Водород содержание в сухом воздухе

Для контроля содержания хлора в осушенном хлоргазе, поступающем на сжижение, в СССР разработаны автоматические фотометрические газоанализаторы типа УФ 6208 и для абгазов типа УФ 6207. Для определения содержания водорода в абгазах может быть использован дифференциальный термокондуктометрический газоанализатор типа ТК-Г-18 [90]. Для автоматической сигнализации предельного содержания водорода в хлоргазе может быть использован менее точный прибор ТКГ-17. Для автоматизации процесса испарения в проточных испарителях применяют комбинированное автоматическое регулирование температуры горячей воды в испарителе и скорости додачи хлора в испаритель в зависимости от давления в линии испаренного хлора. Если жидкий хлор поступает в испаритель под давлением сухого воздуха, подаваемого в хранилище хлора, скорость подачи последнего в испаритель регулируется изменением давления воздуха. При использовании объемных испарителей хлора вследствие большой массы хлора в испарителе такой прием не дает желаемых результатов. [c.362]

Если вести термическую обработку при температуре выше 550°С или при недостаточной подаче воздуха, то шестивалентный хром полностью восстанавливается в трехвалентный и катализатор теряет активность. После активации катализатора сухим воздухом при 500 X в нем содержится около 70—80% СгОз и 20—30% СггОз. Содержание шестивалентного хрома в катализаторе увеличивают, обрабатывая катализатор гидридами щелочных металлов, фтористым водородом или углеводородами при 120—130 °С. [c.124]

Как только температура катализатора станет на 10—20 " выше требуемой. (390—420°), прекращают подачу тока водорода и одновременно начинают пропускать через катализатор циклогексанол (по каплям). Вводя пары циклогексанола, не перестают регулировать температуру. После достижения- равновесия в системе начинают собственно опыт. Для подачи циклогексанола из бюретки закрывают краны 5 и /2 и открывают кран 16. Скорость пропускания циклогексанола регулируют кранами 16 и 10, Сухой воздух вводят в бюретку через тонкую трубку 2 он проходит через слой циклогексанола в виде пузырьков. Таким, образом достигают того, что скорость пропускания циклогексанола почти не зависит от уровня жидкости в бюретке. Приливаемый по каплям циклогексанол испаряется в трубке 5, пары после прохождения через катализатор конденсируются частично в трубке 7 и полностью в холодильнике, стекая в приемник 13. Выделяющийся при реакции водород (содержание На 99,8—99,9%) отбрасывают или, если необходимо контролировать процесс, собирают в газовую бюретку. [c.844]

Когда требуется определение обоих элементов, аналитику предоставляется выбор между получением повышенных результатов для кремния и пониженных результатов для вольфрама. Часто предпочитают первое, и это вызывает меньше затруднений, так как при совместном присутствии вольфрама и кремния содержание кремнекислоты обычно относительно невелико. Окись вольфрама можно растворить и отделить от кремния, как описано в гл. Вольфрам (стр. 766), или же нагреванием смеси окислов в токе хлористого водорода. Если для этой цели применяют платиновую лодочку, то газ должен быть сухим и свободным от воздуха и хлора В этих условиях некоторое количество вольфрамового ангидрида может восстановиться до окисла низшей валентности, который не образует летучего хлорида. Восстановления можно избежать, применив кварцевую лодочку и хлористый водород, смешанный с воздухом или кислородом. Когда пользуются платиновой лодочкой, восстановленную окись вольфрама следует вновь окислить и отогнать, для чего поступают следуюш им образом. Охлаждают прибор, вытесняют хлористый водород воздухом, прокаливают, охлаждают, удаляют воздух током хлористого водорода и снова прокаливают. [c.755]

Минералы, содержащие водород в определенном стехиометрическом отношении, теряют его, по-видимому, скачками, т. е. при более или менее определенных температурах. Температуры, при которых наступает обезвоживание в сухом воздухе, зависят главным образом от элемента или элементов, с которыми связан водород, гидроксил или вода. Но, с другой стороны, в классе А-1-а температура обезвоживания кислотного водорода довольно высока, в классе А-1-б ( основной водород) она несколько ниже, а в классе А-1-в кристаллизационная вода удаляется при совсем низких температурах, причем прежде всего удаляется вода из ряда гидратов. В этом случае вода из двух или более состояний гидратации может выделиться при одной и той же температуре, если в окружающей атмосфере не имеется тщательно регулируемого довольно высокого содержания водяных паров. [c.899]

Двуокись свинца гигроскопична и при 180° еще удерживает остатки влаги, которые можно уда.лить только после длительного пропускания сухого воздуха. Для этого потребовалось бы значительно больше воздуха, чем это нужно для вытеснения при анализе. Если анализ производится в трубке, которая после изготовления прокаливалась долго в токе сухого воздуха, то двуокись свинца удержит к концу определения еще несколько сотых миллиграмма полученной при сожжении вещества воды и значение водорода будет ниже. Напротив, первый анализ рабочего дня дает большей частью повышенное содержание водорода, так как проникшая за ночь вода не вся удаляется при предварительном прокаливании и большей частью слишком коротком вытеснении. Все же дальнейшие анализы дают для водорода прекрасные результаты, потому что теперь от одного определения к другому в трубке остаются приблизительно одинаковые количества воды. [c.67]

Растения накапливают сухие вещества за счет усвоения углекислоты из воздуха и воды и минеральных солей из почвы. При изучении состава сухих веществ многих сельскохозяйственных культур было установлено, что в среднем углерод в них составляет 45 %, кислород — 42 и водород — 7 %, то есть на долю этих элементов, которые поступают в растения благодаря поглощению СО 2 и НгО, приходится около 94% всего содержания сухих веществ, а остальные элементы, входящие в растения, составляют лишь около 6%. Оказалось, что интенсивность накопления сухих веществ и высота урожая в большинстве случаев зависят от обеспеченности растений этими остальными элементами, которые они поглощают из почвы. [c.24]

Нормальный электродный потенциал Ц.— 0,7618 в. Электрохимич. эквивалент 0,3388 мг/кулон (1,2200 г/а-час). Перенапряжение водорода на Ц. составляет 0,75 I . Поскольку Ц. имеет более высокий отрицательный потенциал, чем железо, то при контакте обоих металлов в коррозионной среде разрушается Ц. Поэтому Ц. предпочтительнее для защиты сталей, чем, напр., олово (т. к. при наличии отверстия в оловянной пленке в присутствии коррозионной среды будет разрушаться сталь). Поврежденная цинковая пленка продолжает защищать сталь даже на расстоянии нескольких миллиметров. Ц. растворяется в минеральных к-тах, причем скорость растворения возрастает в ряду кислот серная, соляная, азотная. Чем меньше содержание в Ц. благородных примесей, тем медленнее он подвергается коррозии, растворению. Ц. растворяется также в сильных щелочах и аммиаке. Ц. не разрушается иод воздействием сухого воздуха ири комнатной темп-ре, но начиная с 225° скорость окисления быстро возрастает. [c.431]

Из формулы (П1,4) следует также, что предельный коэффициент сжижения при одинаковом содержании водорода в исходном хлоргазе тем выше, чем ниже концентрация хлора в нем. При очень высоком содержании водорода в исходном хлоргазе для обеспечения безопасности сжижения и при возможном использовании разбавленного хлоргаза в других производственных цехах завода исходный хлоргаз разбавляют сухим воздухом. [c.22]

Однако во избежание опасности взрыва хлоро-водо-родной смеси в абгазах II ступени абгазы I ступени перед сжижением разбавляют сухим воздухом с таким расчетом, чтобы в абгазах II ступени содержание водорода не превышало 4%. Вследствие низкой концентрации хлора в абгазах I ступени во II ступени применяют низкие температуры. На одном из отечественных заводов используют двухступенчатое сжижение (схема на рис. 5), которое ведут при давлении 3,4-10 Па (3,5 кгс/см ). В I ступени применяется температура —20 °С, во II ступени —70°С. Абгазы I ступени разбавляют сухим воздухом. При такой схеме коэффициент сжижения достигает 98,5% и выше. [c.26]

Аппаратчик сжижения, особенно в случае сжижения хлора, полученного методом электролиза с ртутным катодом, должен строжайшим образом следить за содержанием водорода в абгазах, чтобы концентрация водорода не достигала 4%. При очень резком увеличении содержания водорода в исходном хлоргазе, а следовательно и в абгазах, предусмотрена аварийная (со щита) подача сухого азота или воздуха в хлоропровод цеха сжижения с последующим отключением цеха. Наиболее быстрым и простым средством предотвращения взрывоопасных концентраций при небольшом увеличении концентрации водорода в абгазах является разбавление их исходным хлоргазом (см. рис. 6). Можно также разбавлять абгазы сухим воздухом или азотом. Однако такие меры могут быть только кратковременными, поскольку увеличиваются потери хлора с абгазами. [c.51]

Газоанализатор 7 с помощью датчика определяет содержание водорода в абгазах, и, в случае необходимости (увеличение концентрации Нг до 4% и более), регулирующий клапан подает в абгазы исходный хлоргаз (сухой воздух или азот) до установления безопасной концентрации. [c.63]

Нр, ср, Ор, 5р, Шр, Нр — содержание в топливе водорода, углерода, кислорода, серы, влаги, золы Ха — начальное влагосодержание воздуха, кг пара/кг сухого воздуха — масса водяного пара, применяемого для дутья или распиливания топлива, кг Сс.г — масса сухих газов, полученных при сгорании 1 кг топлива [c.152]

V — объем сухого газа на выходе, а — содержание СО2 в выходящем газе, лг 6 — содержание СО в выходящем газе, л в — содержание H.j в выходящем газе, м г — количество водяного пара, вступившего в реакцию с метаном, минус кол-и-чество водяного пара, образовавшегося при сгорании водорода, м -, //—расход воздуха, лг . [c.19]

С в течение 4 ч. Наблюдаемое снижение пластичности значительно увеличивалось по мере того, как скорость деформации при испытании понижалась. Оба эти наблюдения были рассмотрены с целью подтверждения того, что водород являлся основной причиной растрескивания. Анализ поверхности излома образцов, содержащих 7-10 % водорода, разрушившихся при высокой температуре соли, показал [11], что в процессе растрескивания наблюдалась очень высокая (1,2%) концентрация водорода и это, повидимому, является убедительным доказательством того, что водород в процессе растрескивания играет главную роль в присутствии влаги. Растрескивание деталей в сухом воздухе с точкой росы —84° С было объяснено тем, что для протекания этого процесса требуется очень небольшое содержание водорода (2,5-10 %). Увеличение указанной концентрации водорода в 25000 раз за счет добавки воды не увеличивает степени охрупчивания. [c.273]

Выполнение реакции. В прибор, подобный прибору Цейзеля (стр. 402), вносят 50 мл сухого хлороформа или бензола и /1.5 моля хлорангидрида пальмитиновой или стеариновой кислоты. Выделяющийся вследствие взаимодействия с влагой хлористый водород удаляют током сухого воздуха. Затем вносят 0,5—3 г хорошо высушенного исследуемого вещества и выделяющийся хлористый водород перегоняют в приемник, в котором затем определяют его содержание титрованием. [c.348]

Атмосферный воздух в основном состоит из азота (78,09%), кислорода (20,95) и аргона (0,93%). К постоянным компонентам воздуха можно отнести также неон, гелий, криптон, ксенон и водород, содержащиеся в нем в небольшом количестве. Довольно значительной примесью является дву- Состав сухого воздуха. окись углерода, содержание которой в приземных слоях атмосферы в среднем составляет 0,03% по объему. [c.9]

Из аппарата 5 аргон, очищенный от кислорода до остаточного содержания не более 0,001% об., проходит последовательно теплообменник 6, где охлаждается до температуры 286° (13° С) потоком сухого воздуха, влагоотделитель 8, где освобождается от капельной влаги и вводится в один из адсорберов 9 блока осушки. Сухой, очищенный от пыли в фильтре 10 технический аргон направляется в ректификационную колонну для очистки от азота и водорода. [c.80]

Наиболее общими и распространенными видами сырья являются воздух и вода. Сухой воздух состоит из (объемное содержание) 78% N2, 21% О2, 0,94% Аг, 0,03% СО2, незначительных количеств водорода, метана, неона, гелия, криптона и ксенона. Кроме того, в воздухе имеются переменные количества водяных паров, пыли и газообразных загрязнений. Кислород воздуха широко используется для процессов окисления (например, топлива), азот воздуха — для синтеза аммиака, в качестве инертной среды в промышленности и в исследовательской работе и др. Воздух используют как хладагент при охлаждении воды (в градирр ях) и других жидкостей, а также газов в теплообменниках. Нагретый воздух применяют как теплоноситель для нагрева газов или жидкостей. [c.7]

Современную технологию этого процесса можно показать на примере производства цианистого водорода из коксового газа, обогащенного метаном [7]. Содержание метана в газе было увеличено за счет гидрирования части окиси углерода, присутствующей в том же газе. Смесь газов, которую вводили в реактор, содержала 12—13% метана, 11 —12% аммиака и остальное — главным образом сухой воздух. Катализатором служила платинородиевая сетка. Процесс проводили при 1000°. Выходящие из реактора газы, содержавшие около 8% цианистого водорода, немгдленно охлаждали до 150°, после чего непрореапфсвавший аммиак удаляли промывкой водным раствором кислого сульфата аммония. Освобожденные от аммиака газы промывали водой, охлажденной до 5°, и получали 3%-ный раствор синильной кислоты, перегонка которого давала 100%-ный цианистый водород. Выход цианистого водорода равнялся 70%, считая на метан, и 60%, считая на аммиак. Вместо того чтобы улавливать непрореагировавший аммиак в [c.376]

Один из рекомендуемых режимов [9-120] — нагрев от 200 до 300 С со скоростью 0,5 /мин и окисление в сухом воздухе при 300 С в течение 1 ч. Зависимости отношения Н/С от О/С (диаграммы ван-Кревелена) показывают, что все точки в интервале 200-300 С в основном укладываются в прямую линию (рис. 9-63). Это свидетельствует об идентичности реакций в указанном интервале температур. При 400 С содержание кислорода в пеке прибавляется быстрее, чем удаляется водород. Окислительная дегидрогенизация в начальной стадии окисления приводит к образованию в основном карбонильных групп, инициирующих сшивание молекул пека. Длительное время окисления значительно удорожает процесс. Экстракция мезофазного волокна в бензоле по аналогии с технологией прядения в тетрагидрофуране некоторых синтетических волокон способствует ускорению окончания окислительных процессов [9-112]. Экстракция не обязательно должна проходить по всему сечению волокна. Уже после растворения поверхностных слоев размягчения волокна можно избежать или предотвратить его при значительно сокращенном времени окисления. В некоторых случаях экстракция может вы- [c.611]

Влагосодержание дутья оказывает влияние на температурный уровень фурменной зоны, понижая его, так как на разложение влаги в окислительной зоне раходуется тепло. В то же время при увеличении влаги в дутье несколько повышается концентрация суммарного кислорода (свободного и связанного) и уменьшается количество продуктов горения на единицу газифицируемого углерода и увеличивается на единицу дутья, как это имеет место при обогащении дутья кислородом. Например, при содержании в воздухе по объему 10% водяных паров суммарное содержание Оа = 22,23% против Ог = 21% для сухого воздуха. Удельный вес воздуха и продуктов горения уменьшается за счет замещения части азота водородом. Учитывая вышеизложенное, следует предполагать, что при увеличении влаги в дутье фурменная зона в целом будет сокращаться, но ее окислительная часть и область исчезновения СОг (из-за снижения температуры) будут увеличиваться. Таким образом, действие содержащейся в дутье влаги прямо противоположно действию нагрева дутья и они взаимно друг друга компенсируют. Поэтому для компенсации расхода тепла на разложение влаги и для сохранения прежнего объема фурменной зоны при увеличении в дутье влаги увеличивают температуру нагрева дутья. В этом отношении очень характерны кривые, изображенные на рис. 261. Они показывают, что увеличение содержания влаги в дутье (кривая 2) даже при до- [c.470]

Графы 1—температура коксования, С 2—летучие вещества. %, на сухой уголь 3—содержание золы, %, на сухой уголь 4—углерод, %, иа сухой уголь 5—водород, %, на сухой уголь 6—температура плавления золы, средняя для всех коксов из одного угля. С 7—реакционная спосоОность по отношению к двуокиси углерода, % 8—температура воспламеыепи/ , С 9—минимальная скорость воздуха, необходимая для поддержания горения,. цЗ/час 10—электрическое сопротивление ом м/мм иоперечного сечения 11—гигроскопичность, %. [c.418]

В качестве исходного вещества для получения хлоргидрата камфена применяют камфен, полученный пз изоборпеола нагреванием с 25-проц. серной кислотой, имеющий температуру затвердевания 48,5—50,5°. Так как необходимо тщательно избегать загрязнений, могущих оказать каталитическое действие, работу ведут в чистой пришлифованной посуде, отсасывают не через бумажные фильтры, а через фарфоровую фильтровальную пластинку (в настоящее время для этой цели служат специальные тигли для отсасывания), и тщательно исключают влажность воздуха. Камфен растворяют [157] в половинном объеме сухого эфира, и в раствор при хорошем охлаждении пропускают около 1 моля сухого хлористого водорода. При этом через короткое время выпадают белоснежные, папоротникообразно -разветвленные кристаллы, количество которых значительно увеличивается, если отогнать часть эфира сухим воздухом. После отсасывания и высушивания над едким кали получают около 70% хлоргидрата с т. пл. 125—127 . Никогда не удается получить хлоргидрат камфена совершенно свободным от изоборнилхлорида. По Мейервейну и Эмстеру, даже в лучших препаратах всегда находится 9—10% изоборнилхлорида. Так как в хлоргидрате камфена атом хлора, связанный с третичным атомом углерода, значительно более реакционноспособен, чем вторично связанный в изоборнилхлориде, содержание хлоргидрата камфена можно легко определить титрованием спиртовым едким кали. [c.79]

Так как в исследованиях разного рода (особенно над горением, дыханием и т. п.) часто приходится делать подробные расчеты, основанные на знании состава обычного воздуха по весу и объему, то считаю неизлишним свести в одно целое сведения о составе воздуха. Прежде всего должно разделить составные части воздуха на постоянные и переменные, подразумевая под последними не только случайные (напр., продукты дыма или дыхания), но и влажность, потому что абсолютное ее количество (напр., число граммов в куб. метре) сильно изменяется с температурою воздуха и с его степенью сухости Расчет, далее приводимый, относится к постоянным составным началам воздуха, исходя из того, что в сухом воздухе содержится по весу около 2Ъ, 2 1о кислорода с уклонениями не более 0,05 /о и что вес литра такого воздуха (при нормальных условиях, т.-е. при 0 и давлении 760 мм, при географической широте 45 ) около 1,293 г. Затем должно заметить, что хотя водород, аммиак и т. п. всегда входят в состав воздуха, но их количество (напр., 0,02% по объему или 0,0018 >/о по весу водорода) так мало влияет на вес определенного объема воздуха и на все расчеты, до него относящиеся, что покрывается разностями в содержании кислорода и азота, а потому далее нг вводится в расчет. Эти составные части воздуха должно подразумевать все вместе под рубрикою прочие составные части, как под рубрикою аргон должно считать его спутников криптон, неон, ксенон и гелий. Таким образом состав сухого воздуха [c.494]

В течение многих веков воздух считался простым, несложным веществом. Лишь во второй половине XVIII века, благодаря работам по выяснению явлений горения и окисления металлов, был установлен сложный состав воздуха. В дальнейшем состав воздуха неоднократно исследовался. Оказалось, что воздух представляет собой смесь газов. Сухой воздух (на уровне моря) состоит из азота (около 78% по объему), кислорода (около 21 % по объему) и так называемых инертных газов (около 1% по объему). В состав воздуха входят еще переменные количества углекислого газа и водяных паров. Углекислого газа в воздухе содержится в среднем около 0,03% по объему, но в густо населенных городах и в фабрично-заводских районах, где имеют большее место явления горения и дыхания, в воздухе содержится большее количество углекислого газа. Содержание водяных паров в воздухе зависит от климатических условий, близости моря и т. д. и колеблется от долей процента до нескольких процентов. Кроме того, воздух содержит еще пыль, ничтожное количество водорода, микроорганизмы. В более высоких слоях воздуха, в так называемой стратосфере, состав воздуха другой, причем с увеличением высоты он все более меняется. Например, на высоте 50 км содержание в воздухе азота возрастает, содержание кислорода уменьшается и появляется уже около 3% водорода. [c.134]

Углекислотные установки и углекислотные огнетушители применяются для гашения легковоспламеняющихся жидкостей При содержании в воздухе 12—15% (об.) СО2 горение прекра щается. Пенные огнетушители применяются для гашения легко воспламеняющихся и горючих жидкостей — бензина, бензола спиртов и т. п. Воду применяют для гашения здания, оборудо вания и веществ с плотностью больше 1 г/см . Для веществ с плотностью меньше 1 г/см воду не применяют, так как такие вещества всплывают на поверхность воды и пламя распространяется еще больше. Воду нельзя использовать и для гашения хлорсиланов, ибо они тотчас гидролизуются с выделением едкого дыма — хлористого водорода. Сухие порошки (песок, сода) используют для гашения веществ (кремне-медный сплав и др.), которые нельзя гасить водой и пеной. Для органохлорсиланов, не имеющих связей 81—И, очень эффективен дибромтетрафтор-этан. [c.304]

В табл. 22 приведены данные, полученные автором настоящей книги совместно с Д. 3. Розиной о средней скорости разложения сополимеров винилхлорида с винилиденхлоридом при пропускании сухого воздуха. Выделившийся хлористый водород поглощали водой и содержание хлора определяли нефелометри-чески. Средняя скорость разложения достигалась после нагревания полимера в течение 1,5 ч. [c.229]

Во всех формулах этого раздела С, Н, О, N, S — содержание в топливе углерода, водорода, кислорода, азота и серы, о/ вес. W — содержание влаги, о/о вес. А — содержание золы, о/ц вес. d — содержание водяных паров, вносимых воздухом, кг1нм сухого воздуха. [c.528]

Деалюминированные мордениты с мольным соотношением 5102/А120з, достигающем 28,6, были испытаны в реакции изомеризации о-ксилола в п- и л<-ксилол [671. Катализаторы готовили пропиткой таблеток цеолита раствором аммиаката палладия 0,5 вес.%). Испытание проводили в импульсной установке под давлением водорода 5 кгс/см . Катализатор прокаливали в токе сухого воздуха и восстанавливали водородом. В начале и конце каждого испытания ставили контрольный опыт. Активность катализатора в реакции изомеризации о-ксилола оценивали по содержанию м- и н-ксилола во фракции Ся ароматических углеводородов. [c.135]

Исследования поглощения водорода ураном, когда обработка проводилась в соляной ванне с 45 вес. % . зСОз и 55 вес. % К2СО3 (более ранняя композиция), показали определенную связь с содержанием щелочи в соляной ванне [25. Было показано, что концентрация гидроксил-ионов возрастает с увеличением абсолютной влажности атмосферы. Продувка карбонатной ванны газообразным СО2, который уменьшает содержание щелочи, является эффективным способом регулирования вредного влияния высокой абсолютной влажности. Продувка соляной ванны сухим воздухом не оказывает, однако, заметного влияния на концентрацию гидроксил-иона [27]. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология