров 18]. Реакцию проводят в растворе (бензол, толуол, эфир, метиленхлорид, трихлорэтилен) или без применения растворителей. К катализатору можно добавлять уксусную кислоту или уксусный ангидрид. Температура процесса от 10 до 100° С, предпочтительно в пределах от 20 до 60 С. [c.50]

Концентрированная азотная кислота действует на винилпирролидон так же, как и серная. Фосфорная и уксусная кислоты не вызывают ни димеризации, ни образования олигомеров. [c.50]

Была изучена возможность образования структурированных полимерных систем в водной среде для амфифильных полимеров N-винилпирролидона с различной мoJJeкyляpнoй массой Методом динамического светорассеяния были рассчетаны средние радиусы полученных частиц при различных концентрациях полимера [c.78]

Поли-Н-винилпирролидон (59) нащел применение в качестве плазмозаменителя крови, для выведения токсических веществ из организма и пролонгирования действия лекарств (за счет образования комплексов с биологически активными веществами). Его получают в промышленности винилированием пирролидона (50) ацетиленом [c.96]

Проведение реакции а-пирролидона с ацетиленом при атмосферном давлении с удалением паров N-винилпирролидона по мере Г0 образования описано в бельгийском патенте [48]. В качестве катализаторов рекомендуют использовать едкий натр, едкое кали, рмид натрия, метилат натрия, натрийпирролидон. Температура процесса от 90 до 300 С, продолжительность 27 час. [c.17]

Возможна, однако, и другая схема реакции а-пирролидона с ацетиленом. На основании спектральных исследований а-пирролидона, его металлических производных, К-винилпирролидона сернистых аналогов перечисленных веществ, а также отдельных проб, взятых в ходе проведения реакции, Родионов, Заруцкий, Родионова и Сидельковская высказали предположение о молекулярном механизме через промежуточное образование комплекса а-пирролидона с его калиевой (натриевой) солью и ацетиленом СН- -СН2 СНг-ОНз 11 11 СН-2 0=0.....н +К СН2 С=0.....и [c.19]

Димериз ция. При действии на N-винилпирролидон неб пшх количеств сильных кислот имеет место его димериза Так, при пропускании в течение нескольких секунд сухого ристого водорода через N-винилпирролидон происходит экз< мическая реакция с образованием димера [3, 5, 6]. Строение i соединения подтверждено ИК-спектром. Наличие двойной с установлено в результате каталитического гидрирования ди в присутствии окиси платины и окисления его трехокисью х в растворе серной кислоты до а-(1-пирролидонил)пропион кислоты. [c.48]

Описано присоединение первичных амидов к двойной с N-винилпирролидона с образованием N-l-(N-пиppoлидoв этиламидов [17]. [c.54]

Зависимость скорости полимеризации и величины К от концентрации мономера в растворе носит необычный характер (рис, 9). Скорость процесса сначала растет (до содержания мономера около 30%), затем в пределах концентрации N-винилпир-ролпдона от 30 до 60% остается практически постоянной и на кривой появляется плато, а при концентрации выше 60% скорость быстро падает. Со 100%-ным N-винилпирролидоном, так же как и в растворе, содержанием незначительное количество мономера, Полимеризация практически не идет. Такое поведение N-винилпирролидона, по-видимому, связано с наличием сильного взаимодействия между мономером и растворителем (в данном случае — водой). Не исключается возможность образования гидратированной формы N-винилпирролидона [27]. [c.65]

При полимеризации N-винилпирролидона в присутствии кон-ентрированных минеральных кислот — соляной, серной, азот-ой — происходит образование смеси олигомеров, основной уставной частью которой является димер [45, 46]. [c.78]

Найдено [42], что полиакриловая и полиметакриловая кислоты, сополимеры М-винилпирролидона с кротоновой кислотой и с малеиновым ангидридом, а также поливинилсульфат индуцируют после их внутривенного введения мышам образование интерферона в крови и антивирусную активность. В эксперименте [43] с целью определения индукции интерферона в крови животных сополимер ДИВЭМА (фурановая модификация) вводили внутрибрю-шинно, подкожно, перорально в дозах от 3 до 400 мг/кг. На рис. 3 показано, что вне зависимости от способов введения, интерферон в крови мышей начинал проявляться через 6-12 часов и достигал максимума к 24 часам, после чего уровень его постепенно снижался и не тестировался через 48 часов при подкожном введении, а при пероральном и внутрибрюшинном введении, соответственно, на 4-ые и 5-ые сутки. [c.173]

Новым материалом для обессоливания компонентов нуклеиновых кислот является гель поли-Ы-винилпирролидона, с которого компоненты нуклеиновых кислот элюируются водой [28] в следующем порядке нуклеотиды, нуклеозиды, пиримидины, пурины [29]. Хроматографическая-подвижность нуклеозидов и оснований в геле поли-М-винилпирролидона, а также в биогеле падает вследствие образования водородных связей с матрицей [30]. Хлориды лития и натрия можно легко отделить от любых компонентов нуклеиновых кислот, но сульфат аммония элюи- [c.38]

Так, Ушаков 07 предложил модифицировать некоторые лекарственные препараты присоединением их к синтетическим полимерам— кровезаменителям. Для этой цели были синтезированы сополимеры винилпирролидона и винилового спирта с кротоновой кислотой, метилолкротонамидом, виниламином и к ним присоединены лекарственные вещества создавались препараты с пролонгирующим лечебным действием для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, туберкулеза, опухолевых образований и т. д. 508-1511 Лечебным действием обладают также сополимеры винилпирролидона с лекарственными веществами, в структуру которых включены ненасыщенные группы Известны продукты присоединения сополимера винилпирролидона с акриловой кислотой с некоторыми физиологически или тера- [c.747]

Образование виниллактама происходит путем присоединения к ацетилену аниона соли-катализатора, поскольку нри винилировании пиперидона над катализатором калийпирролидон/окись алюминия вначале образуется винилпирролидон. [c.265]

Представляющие интерес для фармакологии полимеры были получены при использовании производных кротоновой кислоты С этой целью были синтезированы метилолкротонамид и продукт его конденсации с амидом галловой кислоты. Эти мономеры по радикальному механизму сополимеризуются с винилпирролидоном (структуры I и II) с образованием сополимеров, растворимых в воде и спиртах. [c.316]

Полимеры антнсклерозного действия были получены соноли-меризацией винилолеата с винилпирролидоном. Полимер, содержащий 10 вес. % винилолеата, растворяется в воде с образованием стабильных растворов. Предварительные опыты на кроликах показали, что введение растворов сополимера в кровь вызывает снижение содержания холестерина в крови и частичное растворение холестериновых бляшек на стенках кровеносных сосудов. [c.317]

Как видно из данных, приведенных в табл. 2, растворимость ацетилена в Ы-винилпирролидоне выше, чем в а-пирролидоне. Графически по зависимости логарифма коэффициента распределения от 1/Т рассчитаны теплоты растворения ацетилена в а-пирролидоне и Ы-вннилпирролидоне (рис. 1). Экспериментальные данные по растворимости ацетилена использованы для расчета некоторых термодинамических параметров. Численные значения АНя, АРв, АЗд и энергии водородной связи АЕ, приведены в табл. 3. Энергия водородной связи вычислена из предположения, что образующийся комплекс ацетилена с растворителем имеет состав 2 1, а теплота образования водородной связи является разностью между теплотой растворения ацетилена в исследуемом растворителе и в изооктане (1,57 ккалЫоль). Такой подход к определению теплоты образования водородной связи принят в известной работе [6]. При этом энергия водородной связи [c.157]

Сополимеры метакрилатов, фумараты. Сополимеризацией алкиловых эфиров метакриловой кислоты (алкильный радикал с 12—20 атомами углерода) с диэтиламиноэтилметакрилатом (9 1), N-винилпирролидоном, N-винилпиридином или 2-гидр-оксиэтилметакрилатом получают беззольные диспергирующие присадки, в которых полярные группы распределены по всей молекуле полимера. Их отличие от производных алкилянтарной кислоты заключается в том, что они одновременно улучшают индекс вязкости масла [9.120—9.122]. Деструкция под действием сдвига возможна, если средние молекулярные массы этих сополимеров слишком высоки (до 500 ООО), поэтому предпочтительной является молекулярная масса ниже 100 ООО с предельно узким диапазоном распределения молекулярных масс. Моющие присадки этих типов обладают хорошими диспергирующими свойствами в умеренно нагруженных карбюраторных двигателях, но в высоконагруженных дизельных двигателях они проявляют склонность к образованию лакообразных отложений. [c.212]

В промышленном масштабе N-винилпирролидон получают впнилирова-пием а-пирролидона в соответствующих условиях, обеспечивающих гладкое течение процесса. Так, например, необходимо работать в абсолютно безводной среде, поскольку в присутствии воды и при повышенной температуре, при которой осуществляется винилирование, преимущественно происходит омыление а-пирролидона с образованием щелочной соли у-аминомасляной кислоты. Так как вода выделяется при реакции едкого кали с а-пирролидоном, то оба эти вещества предварительно смешивают при температуре 30— 40 С в отдельном аппарате, снабженном мешалкой, и отгоняют реакционную воду в вакууме. Отгонку воды ведут до тех пор, пока вместе с ней в приемник не перейдет 15% пирролидона, взятого в реакцию. Остаток, представляюпщй [c.15]

Вследствие способности аллильной группировки к образованию неактивного радикала N-аллилпирролидон с большим трудом вступает в реакцию полимеризации и сополимеризацин. Это свойство было использовано для регулирования молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимеров N-винилпирролидона путем проведения полимеризации последнего в присутствии N-аллилпирролидона [86]. [c.27]

Как отмечалось, при пропускании незначительного количества сухого хлористого водорода через N-винилпирролидон образуется его димер. При взаимодействии N-винилпирролидона и хлористого водорода, взятых в эквимолекулярных количествах, имеет место присоединение хлористого водорода с образованием неустойчивых аддуктов [9]. Уже через 2—3 часа аддукты практически полностью разлагаются на ацетальдегид, а-пирролидон и хлористый водород, при этом наблюдается также образование смолы. Такой распад ускоряется нагреванием, действием влаги воздуха или спирта. а-Пирролидон и хлористый водород образуют при этом кристаллические хлоргидраты. Попытка установить строение продукта реакции N-винилнирролидона с хлористым водородом химическим путем не увенчалась успехом. Спектроскопическое исследование не могло быть проведено из-за большой флуоресценции анализируемых растворов. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология