Основания выбор подвижных фаз

IX. Раздел охраны труда — указывают нормативные документы, на основании которых в проекте приняты решения, обеспечивающие санитарно-гигиенические условия труда, безопасность обслуживания оборудования и выполнения ремонтных работ (непрерывность и поточность технологического процесса, утилизацию продуктов, образующихся в процессе переработки, герметизацию производственного обо )удования и аппаратуры, уровень и степень автоматизации технологического процесса, выбор приборов контроля и автоматики для ее осуществления) приводят краткую технологическую характеристику наиболее вредных и опасных веществ, их предельно допустимую концентрацию, меры предохранения людей от воздействия вредных веществ дополнительные мероприятия, необходимые для обеспечения разбавления газо- и тепловыделений до их допустимых величин согласно санитарным нормам указывают наличие съездов, ремонтных площадок, удобных доступов к оборудованию, стационарных и подвижных подъемно-транспортных механизмов для облегчения выполнения трудоемких ремонтных работ и работ, связанных с загрузкой и выгрузкой катализаторов, реагентов, колец Рашига и т. п. приводят расчет состава, оборудования и устройств бытовых помещений, с учетом санитарной характеристики производственных процессов, числа и пола обслуживающего персонала, практикантов. [c.56]

В качестве неподвижной фазы был применен вулканизат СКВ (синтетический каучук бутадиеновый) в виде порошка, отмытого последовательно бензолом, смесью бензола и метанола (в соотношении 1 1), и, наконец, метанолом в качестве подвижной фазы были применены смеси метанола с водой, содержащие 37,2 36,3 29,4 23,6 объемн. % воды. Выбор состава смесей был сделан на основании предварительного изучения коэффициентов распределения ароматических углеводородов между полимером и смесями метанол — вода различного состава. [c.156]

Выбор состава подвижной фазы для изократического разделения проводят на основании общих представлений и моделей, рассмотренных в главе 4. [c.221]

Распределительная хроматография. Этот метод разделения основан на распределении вещества между более полярной стационарной фазой (обычно водой), находящейся на поверхности адсорбента, и менее полярной (органической) подвижной фазой, содержащей смесь разделяемых веществ. Основные принципы разделения и выбора системы растворителей такие же, как в методе противоточного распределения (см. стр. 24). Обычные адсорбенты — силикагель, кизельгур, крахмал и целлюлоза. [c.19]

Выбор состава подвижной фазы в ЖАХ основывается на эмпирическом подборе индивидуальных растворителей или их смесей, обладающих необходимой элюирующей способностью и обеспечивающих необходимую селективность при разделении компонентов смеси. На основании накопленного опыта элюенты для полярных сорбентов сопоставляют по элюирующей способности или хроматографической активности, располагая их в элюотропные ряды [62]. Элюирующая способность подвижной фазы характеризуется параметром д, величина которого зависит от силы взаимодействия молекул подвижной фазы с поверхностью адсорбента. Величина д° пропорциональна приведенной к единице площади поверхности (разности между энергиями взаимодействия молекул соответствующей подвижной фазы и молекул пентана), для которой ус- [c.198]

В данном случае реакция подвижных дырок с предварительно адсорбированным кислородом, которая обусловливает десорбцию, не компенсируется полностью увеличением скорости адсорбции за счет фотоэлектронов, которым необходимо еще преодолевать потенциальный барьер в граничном слое (раздел IV, Б). Результатом этого будет смещение адсорбционного равновесия в сторону образования большего количества кислорода в газовой фазе, т. е. в сторону фотодесорбции. Не исключается, конечно, возможность участия в этих реакциях кислорода, адсорбированного в виде молекулярных ионов наш выбор 0(адс) в качестве активной частицы при 20° основан на аргументах, изложенных в разделе III, Б. [c.354]

Условия и процессы образования природного газа (ПГ) исключительно разнообразны биохимические и термокаталитические превращения органического вещества (ОВ) химические реакции процессы, протекающие при воздействии на горные породы высоких температур и давлений радиоактивный распад и др. Образующиеся при этом газы по химическому составу весьма различны. Нередко одни и те же процессы приводят к образованию газовых смесей неодинакового состава. Часто одни и те же компоненты способны образовываться за счет разных процессов. Например, метан, азот, оксид углерода(1У) могут быть биохимического генезиса и термокаталитического (абиогенного). Отличить компоненты по генетическому признаку часто практически невозможно. Обладая высокой подвижностью, газы в процессе миграции могут значительно изменять свой первоначальный химический состав в результате процессов сорбции, растворения, окисления и др. В связи с этим генетически чистые ассоциации (скопления) газов в природе практически отсутствуют. Это создает определенные трудности при систематизации ПГ и создании оптимального варианта их классификации. В настоящее время существует более 20 различных классификационных схем, основанных на различиях в происхождении газов, условиях нахождения их в природе, фазовом состоянии и формах проявления, связях газов с породами и флюидами, химическом составе и т. д. Выбор той или иной классификации зависит от полей и задач исследований. Наиболее важными при решении общих и глобальных задач являются генетические [c.20]

Выбор основных параметров производится ориентировочно на основании опытных данных с последующей проверкой. Параметры существующих клапанов устанавливаются путем экспериментальной проверки их работы на действующем компрессоре. При этом снимаются индикаторные диаграммы по ступеням компрессора и диаграммы подъема клапана. При данной массе подвижных органов находятся оптимальные значения подъема клапана /г , жесткости и натяга пружины, обеспечивающие наилучший характер диа- [c.162]

Газ-носитель, измерение перепада давления и скорости потока. Применяемые в газораспределительной хроматографии подвижные фазы (гелий, азот, водород, аргон, углекислый газ) практически не растворяются в жидкой фазе. Выбор газа-носителя обусловлен, с одной стороны, свойствами самого газа (чем меньше плотность, тем больше коэффициент диффузии и, следовательно, больше размывание пиков), с другой — от применяемого метода детектирования если он основан на измерении теплопроводности, то более удобны менее плотные газы, теплопроводность которых настолько отличается от таковой других газов, что позволяет определять даже микропримеси. [c.62]

Основные запасы калия падают на долю силикатной части, где калий закреплен в виде малоподвижных минералов — алюмосиликатов. Эта форма соединений калия мало доступна растениям. Наиболее доступной формой калия являются воднорастворимые соединения его, представленные нитратами, сульфатами, хлоридами, фосфа-та 1и. Поглощенный (обменный) калий относится к подвижным и легкодоступным формам, так как эта форма калия легко переходит в почвенный раствор. Поглощенный калий является основным источником калийного питания растения, и содержание его в почве служит показателем степени обеспеченности почвы усвояемым калием. Общие запасы калия в различных почвах колеблются в среднем от 1 до 3% в пересчете на KjO. Количество поглощенного калия составляет от 0,004 до 0,06% (4—60 мг на 100 г), а воднорастворимого лишь 0,0001—0,002% (0,1—2 мг на 100 г почвы). Для определения степени обеспеченности почвы подвижными формами калия предложено несколько методов. Выбор метода определяется степенью карбонатности и насыщенности почв основаниями, а также наличием или отсутствием пламенного фотометра. [c.90]

На основании всего сказанного следует сделать заключение, что при синтезе тиофосфорных противозадирных присадок нужно идти по линии выбора соединений с более или менее короткими углеводородными цепями, в которых фосфор малоподвижен при наличии сравнительно подвижной серы. Подвижность серы обеспечивается близостью или двойных связей в углеводородной цепи, или кислородной эфирной связи. [c.86]

Подвижная фаза. При выборе растворителя для ТСХ можно пользоваться любым из известных элюо-тропных рядов, составленных на основании элюирующей способности растворителей. Факторы, которые необходимо учитывать при выборе подвижной фазы, были рассмотрены в 6 Жидкостная адсорбционная хроматография . [c.131]

В основе распределительной хроматографии лежит обмен хроматографируемым веществом между двумя фазами — подвижной и неподвижной, основанный на непрерывности в этих фазах. Разделение смеси веществ достигается за счет различия в коэффициентах распределения этих веществ между двумя несмешивающи-мися растворителями (жидкостно-жидкостная хроматография) или газом и жидкостью (газожидкостная хроматография). Неподвижной фазой в этом варианте хроматографии является пленка жидкости, нанесенная на поверхность гранул сорбента. Использование этого варианта хроматографии позволяет значительно расширить возможности разделения веществ, близких по строению и свойстаам, так как для каждой разделяемой смеси возможен подбор той неподвижной жидкой фазы, которая обеспечит наибольшую полноту разделения в данном конкретном случае. Выбор подвижной фазы (элюента) тоже очень важен. Имено к этому варианту хроматографического разделения относится метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), все более широко используемый в фармацевтическом анализе. ВЭЖХ применяют для разделения и количественного определения близких по хи- [c.209]

Естественно, что анализируемые вещества должны содержать функциональные группы, способные диссоциировать в растворе, и это ограничивает выбор подвижных фаз — можно использовать только водные растворы. Необходимо отметить, что хотя в качестве подвижной фазы применяют водные растворы, а в качестве неподвижной —ионообменные смолы, но это не значит, что механизм разделения основан только на ионном обмене. Так, при градиентном элюрфовании moho-, ди- и трифосфатов нуклеотидов можно утверждать, что после выхода первых компонентов (малые значения величин рКа) и заметного увеличения ионной силы подвижной фазы механизм разделения определяется в основном явлением адсорбции на границе жидкость — твердое тело. Несмотря на то что опубликовано много работ по неводным ионообменным разделениям смесей, очень немногие из них, если вообще какие-либо, были использованы для разработки колонок, обеспечивающих высокоскоростное й высокоэффективное разделение. [c.63]

Выбор подвижных фаз основан на имеюищхся данных по нисходящим градиентам pH для анионообменных сорбентов [3]. При формировании нисходящих градиентов в области pH 7.5-3.0 внутри анионообменных колонок в качестве стартового раствора обычно используют растворы Трис или гистидина. Отметим, что при разделении переходных металлов предпочтительнее уравновешивать колонку раствором Трис, поскольку гистидин может связывать ионы металлов в комплексы, что осложнит механизм разделения. Так как 10 мМ раствор Трис имеет pH 10, то требуется подкислить его НС1 (конц.) до pH 7.5. [c.137]

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ТСХ), вариает хроматографии, основанный на различии в скорости перемещения компонентов смеси в плоском тонком слое (толщина 0,1-0,5 мм) сорбента при их движении в потоке подвижной фазы (элюента). Последняя представляет собой, как правило, жидкость, однако осуществлен и газовый вариант ТСХ. В качестве сорбентов используют мелкозернистые силикагель, Al Oj, целлюлозу, крахмал, полиамид, иониты и др. Суспензиями этих сорбентов покрывают пластинки из стекла, фольги или пластика для закрепления слоя применяют крахмал, гипс или др. связующие, Пром-стью вьшускаются готовые пластинки с уже закрепленным слоем сорбента. Элюентами служат обычно смеси орг. р-рителей, водных р-ров к-т, солей, комплексообразующих и др. в-в. В зависимости от выбора хроматографич, системы (состава подвижной и неподвижной фаз) в разделешш в-в осн. роль могут играть процессы адсорбции, экстракции, ионного обмена, комплексообразования. На практике часто реализуются одновременно неск, механизмов разделения. [c.608]

Некоторые растворители отличаются специфическим характером. Так, изопропиловый эфир проявляет сравнительно слабую элюирующую силу на окиси алюминия, а хлороформ на этом сорбенте относительно сильный элюент. Гексан, который менее полярен, чем хлороформ, вопреки простейшей логике является более слабым растворителем по отношению к модифицированной саже. Параметр е° — первая отправная точка при выборе состава подвижной фазы для адсорбционной хроматографии. Однако фактическое поведение сложных полифун-кциональных сорбатов может отличаться от ожидаемого на основании величин е°. Параметр е° зависит от выбора соединений, по которым он экспериментально определен, и поэтому всегда несет на себе печать селективности. В частности, по данным [94], сила растворителя зависит от класса сорбатов, по которым она найдена. Уже столь небольшой разницы в химической природе, как между метилбензолами и конденсированными ароматическими соединениями, оказывается достаточно, чтобы нарушить элюотронную последовательность. [c.45]

Общие вопросы классификации растворителей по селективности рассмотрены в главе 3. Выбор органилеских растворителей. отвечающих основным требов иям обращенно-фазовой ВЭЖХ. небольшой. Практически только три растворителя, пригодные для обращенно-фазовых разделений, обладают. существенно различающейся селективностью метанол, ацетоиитрил и тетрагидрофуран. Изредка применяемый этанол в смысле селективности дублирует метанол, а диоксан незначительно отличается от тетрагидрофурана. К тому же, поскольку наиболее сильные взаимодействия в обращенно-фазовой хроматографии имеют место в подвижной фазе между молекулами воды, роль этих растворителей в обеспечении селективности вообще не столь велика, как при хроматографии на силикагеле. Обзоры работ, посвященных оптимизации селективности [111, 152], позволяют заинтересованным читателям ознакомиться с проблемой во всей полноте. Здесь же мы остановимся на одном из популярных и наглядных приемов оптимизации, основанном на использовании так называемого треугольника селектив- [c.115]

Согласно теоретическим данным [ 10], чем длиннее молекула, тем легче она ориентируется в направлении потока, и, очевидно, круглые, сферические молекулы не могут ориентироваться таким образом. Известно также, что чем меньше скорость потока, при которой начинается ориентация молекул, тем длинней должна быть молекула. С этой точки зрения, для увеличения подвижности данного масла при низких температурах из него должны быть в первую очередь удалены углеводороды полициклического строения с короткими боковыми цепями и оставлен Малоцйклические углеводороды с длинными парафиновыми боковыми цепями. Это достигается путем выбора соответствующих нефтей в масляных фракциях которых преобладают малоциклические углеводороды с длинными парафиновыми цепями (нефти парафинового основания), и применением селективных растворителей, извлекающих главную массу нежелательных углеводородов ив масел. С другой стороны, увеличение подвижности масел при низких температурах может быть легче всего достигнуто в том случае, если из них удалены смолистые вещества, являющиеся полицикйическими со- [c.123]

Таким образом, к степенной зависимости приводят как гипотеза Багдасарьяна о последовательных реакциях на одном и том же месте, так и механизм взаимодействия активных промежуточных соединений. Единственным детально изученным примером образования зародышей по степенному уравнению является реакция разложения азида бария, для которого 3=3. В этом случае оказалось возможным на основании энергетических соображений сделать выбор между двумя возможными механизмами. Полная энергия активации процесса образования зародышей, вычисленная на основании данных Вишин по температурному коэффициенту О [10], оказалась равной 74 ккал. Согласно представлениям Багдасарьяна, средняя энергия активации для последовательных стадий должна быть равна 74/3=24,6 ккал это значение очень мало отличается от найденной на опыте энергии активации для нормального роста (23,5 ккал) и меньше величины, характерной для стадии начального медленного роста (29 ккал). Однако если обе эти энергии активации так близки, то вместо больших компактных зародышей должно было бы образоваться большое количество маленьких зародышей. На этом основании Томас и Томпкинс [8] отклонили гипотезу о последовательном протекании трех реакций разложения в месте образования зародыша и, взамен этого выдвинули предположение о том, что стабильный зародыш образуется при соединении двух / -центров, каждый из которых получается в результате начального разложения захваченной положительной дырки и соседнего (возбужденного) иона азида. Из данных по измерению ионной проводимости [15] было найдено, что энергия активации перемещения Т-центров (входящая в выражение для ) < 11 ккал и,следовательно, для энергии активации Е образования подвижных частиц получается значение > 31,5/скол, т. е. более вероятная величина. [c.252]

Разделение карбоновых кислот на ионообменных смолах может происходить на основе различных механизмов. Кроме молекулярной сорбции, вызванной взаимодействием остальной части молекулы со скелетом ионообменной смолы, ионный обмен также часто включает разделение, основанное на солюбилиза-ционной и высаливающей хроматографии. Молекулярная сорбция жирных кислот на анионообменных смолах увеличивается с увеличением длины алифатической цепи на катионообменных смолах в Н+-форме она выше, чем на катионообменных смолах в других формах, вследствие подавления диссоциации. Путем выбора подходящей подвижной фазы можно до минимума [c.152]

Бикар [89] исследовала действие избытка (10 молей) бромистого этилмагния на семикарбазон ацетофенона. В эфирной среде на холоду происходит выделение этана, соответствующее трем подвижным атомам водорода, при нагревании — четырем. Единственным продуктом, который изолирован после гидролиза реакционной смеси (выход 60—70%), было основание — продукт обезвоживания семикарбазона, для которого автор колеблется в выборе формулы (VIII) или (IX) и отдает предпочтение циклической формуле [c.399]

Капельная противоточная хроматография (КПХ) была разработана Танимурой и др. [96] и использована для разделения ДНП-аминокислот. Позднее КПХ получила широкое распространение преимущественно как метод выделения, обогащения и препаративного разделения природных объектов, позволяющий выделять пробы из растительных объектов в более мягких условиях и с меньшим расходом растворителя, чем в традиционных хроматографических методах. Некоторое время выпускался прибор, состоящий из 300—500 стеклянных колонок длиной 30—120 см и диаметром 0,4—2 мм, связанных между собой тефлоновыми капиллярными трубками (аппарат Буши). Метод КПХ по существу представляет собой жидко-жидкостную хроматографию, в которой компоненты разделяются в потоке капель, выполняющих роль подвижной жидкой фазы. Капли проходят через колонку, заполненную неподвижной жидкой фазой, не смешивающейся с подвижной фазой разделение компонентов пробы обусловлено различием в их коэффициентах распределения. Сначала систему заполняют неподвижной фазой. Если ее удельная масса больше, чем у подвижной фазы, растворенную пробу вводят на дно колонки в противоположном случае растворенную пробу вводят в верхнюю часть колонки (рис. 37). Подвижная фаза поступает в систему через круглое капиллярное отверстие в виде маленьких капелек, которые перемещаются через неподвижную фазу (из-за различия удельных масс подвижной и неподвижной фаз), что и приводит к разделению компонентов пробы между двумя фазами. Хостетман и др. [97] предложили метод выбора растворителя (основанный на поведении разделяемой пробы в [c.78]

Вязкость клея определяет реологические особенности его применения и выбор технологии процесса склеивания. Для измерения этого показателя предложено большое число конструкций вискозиметров, принцип действия которых основан на определении внутреннего трения композиции по скорости ее истечения (воронковые или капиллярные вискозиметры) или сопротивлению перемещению подвижного тела (шариковые или ротационные вискозиметры). В СССР регламентировано определение условной вязкости, а также ее изотермического характера (табл. 12). [c.70]

Таким образом, подшипник из упруговязкого материала на жестком основании при малых колебаниях ротора оказывает такое же стабилизирующее действие, как и невесомый подшипник из жесткого материала на упругодемпферной опоре. Большим достоинством подшипника из упруговязкого материала является ничтожно малая масса подвижных частей вкладыша. Другим его достоинством является малая чувствительность к перекосам вала. Вместе с тем при создании такого подшипника потребуется преодолеть ряд конструктивных затруднений в отношении выбора материалов и сохранения постоянного подшипникового зазора при различных температурах. [c.85]

Выбор между этими двумя формулами может быть сделан на основании реакции отщепления галоида при кипячении со щелочью. Так как атом брома в исследуемом соединении является более подвижным, чем атом хлора, то, очевидно, нитрогруппа должна находиться в орто-положении к брому следовательно, строение исходного нитро-хлор-бро.мбензола должно быть выражено второй формулой. [c.404]

Благодаря дополнительной подвижности структуры, которая позволяет делать выбор между конкурирующими конформациями, РНК принимает наиболее устойчивую конформацию, соответствующую данной температуре и ионной силе. При этом значительно возрастающее спаривание оснований делает возможным выталкивание нуклеотидных участков наружу в виде петель, причем спиральные участки образуют П-образные фрагменты, в которых связанные водородными связями аитииараллельные последовательности нуклеотидов соединены минимум тремя нуклеотидами, образующими изгиб [359]. На рис. 8-36 изображена возможная вторичная структура рибонуклеиновых кислот. [c.627]

Все это послужило НИУИФу основанием для выбора пневмоцистерны в качестве основного типа железнодорожного подвижного состава при проведении исследовательских работ по определению возможности перевозки и пневматической разгрузки фосфатного сырья. [c.42]