Поливинилхлорид и поливинилиденхлорид

Инфракрасные спектры поглощения поливинилхлорида и поливинилиденхлорида сильно отличаются друг от друга и от спектров исходных мономеров они отличаются также от спектров хлорированного полиэтилена даже в случае одинакового процентного содержания хлора. [c.91]

Для таких крупнотоннажных галогенсодержащих полимеров, как поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, проблемы стабилизации против термической деструкции [c.33]

Благодаря своему строению пентон чрезвычайно устойчив к нагреванию и может перерабатываться при 285° без отщепления хлористого водорода, т. е. при температурах, вызывающих разрушение поливинилхлорида и поливинилиденхлорида. Санди- [c.78]

Из последних достижений обращают на себя внимание методы получения микросфер, содержащих инертные газы, например азот [49] и низкокипящие жидкости, в том числе и фреоны. В частности, в патентной литературе описаны способы получения микросфер на основе поливинилхлорида и поливинилиденхлорида, содержащих изобутан [83, ПО] и четыреххлористый углерод [82] на основе полиметилметакрилата, содержащих неопентан [104]. Для изготовления синтактных материалов применяются и микросферы, содержащие внутри жидкие вещества — красители [113, 119] и масла [113]. Во многих странах налажен промышленный выпуск микросфер из кварца [36—42]. В частности, в США изготавливаются микросферы марки Q-Gel, имеющие плотность 300 кг/м , насыпную плотность — до 100 кг/м и средний диаметр 75 мкм [36], отличающиеся высокой механической прочностью и низкой стоимостью. При изготовлении СП применяются микросферы на основе металлов [37], а также оксидов [15, 37] и солей [18] металлов. [c.166]

Результаты в случае поливинилхлорида и поливинилиденхлорида несколько неясны. Некоторые авторы [52] относят их к деструктирующим полимерам, другие [17] считают, что они, по-видимому, сшиваются. Весьма вероятно, что преобладающим эффектом является выделение хлористого водорода с образованием двойных связей и небольшого числа сшивок. Образование большого числа ненасыщенных связей может привести к смягчению полимера, несмотря на образование сшивок. [c.358]

Машины непрерывной сварки применяются для изготовления упаковочного материала из полиэтилена, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида и т. п. [c.592]

Высокочастотный метод сварки применяется для изделий из ацетата целлюлозы, пропионата целлюлозы, ацетобутирата це-люлозы, полиамидов, полиметилметакрилата, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида. Этот список далеко не полный, но он охватывает наиболее важные материалы, которые в больших количествах свариваются токами высокой частоты. Одним из примеров использования высокочастотной сварки может быть изготовление плащей и накидок из поливинилхлоридной пленки. Токи высокой частоты непригодны для сварки полиэтилена и полистирола—неполярных полимеров с очень низкими факторами потерь (порядка 10— ). [c.594]

Идентификация пленок из поливинилхлорида и поливинилиденхлорида. Берут небольшие образцы пленок, немного нагревают их в 5 см пиридина, затем добавляют 0,5 см спиртового раствора КОН. При этом п.пенки, которые содержат поливинилхлорид или поливинилиденхлорид, приобретают коричневую окраску, через некоторое время появляется осадок темно-коричневого цвета. [c.138]

Важнейшими продуктами этого типа являются поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, поли-2-хлорбутадиен, политетрафторэтилен и по-лихлортрифторэтилен. [c.939]

С другой стороны, большое число различных групп заместителей в цепи приводит к беспорядочности, и цепи не могут легко укладываться вместе. В этом случае они поддаются действию растворителей и в результате получаются более растворимые смолы. Например, поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, по существу, нерастворимы в метилкетонах, однако их сополимеры с равной длиной цепи могут полностью растворяться. [c.158]

В качестве хлорсодержащих полимеров как добавок в прядильный раствор предлагают [46] поливинилхлорид и поливинилиденхлорид с трехокисью сурьмы. Ввиду того, что ЗЬгОз коагулирует вискозу, указанные вещества рекомендуют вводить в медноаммиачные прядильные растворы. [c.359]

В начале книги дан краткий исторический очерк возникновения и развития промышленности синтетических волокон. Затем рассматриваются вопросы кинетики реакций полимеризации и условия ее проведения способы получения волокнообразующих виниловых полимеров полиэтилена, полиакрилонитрила, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида вопросы реакции поликонденсации и получения конденсационных полимеров полиамидов, полиэфиров и полиуретанов приведены схемы производства исходного сырья для важнейших полиамидов рассмотрены физические и физикохимические свойства линейных полимеров и их зависимость от строения макромолекул, основные технологические методы формования синтетических волокон из расплава, мокрое и сухое прядение дана подробная характеристика свойств полиамидных, полиэфирных, виниловых, в, том числе акриловых, волокон, описано поведение этих волокон при переработке в ткань, условия последующей обработки и применение. В конце книги дан обзор методов крашения искусственных волокон. [c.4]

Эффективный светостабилизатор жесткого и пластифицированного поливинилхлоридов и поливинилиденхлорида, полиолефинов, полистирола, поверхностных покрытий на основе полиэфиров, полиуретанов, полиамидных смол и нитроцеллюлозных лаков. Светостабилизатор полиамидных и полиолефиновых волокон. Характеризуется хорошей совместимостью с полимерами, слабо окрашивает композиции. Дозировка 0,1— 1,0%. [c.119]

Природные смолы виниловые полимеры (поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полистирол) феноло-формальдегидные и мочевино-формальдегидные смолы полиэфиры этилцеллюлоза [c.142]

Из полипропилена с содержанием хлора более 20% в результате реакции с окислами магния, свинца, цинка получают стойкие к действию озона эластомеры [36, 41, 49, 50]. Хлорирование поверхности изделий из полипропилена повышает их восприимчивость к красителям, печатным краскам, клеям, фотоэмульсиям [51, 54]. Хлорированный полипропилен можно использовать для склеивания различных материалов, в частности поливинилхлорида и поливинилиденхлорида [55]. [c.89]

ВОЛОКНА из ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА и ПОЛИВИНИЛИДЕНХЛОРИДА [24а] [c.423]

Получение тонких термопластичных пленок экструзией с раздувом находит широкое применение при переработке полимеров. Этим методом за рубежом производят большую часть пленок из полиоле-финов, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида. Этим способом получают рукавные двухосно-ориентированные ПВХ пленки, физикомеханические характеристики которых превосходят показатели плоских пленок [7,8], [c.242]

Аминотетразол и его ацильные производные защищают поливинилхлорид и поливинилиденхлорид от обесцвечивания, происходящего под действием света, нагревания или выветривания [346]. Диазоаминотетразол служит катализатором полимеризации акрилонитрила в растворах тиоцианатов [347]. [c.80]

Поливинилхлорид и поливинилиденхлорид [19]. В технике полимеризация винилхлорида обычно проводится в суспензии или эмульсии под давлением 4—12 атм при 30—70°С в автоклавах или непрерывным методом в башнях. Инициаторами служат различные перекиси. Суспензионный метод, который в настоящее время обеспечивает до 807о мирового производства поливинилхлорида, дает малоразветвленный полимер со сравнительно узким молекулярномассовым распределением и весьма незначительным содержанием примесей. Полученный эмульсионным влетодом синтетический латекс можно подвергать коагуляции (при этом полимер выделяется в виде тонкодисперсного белого порошка с пл. 1,4 г/см ) или непосредственно использовать его для пропитки и поверхностной отделки ткани, кожи или бумаги, а также для производства латексных красок, не требующих специальных растворителей. [c.291]

Пентапласт содержит 45,5% хлора, что придает ему способность, к самозатуханию. Связь хлорметильных групп с атомом углерода, не имеющим атомов водорода, обеспечивает сравнительную высокую термостабильность полимера. Хлористый водород не отщепляется вплоть до 280 С. Этим пеитапласт выгодно отличается от других хлорсодержащих полимеров, например от поливинилхлорида и поливинилиденхлорида, температура разложения которых близка к температуре переработки (около 170°С). [c.268]

I J с водой (f, 64 "С 6% HjO) i. . -20 С, т-ра самовоспламенения 250 С, КПВ 1,84—11,8%. Окисл. воздухом (кат.— Со) до v-бутиролактона, при взаимод. с КНз и H2S (кат.— АЬОз) образуются соотв. пирролидин и тиофен. При действии на Т. галогеноводородов, ангидридов и галогенангидридов к-т происходит раскрытие цикла. Получ. гидрированием при 80—140 С фурана (кат.— Ni, Os или Pd). Р-ритель, напр, для поливинилхлорида и поливинилиденхлорида продукты гомо- и сополимеризацин. Т.— сырье для получ. уретановых эластомеров. [c.571]

Распад боковых групп. До сих пор мы рассматривали полимеры, распад которых происходит через разрыв связей остова или главных связей цепи. Другая группа полимеров реагирует с разрывом связей у боковых групп с образовапием небольших молекул и углистого остатка (кокса). Выше было отмечено, что такая реакция происходит в случае полимеров тетрафторэтилена. Имеются и другие простые системы, которые разлагаются таким образом сюда относятся полимеры хлористого винила, хлористого винилидена и винилацетата. В случае поливинилхлорида и поливинилиденхлорида [319] носле удаления начальной молекулы НС1 в цепи остаются двойная связь и атомы хлора, находящиеся в аллильном положении по отношению к ней. Такие атомы хлора примерно в 10 раза чувствительнее к атаке. Отсюда заключаем, что последующие молекулы НС1 легко отщепляются от атомов углерода, примыкающих к двойным связям. Это при- [c.291]

На основании этого поливинилхлорид и поливинилиденхлорид должны сшиваться с выделением хлористого водорода, хотя основной реакцией может быть образование двойных связей. В общем считается, что причной низкой сопротивляемости фторсодержащих полимеров действию ионизирующей радиации является резкое изменение их физических свойств при облучении. Однако последнее относится только к тетрафторэтилену другие фторпо-лимеры (например политрифторхлорэтилен) в этом отношении менее восприимчивы. Отсюда видно, что восприимчивость политетрафторэтилена к радиации не является следствием огромного числа химических актов расщепления под действием облучения, а происходит в результате большего влияния изменения размеров молекулы на физические свойства. Что касается физических свойств, то в этом отношении нанравление действия реакции, т. е. увеличение или уменьшение размеров молекулы, мон<ет быть [c.300]

Наилучшим материалом для изготовления труб оказалась акрилонитриловая сополимерная композиция, известная в СССР как сополимер СНП, а в США как Кароластик . Этот сополимер наряду с редким сочетанием твердости и ударной вязкости обладает высокой химической стойкостью. Для стыкования достаточно жестких труб используются нарезные или безрезьбовые фитинги из поливинилхлорида и поливинилиденхлорида, а также сварка. [c.65]

Часто пытаются сравнить диэлектрические свойства различных поливинилгалогенов [72] поливинилфторида, поливинилиденфторида, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида. Такие сравнения законны только в том случае, если все свойства различных образцов пронормированы относительно величины плотности, степени кристалличности и разницы между температурой опыта и Гg и/или Т . [c.403]

Чтобы получить иониты, необходимо создать трехмерный каркас, для построения которого требуется определенное количество инертного (с точки зрения ионообменной активности) органического вещества. Чем больше введено такого материала, тем меньше величина обменной емкости ионита. Поэтому в синтезе ионитов для достижения максимальной емкости необходимо стремиться к построению макромолекул из мономеров с минимальным молекулярным весом. Однако встретившиеся кл практике трудности введения активных групп не позволили решить эту задачу на основе таких относительно простых соединений, как поливинилхлорид, поливинплиденхлорид, полиэтиле]Ь и т. д. Поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, содержаЩ] с значительный процент хлора, которьп легко может быть заме иен на ионогенные группы, привлек наше в шмание еще в 1946 г. На их основе удалось получить сильнокислотный катионит, слабоосновные (АН-4 и АН-7) и сильноосновиые (ЛВ-5) аниониты. Однако синтезированные аниониты обладают чрезмерной набухаемостью и пониженной стойкостью. [c.53]

Дибутилоловолаурат и дибутилолово-2-этилкапронат представляют интерес как катализаторы при получении пенополиуретана. Эти соединения в настоящее время производятся в ограниченном количестве, однако они являются более эффективными, чем широко применяемые олеат и каприлат олова при этом достаточно одной шестой от обычно используемого количества катализатора. Образующиеся пены имеют более тонкую структуру, но при повышенных температурах происходит более быстрое разрушение пен. Основное использование в настоящее время эти соединения находят как стабилизаторы поливинилхлорида и поливинилиденхлорида их эффективность основана на способности связывать хлористоводородную кислоту, образующуюся при деструкции полимеров. Имеется обзор по вопросам, связанным с использованием различных оловоорганических соединений в качестве стабилизаторов виниловых полимеров . [c.115]

Ряд полимеров под воздействием повышенной температуры претерпевает деструкцию, сопровождающуюся отщеплением боковых заместителей, в основной же цепи разрыва связей не происходит. При нагревании таких полимеров часто образуются более термостойкие продукты. Например, при температурах выше 100 X поливинилхлорид и поливинилиденхлорид отщепляют хлористый водород [158, с. 60], из поли-трет-бутилметакрилата выделяется изобутилен, а в полимерной цепи образуются звенья метакриловой кислоты [157, с. 16]. [c.161]

Поливинилхлорид и поливинилиденхлорид. Процессам получения и свойствам, в том числе термической и термоокислительной стабильности, поливинилхлорида и поливи-нилиденхлорида посвящено значительное число работ [3, 15], что связано как с практической важностью этих полимеров, так и необходимостью поиска путей их стабилизации. [c.31]

Следовательно, работа адгезии жидкости к поверхностп твердого тела в зависимости от 7 изменяется по кривой с максимумом [124]. Экспериментальная проверка [124] подтверждает этот вывод и выявляет одну важную деталь максимальная работа адгезии жидкости к поверхности твердого тела достигается при уж>Ткр- Так, максимальную работу адгезии к полиэтилену, поливинилхлориду и поливинилиденхлориду имеет жидкость с 7ж=50—56 мН/м, в то время укр этих полимеров составляет 31, 39 и 40 мН/м. [c.41]

Структура углеродных материалов (карбонизованных и активированных остатков пиролиза полимеров — поливинилхлорида и поливинилиденхлорида) с использованием мало- и широкоугловой дифракции рентгеновских лучей была изучена Франклин (1950, 1951 г.). [c.21]

Значительное внимание нeoбxoди,vo уделять хлору, содержащемуся в поливинилхлориде и поливинилиденхлориде (домашние вещи, упаковка и пленка, игрушки и т. д.). Чистая смола поливинилхло- .>ида (т. е. без пластификаторов, заполнителей, пигменЮв и Д.) сгорает на воздухе полностью, превращая хлор в хлористый водород (соляная кислота). Таким образом, каждый фунт поливинилхлорида образует около 270 г хлористого водорода (соляной [c.42]

В настоящее время пленки из полиэтилена, полипропилена, пластифицированного поливинилхлорида и поливинилиденхлорида формуют путем экструзии двумя описанными выше способами. В зависимости от назначения полимерных пленок применяется тот или иной способ. Пленки, используемые для упаковки, в основном получают экструзией через кольцевой зазор, так как рукавная фopJVIa пленки удобна при автоматической упаковке. В тех случаях, когда необходима повышенная прозрачность, четкая маркировка, а также достаточная прочность, используются пленки, полученные экструзией через плоскую щель. Этот способ в, основном применяется для пленок из поливинилхлорида и полипропилена. [c.36]

Наиболее часто среди них используются волокна из регенерированной целлюлозы, синтезированные путем растворения натуральной целлюлозы, очистки раствора от примесей и изготовления непрерывного волокна. Наряду с указанными материалами при производстве углеродистых волокнистых материалов используют поливинилспирто-вое (ПВС) волокно, фортизан, волокно типа ВХ, полинозное волокно, сополимер поливинилхлорида и поливинилиденхлорида (саран), полиамидное волокно и др. Перечисленные виды полимерных волокон позволяют получать углеродные волокнистые материалы с более ниекими значениями параметров по сравнению с параметрами волокон, синте- [c.152]

Детальное исследование термического дегидрохлорирования поливинилхлорида и поливинилиденхлорида методом ЭПР было проведено в работе [1647]. Автор этой работы пришел кза-ключению, что в процессе отщепления хлороводорода от поливинилхлорида не образуется свободных радикалов в концентрациях, достаточных для их обнаружения. Для определения звеньев типа голова к голове и хвост к хвосту в поливи-нилиденхлориде применяли [1648] данные ЯМР [c.336]

Наиболее подробно и обстоятельно старение пентапласта и его термо- и светостабилизация исследованы в работах Хинькис [148, 213, 215—217, 229]. Однако отдельные стадии изучали и другие исследователи [144, 153, 155, 230, 232—234]. Ранее уже отмечалось (см. табл. 4), что пентапласт превосходит по термостабильности ряд других хлорсодержащих полимеров, в частности поливинилхлорид и поливинилиденхлорид. При температурах ниже 100 °С пентапласт окисляется в меньшей степени, чем полиэтилен [13, 155]. [c.64]

Из высокополимеров, получаемых методом полимеризации, наибольшее применение для защиты химических аппаратов нашли полиэтилен, полипропилен и их сополимеры, поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, пентапласт и фторполимеры (политетра- [c.81]

Совместным вальцеванием смеси полимеров на холодных вальцах получены блоксополимеры поливинилхлорида и поливинилиденхлорида с полиметилакрилатом, полиметилметакрилатом, поли-винилацетатом, полиметилвинилкетоном. Блоксополимеры легче формуются в изделия, они значительно более устойчивы к ударным нагрузкам и к нагреванию. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология