Кислота серная отравлениях

Серная кислота. При отравлении серной кислотой немедленно вызвать врача, так как необходимо промывание желудка. Дать больному выпить раствор жженой магнезии (15,0 1000 мл воды), затем раствор яичного белка (5 белков на 1 л воды). Вызывать рвоту противопоказано. [c.244]

При нарушении правил безопасности возможны отравления парами ртути, ожоги паром и горячим рассолом, поражения электротоком, химические и термические ожоги каустической содой, серной и соляной кислотами, а также травмы при обслуживании ц ремонте оборудования. [c.50]

Еще пример. Известно, что при взаимодействии серной кислоты и гидросульфида натрия образуется сероводород, являющийся сильнодействующим ядом. На одном заводе органического синтеза в насосном отделении склада жидких продуктов при подаче гидросульфида натрия из складской емкости в цех выбило прокладку во фланцевом соединении трубопровода, расположенного над поддоном с насосами, перекачивающими серную кислоту. При взаимодействии серной кислоты, оставшейся в поддоне, с гидросульфидом натрия произошло значительное выделение сероводорода. Обслуживающий персонал при выполнении операций по останову насосов получил отравления сероводородом. [c.85]

Аварийные клапаны предназначены для автоматического прекращения движения иотока к аварийному участку. Этот вид арматуры, чрезвычайно важен, так как последствия выпуска, например, сжиженных газов или серной кислоты очень опасны (пожар, взрыв, отравление, ожог). Принцип действия аварийных клапанов основан на том, что возрастающая скорость движения потока создает усилие, прижимающее затвор к седлу. Открытие прохода в этих клапанах oбы шo осуществляется вручную. [c.146]

Под термином отравление катализатора обычно понимают значительную или внезапную потерю его активности, вызванную взаимодействием следовых количеств яда с катализатором. В этом смысле ванадиевые катализаторы для производства серной кислоты не подвергаются отравлению. Однако многие вещества все-таки реагируют с катализатором, или снижая его активность вследствие постепенных потерь ванадия, или уменьшая прочность таблеток. Даже основной реагент ЗОг вызывает некоторое понижение активности, если присутствует в больших концентрациях при низких температурах (ниже 430—450°С). Это снижение активности ограничено по величине и обратимо. Активность полностью восстанавливается в результате обработки катализатора газом с высоким содержанием кислорода (смесью ЗОз + Ог) или при повыщении его температуры. [c.267]

В периодической и патентной литературе встречается большое число работ, посвященных удалению металлов с поверхности отравленного катализатора путем обработки его кислотами минеральными (серная, соляная, азотная, фосфорная и др.) и органическими (уксусная, щавелевая, винная и др.) [340—346]. После кислотной обработки катализатор промывают водой. В случае серной и соляной кислоты требуется тщательная промывка для полного удаления анионов. Анионы органических кислот можно удалять [c.213]

Из данных табл. 54 видно, что обработка катализатора только водяным паром лишь незначительно улучшает показатели процесса. Обработка отравленного катализатора только кислотой практически не дает никаких результатов. После обработки отравленного катализатора 5%-ной серной кислотой при комнатной температуре 100 ч и последующей обработки водяным паром 24 ч при 593 °С (опыт 3) выход кокса уменьшается с 2,5 до 1,0%, а газа — с 6,7 до 3,3%. Выход бензина на обоих катализаторах примерно одинаков. Полученные результаты являются стабильными — после проведения 26 циклов колебания результатов оказались незначительными. [c.214]

Однако катализатор - сульфид вольфрама на обработанном HF монтмориллоните - оказался настолько чувствительным к отравлению азотом, что перед гидрокрекингом требовалось проводить отмывку сырья серной кислотой для дальнейшего уменьшения содержания азота с 5 до 1 ч. на млн. [c.264]

Кроме того, свойства твердых катализаторов могут ухудшаться из-за отравления их поверхности как вследствие адсорбции посторонних веществ (ядов), так и в результате протекания самой реакции. Примером действия ядов является отравление различными соединениями мышьяка платинового катализатора, применяемого при контактном способе производства серной кислоты. [c.407]

На рабочем месте должны на.ходиться только те реактивы, которые необходимы для проведения данной работы. Необходимо помнить, что все вещества, попавшие в желудок или в легкие в впде паров, в определенных концентрациях вызывают отравление. Кислоты, особенно серная и азотная, а также щелочи, пероксид водорода, бром вызывают ожоги кожи. [c.292]

Резкое снижение активности алюмосиликатного катализатора подтверждено в работе [18] установлено, что наиболее токсичными из исследованных металлов являются никель, затем кобальт, медь, молибден, ванадий и хром (рис. 10). Для предотвращения отравления катализатора металлами необходимо проводить специальную подготовку сырья, т. е. улучшенная ректификация вакуумного газойля, термическая обработка и деасфальтизация остатка атмосферной перегонки, очистка вакуумного газойля селективными растворителями, серной кислотой и гидроочистка. [c.18]

Такие металлы, как мышьяк и свинец, которые, как известно, вызывают. отравление кобальтмолибденовых и платиновых катализаторов, применяемых при современных процессах риформинга, эффективно удаляются из нефтяных фракций кислотной очисткой. Медь, никель, ванадий и железо также являются каталитическими ядами, но вследствие особенностей строения металлорганических соединений, в виде которых они присутствуют в нефтях лишь с трудом удаляются серной кислотой. [c.110]

Внесите в жидкость 15 - 20 г ацетата свинца или соответствующее количество свинцовой примочки. Имейте в виду, что ацетат свинца не должен попадать в рот он может вызвать отравление. Аккуратно слейте жидкость, к осадку добавьте стакан горячей воды, размешайте, дайте отстояться и слейте вновь. Повторите эту операцию 3-4 раза, чтобы удалить ионы свинца. Проверьте, действительно ли они удалены, взяв пробу жидкости и добавив к ней в пробирке несколько капель разбавленной серной кислоты. Если свинец остался, раствор помутнеет в этом случае нужно повторить промывку. Когда проба будет отрицательной, отфильтруйте осадок (это танат свинца) через стекловату и на фильтре промойте 50 мл примерно 1%-го раствора серной кислоты. Собрав раствор, нейтрализуйте кислоту, добавляя по каплям 0,5%-й раствор гидроксида бария, после чего отфильтруйте выдавший осадок сульфата бария. [c.63]

В последнее время серу получают также в виде SO2, образующегося при прокаливании на воздухе сульфидных руд газообразный SO2 собирают и превращают в серную кислоту. В прежнее время большую часть образующегося в процессе прокалки сульфидных руд SO2 выбрасывали в атмосферу через высокие трубы. К счастью, оказалось экономически выгодным улавливать этот газ, что значительно снизило отравление атмосферы. Типичная реакция, протекающая при про- [c.397]

Промывка газа после обжига. Газы обжига колчедана содержат примеси соединений фтора, селена, теллура, мышьяка и некоторые других элементов. Естественная влага сырья также переходит в газ. При горении образуется некоторое количество 50з, возможно, и оксиды азота. Эти примеси приводят или к коррозии аппаратуры, или к отравлению катализатора, а также сказываются на качестве продукта - серной кислоты, поэтому их удаляют в промывном отделении, упрошенная схема которого приведена на рис. 6.27. В первой промывной башне 1 обжиговый газ охлаждается от 570+770 К до 330+340 К, здесь же улавливаются остатки пыли. Во избежание забивания насадки твердым осадком (пылью) башня сконструирована полой. Для частичного поглоше-ния химических примесей газ орошается 50-60%-ной серной кисло- [c.387]

Но очистка вакуумного газойля концентрированной серной кислотой, кроме того, позволяет удалить и такие нежелательные компоненты сырья, как сернистые, смолистые соединения и тяжелые металлы [6]. Это позволит, кроме улучшения выхода и качества продуктов, уменьшить необратимое отравление катализатора и, следовательно, увеличить срок его службы. [c.26]

Как показал экономический расчет, каталитический крекинг арланского вакуумного газойля, очищенного серной кислотой, дает большую годовую экономию. При экономическом расчете не было учтено улучшение показателей каталитического крекинга в результате резкого снижения отравления катализатора. Если учесть, что отравление катализатора металлами приводит к значительному возрастанию выхода газа и кокса при уменьшении выхода бензина, экономический эффект от снижения отравления катализатора составит большую величину. [c.28]

Было исследовано явление частичного отравления катализатора. Оказалось, что первые порции хинолина наиболее сильно дезактивируют катализатор. Степень дезактивации катализатора различными азотистыми соединениями различна. По уменьшению дезактивирующего действия азотистые соединения можно расположить в следующем порядке хинальдин > хинолин > пиррол > пиперидин >дециламин > анилин. Если рассмотреть их исключительно с точки зрения основности, то наиболее эффективным из приведенных ядов должен бы быть пиперидин. Однако в присутствии катализатора пиперидин в значительной степени распадается при температуре около 425°, Дециламин избирательно расщепляется на аммиак и децен. Хинолин и хинальдин в этих условиях не расщепляются и являются эффективными ядами. Сравнительно сильное отравляющее действие пиррола, возможно, является следствием отложения на катализаторе полимера, так как известно, что пиррол легко полимеризуется в присутствии кислот. Кроме того, на хемосорбцию азотистых оснований оказывают влияние силы ван-дер-Ваальса. Необходимо учитывать степень этого влияния так же, как размер молекулы и структуру адсорбированного вещества. Отравляющая природа азотистых оснований согласуется с общей теорией катализаторов кислотного типа, которые содержат серную и фосфорную кислоты и промотированы галогенидами алюминия и бора. Предполагают, что механизм действия этих веществ включает образование карбониевых ионов. Азотистые. соединения являются более основными, чем олефины или ароматические соединения, если основность определять, согласно Льюису, как способность отдавать электронную пару. Азотистые основания, следовательно, способны реагировать с кислотой катализатора с образованием устойчивой соли. Следствием таких реакций является отравление катализатора, который обычно действует путем обратимого образования нестойких комплексов. [c.241]

Все нефтепродукты взрьшо- и огаеопасны, пары их ядовиты. Особенно вредны этилированные бензины они могут поражать органы дыхания, пищеварения, нервную систему и кожу. Токсичными являются кислоты (серная) и щелочи (каустик), многие органические растворители, особенно бензол и ацетон. Систематическая работа в атмосфере с повышенным содержанием паров нефтепродуктов вызывает отравление организма. Поэтому в рабочих помещениях предельная концентрация паров в воздухе не должна быть больше ацетона — 0,2 мг/л бензина, керосина, дизельного топлива, минеральных масел - 0,3 бензола - 0,05 тетраэтилсвинца - 0,00001 мг/л. [c.292]

В химическах лабораториях повседневно применяются кислоты серная, соляная, азотная и др.), щелочи, соли и многие другие химические реактивы. При этом в лабораториях воздух может загрязняться пылью, газами и парами этих веществ. Больщинство Быдсляющпхся газок и паров, а также пыль многих веществ обла дают ядовитыми или раздражающими свойствами и при повыщен-ной концентрации их в воздухе лабораторий могут вызвать острые или хронические отравления. Кроме того, многие работы в химических лабораториях выполняются при высоких температурах и сопровождаются выделением в атмосферу лаборатории больших количеств тепла. Поэтому с санитарно-гигиенической точки зрения, а также в связи с безо1 остью работы правильное решение вопросов вентиляции в химических лабораториях имеет большое значение [4, 5]. [c.22]

Этот продукт, часто именуемый абсорбентом имеет три марки А-1, А-2, А-3. Эти вещества используют в неразбавленном виде либо в смеси с алкилированной серной кислотой. Реагенты марки А-1 и А-2 действуют тнетающе на нервную систему, а при хроническом отравлении действуют на кроветворные органы. Абсорбент А-3 раздражающе действует на верхние дыхательные пути и кожу. [c.26]

Развитие в Европе во второй половине XIX в. промышленности синтетических органических препаратов потребовало производства концентрированной серной кислоты, которая является сульфирующим агентом. Был разработан контактный метод производства серной кислоты с использованием платиновых катализаторов. К сожалению, платиновые катализаторы оказались чувствительными к отравлению небольшими количествами примесей. Для преодоления этой трудности и из-за высокой стоимости платины фирма БАСФ в Германии в 1914 г. разработала новый катализатор на основе ванадия. Б 20-х гг. ванадиевые катализаторы такого же типа были разработаны несколькими компаниями в США и вскоре вытеснили платину. До настоящего времени серную кислоту производят с использованием ванадиевых катализаторов, хотя способы их приготовления и свойства за эти годы были в значительной мере изменены и усовершенствованы. [c.238]

Износоустойчивый окисножелезный катализатор [13, 27, 28, 38] может применяться в комбинированном контактно-башенном способе производства серной кислоты, для которого достаточно окислить около 30 объемн. % ЗОз перед поступлением газа в нитрозную башенную систему с целью получения купоросного масла и разгрузки питрозной системы. При переработке газов от сжигания колчедана ванадиевый катализатор отравляется мышьяком, в результате чего его активность снижается примерно в 2 раза. Железный катализатор мышьяком не отравляется, однако он все же менее активен, чем отравленный ванадиевый катализатор. Окись железа в виде крупных кусков огарка, получаемого при обжиге колчедана, применялась ранее в промышленных аппаратах для окисления сернистого газа. Активность ее достаточно исследована [2, 39—41]. Во взвешенном слое огарок в качестве катализатора не пригоден, так как его истираемость составляет 95% в месяц. Исследованиями [28, 38] было установлено, что можно резко повысить механическую прочность колчеданного огарка за счет введения цементирующих добавок (жидкое натриевое стекло или фосфорная кислота). При этом каталитическая активность огарка практически не снижается. Истираемость такого катализатора составляет 2—3% в месяц. В качестве порообразующего компонента в смесь вводится технический глицерин или другая органическая примесь, выгорающая при прокаливании катализатора. [c.148]

Наиболее благоприятен для процесса прямой гидратации газожидкостной режим. Фирма Pulman осуществила процесс в газожидкостной среде в присутствии 60%-ной жидкой Н3РО4. В отличие от серной фосфорная кислота практически нелетуча при 150—200 °С. Поэтому применение жидкой фосфорной кислоты вместо серной исключает отравление атмосферы вредными газовыми выбросами. Водный раствор 60%-ной Н3РО4 является высокоактивным катализатором гидратации пропилена в изопропиловый спирт. Он стабилен в работе и не образует смолистых и полимерных соединений. Выход спирта составляет 629 кг на 1 м реакционного объема. [c.230]

В 1831 году английский ученый П.Филипс разработал контактный способ производства серной кислоты на платиновом катализаторе. Позже платина была заменена контактной массой на основе оксида ванадия (V), что позволило снизить температуру зажигания. В начале XX века Р. Книтч установил причины отравления катализатора при использовании в качестве сырья колчедана и разработал методы очистки оксида серы (IV) от каталитических ядов. Это было использовано при разработке различных технологических схем производства серной кислоты контактным методом, среди которых получила широкое распространение в России и за рубежом так называемая тентелевская схема , впервые освоенная в России на заводе Тентелева. [c.152]

М. И. Темкин, изучая синтез аммиака, пришел к выводу, что ускорение этого процесса в присутствии железа определяется активированной адсорбцией азота на поверхности катализатора. Тейлор установил, что не вся поверхность катализатора однородна и что каталитические реакции происходят только на отдельных местах, называемых активными центрами. На этих центрах и происходит активированная адсорбция. Э и центры могут отличаться друг от друга своей активностью. На разных центрах одного и того же катализатора могут катализироваться разные реакции. Например, никель ускоряет реакции Н2 + С02==Н20 + С0 и Ы02 + Н2 = Н0Ч-Н20. Введение метанасильно замедляет первую реакцию, но не замедляет вторую. Это объясняется тем, что молекулы СП/, адсорбируются на активнь1х центрах никеля, которые катализируют первую реакцию. Поэтому адсорбция метана тормозит процесс. Активные центры, на которых катализируется вторая реакция, остаются не отравленными метаном. Давно известно отравление платинового катализатора соединениями мыщьяка при контактном получении серной кислоты и другие случаи действия ядов. [c.64]

Синильная кислота образуется при действии сильных кислот на цианиды, а также при действии крепкой серной кислоты на железосинеродистый калий. В случае отравления цианистым водородом требуется немедленная врачебная помощь. Если отравленный потерял сознание, следует применить искусственное дыхание и медицинские средства, поддерживающие деятельность сердца. При отравлении цианидами необходимо вызвать рвоту, а затем дать 250 воды, содержащейЮ мл 3%-ной перекиси водорода. В случае отравления цианидами или синильной кислотой пострадавшему следует дать также раствор тиосульфата натрия или метиленовой сини. [c.154]

Серная кислота удаляется из дннитробензола труднее, чем из тротила вследствие образования солеобразпого соединения 6H4(N02)2 НгЗО . Кроме того, большие затруднения прн промывке представляет значительная летучесть дннитробензола с водяным паром, что может вызвать отравление. [c.145]

Ожог лица и пищеварительного тракта. Боли по тракту пищевода и в подложечной области. Рвота со слизью и кровью. Слюнотечение. Понос с кровью. При ожогах азотной кислотой желтая окраска слизистой оболочки рта, серной и соляной — бурая, уксусной и щавелевой — белая. Специфический запах изо рта и от рвотных масс. Отек слизистой рта и гортани. Явления бронхита. Падение сердечной деятельности. При отравлении уксусной кислотой — желтушная окраска кояси вследствие распада эритроцитов. В моче — белок, кровь, цилиндры и гемоглобин. Повышение температуры [c.337]

В производстве серной кислоты возможны случаи отравления диоксидом серы, оксидами азота, парами или пылью сухих материалов, тумакообразной серпой кислотой, химические ожоги при соприкосновении с серной кислотой и олеумом, термические ожоги и опасность поражения электрическим током. [c.57]

Процесс каталитического крекинга в отличие от других процессов нефтепереработки особенно чувствите.лен к качеству перерабатываемого сырья. Важной характеристикой качества сырья каталитического крекинга является содержанне азотистых соединений. Хотя, как установлено [1—4], отравление азотистыми основаниями не имеет необратимого характера, т. е. индекс активности ката.яиза-тора после его регенерации восстанавливается, изменения в результатах процесса весьма значительны. Так, ири переработке сырья из калифорнийской нефти из-за высокого содержания в нем азотистых оснований снижение выхода бензина достигает 20% [5]. Снижение содержания азотистых оснований в вакуумном газойле ромашкинской нефтп (в расчете на азот) с 0,1 до 0,07% (в результате трехкратной обработки серной кислотой крепостью 25% вес. но 20%) объемы, на газойль в каждой очистке) позволяет увеличить выход бензина прп каталитическом крекинге на 20%. Добавление азотистых оснований к вакуумному газойлю до содержанпя азота О,.30% понижает выход бензина на 40% относительных [4, 6]. [c.77]

Цеет объекта дает обыкновенно ценные указания. При внутренностях, рвотных извержениях, пище и пр. является весьма важным указанием, равномерно ли окрашен весь объект или окрашены только некоторые места не исходит ли окрашивание от отдельных частиц, кристаллов и пр. (см. п. 6 о рассмотрении объектов при помощи лупы и микроскопа—стр. 34). Желтое окрашивание характерно для пикриновой кислоты, акрихина <окраска белковых тел), для азотной кислоты ( ксантопротеино-вая реакция на белок — кислота сама указывает свое присутствие), хромитов и различных каменноугольных красок. Зеленое, синее или фиолетовое окрашивание наблюдается при солях меда, каменноугольных красках и пр. Черное окрашивание (обугливание) характерно для содержимого желудка при отравлениях концентрированной серной кислотой и для тканей при облитйи их ею. Характерны изменения в цвете от кислот на окрашенных тканях одежды и пр., которые часто бывают объектом исследования при преступных попытках к вредительству. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология