Ртуть получение из сульфидов

Для получения ртути ее сульфид подвергают обжигу, который проходит по уравнению [c.333]

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Аморфные осадки состоят из очень мелких кристаллов, размер которых обычно нельзя определить под микроскопом. Поверхность аморфных осадков очень велика так, поверхность 1 г сульфида ртути, полученного в обычных условиях осаждения, составляет 600 кв. м. В отдельности мелкие кристаллы аморфного осадка проходили бы через фильтр. Однако эти мелкие кристаллы уже при образовании коллоидных частиц связываются в более крупные агрегаты. Аморфные осадки, как было отмечено ранее, образуются в результате коагуляции коллоидных растворов и, таким образом, состоят из еще более крупных агрегатов неправильной формы, которые представляют сцепленные или переплетенные между собой очень мелкие кристаллы. [c.60]

По одной из этих схем (V) было синтезировано 12 а-замещенных тиофанов, из которых шесть в литературе не описаны. Для полученных сульфидов определены температуры кипения, показатели преломления, элементарный состав и температуры плавления их комплексов с хлорной ртутью. [c.18]

Обнаружение Hg +. Реакцию проводят из порции общего раствора путем восстановления на медной пластинке или дихлоридом олова. Можно провести также реакцию получения сульфида ртути при взаимодействии с тиосульфатом натрия (см. реакции Hg +). [c.67]

Получение сульфидов ртути [c.222]

Искусственным путем сернистую ртуть можно получить обычными методами, применяемыми для получения сульфидов тяжелых металлов, а именно взаимодействием солей ртути с сероводородом, сульфидами щелочных металлов или гипосульфитом [c.335]

Сухой способ. Черный сульфид постепенно превращается в красный при нагревании до 580° С. Для этого черный сульфид ртути в виде порошка возгоняют в железной реторте или в трубке из фарфора или тугоплавкого стекла. Сульфид помещают в трубку в фарфоровой лодочке. Вытеснив из прибора воздух азотом или создав в приборе разрежение, нагревают его до 600° С. Полученный сульфид ртути оседает на холодных частях трубки (или реторты) в виде мелких кристалликов темно-красного цвета (часто он бывает загрязнен серой). [c.205]

При проведении процесса не следует полностью извлекать натрий из амальгамы во избежание образования сульфида ртути. Для получения сульфида натрия высокой чистоты необходимо из реактора исключить воздух, в присутствии которого сульфид окисляется до тиосульфита, а также исключить загрязнение растворов солями железа, олова, цинка. [c.167]

ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФИДА РТУТИ (II) [c.329]

Мокрый метод. Мокрый метод производства киновари имеет преимущественное значение, так как он безопаснее и проще по технологическому оформлению. Кроме того, образующиеся пигменты имеют более яркий и чистый цвет. Вместе с тели необходимо отметить, что сульфид ртути, полученный мокрым методом, содержит некоторое количество примесей серы и адсорбированных сульфидов. Эти примеси ухудшают качество пигмента, и полностью освободиться от них не удается. [c.333]

Процесс получения ртутно-кадмиевых пигментов осадочно-прокалочным методом состоит из следующих операций обработка раствора смеси солей кадмия и ртути раствором сульфида натрия или бария промывка, сушка и измельчение осадка прокаливание, промывка и сушка продукта размол и просеивание или сепарация. [c.336]

Открытие катионов пятой группы и ртути. К центрифугату 3 прибавляют уксусную кислоту до кислой реакции. Кипятят смесь, отделяют полученные сульфиды и исследуют их по схеме 11, п. 7 и далее. [c.530]

Сульфиды ртути. Искусственный сульфид ртути (HgS) получается прямым действием серы на ртуть. Продукт черного цвета, при сублимации или нагревании с полисульфидами щелочных металлов превращается в красный порошок (красный сульфид ртути, искусственная киноварь). Используется в качестве пигмента для красок и сургуча. Продукт, полученный влажным методом, более блестящий, но неустойчив при действии света. Эта соль токсична. [c.84]

Аморфные осадки состоят из очень мелких кристаллов, размер которых обычно нельзя определить под микроскопом. Поверхность аморфных осадков очень велика так, поверхность 1 г сульфида ртути, полученного в обычных условиях осаждения, составляет 600 кв. Л1 . В отдельности мелкие кристаллы аморфного осадка проходили бы через фильтр. Однако эти мелкие кристаллы уже при образовании коллоидных частиц связываются в более крупные агрегаты. Аморфные осадки, как было отмечено ранее, образуются в результате коагуляции коллоидных растворов и, таким об- [c.68]

Для получения сульфида состава в колбу из тугоплавкого стекла вносят 8 г красного фосфора и 5,4 г серного цвета в 20. Колбу закрывают пробкой с двумя газоотводными трубками одну из них соединяют с источником сухого углекислого газа, а конец другой опускают в стаканчик с ртутью или серной кислотой. Воздух из колбы вытесняют углекислым газом и нагревают ее на песочной бане до 100°. Затем узким,пламенем газовой горелки нагревают часть колбы (сбоку), чтобы началась реакция. Реакция начинается около 160° и проходит с выделением некоторого количества тепла температура реакционной смеси при этом повышается, и образующееся соединение частично возгоняется. Во время реакции в колбу пропускают слабый ток углекислого газа. После окончания реакции продукт охлаждают в токе того же газа. [c.273]

В первых. исследованиях нефтяных тиолов. сернисто-ароматические концентраты, полученные обработкой концентрированной серной кислотой средних дистиллятов канадской и иранской нефтей, разделяли на узкие фракции ректификацией и очищали от аренов хлоридом ртути (II) [183]. После разложения меркаптидов сероводородом было идентифицировано несколько тиолов и сульфидов. [c.88]

Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]

Описанные факты показывают, что токсичность ртути в значительной степени зависит от ее химического состояния. Но, кроме того, нужно помнить и о том, что в природных условиях любое вещество может вступать в реакции, которые иногда превращают его из относительно безвредного в смертельно опасное. На рис. 17.11 схематически показано, как это происходит со ртутью. В течение многих лет металлическую ртуть использовали для электролитического получения хлора и гидроксида натрия. В результате ртуть попадала в окружающую среду в виде свободного элемента или иона Hg". Небольшое количество металлической ртути, попавшей в сточные воды, попадало на дно водоемов. Там ртуть, вероятно, реагировала с какой-либо формой серы, в результате чего образовывался нерастворимый HgS или другие нерастворимые соли. Однако на дне водоемов протекает интенсивная бактериальная жизнь, и со временем сульфид ртути окисляется в сульфат, а в воду выделяются ионы Hg". Кроме того, если имеются возможности для образования иона Hg , то следует учесть, что [c.163]

Сульфид ртути(II) HgS встречается в природе (см. выше). Искусственно он может быть получен в виде вещества черного цвета прямым соединением серы со ртутью или действием сероводорода на растворы солей ртути (II). [c.548]

Если небольшая часть ртути не вступила в реакцию, то ее удаляют. В этом случае продукт содержит небольшой избыток серы. Черный сульфид ртути не имеет большого практического значения, а используется для получения красной модификации сульфида ртути. Все способы получения красного сульфида ртути можно разделить на две группы сухие и мокрые. Более эффективны мокрые способы. [c.166]

ПОЛУЧЕНИЕ и СВОЙСТВА СУЛЬФИДОВ ЦИНКА, КАДМИЯ. РТУТИ [c.249]

Сухой способ. Черный сульфид постепенгга превращается в красный при нагревании до 580 °С. Для этого черный сульфид ртути (И) в виде порошка возгоняют в железной реторте, но можно в трубке из фарфора или тугоплавкого стекла. Сульфид помещают в трубку в фарфоровой лодочке. Вытеснив из прибора воздух азотом или создав в приборе разряжение, нагревают его до 600°С. Полученный сульфид ртути (П) оседает на [c.166]

Этот метод синтеза применим только для получения сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров (из фенола) и винил-сульфидов (из тиофенола или алкилтиола) [164]. Для проведения реакции ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту нагревают саму по себе или в каком-нибудь растворителе с дивинил-ртутью, полученной из хлорида ртути(II) и винилмагнийбромида в тетрагидрофуране [165]. В отсутствие растворителя реакция обычно проходит более чем на 50% за время меньше 5 мин при нагревании на паровой бане. Для безопасности реакцию необходимо проводить в хорошо вентилируемой тяге, поскольку дивинилртуть высоко токсична. Если проводить реакцию в инертном растворителе, можно выделить образующийся в качестве промежуточного соединения винилртутный эфир R 00Hg H = H2. Выходы виниловых сложных эфиров составляют от 38 до 74%. [c.306]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Анализ осадка, содержащего сульфиды мышьяка и ртути. Полученный осадок обрабатывают при слабом нагревании 7—10 каплями воды и избытком твердого (МН4)2СОз. Тогда сульфид мышьяка растворяется, образуя смесь тиоарсенита и арсенита аммония. Сульфид ртути и сера остаются в осадке, который нужно отделить центрифугированием. [c.267]

Метод изготовления киновари возгонкой называется сухим, а обработкой сульфидами щелочных металлов — мокрым. На практике применяют оба метода, однако преимущественное значение имеет мокрый метод производства киновари, так как работа по этому методу менее вредна, его технологическое оформление более просто и, кроме того, при этом образуются пигменты более яркого и чистого цвета. Вместе с тем необходимо отметить, что сернистая ртуть, полученная мокрым методом, содержит некоторое количество примесей в виде серы и адсорбированных сульфидов. Эти примеси ухудщают качество пигмента, и полностью освободиться от них не удается [54, 55]. [c.415]

Из раствора сулемы ртуть может быть выделена в виде каломели при действии на раствор мягкой стали. Из сульфида ртути, полученного при переработке ртутных остатков или растворов других солей, металлическая ртуть может быть выделена по способу Таверне 1 . Этот способ заключается в том, что сульфид ртути заливают технической соляной кислотой, в смесь вводят куски железной проволоки или железную стружку и нагревают ее на водяной бане до тех пор, пока не перестанет выделяться сероводород. После этого смесь охлаждают, а полученную металлическую ртуть отделяют от шлама и очищают. Способ выделения ртути из сульфида ртути при использовании алюминия описан в работе И. Н. Плаксина и У. Э. Фишковой [c.68]

Отделение сульфидов олова и сурьмы от сульфидов мышьяка и ртути. Осадок сульфидов, полученный по п. 15, обрабатывают 5—10 каплями 6 н. соляной кислоты и смесь продолжительное время нагревают на водяной бане. При этом сульфиды олова и сурьмы переходят в раствор в виде Sn U и Sb ls. Раствор отделяют, а осадок обрабатывают еще раз. [c.192]

Для выяснения пригодности предложенной схемы фазового анализа (схема 34) для анализа пылей было проверено влияние компонентов пыли на определение форм ртути. Для этого была составлена смесь препаратов ртути (окись, сульфат, металлическая ртуть и сульфиды) с пылью электрофильтра, содержащей около 0,01% ртути. Полученные результаты определения окиси, сульфата, металлической ртути и сульфидов ртути показали, что компоненты пыли не влияют на результаты определения соединений ртути и предложенная схема пригодна для анализа пылей. [c.205]

Fairhall L. Т., P г о d a n L., J, Am. hem. So ., 53, 1321 (1931).— Для выделения кадмия из раствора, полученного при разложении органического вещества кислотой, осаждают кадмий сероводородом при pH 3 в присутствии - 2%-ного раствора цитрата натрия и небольшого количества медной соли. Хорошим носителем для сульфида кадмия является сульфид ртути два сульфида образуют смешанные кристаллы. [c.324]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

Сульфиды выделяли из узких нефтяных фракций при помощи хлоридов и ацетатов ртути [4—7]. Полученные комплексы сульфидов с хлорной ртутью представляли собой кристаллическую или аморфную вязкую массу. Для удаления следов углеводородов ее обрабатывали петролейным эфиром остаток трижды экстрагировали этанолом. Очищенную таким образом массу обрабатывали при нагревании соляной кислотой при этом выделялся масляный слой, из которого было извлечено несколько циклических сульфидов. Часть массы, растворившейся в этаноле, также обрабатывали соляной кислотой. Из полученного при этом маслянистого продукта было выделено несколько алифатических сульфидов Сд 8. Таким путем были выделены некоторые алифатические и циклические сульфиды из узких фракций керосина ишимбайской нефти [50]. [c.119]