Водород фтористый жидкий, определение

Фтористоводородная кислота определение 3313 в травильном растворе 5086 кремния в ней 3778 Фтористые соединения, применение в химич. анализе 5720, 5728, 5950 Фтористый водород жидкий, определение воды в нем 5351 Фторометрия, определение Al 5742 [c.396]

Метод определения фтора в газе, не содержащем фтористого водорода, основан на реакции фтора с бромом в жидкой фазе [c.145]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРА, ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА И ПРИМЕСЕЙ ВО ФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЕ И ЖИДКОМ ФТОРИСТОМ ВОДОРОДЕ [c.150]

Р,ис, 43. Пр й бар для определения SO2 в жидком фтористом водороде / — отбирающее устройство 2 —стеклянный поглотитель 5 — баллон с анализируемым HF [c.156]

При определении воды в жидком фтористом водороде значительные трудности представляет отбор средней пробы из за высокой гигроскопичности и агрессивности его. [c.156]

Рис. 44. Установка для определения воды в жидком фтористом водороде по Фишеру (о — схема заполнения ячейки б — схема для определения воды)

При определении воды в жидком фтористо.м водороде Отто и сотрудники [663] предложили дозирующее устройство. Вся аппаратура промывается фтористым водородом, а отобранный для анализа образец имеет тот же состав, что и HF в резервуаре. [c.158]

Методика № 78 Определение воды в жидком фтористом водороде реактивом Фишера [c.172]

Методика № 79 Кондуктометрическое определение воды в жидком фтористом водороде [c.174]

Характерно, что склонность метилбензолов к образованию ионизированных комплексов в жидком фтористом водороде в отличие от их основности по отношению к хлористому и бромистому водороду резко возрастает при увеличении числа метильных групп. Это подтверждается также данными, полученными при определении коэффициентов распределения метилбензолов между жидким фтористым водородом и н-геп-таном [262]. [c.37]

Полагают, что образование ст-комплекса в результате присоединения протона к определенному атому углерода сопровождается переходом последнего из зр - в хр -гибридное состояние. В соответствии с этим образующаяся С—Н связь должна быть обычной ковалентной связью. Наличие в а-комплексах, образующихся из мезитилена и других углеводородов в жидком фтористом водороде в присутствии трехфтористого бора, СНг-группы с эквивалентными атомами водорода подтверждено спектрами протонного магнитного резонанса [328]. [c.42]

Метод прямой кондуктометрии можно рекомендовать для определения влажности лишь тех веществ, чистота которых гарантирована всем ходом технологического процесса их получения и для которых наблюдается большая крутизна характеристики электропроводность — концентрация Н2О. Из таких веществ можно назвать жидкий аммиак и жидкий фтористый водород (ГОСТ 14022— 68). [c.128]

Из других примеров упомянем определение воды в газообразном хлоре на ангидроне и пятиокиси фосфора [328] в тетрафторидах урана и тория и дифториде бериллия на ангидроне, причем для поглощения фтористого водорода применяли карбонат натрия [329] в пирогазе на карбиде кальция [325] в тетраоксиде азота на сульфате кальция [330] в жидком аммиаке на гидроокиси натрия [331]. [c.149]

Более простой метод, в котором нитрование производится раствором азотнокислого калия в жидком фтористом водороде, был предложен Фреденхагеном [95]. Определение молекулярного-веса и определение электропроводности показывают с достаточной убедительностью, что растворение нитрата калия во фтористом водороде сопровождается следующей реакцией [15] [c.57]

Кислотам и основаниям в жидких галогеноводородах по существу можно дать два разных определения по аналогии с жидким фтористым водородом. В этих растворителях кислоты можно охарактеризовать как доноры протона или акцепторы иона галогена, а основания—как акцепторы протона или доноры иона галогена [6, 7]. [c.88]

Как известно, важной характеристикой качества жидкого НР является содержание влаги. Для успешного определения влаги во фтористом водороде в процессе его производства необходимо преодолеть целый ряд трудностей, связанных, главным образом, с агрессивностью продукта, и получить критерий безводности. [c.32]

Непосредственное определение фактора ассоциации пли формы молекулярных ассоциатов в жидкой фазе невозможно. Но эксперименты показывают, что при переходе из жидкого состояния в газообразное среднее число молекулярных образований изменяется незначительно, так как фтористый водород обладает по сравнению с другими ассоциированными жидкостями низкой теплотой испарения и достаточно высокой теплотой диссоциации молекулярных ассоциатов. В связи с этим ассоциацию НР изучали в газовой фазе. Измерения плотности насыщенного пара, находящегося в равновесии с жидкостью, позволяют считать, что среднее число простых молекул фтористого водорода в молекулярных образованиях составляет приблизительно 3,5. Молекулярные образования в жидкости имеют, по-видимому, такие же размеры, как и газовые ассоциаты. Зависимость фактора ассоциации от температуры и давления хорошо изучена (табл. 12). [c.59]

Описан метод конденсации фтористого водорода из анодного газа [488, 822]. Определенный объем газа охлаждают до температуры жидкого азота и из системы откачивают фтор. После нагревания системы до комнатной температуры измеряют упругость паров фтористого водорода и рассчитывают его содержание. Метод сложен и неприменим для массовых анализов. [c.145]

Подготовка пробы. Жидкий фтористый водород из резервуара впускают в трубку специальной консгрукции, содержащую лед. из которой отбирают порции фтаристого водорода, необходимые для определения отдельных примесей [661, 663, 710]. [c.154]

Кол1гчество льда и жидкого фтористого водорода берется из расчета получения 150 мл 20%-ной кислоты для отдельных определений. [c.154]

Реактив Фишера применен для определения влаги в жидком фтористом водороде [10—13], навеску которого берут в цикло-гексен [10, 14-—16], в смесь циклогексена и пиридина, в бифторид калия [15, 16], в метиловый спирт (ТУ 3846—53 на жидкий фтористый водород) и в смесь метанола и пиридина [13]. Газообразный НР барботируют непосредственно через смесь реактива Фишера и пиридина. Определяют данным методом влагу во фреоне-12 [15], тетрафториде урана [17], в 5ЬРз (методики № 78, 81). При определении влаги и других примесей в жидком фтористом водороде основной трудностью является способ отбора пробы, возможность взять навеску без потерь или увлажнения. Наиболее совершенным и простым способом оказалось [c.69]

Кондуктометрический метод определения воды и основан на зависимости удельной электропроводности продукта от содержания воды. Следует учитывать, что раствор H2SO4 в жидком фтористом водороде проводит электрический ток практически так же, как раствор воды, поэтому при кон- центрации серной кислоты выше 0,05% необходимо вносить поправку на найденное содержание воды. [c.175]

Описание определения. Ячейку промывают дистнл-. лированной водой, высушивают в токе сухого теплого воздуха, присоединяют к баллону с НР при помощи накидной гайки, промывают несколькими объемами жидкого фтористого водорода, затем так заполняют жидким фтористым водородом, чтобы в ней отсутствовали пузырьки газа. Присоединяют электроды ячейки к клеммам кондуктометра и измеряют сопротивление (в ом). [c.176]

Мезитилен и гексаметилбензол уже настолько значительно протонизированы в жидком фтористом водороде, что могут служить гамметтовскими индикаторами (см. раздел II, стр. 76). Для определения функции кислотности жидкого фтористого водорода и растворов в нем Кильпетрик и Химен [70] отметили для раствора мезитилена два максимума 260 и 360 те[д,, а для гексаметилбензола (полностью ионизированного в жидком НГ) максимум поглощения приходится на Л == 395 т[г. Маккор для определения функции кислотности растворов в жидком НГ применил в качестве индикатора антрацен [71]. [c.186]

Для определения функциональности всех алифатических за- мещенных силоксанов можно использовать расщепление силоксановой связи безводным галоидоводородом, главным образом фтористым водородом. Эту реакцию, проводимую в среде концентрированной серной кислоты, уже раньше применяли для при-.готовления чистых алкилфторсиланов [299, 427, 692, 726, 1601]. На ее основе разработан полуколичественный метод [277], по которому для разложения применяют жидкий безводный фтористый водород и безводный сульфат меди в качестве катализатора. Метод применим для расщепления алкилсилоксанов, содержащих моно-, J и-, три- и тетрафункциональные полимерные звенья. Неудобством данного метода является то, что для анализа требуется доволь- [c.221]

Клатт [35, 87] показал, что большинство гидроксилсодержащих соединений уже при растворении в жидком фтористом водороде замещают свои гидроксильные группы на фтор, образуя фтористые алкилы или ацилы, но обычно выходы получаются очень низкие. Вместе с тем Клатт сообщает, что при взбалтывании бензойной кислоты в растворе фтористого водорода с петролей-ным эфиром он выделил довольно значительное количество фтористого бензоила , в случае же коричной и салициловой кислот, отвечающие им фторангидриды были получены с меньшими выходами. Дальнейшее подтверждение образования в этих случаях фтор ангидридов заключается в том, что кажущаяся концентрация кислот в растворе фтористого водорода, определяемая методом измерения электропроводности, оказывалась ниже определенной эбулиоскопически. Если предположить, что образуются фторангидриды кислот, легко объяснить [c.54]

Райнес М. М. Определение воды в жидком фтористом водороде [реактивом Фишера]. Зав. лаб., 1948, 14, № 3, с. 284—286. 5351 Райнес М. М. и Гак Н. М. Фотометрическое определение мышьяковистого водорода и других соединений мышьяка в воздухе. Тр. Хим. лаборатории (.Всес. н.-и. ин-т охраны труда), 1941, кн. 3, с. 69—76. Библ. 9 назв, 5352 [c.206]

АгН ВРз, равному 1 1 системы с более основными углеводородами ведут себя подобно системе КР-ВРз. Ола и Кун [41] позднее установили, что необходим точно 1 моль фтористого водорода, чтобы комплексы имели стехиометрическое соотношение 1 1 1. Чтобы получить количественные данные для всех метилбензолов, Маккэйли и Лин [33] изучили распределение углеводородов между гептаном и жидким фтористым водородом в присутствии трехфтористого бора. Более основные углеводороды растворялись в виде комплексов в слое фтористого водорода этим методом впервые удалось получить достоверные данные для сравнения основности алкилбензолов [33]. Мэйкор и сотрудники [42] позднее применили аналогичный метод для определения истинных констант основности ряда ароматических углеводородов по их растворимости во фтористом водороде. [c.453]

Для определения точки замерзания системы, содержащей от 7 до 100 мол.% UFg, последний загружали в эвакуированную камеру и вносили необходимое количество фтористого водорода путем конденсации жидким азотом. Кроме того, для определения температуры расслаивания этой системы использовали прозрачную фторотеновую трубку. С этой целью ее частично заполняли опре- [c.77]

Следующим фактором, который необходимо учитывать при сопоставлении кислот но-основных свойств молекул, является электроотрицательность атома, связывающего протон. Такое сопоставление позволяет сделать выводы относительно свойств соединений различных элементов с водородом. В одном и том же периоде периодической системы электроотрицательность элементов значительно возрадтает по мере перемещения слева направо, что приводит к усилению кислотных свойств водородных соединений. Рассмотрим второй период системы. Электроотрицательность по определению Полинга увеличивается здесь от 1,0 у лития до 4,0 у фтора. Гидрид лития не имеет кислотного характера, а ион водорода Н- имеет сильные основные свойства. Следующий в ряду гидрид бериллия имеет подобный характер, но слабее выраженный. Мы пропускаем соединение ВН , которое не известно в мономерной форме, и переходим к метану СН . Не имея свободной пары электронов, он не проявляет основных свойств, но ион СН— имеет сильные основные свойства. Следующее соединение — аммиак NHз - имеет свободную электронную пару и может, следовательно, реагировать как основание. Хотя кислотные свойства аммиака и не наблюдаются в водных растворах, но их можно установить в других растворителях, например в жидком аммиаке, в котором ион КН является сильным основанием. Известно, что вода Н О является более сильной кислотой, чем ННд, а ион ОН- хотя и является сильным основанием, но все же более слабый, чем NH-. Последний в ряду фтористый водород НГ, безусловно, кислота, а сопряженное с ним основание является в водном растворе довольно слабым основанием [c.209]

Электропроводность чистых жидких галогеноводородов, за исключением фтористого водорода, несколько меньше, чем воды, но, чтобы объяснить эти значения, необходимо предпо-тожить определенный тип самоионизации. По аналогии с ионизацией воды, учитывая сольватацию ионов в растворе, процесс самоионизации галогеноводородов можно представить в виде [c.82]

Рис. 44. Установка для определения воды в жидком фтористом водороде по Фишеру (а — схема заполнения ячейки б — схема для определения воды) /—баллон с HF 2 —контейнер 3 — титровальная ячейка 4 — сухой элемент 5 — реостат S — миллиамперметр 7—9 — подвсды стандартного раствора, пеактива Фишера и безводного метанола

Из величин определенных ими электропроводностей растворов КВр4 и ВКз в жидком НР Кильпатрик и Люборский [79] вывели, что ионное произведение фтористого водорода [Н2Р+] [Р ] < 2-т. е. заключено между величинами ионных произведений воды (10 ) и Н2504 (10 ). [c.77]