Аминали винилхлоридов

Замещенные винилхлориды, простые эфиры или амины могут гидролизоваться, первые — с трудом, а эфиры и амины — легко. [c.141]

Конденсация виниловых соединений конденсация винилацетата и винилхлорида с первичными или вторичными аминами например, берут 1 моль винилацетата и 2 моля метиламина, температура 300° [c.446]

Основные направления научных работ — гетерогенное окисление и окислительный аммонолиз нефтепродуктов. Разработал процессы получения малеинового ангидрида прямым окислением н-бутиленов и бутан-бутиленовой фракции в системе с кипящим слоем катализатора винилхлорида—сопряженным дегидрохлорированием дихлорэтана и гидрохлорированием ацетилена в одном реакторе акрилонитри-ла — окислительным аммонолизом пропана аминов — присоединением аммиака к олефинам. [c.565]

В 1970 г. общее потребление дихлорэтана составило 3039,0 тыс. т., из которых 75% израсходовано для получения винилхлорида. Остальное количество было использовано в качестве присадки к бензину, растворителя, фумиганта, в производстве аминов и пошло на экспорт. [c.20]

Описаны [241] сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом, винилбромидом и р-галоидированными эфирами акриловой кислоты, которые после обработки аминами приобретают высокое сродство к красителям. [c.159]

Как видно из табл. 1.5, при извлечении из воздуха примесей токсичных ЛОС в ловушке с тенаксом при обычной температуре (около 20°С) концентрации контролируемых компонентов будут сильно отличаться для многих приоритетных ЛОС. Большинство ЛОС хорошо удерживается на тенаксе, но такие важные приоритетные загрязняющие воздух соединения, как винилхлорид, метанол, низкомолекулярные амины, ацетальдегид и ацетон (в практической аналитике таких ЛОС гораздо больше) почти не задерживаются в ловушке, и концентрация в собранной пробе будет на 1-2 порядка ниже, чем [c.12]

Практически полного (93-100%) извлечения примесей токсичных веществ из силикагеля можно добиться экстракцией полярными растворителями, например диметилсульфоксидом, спиртами, водой или водными растворами. От 83 до 93% аминов извлекают из силикагеля серной кислотой [13 , а очень токсичный диметилсульфат после улавливания на силикагеле десорбируют ацетоном на 90—95% [18]. Сероуглеродом извлекают из активного угля около 90% очень летучего винилхлорида. Однако, практически с такой же эффективностью можно осуществить экстракцию этого канцерогенного вещества хлорбензолом при охлаждении сорбента льдом [19]. [c.248]

Многие амины, как показывает опыт, ускоряют дегидрохлорирование поливинилхлорида. Это связано, по-видимому, с высокой реакционностью аминов или продуктов их превращений по отношению к неразрушенному полимеру. Вследствие отмеченной особенности влияния на хлорсодержащие высокомолекулярные соединения азотсодержащие вещества не нашли широкого распространения в качестве стабилизаторов полимеров и сополимеров винилхлорида. Они применяются, как правило, в небольших концентрациях в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. [c.182]

Амиды органических кислот для стабилизации поливинилхлорида применяются чаще, чем амины. Достаточно полно патентная и периодическая литература, относящаяся к стабилизации полимера и сополимеров винилхлорида амидами, в частности производными мочевины и тиомочевины, представлена в обзоре [154]. Интересны рекомендации по применению в качестве стабилизаторов поливинилхлорида замещенных амидов фосфорной [272] и стеариновой [273] кислот. Эти амиды содержат трехчленные этилениминные циклы, легко размыкающиеся при взаимодействии с НС1. [c.182]

Взаимодействие с амидом натрия, со спиртовым раствором щелочи либо с третичными аминами приводит в зависимости от условий реакции к отщеплению одной или двух молекул хлористого водорода с образованием винилхлорида или ацетилена [c.120]

Коррозионностойкие пленкообразующие. Лакокрасочные материалы для химически стойких покрытий готовят на основе таких пленкообразующих, как композиции фенольных смол с тунговым маслом пластифицированный хлоркаучук сополимеры винилхлорида с винилацетатом изомеризованный каучук эпоксиэфиры отвержденные аминами или полиамидами эпоксидные смолы. [c.497]

Дихлорэтан используется как экстрагент и растворитель, но главное - в качестве полупродукта в С1штезе винилхлорида, этиленди-амина, винилиденхлорида, четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, трихлорэтана, полисульфидного каучука (тиокол) и т.д. [c.78]

Три (2-этилгексил) фосфит чан1е всего применяют как компонент комплексных (смесевых) стабилизаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида. Является стабилизатором синтетических каучуков, резин, полиэтилентерефталата и некоторых мономеров, в частности ароматических аминов. Область его применения ограничена из-за склонности к гидролизу. [c.320]

Полимеризация ВФ может осуществляться в присутствии каталитических систем типа Циглера — Натта [121], алкильных соединений бора [122], кадмия и цинка [123] и координационных соединений боралкилов с аммиаком,гидразином, гидроксил-амином и аминами [124]. В качестве инициаторов полимеризации используются также органические соединения свпица и олова (тетраэтилсвинец или тетраэтилолово) и неорганический активатор, повышающий каталитическую активность соединений свинца и олова (соли щелочных металлов или аммония, или соли трехвалентного железа) [125]. Эффективной каталитической системой при 30 °С является, как и при полимеризации винилхлорида, растворимая система ванадийокситри-хлорид — триизобутилалюминий — тетрагидрофуран. Все три компонента необходимы для -образования активного катализатора [121]. [c.71]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

Полпмеры растворяют, как правило, прп темп-рах выше темп-ры стеклования полимера. Охлаждение р-ров ниже 60—80 С приводит к их гелеобразованию, сопровождающемуся резким возрастанием вязкостп. В прядильные р-ры вводят 1—2% (от массы полимера) термостабилизатора, а также пигменты и светостабилизаторы. При растворении в диметилформамиде, кроме того, необходимо добавлять к-ты или комплексообра-зователи, связывающие продукты гидролиза растворителя (амины), являющиеся активными катализаторами деструкции поливинилхлорида. Растворение иер-хлорвиниловой смолы и сополимера винилхлорида с винилацетдтом или акрилонитрилом в ацетоне проводят при нормальных темн-рах. [c.398]

В отличие от нефторированных олефинов, Т. обладает высокой реакционной способностью. Для атомов фтора характерны сильные электроноакцепторные свойства. Наличие этих атомов у двойной связи С=С настолько уменьшает ее электронную плотность, что Т. представляет собой электрофильное соединение он с трудом присоединяет электрофильные реагенты и легко — нуклеофильные (напр., спирты, амины). Для раскрытия двойной связи в Т. требуется на 83,7 кдж моль (20 ккал моль) энергии меньше, чем в этилене. Т. легко полимеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами, напр, с винилиден-фторидом, трифторхлорэтиленом, гексафторпропиленом, винилфторидом, этиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, винилацетатом, диенами, перфторал-килвиниловыми эфирами, нитрозилхлоридом, нитро-зилфторидом и др. (см. Фторолефинов сополимеры). Т. сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиро-лом, акрилонитрилом, акрилатами. [c.322]

Т. плохо растворим в воде, хорошо — в хлорированных и фторхлорированных углеводородах. Может взаимодействовать с кислородом со взрывом с образованием углерода и газообразных продуктов. Пределы взрывоопасных объемных концентраций Т. в смесях с воздухом 28,5—35,2%. При взаимодействии Т. с кислородом в присутствии влаги образуются нестабильная перекись Т., щавелевая к-та, HG1 и HF. Для предупреждения самопроизвольной полимеризации в Т. можно добавлять ингибиторы (трибутиламин и дипентен) в количестве до 1%. По двойной связи Т. реагирует с галогенами, галогеноводородами, спиртами, аминами полимеризуется и сополимеризуется с различными виниловыми мономерами, напр, с тетрафторэтиленом, трифторэти-леном, винилиденфторидом, винилфторидом, этиленом, изобутиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом (см. Фторолефинов сополимеры). [c.330]

Байцер и Шурц [688] при исследовании ультрафиолетовых и инфракрасных спектров виньона-N и продуктов его щелочного омыления показали, что при подобном омылении часть N-rpynn омыляется до амидных. Коричневая окраска продуктов омыления обусловлена тем, что в процессе омыления поливинилхлорид отщепляет НС1 и образуются двойные связи. Изучению омыления сополимеров посвящены и другие работы [689, 690]. Вопросам прядения, крашения и других видов отделки волокон из сополимеров акрилонитрила с винилхлоридом посвящен ряд работ [691—697]. Для увеличения сродства к красителям рекомендуется обрабатывать сополимеры первичными, вторичными или третичными аминами [698]. [c.577]

Исследованы сополимеры поливинилового спирта и винил-амина, полученные сольволизом гидразингидратом сополимеров винилацетата и вивилфтальимпда Получены также сополимеры винилхлорида, винилацетата и винилового спирта последнего и винилиденхлорида сополимеры винилового спирта с виниловыми эфирами высших жирных кислот и сульфированных высших спиртов 05. Описаны и другие способы модификации поливинилового спирта юе-юэ [c.571]

Из аминов для стабилизации поливинилхлорида применялись эфиры -аминокротоновой и /г-аминобензойной кислот, л-аминобен-золсульфамид [63, 266], гексаметилентетрамин [267] и некоторые другие [268]. В патентной литературе для стабилизации поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида рекомендованы фенил- -нафтиламин, этилфенилэтаноламин [269], дицианалкиламины [270], капролактам [271], М-(п-аминофенил)гексаметиленимин [268]. [c.182]

Еще одним полимером, дающим заметную окраску при облучении, является поливинилхлорид. Твердые полоски поливинилхлорида или сополимера винилхлорида с винилацетатом облучают, а затем нагревают в течение нескольких часов, чтобы обеспечить максимальное увеличение окраски [А50]. Для качественного контроля равномерности дозы, получаемой объектом неправильной формы, удобно использовать поддающуюся прессованию ленту, сделанную из поливинилхлорида [Р34]. Кислота, образующаяся из поливинилхлорида при радиолизе, может быть использована для изменения окраски рН-индикатора, введенного в пластик [Н64], но приготовить такой материал трудно. Предложен другой, более подходящий дозиметр того же типа, состоящий из красителя — диметоксидифенилдиазо-б с-8-амино- [c.183]

Продукт полимеризации винилхлорида (см,). Карбоцепной линейный полимер аморфной структуры. Твердый белый полупрозрачный материал. Плотн. 1,35—1,43, Для повышения стойкости ПВХ к тепловому и световому старению в него вводят стабилизаторы — соединения свинца, цинка, бария-кадмия, оловоорганические соединения, амины и др. Для придания эластичности в композиции ПВХ добавляют различные пластификаторы, из которых наиболее известны [c.14]

Выпускаются"- смешанные полимеры аллилглицидного эфира или глицидного эфира акриловой кислоты со стиролом, винилаце-татом или винилхлоридом в соотношении от 1 1 до 1 11. Реакцию этих смешанных полимеров с аммиаком, аминами или лучше всего с диэтаноламином проводят до стадии образования плавких и растворимых продуктов. Содержание азота в них составляет [c.463]

В лакокрасочных материалах в той или иной мере применяют также многие другие виниловые полимеры и сополимеры. Их можно разбить на два больших класса. Первый включает полимеры, которые не содержат группы, заметно реагирующие друг с другом или с другими смолами. Таковы, например, сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилнденхлорнда с акрилонитрилом. Для достил< ения адгезии к покрываемой поверхности необходимо подвергать их горячей сушке при температурах порядка 170 °С и, следовательно, ввести стабилизаторы для предотвращения выделения соляной кнслоты. Второй класс включает смолы, содержащие реакционноеиособные группы, например, гидроксильные нли карбоксильные. К ним относятся слабогидролизованный сополимер винилхлорида и винилацетата и сополимер винилхлорида и вннилацетата, содержащий небольшое количество остатков малеинового ангидрида. Эти продукты более, чем предыдущие, совместимы с амино-формальдегидными, фенольными и алкидными смолами и, нри взаимодействии с ними, образуют пленки удовлетворительного качества ири невысоких температурах горячей сушки. [c.102]

Представляет интерес тот факт, что в ряду галогенсодержащих групп энергия когезии уменьшается при переходе от Вг к С1 и от С1 к Р, что соответствует изменению горючести в этом ряду. Так, известно, что присутствие брома в полимере более эффективно содействует уменьшению горючести, чем такое же количество хлора или фтора [48]. Аналогичные сопоставления можно провести между энергиями когезии и коксовыми числами полимеров. Из этих сравнений следует, что при уменьшении содержания метиленовых групп или при введении вместо них ароматических, амидных, аминных, гидроксильных, сложноэфирных или галогенсодержащих групп коксовые числа увеличиваются. Например, коксовое число поливинилхлорида 22,0, карбамидного полимера 30,0, сополимера винилхлорида и винилиденхлорида 31,0, поли-л1-фениленизофталамида 40,0, а 4-аминофенолоформ-альдегидного полимера 53,0, поли-п-фенилена 85,0 [61, с. 273—275]. [c.57]

Допускается применение специальных установок другого типа, соответствующих требованиям техники безопасности и не загрязняющих окружающую среду. Запрещается сжигать соединения, содержащие следующие вещества хлор, фтор, бром, свинец, ртуть, хром, цианиды, роданиды, фосфор, бор, кремний, мышьяк, марганец, циклические и ароматические мононитросоединения, динитросоединеия, тринитросоедине-ния, диамиды, амиды, неорганические амины, амины алифатические, ароматические изоцианиды. Все они подвергаются регенерации, уничтожению на установках с полной очисткой дымовых газов или вывозу для захоронения на полигоны. В технологическом цикле многих предприятий широко используются хлорсодержащие растворители. К хлорорганическим растворителям, отходы которых представляют особую опасность для окружающей среды, относятся такие соединения, как дихлорэтан, тетрахлорэтилен, гексахлорбутадиен, этилен-хлорид, винилхлорид, дихлорпропилен и т.д. Распространение этих отходов вызвано быстрым развитием химической промышленности, производства ядохимикатов, синтетических материалов и др., где они используются в качестве растворителей, моющих растворов и пр. [c.216]

При использовании соединений переходных металлов в качестве инициаторов теломеризации добавление в смесь таких сокатализаторов, как ацетонитрил, первичные и вторичные спирты, амины, диметилформамид, эфиры фосфористой кислоты, оказывает очень сильное влияние на общую скорость реакции, ее направление и распределение выходов теломергомологов. В том случае, когда сокатализатор берется в большом количестве, он одновременно играет роль растворителя. Как уже было указано в главе IV, инициирующие системы, состоящие из соединений переходных металлов — карбонилов железа, хлоридов железа или меди, ацетилацетонатов железа,, л-аллильных производных железа в сочетании с одним из перечисленных выше сокатализаторов, позволяют осуществить присоединение хлорсодержащих телогенов к непредельным соединениям в условиях, когда та же реакция в присутствии обычных радикалообразующих веществ привела бы к получению смеси теломеров. При надлежащем выборе молярного отношения (телоген) (мономер) (соединение переходного металла) (растворитель удается осуществить теломеризацию. Так, этилен теломеризуется 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [72], а винилхлорид 1,1,1-трихлорэтаном и 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [73] при инициировании системой Fe(G0)5 + -G3H7OH по схеме [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминали винилхлоридов: [c.575] [c.177] [c.302] [c.575] [c.230] [c.159] [c.336] [c.244] [c.510] [c.479] [c.103] [c.161] [c.32] [c.201] [c.230] [c.99] [c.630] [c.20] [c.138] [c.139] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология