Другие типы рассеяния света

ДРУГИЕ ТИПЫ РАССЕЯНИЯ СВЕТА [c.449]

Два других типа рассеяния света, которые могут давать много полезной информации, [c.449]

Рамановская спектроскопия гораздо более приспособлена к использованию оптоволоконной технологии, чем инфракрасная спектроскопия. Разработаны оптоволоконные зонды для измерения рассеяния света и люминесценции. При использовании лазера в качестве источника света эти устройства можно применять и для реализации метода рамановской спектроскопии. Эти датчики состоят из оптоволоконного пучка и оптического окна в конце волокон. В пучке оптические волокна распределены таким образом, что в центре находится одно-единственное волокно, по которому идет свет от источника, и несколько других сходных волокон по краям пучка собирают рассеянный пробой свет (рис. 16.4-4). Этот тип распределения волокон обеспечивает максимальную эффективность сбора рассеянного излучения. Линзы обычно фокусируют свет от [c.660]

Когда потребитель вручает изготовителю образец цвета и просит о том, чтобы изделие (бумага, пластмасса, ткань, окрашенное изделие и т. д.) имело точно такой же цвет, изготовитель почти всегда вынужден прибегать к смешиванию красителей. Обычно он располагает набором окрашивающих веществ, ни один из которых не дает нужного цвета. Поэтому он выбирает краску (пигмент или краситель), придающий изделию цвет, наиболее близкий к требуемому, и затем добавляет небольшие количества одной или двух других красок с целью получить требуемый цвет. Если необходимо окрасить бумагу или ткань, он смешает в красильной ванне две или больше красок, регулируя их относительные количества так, чтобы цвет смеси был тождествен заданному или хотя бы был приемлемо близок к нему. Аналогичным образом для поставок пластмассы или краски затребованного потребителем цвета изготовитель, как правило, должен приготовить смесь из находящихся в его распоряжении красок. В общем случае поток света, попадающий на изделия перечисленных типов, претерпевает сложные превращения. Часть света, попадая на частицу пигмента или окрашенную нить, поглощается другая часть рассеивается. Рассеянный свет затем падает на другие частицы пигмента весь процесс повторяется вновь до тех пор, пока становится невозможным проследить, что же происходит с каким-либо отдельным элементом падающего пучка света. Однако физики разработали методы, помогающие изготовлять смеси красок так, чтобы они создавали требуемый цвет. Эти сложные, но важные методы рассматриваются в последней главе книги. [c.92]

Кюветы описанного типа лучше других пригодны для исследования рассеяния света в низкомолекулярных жидкостях вдали от критической точки, т. е. при условии, что интенсивность рассеянного света невелика. При интенсивностях рассеянного света, в 30 и более раз превосходящих интенсивность рассеяния в бензоле, крестообразные кюветы описанного выше типа и размеров дают заметный паразитный свет, что приводит к несколько завышенным значениям наблюдаемой степени деполяризации рассеянного излучения. [c.90]

Если вещество подвергнуть облучению определенной частоты, то в спектре рассеянного излучения будут содержаться частоты, отличающиеся от частоты падающего излучения это явление известно под названием комбинационного рассеяния света или эффекта Рамана. Частоты рассеянного излучения зависят от частоты падающего излучения, но разность между этими частотами является характеристикой веществ. Обычно частоты в спектре комбинационного рассеяния соответствуют частотам вращатель ных и колебательных движений в молекуле в этом отношении спектры комбинационного рассеяния родственны инфракрасным спектрам. Однако эти два типа спектров имеют различное происхождение и не идентичны каждый из них подчиняется другим правилам отбора . [c.452]

При решении ряда задач спектроскопии (исследования люминесценции, комбинационного рассеяния и других слабых свечений) необходимо обеспечить снижение уровня паразитного излучения, попадающего на выходную щель монохроматора. Самый надежный способ борьбы с рассеянным светом — применение двойной монохроматизации. В зависимости от взаимного расположения деталей каждой половины двойного монохроматора получаются схемы либо со сложением, либо с вычитанием дисперсий. Принадлежность монохроматора к тому или иному типу можно определить, например, по правилу, изложенному в [4]. [c.106]

Обсуждение вопросов применения спектральных методов анализа к исследованию состава нефти и нефтепродуктов лежит вне рамок настоящей книги. Различным спектрографическим методам, среди которых преимущество перед другими для анализа углеводородов имеют методы инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии, будет посвящено только несколько слов. Весьма полезны для этого типа анализа атласы избранных спектрограмм (инфракрасных, ультрафиолетовых, комбинационного рассеяния света и масс-спектрограмм), выпущенные Американским нефтяным институтом в материалах исследовательской проблемы 44. [c.179]

Другая проблема — распространение света в оптическом волокне, поверхность жилы которого обладает небольшой неровностью, рассматривается с целью определения влияния такой неровности на рассеяние, наблюдаемое в оптических волокнах малого диаметра На основании анализа доказано, что небольшая величина неровности может вызвать довольно большое рассеяние, особенно если рассматриваемый тип волны близок к отсечке. Если профиль поверхности жилы волокна является синусоидальной функцией его длины, то энергия излучается при характеристическом угле, зависящем от пространственной частоты профиля. [c.234]

Задача расчета вероятностей различных конфигураций полимеров, изображенных на рис. 1.2г и 1.2д, более сложна. Однако она имеет важное практическое значение, так как ее решение позволяет вычислить размеры макромолекул, интенсивность рассеяния света растворами полимеров и другие характеристики. Она разбивается на две самостоятельные задачи. Первая заключается в нахождении функций распределения по длинам боковых и внутренних цепей, а вторая, существенно более сложная, состоит в расчете вероятностей различных их взаимных расположений в пространстве, т. е. топологических структур соответствующих молекул. Если первая задача является общей для всех типов полимеров, которые приведены на рис. 1.2, то для первых трех из них второй задачи не возникает, так как их топологические структуры строго определены. [c.35]

Таким образом, анализируя экспериментальные данные о рассеянии света в растворах, можно определить главные значения тензора поляризуемости молекул ао-не прибегая к измерениям эффекта Керра. Сказанное справедливо и в тех случаях, когда в растворах имеются комн.лексы нескольких типов, если концентрации их могут быть найдены каким-либо другим методом. Тем самым открывается возможность систематического исследования компонент тензора поляризуемости молекул по данным о и А света, рассеянного растворами. [c.72]

Капиллярные лампы такого типа работают при среднем давлении, обычно не превышающем 5 атм. Непрерывный фон в спектре не слишком силен, и они вполне могут применяться как источники линейчатого спектра, нанример для некоторых целей спектроскопии комбинационного рассеяния света и в опытах по флюоресценции. Срок службы их небольшой при потребляемой мощности в 1 кет он равен примерно 24 час., при 300 ет—значительно больше, но эти условия неравноценны для излучения. Заменяются лампы очень просто. В кварцевых капиллярных лампах могут использоваться и другие металлы, такие, как В1, С(1, РЬ, Т1, Zn [28]. [c.57]

Искажение снимаемой кинетической кривой может быть обусловлено также прохождением через монохроматор части света с длинами волн, отличными от установленного интервала определяемого углом поворота призмы (решетки) и шириной раскрытия щелей монохроматора. Этот эффект является результатом рассеяния света других длин волн на поверхностях элементов оптической системы и обычно меньше 1% в видимой области спектра, но увеличивается в областях далекого ультрафиолета (до 50%) [175] и инфракрасной. Безусловно, влияние этого эффекта при прочих равных условиях зависит от типа используемого монохроматора, и в некоторых случаях, когда он значителен, применяют двухпризменные монохроматоры [183]. [c.62]

Двухлучевой нефелометр примерно в 100 раз чувствительнее детектора ионизационного типа при обнаружении дыма в таких условиях, В двухлучевом нефелометре один пучок света пропускают через ячейку, содержащую анализируемый воздух, а другой пучок пропускают через ячейку, содержащую условно чистый воздух (взятый за пределами здания). Различие в рассеянии света [c.611]

Спектроскопия комбинационного рассеяния спектроскопия КР, раман-спектроскопия) связана с изменением частоты света, рассеиваемого молекулами того или иного вещества. Эффект комбинационного рассеяния обусловлен энергетическим обменом между рассеивающей молекулой и фсЛ-оном падающего света. В процессе такого типа происходит переход молекулы из одного энергетического состояния в другое, компенсирующийся соответствующим изменением энергии. Основное уравнение, описывающее этот процесс, представлено ниже [c.287]

Как видно на рис. 61, один фотоэлемент расположен близко к кювете для измерения рассеяния под углом 90°. Другой фотоэлемент предназначен для измерения проходящего света, а также его применяют для измерения углового распределения передвижением элемента по полукругу около кюветы. Движение совершается в интервале 125°. В приборе такого типа надо применять цилиндрическую кювету, иначе поправки на изменяющееся отражение и абсорбцию оказываются чрезмерно сложными. Во избежание последнего Дебай предложил следующее та же подставка, которая несет фотоумножитель для измерения проходящего света, несет дополнительный фотоэлемент 1 (рис. 62), который двигается [c.108]

Если размеры макромолекул сопоставимы с длиной световой волны (>)ь/20), то каждую рассеивающую молекулу следует рассматривать как набор удаленных друг от друга элементарных излучателей. Интерференция волн, рассеянных этими излучателями, приводит к уменьшению /е, измеренного под. любым углом б=т О°. Угловое распределение интенсивности С. /0=/(0) зависит от взаимного расположения элементарных излучателей и расстояния между ними, т. е. от конформации и относительных размеров макромолекул. Конкретный вид Р(0) теоретически рассчитан для основных типов частиц — сфер, палочек, эллипсоидов, дисков и др. Для нитевидных макромолекул, свернутых в р-ре в статистич. клубки, в случае вертикально поляризованного падающего света [c.192]

Рентгеновские лучи ведут себя в этой ситуации совершенно так же, как и видимый свет, только они не воспринимаются нашим глазом. Длина волны рентгеновских лучей составляет лишь несколько ангстрем. Зеленый свет имеет длину волны 5500 А, а рентгеновские лучи — всего около 2 А. Ни один прибор не может нанести линии решетки на зеркало так, чтобы они отстояли друг от друга всего на несколько ангстрем и таким образом получить решетку для дифракции рентгеновских лучей. Но природа создала для нас великолепные решетки именно такого типа в виде кристаллов. Регулярно повторяющиеся расстояния между атомами в кристалле служат центрами рассеяния, поэтому на кристалле происходит дифракция рентгеновских лучей. Длину волны рентгеновского излучения мы знаем и, измеряя углы, при которых появляются яркие области (например, на фотопластинке), можем определить расстояние между атомами. [c.230]

Из других свойств дисперсных систем, в том числе газовых эмульсий, необходимо отметить оптические свойства Общее рассмотрение их (светорассеяние, светопропускание, поляризация света) подробно проведено в работах [249]. Исследования оптических свойств эмульсий типа жидкость — жидкость подробно обсуждаются в работах [17, 18]. В исследованиях Ван дер Ваардена [250] подробно рассмотрена связь дисперсности эмульсий с светопропусканием и рассеянием света, что позволяет применять оптические методы для дисперсного анализа. [c.114]

Продукты автоокисления высших гомологов этилового эфира изучал Кловер [194]. к-Пропиловый, изопропиловый, н-бутиловый, изоамиловый и другие простые эфиры окислялись им при обыкновенной темпераауре как на прямом солнечном, так и на рассеянном свету, после чего исследовались продукты окисления, в том числе органические перекиси. Последние, после удаления перекиси водорода, изолировались им путем отгонки непрореагировавшего эфира в вакууме в остатке определялся активный кислород иодометрическим методом. Других констант перекисей не получено. На основании этих опытов было высказано предположение, что автоокисление всех простых эфиров начинается с присоединения одной молекулы кислорода и образования перекисей типа НдО-Ог, имеющих строение [c.120]

Таким образом, как показали работы А. И. Захаровой с сотрудниками, ацетиленовые третичные хлориды типа (К)2СС1— С=С—СНз благодаря своей большой реакционной способности оказались очень удобным исходным материалом для синтеза высокоразветвленных ацетиленовых углеводородов с четвертичными атомами углерода, с одной стороны, и трудно доступных четырехзамещениых алленов — с другой. К сожалению, разделение смесей этих углеводородов и получение их в индивидуальном состоянии было чрезвычайно затруднительным ввиду близости температур кипения. Судить об их образовании приходилось в основном по продуктам озонолиза и окисления, а также на основании анализа спектров комбинационного рассеяния света полученных смесей. [c.61]

Большой интерес представляет также вопрос о других типах слабых взаимодействий, например саМЬассоциациях молекул нитросоединений. Данных очень мало. Известно, что здесь может быть полезным метод комбинационного рассеяния света, так как ширины линий спектров КР довольно чувствительны к межмолекулярным взаимодействиям. Так, например, ширина линии симметричного деформационного колебания угла ONO нитромётана при разбавлении [c.381]

Если необходимо измерить спектр слабой люминесценции в одной спектральной области в присутствии очень интенсивной люминесценции в другой спектральной области, то желательно использовать фильтр, поглощающий интенсивную люминесценцию. Например, растворы фенантрена в жестких матрицах при 77 К имеют замедленную флуоресценцию типа Р в области / -350 нм и интенсивную фосфоресценцию в зеленой области [84]. При малых скоростях поглощения света замедленная флуоресценция может быть в 1000 раз менее интенсивной, чем фосфоресценция. При высокой чувствительности небольшое количество рассеянного света зеленой фосфоресценции вызывает большой сигнал при всех длинах волн и таким образом накладывается на слабую замедленную флуоресценцию. В приведенном примере был использован фильтр 0Х9А, который помещали между образцом фенантрена и анализирующим монохроматором. Он поглощает зеленую фосфоресценцию, но пропускает ультрафиолетовую замедленную флуоресценцию. [c.184]

Таким образом, капиллярный метод позволяет (хотя и с невысокой точностью) определить температуры фазовых превращений, а в некоторых случаях даже указать на наличие нескольких фаз, но не дает возможности идентифицировать тип мезофазы. Следует также иметь в виду, что визуальное фиксирование наличия или отсутствия мутности в значительной мере субъективно. Кроме того, мутность может быть обусловлена рассеянием света воздушными пузырьками, кристаллизацией примесей и т. п. Другими словами, капиллярный метод пригоден лишь для первичных качественных исследований сугубо оценочного характера. В то же время большинство данных о точках фазО Вых горевращений в известных к настоящему времени жидкокристаллических веществах, описанных в справочнике [3], получены именно капиллярным методом. [c.69]

Другим типом устройств отображения на БЭ с использованием жидкокристаллических. материалов является ЭЛТ с металловолоконной шайбой и слоем жидкого кристалла (рис. 6.11) [64, 65]. В качестве экрана ЭЛТ применена стеклянная шайба, пронизанная тонкими проводниками. Для увеличения отражательной способности на сторону шайбы, соприкасающуюся с жидким кристаллом, нанесена металлическая отражательная мозаика. В исходном состоянии слой жидкого кристалла прозрачен и свет отражается от мозаики без рассеяния. При попадании пучка электронов на один из про- [c.205]

Изучая участки изотерм ЛЯ = f т) от ГПГ до насыщения, мы, естественно, не можем здесь рассматривать систему в тех же образах, какие были полезны в зонах, где существовала вода как жидкая фаза с постепенно изменяющейся структурой. Растворы в этой области составов логичнее представлять себе как электролит с различной степенью раздвинутости и искаженности структуры кристалла, с нарушенной ближней упорядоченностью, в которую внедрены молекулы воды, все связанные с ионами или, в случае многовалентных ионов, с ионными парами (если последние существуют). В случае, если соль образует при данной температуре кристаллогидраты, то в зоне до ГПГ разумно рассматривать систему как все более искажаемую присутствием ионов электролита структуру воды, а за ГПГ — как структуру кристаллогидрата, видоизменяемую наличием избыточных молекул воды. К аналогичным мыслям, идя совершенно иным путем, приходит и О. Я. Самойлов [25], опираясь на рентгенографические исследования весьма концентрированных растворов. Выше мы уже упоминали недавние результаты А. К. Дороша [10в ], подтверждающие реальность наших приближенных расчетов на ГПГ. О. Я. Самойлов, рассматривая постепенные переходы растворов от состояний до ГПГ к более концентрированной зоне, успешно привлекает представления М. И. Шахпаронова о флуктуациях плотности ориентации и концентрации, основанные главным образом на измерениях молекулярного рассеяния света растворами [290 ]. Нет сомнений в том, что переход от одного типа структур к другому, если соль образует кристаллогидраты, на ГПГ не может быть скачкообразным и в этом участке концентраций имеется своеобразная зона сосуществования элементов водной и кристаллогидратной структуры, все более суживающаяся с повышением температуры. Если же данный электролит не образует кристаллогидратов, то мы склонны полагать, что здесь ГПГ достаточно четко связана с определенной концентрацией раствора, в пользу чего говорят все приводимые нами в этой и других главах факты и аргументы. [c.134]

Излучение, собранное оптико приемника, направляется через какой-нибудь спектроанализатор к с 1стеме фотодетектирования. Спектроанализатор служит для выделения интервала наблюдаемых длин волн и таким образом отделяет фоновое излучение при других длинах волн. Может быть применен монохроматор, полихроматор или комплект узкополосных спектральных фильтров вместе с фильтром, поглощающим лазерное излучение (кроме случая, когда интерес представляет упруго рассеянный свет). Выбор фотодетектора часто диктуется тем, как ю спектральную область мы исследуем, что в свою очередь определяется характером применения и типом лазера. [c.335]

Таким образом, для регистрации спектров рассеяния углеводородных смесей необходимо применять спектрограф, имеющий достаточно большую светосилу и дисперсию, и высокочувствительные фотоматериалы. Подходящим прибором, изготовляемым отечественной промышленностью, является трехпризменный стеклянный спектрограф ИСП-51. Ниже описан опыт работы с этим прибором и с комплектом принадлежностей для комбинационного рассеяния света и эмиссионного анализа, которые к нему прилагаются. Можно, разумеется, пользоваться любыми другими приборами, обладающими необходимой светосилой и дисперсией, например, трехпризменными стеклянными спектрографами фирмы Эрнст Аббе (б. Цейсс, в Иене), Штейнгейля (Мюнхен) или дифракционным спектрографом типа ДФС-4. Следует отметить, что применение спектрографа с больше дисперсией, чем прибор ИСП-51, при той же светосиле представляет несомненные практические преимуш,ества. [c.104]

Самым важным преимуществом СЛ-З, пожалуй, является хорошее качество изображения, даваемое этим прибором. Другие типы стилоскопов, обычно построенные но автоколлимационной схеме, имеют сравнительно большое количество рассеянного света, что увеличивает интенсивность фона сплошного спектра и затрудняет наблюдение слабых спектральных линий. Последнее не очень часто требуется при обычных задачах сортировки сплавов и при грубо количественном анализе, но при наблюдениях спектров сложных сплавов или спектров смесей редких земель, очень богатых линиями, и в ряде других случаев очень важно располагать прибором, дающим резкий контрастны спектр и хорошу о разрешающую способность. Это обстоятельство приобретает особое значение, если учесть, что в настоящее время спе трографы для видимой области спектра, как правило, не снабл аются зрительными трубами и стилоскои со стилометром яв.ляются единственвшми доступными приборами для визуального набл одения спектра. [c.22]

Дебай и Анакер [104] на основе данных по рассеянию света, полученных для четвертичных аммониевых соединений j4 и j , в присутствии соли, сделали предположение о наличии в растворе палочкообразных мицелл. В этой модели ионы расположены радиально вокруг цилиндрической оси, причем углеводородные цепи направлены внутрь, а полярные группы—наружу. Последовательные слои этих ионов расположены параллельно друг другу и перпендикулярно к длинной оси мицеллы. Эта модель хорошо согласуется с теоретическими расчетами энергии образования мицелл и не исключает существования двухслойных мицелл, образованных теми же ионами в других условиях [106]. Как указывалось выше, все-эти типы мицелл могут существовать при благоприятных для каждого из них условиях и могут переходить один в другой. Это подтвердил Уинзор [107], который математическим путем показал, что переходы между двумя типами мицелл—-сферическими и пластинчатыми— должны иметь место, что и подтверждается многочисленными данными рентгеноструктурного анализа, в том числе полученными для растворов поверхностноактивных веществ, содержащих электролиты и солюбилизированные органические вещества. [c.314]

Тип А получается на наиболее слабых участках, на которых сернокислый цинк и гидроокись калия образуются в многочисленных точках друг около друга на поверхности металла. Такой осадок хорошо пристает, не стирается, яркобелого цвета (в рассеянном свете) и почти не обнаруживает цветов побежалости. [c.455]

Отклонение кривой Р (0) может быть также вызвано некоторой жесткостью гибких цепных молекул (или некоторой гибкостью тонких стержнеобразных молекул — два переходящих друг в друга крайних случая). Как и можно было предполагать, это влияние достаточно значительно, причем, чем жестче клубки, тем больше Р (0) отклоняется от мягкого клубка и приближается к виду функции для стержня, который, разумеется, является предельным видом Р (0) при бесконечной жесткости. Таким образом, влияние жесткости совпадает с влиянием нолидиснерсности, и при отсутствии других данных различить эти эффекты затруднительно. Следует учитывать, что измерения рассеяния света (при одном значении pH и ионной силы) не позволяют объяснить происхождение наблюдаемой жесткости молекул вызывается ли она физической жесткостью структуры или является результатом взаимодействия растворенного вещества с растворителем или внутримолекулярного взаимодействия, придающего вполне гибкой молекуле вытянутую конфигурацию. Особенно интересным и близким к взаимодействию последнего типа может служить пример гибкого полиэлектролита. В отсутствие добавленного электролита и при значениях pH, при которых происходит достаточно полная ионизация, молекулы полиэлектролита вследствие отталкивания между зарядами в гибкой цепи принимают очень вытянутую форму. [c.90]

При других длинах волн нет правила для определения Ьх, но Кэйвенагу [26] удалось измерить эту величину при некоторых длинах велн. Эта константа зависит от формы клеток, внутренней гетерогенности суспензии, типа фотометра и т. д. в большей степени, чем а . Фактически при высоких мутностях суспензии квадратичная аппроксимация удовлетворительна лишь частично. Именно поэтому, а также из-за осложнений при фотометрии предпочтительнее работать при значениях поглощения ниже 1. С увеличением длины волны снижается величина Ьх, многократно снижается рассеяние света на детекторе и улучшается линейность. [c.485]

Часто ослабление световых лучей почти полностью обусловлено рассеянием и в этом случае измерение прозрачности воздуха вполне можно заменить измерением рассеяния. Можно делать измерения с помощью приборов такого типа, каким пользовался Уолдрамдля измерения света, рассеянного в различных направлениях небольшим объемом освещенного искусственным светом воздуха, причем коэффициент полного рассеяния получался путем интегрирования индикатрисы рассеяния. Компактный прибор Бейтелла и Брюэра дает непосредственно коэффициент полного рассеяния, причем индикатриса интегрируется в самом процессе измерения. Аналогичные, но значительно более слож-. ные приборы описаны Притчардом и Эллиотом Для калибровки своего нефелометра с автоматической записью индикатрисы рассеяния они применяли рассеивающий экран с известными коэффициентами отражения и пропускания. Другой портативный прибор измеряет коэффициент ослабления света с помощью фотоэлемента с точностью до 5%. Кросби и Кёрберизмеряли коэффициент рассеяния в атмосфере на уровне земли и на высоте до 4300 м с помощью бортового интегрирующего нефелометра. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология