Хлорная лаб. реактив

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

Дихлорэтан как растворитель при ацетилировании превосходит этилацетат во многих отношениях. Ацетилирующий реактив с дихлорэтаном можно готовить без охлаждения, при этом наблюдается легкое нагревание реактива, им можно пользоваться через 1 ч. При получении реактива в этилацетате необходимо охлаждение до 5°С на стадии смешивания с хлорной кислотой. [c.25]

Реактив 0,5% спиртовый раствор хлорного железа подкисляют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и при нагревании добавляют солянокислый гидроксиламин. [c.55]

Для открытия иприта применяется, так называемая, реакция Гриньяра , специфичная, но малочувствительная. Реактив Гриньяра — водный 10 — 20 /о раствор иодистого натрия (иногда с прибавлением нескольких капель раствора медного купороса или хлорной платины). Водные растворы иприта (от 0,1 г в литре) дают с этим реактивом желтую муть, а при больших концентрациях — осадок дииод-диэтил-сульфида. Реакция специфична, но при малых концентрациях идет очень медленно. Другие предложенные реактивы на иприт, напр., селенистая кислота совершенно не специфичны. [c.202]

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

Недавно предложен еще один реактив для прямого титрования железа (III) —перхлорат ртути (I). Железо титруют на платиновом электроде при +0,1 в (Нас. КЭ) на фоне, состоящем из смеси 0,2 н. растворов роданида калия и хлорной кислоты в отношении 1 1. Ход кривой формы а обусловлен током восстановления железа (III). Авторы метода отмечают, что он позволяет определять весьма небольшие количества железа — до 10 М, но имеет недостаток конечная точка титрования не совпадает с точкой эквивалентности. Для устранения ошибки рекомендуется следующий прием сперва регистрируют исходную величину тока, наблюдаемую в растворе фона, к которому добавлено известное количество раствора соли Fe +, затем добавляют исследуемый раствор и титруют до тех пор, пока сила тока не достигнет исходного значения. [c.200]

Хлорная кислота НСЮ, — легкоподвижная взрывчатая жидкость, при умеренном разбавлении принимает маслообразную консистенцию. Весьма неустойчива. Водный раствор (72 %-ый, азеотропная смесь) кипит при 203°С. Сильная кислота в водном растворе. Из растворов солей калия осаждает белый перхлорат калия КСЮ,, который используется как аналитический реактив. [c.384]

Магнезиальная смесь Натронная известь Нашатырный спирт Олеум Пергидроль Плавиковая кислота Растворимое стекло Реактив Несслера Сероводородная вода Синильная кислота Смесь Эшка Соляная кислота Суперфосфат Термит Хлорная вода Хлорная известь Хромовая смесь [c.293]

Ферроцен. — Наиболее поразительный пример ароматичности пятичленного кольца представляет ферроцен (дициклопента-диенилжелезо). Это устойчивое кристаллическое оранжевое соединение (т. пл. 173 °С) было получено н 1951 г. Кили и Посоном при реакции циклопентадиена в эфире с бромкстым этилмагнием и хлорным железом. Реактив Гриньяра восстанавливает хлорное железо до хлористого железа и превращает углеводорол в бромистый циклопентадиенилмаг-ний, после чего реакция протекает по уравнению [c.484]

Реакция с ор[1ином. Реактивы ) раствор пентозы, 1—2 /о-ный б) орциновый реактив 0,25 г орци-иа растворяют в 125 мл 30°/о-лой соляной кислоты >20= 1,149). К раствору добавляют I мл Ш /о-ного раствора хлорного железа. Хранят в склянке оранжевого стекла, плотно укупоренной. [c.207]

Реактив хлористая медь — пиридин , предложенный Штумп-фом [147] и Хейем [179], в действительности представляет собой реактив хлорная медь — пиридин , так как хлористая медь быстро окисляется в хлорную кислородом при встряхивании реакционной смеси. Действие подобного реактива не должно существенно отличаться от действия ацетата меди в пиридине. [c.257]

К нескольким каплям водного раствора анабазина, помещенным на фарфоровой пластинке, прибавляется реактив Сельми (раствор иодистого калия и хлорной платины). Сразу выпадает черный осадок. В подобных условиях подкисленный водный раствор пиридина также дает черный осадок . [c.121]

Для различия кальцита, доломита и магнезита можно пользоваться реакциями окрашивания. Суть метода сводится к тому, что берут соли сильных кислот и слабых оснований. Водные растворы этих солей гидролизованы кальцит (как минерал с минимальной прочностью) растворяется, на его поверхности оседает гидроксид основания, окрашивая поверхность корродированного минерала. Самый простой и доступный реактив — хлорное железо РеСЦ. В 10 %-ном растворе этого реактива в первую очередь реагирует кальцит — как наиболее химически активный минерал. В результате на поверхности кальцита образуется придающая ей бурый цвет пленка Ре(ОН)з. Реакцию осуществляют следующим образом порошок испытуемых минералов крупностью 0,2—0,3 мм промывают дистиллированной водой, сливают воду и заливают раствором реактива примерно на 40—60 с, после чего реактив сливается, порошок вновь про- [c.471]

Из 50 г иодистого метила, Ю г магния, 200 см гфира готовят раствор Гриньяра С другой стороны, 50 г диметилпирона растворяют при нагревании в 500 г высушенного над натрием анизола и полу ченный раствор осторожно охлаждают до комнатной температуры, не допуская кристаллизации. Затем большую колбу, содержащую последний раствор, помещают в охладительную смесь и при встряхивании приливают в течение 1 мин. реактив Гриньяра. Спустя еще 1 мин. красную жидкость при встряхивании вносят в 500 СЛ 20%-нон хлорной кислоты, охлажденной до —10 . Тотчас начинается кристаллизация, заканчивающаяся через 3 часа. После этого кристаллическую кашицу отсасывают и промывают сначала хлорной кислотой, затем спиртом и Э(1ифом. Выход 28 г. Для очистки препарат перекристаллизовьшают из сжси Р/1 л спирта и 25 г воды. Выход 25 г. Бесцветные, неясно выраженные призмы растворимы в 10 частях кипящей воды в холодном абсолютном спирте почти совершенно нерастворимы плавится при 141—151° с разложением. [c.154]

Кордье предложил применять хлорную кислоту как реактив при многих микрохимических определениях для открытия ряда оснований, алкалоидов, карбониевых, оксониевых и тиониевых соед1шений. [c.128]

Годин предложил разделительный реактив для хроматографии на бумаге. Он представляет собой смесь одного объема 1 %-ного спиртового раствора ванилина с одним объемом 3%-ного водного раствора хлорной кислоты. С помощью этого реактива можно отличить многоатомные спирты от кетоз, но нельзя открыть аль-Дозы. Жири также сообщал о применении хлорной кислоты при хроматографии на бумаге аминокислот. С хлорной кислотой и тирозином илн оксипролином появлялась различная окраска. Триптофан давал с этим реактивом желто-зеленую флуоресценцию. [c.128]

Тетрабутиламмоний[Юдид, 10%-ный раствор в хлороформе. Раств иодида тетрабутиламмония в 500 мл хлороформа. Раствор хранят е Реактив стабилен, если его не нейтрализуют заранее хлорной кислотой вергают действию света. [c.252]

Реактив Несслера. Приготовляют два раствора 1) 17 г хлорной ртути (сулемы) в 300 см воды 2) 35 г иодистого калия в 100 см воды. Ко второму раствору прибавляют первый до образования красного нерастворимого осадка. Затем прибавляют 600 см 20% раствора NaOH. Воду проверяют на отсутствие аммиака, который часто поглощается из лабораторного воздуха. [c.176]

Вещество Величина f Нингид- рин Реактив Драген- дорфа Молибдат аммония— хлорная кислота [c.165]

Метц разделял стероиды на слоях силикагеля, используя смесь хлороформ — ацетон или хлороформ — этилацетат. В качестве реактивов длд обнаружения он предложил фосфорную кислоту (реактив № 123), ванилин и фосфорную кислоту (реактив № 149), анисовый альдегид и серную кислоту (реактив № 9) и треххлористую сурьму (реактив № 12). Для количественных сравнительных определений используется хлорная кислота (2%-ный водный раствор после опрыскивания нагревают в течение 10 мин при 150°), а в случае восстанавливаемых стероидов 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид (реактив № 145). [c.271]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Реактивы. Для получения раствора хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте (0,1 N) смешивают 85 мл 72% H IO4 и 300 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 20 мл уксусного ангидрида и разбавляют ледяной уксусной кислотой до 1 л. Полученный раствор оставляют на ночь и затем устанавливают титр по бифталату калия. Раствор тетрабутиламмонийиодида в хлороформе (10%-ный) готовят растворением 50 г [( 4H9)4N]J в 500 мл хлороформа и хранят в темной склянке. Реактив стабилен в отсутствие хлорной кислоты. [c.156]

Гипохлоритный реактив. 10 г гидроокиси натрия и 11,7 г хлорида натрия растворяют в 100 мл свеженасыщенной хлорной воды, содержащей от 0,6 до 0,8% хлора (проверяют иодометрически). Реактив устойчив в течение 6 месяцев при хранении на холоду. [c.265]

Описаны кристаллические полимеры а-метилстирола и а, г-димотилсти-рола, полученные в присутствии фтористого бора, хлорного олова и т. п. [201]. Для образования изотактических и синдиотактическпх полимеров метилметакрилата [202] и изопропилакрилата [203] был успегапо использован реактив Гриньяра. [c.54]

Исследование показало, что данный реактив может быть с успехом использован для этой цели после осаждения мешающих металлов купфе-роном, экстрагирования купферонатов хлороформом и разрушения избытка купферона выпариванием с азотной и хлорной кислотами [4]. [c.321]

Реактив Каро получают растворением 1 г п-амидодиметиланилина в 300 мл соляной кислоты (уд. масса 1,19). К раствору прибавляют 100 мл 1%-ного раствора хлорного железа. Раствор следует сохранять в темном месте в склянке из оранжевого стекла с притертой пробкой. [c.538]

Хлорная кислота, 70—72%-нал (пл. 1,67—1,70 e/ jn ). Хлорная кислота такой (Концентрации имеется в продаже, и ее также можно приготовить в лаборатории из перхлората аммонил О примененик ее было сказано следующее Следует обратить внимание на некоторые ценные с войства этой кислоты. Она не ядовита, не взрывчата и вполне устойчива (в отличие от безводной хлорной кислоты). Свое окислительное действие она, как правило, проявляет только при температурах, близких к температуре кипения (203° С), а так как последняя очень высока, то хлорная кислота может вытеснить соляную, плавиковую, азотную и другие летучие кислоты щ их солей. Большая часть солей хлорной кислоты легко растворима не только в воде, но и в таких органических растворителях, как спирт или ацетон. Соли хлорной кислоты очень хороши для различного рода электрохимических работ, так как они не восстанавливаются при электролизе . Хлорная кислота — прекрасный реактив для применения в ацидиметрии ее титрованные растворы очень устойчивы и особенно удобны в тех случаях, когда требуется, нелетучая кислота, а серная кислота почему-либо неприменима. Ее можно применять взамен серной кислоты при выполнении перманганатометрических определений. Выпаривание раствора хлорида же.теза (1П) с хлорной кислотой до полного удаления хлорид-ионов не сопровождается образованием малорастворимых основных солей, как это имеет место при использовании-серной кислоты, и остаток легко растворяется в небольшом количестве воды . [c.64]

Получение 2,2 -дитиенила [8]. Реактив Гриньяра (из 280 г а-бромтиофена, 2500 мл эфира и 50 а магния) при охлаждении льдом прибавлен к взвеси 231 г безводной хлорной меди в 750 мл абсолютного эфира. С выделением тепла медная соль превратилась в грязно-зеленую вязкую массу. После часового кипячения проведено разложение ледяной водой (при охлаждении снегом и солью), затем разбавленной соляной кислотой эфирный слой промыт аммиаком, водой, встряхнут с животным углем и высушен хлористым кальцием. После перегонки (125—128° С/12 мм) получено 63 г 2,2 -дитиенила (выход 44%), т. пл. 33° С. [c.373]

Орциновый реактив. 1 г орцина растворяют в 500 мл 30%-ной соляной кислоты (удельный вес 1,15) и добавляют 4—5 мл 10%-ного раствора хлорного железа. [c.159]

Реактивы. Хлорная ртуть. К 150 мл насыщенного раствора Hg b добавляют 70 г уксуснокислого натрия и 10 г хлористого натрия (реактив Гинзберга и Лацло). [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология