Откр минеральных кислот

Шееле, еще будучи помощником аптекаря, обратил на себя внимание Бергмана, который помогал ему и поддерживал его. Шееле открыл ряд кислот растительного и животного происхождения, а том числе винную, лимонную, бензойную, яблочную, щавелевую,, галловую, молочную, мочевую, а также такие минеральные кислоты, как молибденовая и мышьяковая. [c.44]

От алхимиков современная наука унаследовала исключительно ценный метод работы — эксперимент, проверяющий гипотезу. В поисках философского камня , обеспечивающего трансмутацию, алхимики открыли целый ряд веществ (например, этанол, многие соли, щелочи и, что, по-видимому, особенно важно, сильные минеральные кислоты — серную и азотную, резко расширившие возможности химического воздействия на вещество). Лаборатории алхимиков — это первые помещения, предназначенные для проведения научных исследований. [c.21]

И. П. Грисс открыл реакцию диазотирования ароматических аминов азотистой кислотой в растворе минеральной кислоты. [c.645]

Особенно убедительные доказательства этому были приведены впервые в работах Кирхгоффа (1811—1814 гг.) по превращению крахмала в декстрин и глюкозу в присутствии минеральных кислот и энзимов. Несколько ранее (1806 г.) Клеман и Дезорм показали регенерацию окислов азота в процессе окисления сернистой кислоты в серную. За этими работами последовало большое число аналогичных исследований. Тенар, открывший перекись водорода, показал разложение этого вещества в присутствии щелочей, двуокиси марганца, серебра, платины, золота, фибрина (1818 г.) Дэви открыл окисление спирта в уксусную кислоту на поверхности тонко раздробленной платины (1820 г.), Доберейнер установил способность губчатой платины вызывать самопроизвольное воспламенение смеси водорода с кислородом и сконструировал основанное на этом наблюдении свое водородное огниво (1822 г.). [c.58]

Н. Н. Зинин открыл, что гидразобензол под действием сильных минеральных кислот перегруппировывается [c.270]

Н. Н. Зинин открыл, что гидразобензол под действием сильных минеральных кислот перегруппировывается в так называемый бензидин. Эта реакция получила название бензидиновой перегруппировки [c.224]

В 1782 г. Шееле обнаружил каталитическое влияние минеральных кислот на скорость этерификации органических кислот спиртами. Приблизительно в это же время Пристли открыл первую гетерогенно-каталитическую реакцию дегидратации этилового спирта при пропускании его паров через нагретый глиняный чубук курительной трубки [c.180]

Ацетальдегид можно открыть по реакции с нитропруссидом натрия. Ее проводят следующим образом. К раствору альдегида приливают 0,5—1 мл свежеприготовленного 0,3—0,5% раствора нитропруссида натрия и подщелачивают смесь раствором КОН (d=l,14). Через некоторое время появляется красная окраска, которая исчезает при добавлении минеральных кислот. Формальдегид при этом окрашенных соединений не образует, следовательно, пользуясь этой реакцией, можно количественно определять ацетальдегид в присутствии формальдегида. Реакция очень чувствительна, ацетальдегид определяют при содержании его 1 10 000. [c.216]

Общие реакции на сахарную часть молекулы. При гидро- лизе гликозидов (достаточно непродолжительное кипячение водного раствора гликозида с разбавленной минеральной кислотой) в растворе появляется свободный сахар, который можно открыть раствором Фелинга или аммиачным раствором окиси серебра (реактив Толленса). Некоторые гликозиды могут восстанавливать и за счет агликона. Так, например, арбутин за счет фенола-агликона восстанавливает серебро из аммиачного раствора окиси серебра. [c.214]

С конца XVII в. появляются работы в области органического катализа. Следует указать на работы К. Шееле, открывшего в 1782 г. этерификацию карбоновых кислот спиртами в присутствии небольших количеств минеральных кислот. [c.13]

При каталитическом действии разбавленных минеральных кислот можно проводить гидролиз и таких сложных полисахаридов, как крахмал и целлюлоза. В 1781 г. А. Пармантье открыл, что при кипячении крахмала с разбавленными кислотами образуется сахар. Эта реакция была затем подробно изучена в Петербургской лаборатории Академии наук Г. С. Кирхгофом 129], который установил, что при гидролизе в присутствии 0,5% из 100 г крахмала образуется сперва декстрин, а затем глюкоза в количестве 75 г. [c.536]

Еще в 1873 г. А. М. Бутлеров и В. Горяйнов [10] открыли, что BFg вызывает полимеризацию пропилена. Но только с 30-х годов нашего столетия применение BFg для этой цели получило широкое распространение. Появились многочисленные патенты, рекомендующие BFg, его гидраты, соединения с минеральными кислотами или органическими кислородсодержащими веществами для получения высокооктанового топлива, смазочных масел, каучукообразных продуктов. [c.597]

СКАНДИЙ (S andium, от названия Скандинавия) S — химический элемент П1 группы 4-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 21, ат. м. 44,9559. С. имеет один стабильный изотоп, известны 10 радиоактивных изотопов. Существование С. было предсказано Д. И. Менделеевым в 1870 г. Он подробно описал свойства С. и условно назвал его экабором. В 1879 г. С. был открыт шведским ученым Нильсоном в минерале гадолините, впервые найденном в Скандинавии. Содержится С. во многих минералах как примесь. С.— серебристый металл с характерным желтым отливом, т. пл. 1539° С. С. химически активен, при обычных условиях реагирует с кислородом, а при нагревании с водородом, азотом, углеродом, кремнием и т. п. растворяется в минеральных кислотах в соединениях С. проявляет степень окисления +3. С. извле-каЕот при переработке уранового, вольфрамового, оловянного сырья, также из отходов производства чугуна. С. применяют в виде сплавов для изготовления ферритов с малой индукцией (лля быстродействующих вычисл тельыых машин), [c.229]

Наряду с гетеролитическим разложением гидропероксидов и пероксидов других типов (см., например, [27]) при действии сильных минеральных кислот, Денисовым и Соляниковым был открыт кислотный катализ гомолитического распада пероксидов [28—30]. Этот процесс, катализируемый сильными минеральными кислотами, принципиально отличен от катализа радикального распада гидропероксидов слабыми органическими кислотами [31]. [c.299]

Все практические методы получения левулиновой кислоты основаны на действии минеральных кислот на углеводы. Эту реакцию открыли Гроте и Толленс , получившие левулиновую кислоту нагреванием тростникового сахара с разбавленной серной кислотой. Изложенный метод представляет собой в основном способ Конрада описания которого часто появлялись в литературез. Имеются.ука-зания , что лучшие выходы можно получить при обработке сахарозы под давлением в течение 1 часа разбавленной соляной кислотой при 162° в присутствии водяного пара. Перегонку в вакууме ввели Кент и Толленс . Левулиновая кислота может быть получена также из крахмала и из глюкозы действием соляной кислоты, а также из фурфурилового спирта или оксиметилфурфурола действием разбавленных минеральных кислот [c.241]

Веществом, наиболее широко изученным в связи со структурной проблемой -пиронов, является 2,6-диметил-7-пирон. Он был открыт Фей- стом [78], который получил его из дегидрацетовой кислоты (I), действуя торячей минеральной кислотой, и предложил для него структуру II, главным образом на основании превращения его через стадию образования кри-.сталлического диацетилацетона (III) в 2,6-диметил-4-пиридон (IV). [c.288]

Основные научные работы посвящены изучению белков и биохимических окислительных процессов. Разработал оригинальные способы синтеза ряда аминокислот, а также методы асимметрического органического синтеза. Открыл носящие его имя реакции восстановления а-аминокнслот или их эфиров в аминоальдегиды действием амальгамы натрия в спирте в присутствии минеральной кислоты (1931) и реакцию получения ами-носпиртов альдольной конденсацией аминокислот с ароматическими альдегидами и последующим декарбоксилированием (1943). Предложил (1952) способ определения С-концевого остатка аминокислоты нагреванием пептида или белка с гидразином при температуре 105°С (при этом все аминокислоты, кроме С-концевой, превращаются в гидразиды). [c.13]

Основные научные работы относятся к химии азотсодержащих органических соединений. Впервые получил (1857) диазосоединепия (и ввел в химию термин диазо ). Открыл (1858) реакцию диазотирования ароматических аминов азотистой кислотой в растворе минеральной кислоты. Предложил [c.154]

Дж. У. Неф открыл реакцию образования альдегидов и кетонов при взаимодействии натриевых солей первичных или вторичных нитропарафинов с избытком холодных минеральных кислот. [c.658]

Впервые вывод о существовании такой зависимости сделали Горди и Стенфорд [58—60]. Они систематически измерили положение полосы ОВ-связи в инфракрасном спектре тяжелого метанола (СНдОВ) и тяжелой воды при растворении в них веществ электронодонорного типа. Было обследовано около 80 соединений, относящихся к классу аминов, амидов, кетокси-мов, нитрилов, нитросоединений, кетонов, альдегидов, глико-лей, простых эфиров и сложных эфиров органических и минеральных кислот. В присутствии этих веществ изменяется положение колебательной полосы ОВ-связи. Это смещение является мерой ослабления связи атома водорода и кислорода в гидроксильной группе поэтому оно может служить для оценки способности основания оттягивать протон из молекулы вещества, т. е. дает представление об относительной силе оснований. Таким образом, применение инфракрасной спектроскопии открыло новые возможности для сравнения силы слабых оснований. За несколькими исключениями, в работе Горди установлена линейная зависимость между логарифмом константы веществ в водном растворе и величиной вызванного ими смещения полосы ОВ-связи в инфракрасном спектре тяжелого метанола или тяжелой воды. [c.278]

Аналитическая химия достигла в XVIII в. такого развития, что появилась необходимость в ее систематике. Усилия видных химиков и главным образом Бергмана были направлены на решение этой проблемы. Минералогическая химия оказывала большое влияние на разработку аналитической систематики такая традиция сохранялась долгое время в северных странах, особенно в Швеции. Шведские химики широко применяли в анализах сухим путем паяльную трубку, введенную минералогом Кронстед-том, открывшим никель. Затем Бергман дал более точные указания об анализах минералов мокрым путем — от разложения их действием. карбоната калия до обработки минеральными кислотами. Бергману мы также обязаны правильным использованием реагентов для определения оснований и кислот, так что даже сегодня в аналитической практике сохранились многие из рекомендованных им реакций. Усовершенствование методов количественного анализа — дело химиков первой половины XIX в., и среди самых знаменитых из них также имеются исследователи шведской национальности. [c.153]

При обработке гемоглобина разведенными минеральными кислотами или щелочами получается г е м а т и н, представляющий собой окисленную форму гема и содержащий Ре . При восстановлении гематина, например, сернистым аммонием в присутствии глобина получается гемохромоген — пигмент с очень характерным спектром поглощения, который представляет собой соединение денатурированного глобина с гемом. При судебномедицинских исследованиях кровяных пятен для доказательства на личия крови гемоглобин обычно переводят именно в форму гемохромогена так как последний может быть открыт спектроскопическим путем в самых минимальных концентрациях. В недавнее время было предложено терми ном гемохромогены называть самые различные соединения гема с азоти стыми веществами, в том числе с аминокислотами, пиридином, никотином гидразином и другими соединениями. С этой точки зрения гемоглобиь представляет собой лишь один из гемохромогенов. Соответствующие сое динения с гематином называются парагематинами. Соединение гематина с денатурированным глобином — прежний глобин-Парагематин — получило специальное название катгемоглобина. Соотношения между всеми упомянутыми дериватами гемоглобина могут быть представлены следующей схемой [c.64]

Химики этого времени получали все более ценные н точные сведения о свойствах и образовании разнообразных веществ минеральных кислот и оснований, многочисленных солей и соединений, металлов и особенно тех, что были открыты в это время (висмут, марганец, кобальт и никель). Был обнаружен (1772) сложный состав воздуха, открыт глицерин (1779), значительно расширена группа органичес.чих кислот. Лавуазье показа.т, что составными частями спирта и других продуктов брожения являются углерод, водород и кислород. В 1784 г. Торберн Улар Бергман (Швеция) утвердил среди хи.миков идею о принципиальном отли-чии органических и неорганических веществ. [c.10]

Следы фосфоромолибдата аммония можно открыть капельной реакцией с раствором ацетатов меди и бензидина . Появляется интенсивное синее окрашивание, вызванное образованием синего хиноидного продукта окисления бензидина (бензидиновая синь) и синего хиноидного продукта восстановления шестивалентного молибдена (молибденовая синь). Цветная реакция протекает следующим образом молекулы NHg в соединении (МН4)зР04- 12MoOg замещаются молекулами бензидина. Однако фосфоромолибдат бензидина устойчив только в растворе минеральных кислот. После добавления ацетата щелочных металлов или аммиака бензидин восстанавливает молибден комплексного соединения, так как он обладает большей склонностью к восстановлению, чем ионы МоО . При этом образуются синие продукты реакции. [c.129]

Кункель получил рубиновое стекло, Бётгер — европейский твердый фарфор, Бранд, проделывая свои перегонки, открыл фосфор. Мы обязаны работам алхимиков получением спирта и пороха, а также нашими познаниями о минеральных кислотах и щелочах. [c.32]

Венские химики твердо решили окончательно разгадать тайну средневекового медальона. По их просьбе венский монетный двор изготовил сплав такого же состава. Штребингер и Райф погружали его образцы в самые различные кислоты и растворы солей, пока не открыли вновь рецепт Венцеля Зейлера. Холодная, наполовину разбавленная азотная кислота, которую хорошо умели готовить средневековые алхимики и использовали для разделения золота и серебра, сообщает погруженным в нее серебряным сплавам желаемый золотой блеск В настоящее время такое травление или желтое кипячение относится к самым употребительным рабочим приемам ювелиров. Обработкой различными минеральными кислотами достигается желаемая окраска чистого золота в 24 карата. [c.169]

Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновылш красителями. Они обычно применяются для прямого крашения (обладают субстантивными свойствами (см. Субстантивные красители). Краситель в приведенном выше примере известен под названием конго красный. Это был первый синтетический краситель для прямого крашения хлопка (открыт в 1884 г.). Выкраски его малопрочны, однако он все еще находит применение. Под влиянием сильных минеральных кислот приобретает синюю окраску используется как индикатор. [c.435]

Успешность новых методов лечения на основе простых неорганических соединений (вместо применявшихся ранее органических экстрактов) привлекла внимание многих врачей и заставила их заинтересоваться химией. Немецкий врач Глаубер (XVII век), получая чистые минеральные кислоты, попутно открыл сульфат натрия, который он рекомендовал в качестве слабительного средства (современная глауберова соль). [c.7]

В 1847 г. Дюбранфо открыл, что тростниковый сахар при действии разбавленных органических или минеральных кислот гидролизуется, распадаясь на декстрозу и "левулозу" - [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология