Стюарт-фактор

Фактор Стюарта (фактор X) Общий Активирует фактор II [c.175]

Дж. Е. Стюарт опубликовал работу [100], которая посвящена изучению инфракрасных спектров фракций, полученных при хроматографическом разделении асфальта. Для исследования были взяты три образца асфальта до воздействия на них атмосферных факторов и находившиеся в теченпе трех месяцев на открытом воздухе. [c.480]

Метод Стюарта был использован Линем [97] для изучения нелинейной устойчивости пленочных течений с учетом влияния различных факторов. Было показано, что на течение значительное влияние оказывают [c.55]

Стерический эффект особенно значителен при построении полимерной цепи. Это следует, прежде всего, из анализа моделей полимерных молекул, построенных, например, по методу Стюарта. Этот вопрос был рассмотрен в работе ряда авторов [9—13]. Стерический эффект при построении полимерной цепи является фактором, снижающим тепловой эффект полимеризации [2, 12—14]. Рассмотрим этот вопрос подробнее. [c.210]

Иначе ведут себя в реакции с диацетиленом вторичные предельные диамины. В условиях присоединения первичных аминов в данном случае реакция протекает в нескольких направлениях и образуется сложная смесь продуктов [658]. Существенную роль при этом играют пространственные факторы (возможность экранирования групп—NH—и С СН алкильными радикалами), что хорошо наблюдается при построении моделей Бриглеба — Стюарта. [c.123]

С помощью модели Стюарта и молекулярной диаграммы, построенной с учетом длин связей и валентных углов, обнаружено, что распространение структуры бутадиеновой группы в эфирах (II) кислоты искажено большими стерическими затруднениями, и молекула имеет изогнутую конфигурацию. Схема подтверждает образование внутренних циклов, так как расстояние между атомами СиО, равное 1,3-10 ° м, меньше суммы ковалентных радиусов этих атомов (0,77-10- °+0,66-10- °= = 1,43-10- ° м). Учитывая это обстоятельство, можно заключить, что данный тип молекулярного изгиба, не исключая и другие факторы, ответствен за низкую светочувствительность соответствующих эфиров. Указанный эффект особенно заметно проявляется в невозможности спектральной сенсибилизации полимера триплетными сенсибилизаторами [6]. [c.91]

Маршалл и Стюарт [18] отметили, что если учитывать интегралы перекрывания, то для разрыхляющих орбиталей величины Pi и 7i могут быть больше единицы. Поэтому они предположили, что в результате экранирующего действия электронов на связывающих орбиталях происходит уменьшение параметра спин-орбитального взаимодействия Однако, согласно этой модели, для того чтобы объяснить экспериментальные значения g -фактора для некоторых комплексов, приходится предполагать слишком большое уменьшение параметра что не согласуется с зависимостью величины от заряда для свободных ионов. Например, для ионов хрома I уменьшается от 273 до 224 см при уменьшении заряда от -f 3 до О, и такого уменьшения совершенно недостаточно, чтобы объяснить данные, приведенные для комплексов Сг(П1) в табл. 1. [c.386]

Использование инвариантов поляризуемости и Уои в молекулярном структурном анализе известно. В частности, для релеевского рассеяния (и = v, v = 0) оно описано Стюартом [277] и Волькенштейном [283, 284]. Большинство современных экспериментальных работ в этой области [83, 285—288] посвящено получению надежных значений степени поляризации релеевской линии для ряда газов с использованием современной техники. Особое внимание при исследовании как чисто вращательных, так и вращательно-колебательных полос КР обращалось на степень коллимации возбуждающего и рассеянного лучей и на чистоту комбинационно-рассеянного излучения. Последнее достигалось при помощи узкополосных интерференционных фильтров или монохроматоров с решеткой. Это дало возможность провести решающие эксперименты по выявлению факторов, определяющих интенсивность релеевской линии, зависимость ширины и степени деполяризации от угла рассеяния, длины волны возбуждающего излучения и давления газа. Результаты новых исследований постепенно вытесняют данные, полученные при помощи старой техники. Здесь следует отметить, что, за исключением водорода, все так называемые интенсивности релеевской линии и их степени деполяризации, приведенные в старой литературе, относятся к композиции релеевской линии Аи = = М — О и чисто вращательного спектра КР (стоксовой и антистоксовой частей), который располагается вплотную к реальной релеевской линии. Было бы более правильнее называть эту композицию неразрешенных линий релеевской полосой. [c.321]

Таким образом, для вычисления фактора разделения смеси А + В необходимо располагать численными значениями констант Лэнгмюра газов А и В для малых и больших полостей. Поскольку численные значения констант Лэнгмюра не всегда доступны, авторами были внесены следующие упрощения в методику вычислений и rj,. С помощью уравнения (5.32) для критических условий образования гидрата из чистого компонента А (или В) в присутствии воды или льда Баррер и Стюарт получили [c.50]

Фактор Стюарта-Провера Предшественник тромбопластина плазмы Фактор Хагемана Фактор Лаки-Лоранда [c.325]

Болезнь Вилле-бранда Болезнь Кристмаса, гемофилия В Недостаточность фактора Стюарта [c.329]

Влияние качественного фактора. Пример применения -критерия опытов имеется в исследованиях Стюарта о влиянии цинкового протектора на предел коррозионной усталости стальных полос. Прежде чем началось исследование было предположено, что цинковый протектор может иногда увеличить опас ность разрушения от коррозионной усталости вследствие выделения водорода Цифры, полученные в результате испытаний образцов, приведенных в кон такт с цинком и без него, показывают, что происходит повышение стойкости Результаты изменяются с изменением состава раствора. При просмотре цифр, однако, возникает сомнение, является ли улучшение закономерным или же оно возникло случайно. Например пределы усталости, полученные в дождевой воде, выраженные в тысячах циклов, были [c.847]

Влияние количественного фактора. В только что рассмотренном вопросе нас интересовал качественный фактор, а именно, нужно или не нужно применять предосторожности. В исследованиях Стюарта не было количественных измерений. В случаях, когда некоторые факторы могут быть введены с количественными изменениями, мы вычисляем статистику, известную под названием коэффициент корреляции (г-функция) и затем применяем критерий, основанный на /-функции., Это позволит решить, будут ли получаемые величины г значимыми или они могут быть опущены вследствие того, что получены случайно. Примером может служить определение влияния незначительных примесей в стали на скорость или вероятность возникновения коррозии. Метод одинаково пригодный как в том случае, когда незначительные примеси в основном рассматриваются как полезные (как например, медь), так и тогда, когда они в основном вредны (как например, сера). Иногда возникает вопрос, будут ли некоторые незначительные примеси в металле увеличивать опасность коррозии. При этом можно иметь в виду, будет ли примесь являться причиной увеличения вероятности возникновения коррозии или она увеличит скорость коррозии. Для упрощения рассуждений примем, что имеется в виду скорость коррозии. [c.847]

X Фактор Стюарта-Провера [c.325]

IX (Кристмас-фактор). Кристмас-фактор получил свое название по имени Стерена Кристмаса — мальчика с нарушениями в системе свертывания крови из его крови впервые был выделен этот новый белок. Наконец, активированный фактор 1Ха вместе с еще одним белком — фактором V111 вызывают активацию фактора X (Стюарт-фактор) с образованием фактора Ха и включают, таким образом, общий путь свертывания. [c.232]

Для быстрого образования активной тромбокиназы (или полного тромбопластина) из неактивного тромбопластина тромбоцитов, помимо антиге-мофильного глобулина А, необходимо присутствие в плазме крови еще не менее четырех других глобулинов фактора Кристмаса (иначе антиге-мофильного глобулина В или фактора IX, недостаточное его содержание в крови наблюдается прн так называемой гемофилии Е5), фактора Проуэра — Стюарта (фактора X), фактора Хагемана (фактора XII) и фактора Розенталя (фактора XI, РТА). [c.469]

Несмотря на то, что маело, содержащее вязкостную присадку, расходовалось несколько более иптенсивно, чем минеральное масло, по всей вероятности эта разница находится в пределах точности псиытаний, проводимых в дорожных условиях, а также, возможно, связапа с несколько пониженной вязкостью загущенного масла нри 100° по сравнению с вязкостью дистиллятного минерального масла. Стюарт приходит к выводу, что вязкость масла прп высокой температуре является одним из основных факторов, [c.305]

Таким образом, противоречивость мнений о влиянии качества масла на ого расход, а также о соответствующей роли ирисадок, повышающих индекс вязкости масла, может быть наглядно показана сопоставлением работ Отто [8] и Бема [10], которые считают, что масла, содержащие вязкостные присадки, лучше минеральных масел, и Стюарта [9], который приходит к выводу о толе, что вязкость масла при высокой температуре является одним из основных факторов, определяющих расход масла в двигателе, и что соответствующая вязкость может быть достигнута как путем добавления к маслу более высоковязких минеральных масел, так и за счет присадок, повышающих индекс вязкости а также автора настоящей работы, который сомневается в способности присадок, повышающих индекс вязкости масла, оказывать значительное влияние на расход базового масла. Основным выводом, вытекающим из этих противоречивых результатов, иожалу , должен быть вывод о том, что необходимо продолжить тщательное изучение рассматриваемого вопроса, чтобы полностью уяснить влияние многочисленных факторов, определяющих расход масла в двигателе. [c.306]

Фактор X (фактор Стюарта—Прауэра) назван по фамилиям больных, у которых был впервые обнаружен его недостаток. Он относится к а-глобу-линам, имеет мол. массу 87000. Фактор X участвует в образовании тромбина из протромбина. У пациентов с недостатком фактора X увеличено время свертывания крови, нарушена утилизация протромбина. Клинически недостаточность фактора X выражается в кровотечениях, особенно после хирургических вмешательств или травм. Фактор X синтезируется клетками печени его синтез зависит от содержания витамина К в организме. [c.602]

Как уже указывалось (стр. 347), изменение поглощения света при изменении давления (а также при изменении температуры) оказывает существенное влияние на ход фотохимической реакции. Недооценка роли этого фактора часто приводит к неправильным заключениям о кинетике фотохимических реакций, так же как и к неверным выводам о тушащем действии тех или иных газов. Так, наиример, на основании правильного учета изменения поглощения света в результате ударного уширения линий поглощения было показано [191], что обнаруженное Стюартом [1190] тушение [резонансной флуоресценции ртути гелием и аргоном, так же как и иаблюдавиюеся Маннкопфом [910,604] тушение резонансной флуоресценции натрия смесью гелня и неона, целиком обусловлено изменением поглоихения возбуждающего света и, следовательно, не имеет ничего общего с истииным тушением флуоресценции. [c.366]

ТОЛЬКО в случае тех полимеров, у которых фибриллы имеют пластинчатую форму. К счастью, такие полимеры довольно многочисленны. Толщина пластинок, их общий вид и ориентация молекул перпендикулярно плоскостям пластинок — все это подтверждает, что они образуются складывающимися цепями. Очевидно, что структуры, наблюдаемые на поверхностях сферолитов, гораздо труднее согласовать с мицеллярной структурой. У полимеров с высокой степенью кристалличности и с пластинчатыми фибриллами структура должна так или иначе несколько отличаться от структуры, представленной на рис. 1, и более близко соответствовать наракри-сталлической упорядоченности, которую описали Стюарт [130] и другие. При анализе кинетики сферолитного роста полимеров Гофман и Лауритзен [42] изложили свою точку зрения о том, что пластинчатые кристаллы должны быть нестабильными, если молекулярные цепи в значительной степени не сложены. Эти авторы доказывают, что кристаллизация из расплава пластинок со сложенными цепями молекул определяется в основном теми же кинетическими факторами, что и рост монокристаллов из раствора. Их предсказание об увеличении толщины пластинок с ростом температуры кристаллизации, по-видимому, подтверждается экспериментально, а тангенциальная ориентация молекул в сферолитах является естественным следствием описанного ими процесса. В связи с этим особый интерес представляет тот экспериментальный факт, что изредка в тонких пленках полимера с открытой поверхностью образуются полиэдрические кристаллы или агрегаты таких кристаллов. Пока еще непонятно, какая связь существует между этими кристаллами и сферолитами однако ясно, что они составлены из сложенных молекул [31 ]. [c.468]

Работа Хармона, Стюарта и Рубена [Н47] показала, что низкое значение стерического фактора Р для реакции Меншуткина не может быть объяснено обратимым образованием предполагаемого промежуточного соединения с пространственно равноценными метильными группами. [c.49]

В клинике при обследовании больных, страдающих теми или иными формами нарушений свертывания крови, обычно стремятся выяснить непосредственные причины наблюдаемого патологического состояния. Для этого определяется содержание различных компонентов системы свертывания протромбина, фибриногена, антигемофильных глобулинов, фактора Розенталя, Хагемана, Проуэра — Стюарта, различных антикоагулянтов и т. д. Такого рода исследования приобретают в настоящее время все большее клиническое значение. [c.470]

Известно, что свертывание крови резко нарушается при авитаминозе К. Одиако витамин К прямо в систему свертывания крови не входит. Он необходим для образования в печени, по одним данным, протромбина, по другим — проконвертина, фактора Проуэра — Стюарта и фактора Кристмаса. [c.472]

Сопряжение является, однако, далеко не единственным фактором, стабилизирующим свободные радикалы и облегчающим диссоциацию по этановой С—С-связи, Значительно большее влияние групп, находяодахся в орто-положении, ю сравнению с влиянием тех же групп в пара-положении (см. табл. 92 и 93) указывает на весьма существенное значение стерического фактора. Более того, при рассмотрении строения сво бодных трифенилметильных радикалов с помощью моделей Стюарта-—Бриглеба оказывается, что три бензольных ядра не могут быть в одной плоскости, так как водородные атомы перекрывакп друг друга (рис. 44). [c.734]

Иные соотношения наблюдаются при взаимодействии атома кремния с расположенными в р-положении к нему двойной связью, ароматическим кольцом или различными функциональными группами. Например, в бензилтриметилсилане для группы (СНз)з51СН2 —бп =0,034, т. е. и здесь как бы формально имеет место сопряжение в обычном смысле этого слова. Однако разность а — сгл= —0,051 имеет знак минус, т. е. нет никакого оттягивания я-электронов к атому кремния, а тем более на орбиты й атома кремния. Наоборот, группа (СНз)з81СН2— является сильной электронодонорной группой, причем в пара-положении проявляет более сильный эффект, чем в мета-положении. Таким образом, в случае р-положения функциональной группы относительно атома кремния мы наблюдаем эффект, который, однако, не представляет собой сопряжения в классическом понимании я — я-сопряжения. Явление этого рода (ст — 0 или а — я-сопряжение по Н. А. Несмеянову [10]) имеет следующие отличительные признаки увеличение реакционной способности функциональных групп в р-положении к атому кремния к действию электрофильных реагентов, уменьшение ее к действию нуклеофильных реагентов уменьшение способности к протеканию радикальных реакций, если радикал, образующийся в реакции, имеет неспаренный электрон у атома, находящегося в р-положении к атому кремния увеличение интенсивностей характеристических частот групп, находящихся в р-положении к атому кремния. Особенно этот эффект проявляется в динамическом состоянии, т. е. при атаке на данное соединение какого-либо реагента. Однако этот эффект проявляется в определенной степени и в статическом состоянии молекулы, что следует из рассмотрения дипольных моментов и спектров "КРС. Величина взаимного влияния атома кремния и различных функциональных групп, как мы уже отмечали, в основном определяется характером остальных атомов или групп,, связанных с кремнием. Этот факт, а также специфическое поведение р-функциональных кремнийорганических соединений, выражающееся в проявлении так называемого р-эффекта, заставляет предполагать, что одной из причин проявления эффекта о —а- или а — я-сопряжения является стерический фактор расположения атома кремния и р-функ-циональных групп в пространстве. Модели Стюарта-Бриглеба кремний- [c.137]

В циркулирующей крови содержатся проферменты протеолитических ферментов фактор VII (прокон-вертин), фактор IX (Кристмаса), фактор X (Стюарта) и фактор 11 (протромбин). [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология