Присоединение к ацетилену солей ртути

Присоединение воды к ацетилену может протекать и в газовой фазе в присутствии катализаторов (фосфорная кислота, окись кадмия) при 380 °С, однако конверсия в уксусный альдегид при этом невелика на всех современных промышленных установках гидратацию проводят в жидкой фазе в присутствии солей ртути (хлорида, [c.202]

М. Г. Кучеров [4] в 1881 г. открыл реакцию присоединения воды к ацетилену и его гомологам с помощью солей ртути. [c.4]

Для промышленного получения ацетальдегида применяются два способа. По одному из них исходным веществом является этиловый спирт, который окисляют в ацетальдегид бихроматом, и серной кислотой или, еще лучше, воздухом в присутствии нагретых металлов (меднохромовый катализатор). Однако основным способом получения ацетальдегида является присоединение воды к ацетилену (стр. 80) в присутствии солей ртути. [c.213]

Уксусный альдегид, или ацетальдегид, СНз-СН = 0. Легко кипящая бесцветная жидкость (темп. кип. 21 °С), с характерным запахом прелых яблок, хорошо растворима в воде. В промышленности получается присоединением воды к ацетилену в присутствии солей ртути (П) в качестве катализатора [c.575]

Синтез ацетальдегида, имеющий промышленное значение, заключается в присоединении воды к ацетилену в присутствии солей ртути (II) по реакции Кучерова [c.168]

Присоединение элементов воды к ацетилену и его гомологам происходит под действием солей ртути при этом образуются уксусный альдегид (для самого ацетилена) или кетоны (для гомологов ацетилена). [c.564]

Чрезвычайно важное техническое значение для получения альдегидов имеет также реакция М. Г. Кучерова—присоединение воды к ацетилену и его гомологам в присутствии солей ртути (играющих роль катализатора) [c.89]

Простые и сложные виниловые эфиры, как уже упоминалось (см. стр. 281), получаются в промышленном масштабе присоединением К ацетилену спиртов (в присутствии КОН) и карбоновых кислот [в присутствии солей ртути (И), кадмия, цинка] [c.310]

Присоединение воды к ацетилену в присутствии в качестве катализатора солей ртути приводит к ацетальдегиду — промышленно важному полупродукту гидратация моно- и дизамещенных ацетиленов дает кетоны. Карбоновые кислоты также присоединяются к ацетиленам в условиях катализа ионами ртути, а образующиеся ацетаты енолов легко гидролизуются в соответствующие кетоны [187]. [c.263]

Таким образом, виниловые эфиры могут быть приготовлены не только присоединением спиртов к ацетилену (см. разд. 1.4.3). Важно отметить, что винилалкиловые эфиры в отличие от диалкиловых легко гидролизуются в кислой среде. Это иногда используют для синтеза ацетальдегида и, следовательно, уксусной кислоты, свободных от примеси токсичных солей ртути, что весьма важно, так как уксус является не только техническим, но и пищевым продуктом. [c.208]

С добавкой HgO или соли ртути фтористый бор или его эфират при температуре 20° С катализирует также присоединение к ацетилену кислот [199, 218—221]. [c.119]

Для ацетиленида меди (а также серебра) очень специфично присоединение ацетилена по С=0-связи карбонильных соединений с образованием ацетиленовых спиртов [687—697, 1177]. Ацетилен выступает здесь в качестве донора водорода, который присоединяется к кислороду карбонильной группы, в то время как к ее углеродному атому присоединяется этинильный остаток —С=СН (реакции этинилирования). Родственным процессом является димеризация (тримеризация) ацетилена [624—629], легко протекающая при низких температурах в растворах хлоридных комплексов одновалентной меди. Соединения меди являются, вероятно, наиболее активными катализаторами реакций этинилирования. Соли серебра ускоряют присоединение перекиси водорода к аллиловому спирту, значительно уступая по активности солям ртути, железа и вольфрамовой кислоте [951]. [c.1219]

Реакция протекает через стадию образования продукта присоединения соли ртути к ацетилену. Этот продукт разлагается в сернокислотной среде, образуя ацетальдегид. [c.172]

Специальный метод синтеза ацетальдегида, который приобрел значение для промышленного производства этого вещества, состоит в присоединении воды к ацетилену в присутствии солей ртути (Кучеров 1881) [c.348]

Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при каталитическом действии солей ртути, была открыта русским ученым М. Г. Кучеровым и обычно называется его именем. Реакция имеет большое практическое значение, так как уксусный альдегид в огромных количествах применяется в технике для получения уксусной кислоты, этилового спирта и ряда других веществ. [c.101]

Строение продуктов присоединения солей ртути к ацетилену исследовано в работах А. Н. Несмеянова [59]. [c.610]

Поэтому поливиниловый спирт получают не из мономера, а омылением полимера сложного эфира винилового спирта, который является вполне стабильным. Из сложных эфиров винилового спирта наиболее доступен винилацетат, получаемый присоединением уксусной кислоты к ацетилену в присутствии катализаторов (солей ртути) [c.233]

Процесс протекает в присутствии разбавленных кислот под влиянием катализаторов-солей ртути, серебра, меди, кадмия или цинка и напоминает образование ацетальдегида (присоединение НгО к ацетилену)К [c.164]

Из всех реакций присоединения ацетиленов особый интерес представляет присоединение воды. Гидратация катализируется солями двухвалентной ртути и приводит сначала к образованию енола (ненасыщенного спирта, у которого гидроксильная группа связана непосредственно с ненасыщенным углеродным [c.54]

Винилацетат, или виниловый эфир уксусной кислоты, образуется при присоединении уксусной кислоты к ацетилену под влиянием катализаторов, например солей ртути. Он получается также при производстве винилитов (искусственных смол) и может существовать как примесь к этиленхлоргидрину. [c.145]

Однако с хорошими выходами и в технически осуществимой форме присоединение воды к ацетилену происходит лишь в присутствии солей ртути в качестве катализатора [реакция Кучерова]. Условия этого процесса могут довольно сильно меняться например, по одному методу (Грюнштейна) ацетилен пропускают при температуре ниже 50° через раствор окиси р1гути в концентрированной серной кислоте, по другому методу для улавливания газа применяют раствор окиси ртути в горячей серной кислоте, концентрация которой не превышает б7о. [c.80]

Присоединение воды к ацетиленам в присутствии концентрированной серной кислоты проходит значительно труднее. Алкилацетн-лены образуют в этом случае соответствующие кетоны только при нагревании. Реакция ускоряется при добавке в реакционную смесь солей ртути (обычно сульфат или ацетат, реакция Кучерова М. Г.) При гидратации ацетилена получается уксусный альдегид, терминальные алкил- и арилацетилены в этих условиях образуют только соответствующие метилалкил(арил)кетоны [c.119]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

Присоединение воды протекает в присутствии солей ртути (И) — НёЗО , Hg (ЫОз)2 — с образованием уксусного альдегида (при обычных условиях ацетилен с водой не взаимодействует) [c.294]

Одним из основных промышленных способов получения ВФ является газофазное гидрофторирование ацетилена. Катализаторы для этого способа получают на основе уАЬОз, А1Рз и солей ртути. По данным [30] наибольшей активностью и устойчивостью обладают катализаторы, полученные обработкой у-АЬОз фтористым водородом. Гидрофторирование рекомендуется проводить при температуре около 300°С. Показано, что реакция присоединения НР к ацетилену с получением ВФ необратима вплоть до 300—320°С, а реакция присоединения НР с образованием 1,1-дифторэтана обратима при температуре выше 220—250 °С. [c.12]

Подобно солям ртути, галогениды меди ускоряют присоединение ароматических аминов к ацетилену или его производным с образованием диэтилиденовых оснований [669—674]. [c.1219]

При присоединении воды, что может быть осуществлено в сернокислой среде и особенно легко в присутствии солей ртути [13, 14], из однозамещенных ацетиленов получаются метилкетоны, т. е. водород присоединяется к тому атому углерода, у которого уже имеется водород (М. Г. Кучеров) [c.403]

Каталитическое действие солей ртути и меди на реакцию гидрохлорирования объясняют по-разному. Согласно одному из предложенных механизмов, сулема дает с ацетиленом продукт присоединения, называемый соединением Бигинелли. Чередующимися процессами образования и разложения этого соединения под влиянием кислоты можно объяснить появление хлористого винила [c.193]

Винилацетат может быть получен присоединением уксусной кислоты к ацетилену в присутствии солей ртути при 40—50°. При этом необходимо возможно скорее удалять образовавшийся ацетат из жидкой реакционной смеси. Катализатор готовят смешением SO3 с ледяной уксусной кислотой (ацетосерная кислота) и растворением ртути в этой смеси. Однако метод получения винилацетата с применением ацетосерной кислоты до сих пор еще не г еализован в промышленности. В жидкой фазе в качестве катализатора можно применять также трехфтористый бор или фосфат ртути. [c.195]

Уксусновиниловый эфир, или винилацетат, получается присоединением уксусной кислоты к ацетилену под влиянием катализаторов, например солей ртути [c.390]

Ряд важнейших химич. процессов катализируется солями ртути, причем промежуточно образуются Р. с. Присоединение воды к ацетилену Кучерова реакция) происходит в присутствии сернокислой ртути. Промежуточпо образующееся квазикомплексное соединение гидролизуется в кислой среде с образованием ацетальдегида [c.356]

Реакции с углеводородами. Образование связи углерод — металл в результате реакции соединений, имеющих металл-кис-лородную связь, с углеводородами, по-видимому, играет важную роль только при синтезе ртутьорганических соединений. Известны два типа этих имеющих практическое значение реакций. К первому типу относятся реакции присоединения к олефинам или ацетиленам ртутных солей кислородсодержащих кислот или основных солей ртути. К числу солей ртути, вступающих в эту реакцию, относятся ацетат ртути и основной хлорид ртути (H6Hg l). Так как ацилокси- или гидроксигруппа в процессе присоединения фиксируется у одного атома углерода двойной связи, а металл — у другого, в результате реакции образуются замещенные алкильные производные металлов. [c.73]

Винилирование уксусной кислоты ацетиленом основано на открытии М. Г. Кучеровым ката.питического действия солей ртути на гидратацию ацетилена, что способствовало осуществлению реакции присоединения к ацетилену спиртов и карбоновых кислот [c.164]

Полярное присоединение воды к неполярным ненасыщенным молекулам типа К—или КСН—СНВ катализируется электрофиль-ными ионами- металлов или кислотами Льюиса. Так, соли ртути хорошо известны как катализаторы гищ)атации и гидрохлорирования ацетиленов. Вчхмггнр, при этом офазуется промежуточный меркуриниевый ион [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология