Азокрасители Т-типа

Методы, основанные на образовании внутрикомплексных соединений плутония с интенсивно окрашенными реагентами. Резкое различие в окраске реагента и образующегося комплексного соединения объясняется перераспределением зарядов внутри молекулы реагента под действием катиона — комплексо-образователя. Указанные методы являются наиболее чувствительными из всех химических методов определения плутония и позволяют определять доли миллиграмма плутония в литре раствора. Такие реагенты, как арсеназо III обладают довольно высокой избирательностью вследствие образования устойчивых комплексов, особенно с Ри (IV), в сильнокислых средах. Как правило, комплексы плутония с азокрасителями типа арсеназо и торона имеют один максимум светопоглощения в области 550—600 ммк. [c.150]

В настоящее время пигментные нитрокрасители почти полностью вытеснены нерастворимыми азокрасителями типа ганза и перманент желтые. [c.682]

Так, сульфогруппа может находиться лишь в определенном положении, например, в нитрокрасителях, указанных в гл. X, и азокрасителях типа (2,б-динитроанилин-4-сульфокислота -> а- или -на-фтиламины или их N-этильные производные) или (анилин фенил-перикислота). [c.726]

С помощью окислительного сочетания можно получать также и азокрасители, вводя гетероциклические гидразоны типа [c.246]

Важнейшей группой азокрасителей являются не содержащие металлов анионные азокрасители. Благодаря присутствию одной или нескольуких сульфогрупп они растворимы в воде и при диссоциации дают анион красителя (отсюда название всей группы). Анионные азокрасители в зависимости от их отношения к окрашиваемым материалам делят на два типа кислотные азокрасители (типа оранжевого II, см. табл. 143) используют при крашении материалов с основными группами (шерсти, шелка, полиамидных волокон, кож) прямые (субстантивные) азокрасители применяют при крашении непротравленных волокон клетчатки (хлопка, льна, регенерированной целлюлозы). [c.244]

Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазотирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А->Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е — к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с . Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины— красновато-желтые, нафтолы — оранжевые, а некоторые аминонафтолы — красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [c.365]

МОЖНО облегчить добавлением переносчика, например бензило-вого спирта. Для того чтобы избежать применения переносчика (поскольку его следы могут оказать неблагоприятное влияние на.светопрочность окраски), процесс крашения иногда проводят под давлением при повышенной температуре (130°С). Желтые, оранжевые и красные окраски легко получаются при использовании азокрасителей типа монозамещенный анилин третичный амин, однако для получения синих тонов следует исходить из диазосоставляющих, содержащих в ядре несколько электроноакцепторных групп. При этом остается в силе требование, чтобы краситель имел небольшой размер молеку . Из-за трудности синтеза и дальнейшей переработки таких диазосоставляющих (например, диазосоставляющей красителя 20) важное практи-/ЗОгСНз /ЫНСОСНз [c.370]

Как и 3-нафтол, р-нафтиламин и его производные дают при сочетании с ди-чзосоединениями азокрасители типа [c.458]

В процессе полимеризации краситель подвергается весьма агрессивному действию наиболее распространенного инициатора (перекиси бензоила), вследствие чего легко происходит распад сложной молекулы красителей, сопровождаемый изменением их цветового тона или даже полной утратой красящей способности [371. Из практики и литературных источников известно, что для окраски акриловых полимеров при полимеризации в присутствии перекиси бензоила частично пригодны жирорастворимые азокрасители типа Судан, сходные с резиноловыми красителями отечественного производства и имеющие ограниченную гамму цветов (желтый, оранжевый, красный и коричневый). Для получения синих, зеленых и фиолетовых оттенков они не годятся, так как не выдерживают действия перекисей. Были предложены лишь целлитоновый прочно-синий Я (Се1И1опесН1Ыаи Н) и ЕпсеЫаи К, с помощью которых удается достичь окраски в синий цвет [37]. Большая устойчивость ЕпсеЫаи Я объясняется тем, что этот индантреновый краситель диспергируется в нитроцеллюлозе, дающей с акриловыми мономерами не истинные растворы, а тонкие коллоидные дисперсии. В этом состоянии краситель инертен [c.218]

Химические сдвиги ароматических протонов азокрасителей типа (2), особенно если X = V = N02, а 7 = Вг или СН, очень чувствительны к влиянию растворителя. Например, во фрагменте диазосоставляющей таких красителей, как (4) (см. табл. 8.7), в дейтерохлороформе протоны Н-3 и Н-5 наблюдаются даже при частоте 60 МГц как два четких дублета с константами спин-спинового взаимодействия, типичными для ж-протонов. У тех же соединений в ДМСО-Ое протоны Н-3 и Н-5 дают один синглет. При рабочей частоте 220 МГц этот синглет едва разрешается на типичное для системы АВ поглощение. В спектре ПМР при 60 МГц у соединения (5) в ДМСО-Ое, наоборот, наблюдаются два дублета, а в дейтерохлороформе — почти синглетный сигнал, соответствующий двум протонам. Аналогично этому в спектре при 60 МГц соединения (6) в дейтерохлороформе внешние пики АВ системы едва обнаружимы, и сигналы протонов Н-3 и Н-5 почти сливаются в широкий синглет. При добавлении нескольких капель дейтериро-ванной трифторуксусной кислоты в спектре четко проявляются два дублета с константами спин-спинового взаимодействия, типичными для л-протонов ( 2,5). [c.230]

В виде растворимого железного комплекса он носит название Нафтолового зеленого В (Гофманн, 1883 I 5) и получается действием хлорного железа на (VII). Большой интерес к Нафтоловому зеленому В связан с тем, что он является одним из самых прочных кислотных зеленых красителей для шерсти. Нафтоловый зеленый В— исторически первый растворимый краситель, содержащий коор-динативно-связанный металл, является предтечей металлосодержащих азокрасителеЙ типа Неолановых. Железный лак, получаемый из (VII) действием сульфата железа, извести и соды, носит название Пигмента зеленого PLX (IG). [c.451]

Миллигэн и Свэн [83] описали получение азокрасителеи типа (XVIII) и (XIX) некоторые из них неожиданно оказались хорошими красителями для шерсти, особенно по прочности к стирке [c.1698]

Кубовые красители, несмотря на их высокую стоимость, могут быть использованы для крашения волокна дурафил даже без предварительной пропитки волокна кубом. Применяя эти красители, можно добиться любой глубины крашения. Сернистые красители в общем не обеспечивают получения глубоких окрасок. Глубокие окраски могут быть получены при использовании субстантивных азокрасителей типа брентолов,в частности с помощью брентола BN. [c.205]

Сушка азокрасителей производится в сушилках различных типов. Наиболее распространены вальцовые сушилки, вакуум-сушилки с мешалками, вакуум-сушильные шкафы и воздушные рециркуляционные сушилки камерного типа. При размоле высушенных продуктов используют преимущественно дисмембраторы и дезинтеграторы. Смешение размолотых веществ проводится в барабанных смесителях. [c.300]

ПОЗИТИВ — фотографическое изображение на прозрачной (диапозитив) или на непрозрачной (отпечаток) подложке. На П. соотношение яркостей подобно соотношению яркостей соответствующих участков в оригинале (объекте съемки). П. получают печатанием с негатива, а также путем съемки на специальных светочувствительных материалах, которые при проявлении сразу дают позитивное изображение. Вещества, из которых могут состоять позитивные изображения, наносят на бумагу или пленку в виде эмульсии, состоящей из серебра, азокрасителей (в диазотипии), различных пигментов (в процессах с солями железа), красителей анилиновых ( в гидро-типии), азометииовых и индоанилиновых (в многослойных материалах с цветным проявлением), смол и красок (в электрофотографии). [c.194]

Азокрасители легкодоступны, обеспечивают широкий спектр цветов и за-нимяют первое место по объему производства. Однако чрезвычайно большое разнообразие волокон (от неполярного полиэтилена до высокополярной шерсти, имеющей полипептидную основу) требует создания большого числа типов красителей и способов крашения. [c.383]

Реакции солей диазония делят на два типа с выделением азота (образование фенолов, галогенпроизводных, нитрилов, металл органических соединений и т. д.) и без выделения азота (образование азокрасителей). Практически особую важность имеет последняя реакция, так как значительная часть (по некоторыми данным — до половины) синтезируемых в настоящее время красителей принадлежит к азокрасителям и получается в технике через диазосоединения. [c.117]

Применяя спектральную фотосенсибилизацию с помощью красителей (см. разд. 8.6), можно обеспечить разложение под действием видимого света. В процессе диазонового типа диазоние-вая соль присутствует в покрытии на какой-либо подложке (обычно на бумаге). В тех частях материала, которые экспонируются светом, соль разлагается. Если затем чувствительный материал проявляется фенольным или аминным проявителем, то может образовываться азокраситель по реакции [c.244]

Как видно из приведенных формул, аминоазосоединення содержа аминогруппу, поэгому они способны образовывать соли с кислотами оксиазосоединения содержат в ядре гидроксил, т. е. являются фенолами, и потому способны образовывать соли со щелочами. Эти соли растворимы в воде. В виде этих солей аминосоединения и оксиазосоединения находят широкое применение в качестве красителей. Красители такого типа называются азокрасителями. Примерами простейших азокрасителей могут служить солянокислый л-аминоазобензол, называемый также анилиновым желтым [c.509]

Азосочетание нашло широкое применение в крупномасштабном производстве азокрасителей. Этот класс красителей составляет главную часть всего производст ва синтетических красителей и составляет примерно половину общего выпуска. (Ознакомьтесь в учебнике с важнейшими типами красителей ) [c.244]

Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

Комплексоны иа основе азокрасителей (2 3 80—2 3 85), построенные как по 1-му (2 3 80, 2 3 81), так и по 2-му типу (2382—2385), изменяют спектр поглощения при взаимодействии с рядом ионов металлов [c.283]

Хорошо изучены аминозамещенные 1,2,4-тиадиазолы. Аминогруппы в положении 5 легко диазотируются фторборатом нитрозо-ния [172]. Продукты с диазогруппой в положении 5 получаются также из предщественников, содержащих 5-нитрозамино- и 5-диа-зоэфирную группировки [172]. Эти диазониевые соли относятся к наиболее реакционноспособным из известных солей такого типа, возможно, из-за уникальных электронодефицитных свойств углерода в положении 5. Их реакция со спиртами (схема 219) демонстрирует катионную природу этой группировки. Известны подобные аддукты, получающиеся в результате нуклеофильной атаки аминов и тиолов по терминальному атому азота диазогруппы. Известно большое число реакций азосочетания с участием диазогруппы в положении 5 например, при взаимодействии с фенолами образуются азокрасители. Некоторые моноазокрасители имеют важное значение для окраски полимеров. Методами спектроскопии доказано, что 5-аминопроизводные существуют в аминоформе, показано, что они являются слабыми основаниями (рКз 0,1). Восстановление цинком в хлороводородной кислоте приводит к расщеплению цикла [172]. Диазотировать можно и 3-амино-1,2,4-тиа-диазолы, которые также являются слабыми основаниями (р/(а 1,4), более устойчивыми к восстановлению, хотя действие цинка в хлороводородной кислоте вызывает расщепление цикла. [c.543]

Арил-амино-З-оксинафталннкарбоновые кислоты возбуждают большой интерес в качестве азосоставляющих (разновидность нафтолов типа AS), так как наличие добавочной ауксохромной группы RNH — в частице азокрасителя ведет к углублению цвета его до зеленых оттенков i ). [c.284]

Арилсульфонарилиды типа RNHOqSR легко сочетают, как мы видели выше, с диазониями, образуя п-азокрасители. Уже на этом примере мы видим, что природа ацила далеко не безразлична для характера продуктов ацилирования. [c.333]

Дегидротиотолуидин играет некоторую роль в получении азокрасителей как диазосоставляюш,ая их. Соединения с несколькими тиазоловыми кольцами вышеуказанного типа (III) входят в состав основания примулина (субстантивного для хлопка красителя, получаемого сульфированием основания). [c.388]

Введение в практику нафтолов типа AS дало текстильной промышленности новые простые методы получения ярких и прочных окрасок, вызвало подъем изобретательства для получения новых диазосоставляющих для нафтолов, тем более, что некоторые из полученных с нафтолами типа AS непосредственно на волокне азокрасителей выдерживают в отношении прочности конкуренцию таких прочных красителей, как индиго и ализарин. [c.459]

Пожалуй, главная, наиболее фундаментальная задача не только органической химии, но и всей химической науки — это установление зависимости свойств вещества (физических, химических, биологических) как функции главного в химии аргумента — молекулярной структуры. Подобные функциональные зависимости в принципе невозможно установить на примере одного соединения. Чтобы изучить или хотя бы обнаружить функциональную зависимость, надо проварьировать аргумент, т.е. изучить серию соединений различной структуры. Изменения структуры органического соединения могут происходить только дискретно, скачками, и какими бы минимальными они ни были, они в той или иной мере сказываются на всем комплексе свойств вещества. Поэтому любое органическое соединение представляет собой неповторимую химическую индивидуальность с единственной конкретной структурой и единственным набором свойств. Именно поэтому закономерности типа структура — свойство могут быть выражены в количественном виде лишь для ограниченного круга задач и объектов (как, например, это удается сделать в гамметовских корреляциях свободной энергии или в рассмотренном выше случае оценки зависимости цветности азокрасителей от природы хромофоров). В большинстве же случаев эти закономерности носят чисто качественный характер, и в поиске вещества с заданными свойствами неизбежен эмпирический подход, который предполагает синтез и всестороннее исследование серий родственных соединений с планомерно варьируемыми свойствами. [c.53]

Влияние толщины слоя на воспроизводимость разделения доказано в работах 69, 86]. В этих же работах показано, что точное соблюдение одинаковых условий при нанесении, сушке и активировании слоев в одинаковой степени сказывается на воспроизводимости значений Яр. Зависимость воспроизводимости хроматографического разделения от толщины слоя показана такл<е и в других работах [21, 33, 34, 40, 41, 98, 99]. Другие авторы изучали влияние зернения силикагеля на воспроизводимость значений Яр и характер разделения веществ [2, 132, 141, 157, 169, 181]. Важным фактором, определяющим воспроизводимость результатов, является активность слоя и соответственно ее контроль [174]. Контроль активности заключается в проведении простой и быстрой операции — в хроматографировании некоторых азокрасителей по их расположению на хроматограмме непосредственно определяется активность [49, 138, 139]. Однако активность слоев еще не является той величиной, которая однозначно определила бы их ад- opбциoннyip способность. Попытка классифицировать отдельные сорбенты по их адсорбционной способности [ИЗ] оказалась безуспешной, поскольку отдельные типы сорбентов отличаются друг от друга величиной поверхностной энергии. Поэтому на основе значений Яр стандартных красителей нельзя сравнить, например, активности силикагеля и окиси алюминия. Активность слоев, на которых компоненты смеси делятся по принципу адсорбции, математически рассчитал Снайдер [133]. Влияние влажности сорбента на воспроизводимость величин Яр изучали многие авторы [6, 29, 50]. Влажности воздуха в момент нанесения образца на хроматограмму приписывают большое значение Даллас [21] и другие авторы [6, 42, 173]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология