Вода, структура разрыхление

Такое явление объясняется фазовыми превращениями гидратных новообразований, формированием гидратов, содержащих меньшее количество химически связанной воды, обладающих большей удельной массой по сравнению с массой первоначально образовавшихся гидратов. Этот процесс обусловливает повышение количества пор в структуре, заполняемых освобождающейся из гидратов водой, и разрыхлением структуры камня в связи с увеличением общего его объема по сравнению с исходным. [c.346]

Это уравнение показывает, что течение стекла определяется разрыхлением связей Si — О — Si, если для иона кислорода доступны две возможные позиции. Величина, заключенная в скобках, представляет изменение ионной конфигурации с изменением температуры. Такое уравнение очень точно удовлетворяется в случае вязкости воды, структура которой подобна структуре силикатного стекла (см. А. П, 202 и 254). [c.117]

Межфазное поведений углеводородов, их смеси или нефти в многокомпонентных системах можно моделировать алканами. Для любого углеводорода существует свой алкановый эквивалент (а.э.), который показывает, что углеводород ведет себя в системе аналогично алкану с соответствующим числом углеводородных атомов. Число атомов углеводорода алкановой цепи, соответствующее а, принято называть алкановым углеводородным числом (а.ч.). Хотя алкановое число является характеристикой исследуемой системы в целом при определенных температурах, концентрации электролитов, структуре и концентрации сопутствующих ПАВ, оно может быть характеристикой самого ПАВ. Влияние различных параметров на а.ч. описывается эмпирическими корреляциями, основанными на исследованиях как индивидуальных, так и сложной смеси технических ПАВ. Введение электролитов в водный раствор суль-фанатов приводит к обогащению межфазного слоя ПАВ. Однако не всегда обеспечиваются условия для оптимального распределения их между водной и углеводородными фазами. Высокое сродство поверхностно-активных веществ к обеим граничащим фазам достигается добавлением в систему сопутствующих ПАВ, в качестве которых наиболее часто используют спирты [19, 20]. Наличие спиртов ведет к образованию более разрыхленной структуры межфазного слоя. Увеличение длины радикала спирта способствует повышению сродства системы к углеводородной фазе, что снижает оптимальную концентрацию электролита и увеличивает глубину минимума межфазного натяжения [19, 20]. Низшие спирты вызывают обратный эффект. Увеличение количества атомов углерода в боковой цепи сопутствующих ПАВ мало сказывается на изменении а. Например, трет-бутиловый и изопропиловый спирты оказывают такое же действие на систему вода-ПАВ-углеводород, как и этанол. [c.10]

В ряде случаев замедление скорости указанных п других реакций целлюлозы связано с диффузионными факторами [4, 15]. Так, приведенная выше реакция ацетилирования целлюлозы зависит от влажности целлюлозы, так как вода, не участвуя в самой реакции, обеспечивает большую доступность гидроксильных групп к атаке уксусной кислотой вследствие эффекта набухания и разрыхления надмолекулярных структур. [c.224]

Защитные свойства лакокрасочных покрытий также во многом зависят от структуры, а следовательно, изменяются при введении пигментов Так, например, водопроницаемость и водопо-глощение покрытий зависят от структуры пленкообразователя вблизи пигментных частиц Разрыхленные структуры способствуют аккумулированию в них воды — наиболее распространенного коррозионно-активного агента При этом резко возрастает водопроницаемость покрытия, что приводит к потере им защитных свойств В случае образования уплотненных структур пленкообразователя, напротив, наблюдается повышение защитных свойств покрытий [c.231]

Разрыхление структуры, необратимое в одних условиях, может быть обратимым в других, когда взаимодействие структурных элементов облегчается повышением температуры, введением растворителей или другими методами понижения энергетических барьеров, определяющих взаимное расположение структурных элементов. Так, например, обработка продуктов измельчения растворителем приводит не только к изменению первоначальной структуры полимера, но и к более совершенной упаковке цепей, обусловленной уменьшением их длины в результате механической деструкции. Было установлено, что пленки, полученные при так называемом процессе регенерации продуктов измельчения под действием растворителей, дают более упорядоченную рентгенограмму, чем исходный продукт, в рентгенограмме у которого часто имеются новые полосы. Так, после обработки водой и высушивания продуктов измельчения целлюлозы они дают [c.118]

Коррозионные процессы в почве, как правило, протекают при участии кислорода. Приток кислорода к находящейся в земле металлической конструкции может осуществляться путем диффузии и конвекции из воздуха, из дождевых, поверхностных и грунтовых вод. Степень насыщения почвы кислородом зависит от толщины почвенного слоя, ее структуры и увлажненности. Скорость притока кислорода к металлу в песчаных, разрыхленных и слабо увлажненных почвах значительно больше, чем в почвах глинистых, илистых, сильно увлажненных. Поэтому песчаные почвы ( легкие почвы) обнаруживают большую агрессивность по сравнению с глинистыми ( тяжелыми почвами). Однако укладка трубопровода последовательно в глинистых и песчаных почвах приводит к образованию коррозионных пар, неравномерной аэрации, причем участки, слабо насыщенные кислородом (глинистые почвы) проявляют анодный характер по отношению к участкам, сильно насыщенным кислородом (песчаные почвы) (рис. П1-10). [c.85]

Тейлору, настолько слаба, что лишь катионы, имеющиеся в структуре цеолита, образуют с ней разрыхленные полярные связи, подобные связям ионов в водных растворах. Если принять теорию Бернала и Фаулера (см. А. II, -202) о тетраэдрическом распределении электронов вокруг молекулы воды, то способ связи воды в различных цеолитах может быть представлен схемами, приведенными на фиг. 720, на которых пунктирные круги показывают молекулы воды, малые круги — ионы кислорода и большие круги — одно- и многовалентные катионы. Если в натролит ввести ион аммония, замещающий натрий, то его тетраэдрическое строение позволит насытить связи с четырьмя ближайшими иона- [c.668]

При дальнейшем концентрировании раствора после достижения состояния предела полной гидратации степень координационной дегидратации возрастает вследствие недостатка свободной воды в добавление к энергетической дегидратации и молекулы воды перестраиваются согласно специфическим свойствам (гидрофильности) ионов. Если электролит образует кристаллогидраты, то при увеличении концентрации структура растворов становится все более и более похожей на структуру решетки, разрыхленной тепловым движением. [c.572]

Неравномерный рост осадков обусловил собою дифференциацию участков с повышенным и пониженным давлением. При повторных орогенических фазах разница в давлении между смежными отдельными участками все более и более усиливалась. Мог наступить такой момент, когда массы пластичных глин под давлением в несколько сотен атмосфер вышли из равновесия и вместе с газом, водой и нефтью устремились вверх по линиям наименьшего сопротивления в сводовые части антиклинальных складок. Сначала поднялись газы и вода, как наиболее подвижные, за ними уже последовали нефть и глинистые массы. В условиях громадного -давления происходили местные прорывы складок с образованием так называемых дианировых структур. При обильном притоке снизу газа этот последний, не успевая постепенно спокойно выделяться наружу, скопляется в ядре складки и вызывает извержения газ вырывается и, воспламеняясь, образует вертикальный огненный стллб, затем следует излияние грязевых потоков и выброс обломков твердой породы, которые, смешиваясь с жидкой грязью, образуют сопочную брекчию , покрывающую склоны вулкана — окружающие пониженные части рельефа. Так возникают грязевые вулканы. Нефть, воспользовавшись системой разрывов и трещин, образовавшихся вокруг вулкана, поднималась в верхние, разрыхленные горизонты и скоплялась вокруг ядра. Так возникли связанные с грязевыми вулканами нефтяные месторождения. [c.125]

Косвенно устойчивость СФ-катализаторов против уноса СК и разрыхления структуры можно оценивать кипячением их в воде, так как при кипячении также происходит гидролиз силикафосфатов и их унос в водную среду, но со значительно большей скоростью. При этом гранулы большинства модификаций катализатора на основе силикафосфатного комплекса полностью разрушаются. В то же время некоторые модификации СФ-катализаторов при этом сохраняют прочность. На рис. 4.15 в качестве примера приведена кривая зависимости прочности одной из проб катализатора С-84-3. [c.98]

Поскольку в результате уноса СК и гидролиза ГСФ происходит постепенное разрыхление и разрушение структуры катализатора, то очевидно, что для высокой аквамеханиче-ской стабильности он должен иметь неразрушаемый под действием воды каркас. Таким аквастабильным каркасом обладает, например, модификация СФ-катализатора ПФК/С. [c.98]

В современной науке преобладает мнение, согласно которому плавление льда сопровождается не полным, а лишь частичным разрушением его кристаллической структуры, отдельные пустоты которой заполняются гидролями. С этой точки зрения, основная масса жидкой воды слагается при обычных условиях не из полигидролей (доп. 7), а из менее или более разрыхленной и искаженной кристаллической сетки льда, нахо-дяшейся в состоянии непрерывной перестройки. В свете этих данных плотностную аномалию воды (доп. 9) можно истолковать следующим образом от О до 4 °С основное значение имеет повышение среднего числа окружающих каждую молекулу Н2О ближайших соседей, а при дальнейшем нагревании — увеличение среднего расстояния между ними. [c.141]

Школа Фаянса [242], развивая свои старые представления, предложила учитывать эффект разрыхления структуры воды от добавок электролитов согласно теории Берналла и Фаулера. Это предложение очень перспективно, так как открывает возможности количественной трактовки явления. [c.205]

При обработке lj/ lOj и кипящей водой елового ЛМД обнаружили разрыхление и значительное диспергирование частиц [61, 277]. Очевидно, что химическая обработка выделенных лигнинов приводит к исчезновению частиц сферической формы и образованию более или менее разрыхленных структур меньи1их размеров. [c.134]

На ультратонких срезах, полученных из древесины ели (Pi ea abies), облученной гамма-лучами в дозах 6,55 МДж/кг, после обычной процедуры приготовления с погружением в воду можно было видеть разрыхление структуры [30]. Это объяснили удалением значительного количества водорастворимых продуктов. После обработки ультразвуком в течение нескольких минут целлюлозные фибриллы и аморфные компоненты облученной древесины легко распадались на короткие фрагменты. В случае необлученной древесины ультразвуковая обработка не оказывала никакого действия. [c.292]

Как видно из приведенного обзора литературы, особая роль в образовании пористости силикагеля принадлежит реакции среды при коагуляции, длительности синерезиса, условиям промывки (температура промывной воды, наличие в ней электролитов и др.) и сушки (температура, присутствие паров органических веществ). Вместе с тем в большинстве цитированных работ отсутствуют надежные характеристики структуры силикагеля (величина поверхности и размеры пор), что не давало возможности составить достаточно полное представление об эффектах, вызываемых различными факторами. В ряде случаев высказывались противоречивые точки зрения по поводу объяснения этих эффектов. Так, Поляков считал, что увеличение пористости в случае гелей, обработанных растворами аммиака и соляной кислоты, объясняется разрыхлением структуры геля газами, выделяющимися в процессе сушки. Хармадарьян и Копелевич полагали, что при обработке электролитами происходит пептизация кремнекислоты с последующим ее вымыванием, из-за чего увеличивается объем пор. Окатов, Боресков и Киселев связывали такого рода активирующее действие электролитов с их дегидратирующей способностью. [c.17]

Разрыхление структуры при сухом измельчении целлюлозы подтверждается увеличением объемной гидрофильности, характеризуемой увеличением количества гидратноовязанной воды, определяемой методом нерастворяющегося объема . Кроме того, с повышением степени из1мель1чения понижается -потенциал поверхности относителыно воды и 0,0001 н. раствора КС1 и возрастает поверхностная элактропроводность, причем величина обменной ак- [c.330]

Можно предполагать, что нахождению лишней молекулы в пустоте соответствует сравнительно малое нарушение соседних участков структуры., так как из-за высокой симметрии поля внутри полости затрудняется образование направленных связей, т. е. происходит как бы частичная гидро-фобизация молекул воды, попавших в полость каркаса, что обеспечивает его относительную целостность при трансляционном движении молекул. В то же время Гуриков [12] в соответствии с этим статистико-термодинамическим описанием модели воды делает вывод, что молекулы в пустотах образуют энергетически более выгодные водородные связи с молекулами каркаса, вызывая искажение его структуры. Около заполненных полостей возникают области с разрыхленным каркасом и увеличивается содержание молекул в полостях, т. е. происходит как бы кооперативный процесс объединения молекул, попавших в пустоты. Таким образом, в воде оказывается возможным существование двух структур разной плотности и одинаковой геометрии. При этом структуры отличаются лишь степенью заполнения пустот и разрыхленности каркаса. [c.252]

Экспериментально установлено, что электромагнитная обработка заметно влияет на гидратацию ионов. При этом гидратация диамагнитных ионов уменьшается что же касается парамагнитных ионов, то для них наблюдается тенденция к увеличению гидратации. Значительные изменения гидратации ионов наблюдаются в разбавленных растворах, в которых присутствуют ионы — стабилизаторы структуры наиболее гидрофильные ионы, (Ь1+, Mg2+, Са +) и ионы, способные к образованию комплексов с водой (Ре +, N1 , Си2+) . В. С. Духанин и Н. Г. Ключников пришли к выводу, что омагничивание приводит к некоторому разрыхлению структуры воды, сопровождаемому ее упорядочением и увеличением числа долгоживущих мерцающих групп. [c.28]

Впервые еще в 1899 г. М. С. Вревскшг [26], исследуя теплоемкости растворов электролитов, высказал мысль, что температура вызывает в свойствах раствора изменения того же порядка, как изменение концентрации . В 1933 г. Бернал и Фоулер [271 ввели представление о структурной температуре , отнеся это понятие к случаям разрыхления или упорядочения структуры воды введенными в нее ионами, что приводит растворитель в состояния, отвечающие повышенным или пониженным температурам. [c.173]

Тизелиус показал, что, согласно структурному анализу, произведенному Тейлором, молекулы воды в цеолитах занимают вполне определенные места в структуре, подобно кристаллической воде в истинных гидратах,. Они оставляют эти места не вследствие особой разрыхленности цеолитовой связи , а вследствие того, что теплота сорбции воды представляет величину того же порядка, что и теплота испарения в кристаллических гидратах. Только в степени подвижности сорбированных молекул воды заключается характерное различие соединений обоих видов. [c.666]

Возрастает потребление фосфора для выработки фосфорных солей, которые используются в основном в производстве моющих средств. На выработку триполифосфата натрия в 1965 г. было израсходовано 40%, иирофосфата калия — 4%, прочих фосфатов натрия—14% произведенного фосфора. Увеличивается также выработка монокальцийфосфата, используемого в качестве добавок к кормам (10% потребления фосфора в 1965 г.). В пищевой промышленности монокальцийфосфат используется в хлебопечении для разрыхления теста. Мононатрийфосфат является важной составной частью среды для культивирования дрожжей. Динатрий- и тринатрийфосфаты применяются для смягчения воды. В присутствии ионов кальция пирофосфат натрия вызывает быстрое свертывание казеина молока. Он служит стабилизатором пены, например пены взбитого яичного белка. Другие фосфаты применяются для обработки мяса с целью сохранения его структуры во время варки, причем готовый продукт получается лучшего цвета и вкуса. Фосфаты используют в качестве эмульгаторов при производстве сыра, что обеспечивает получение сыра хорошей консистенции, с равномерным распределением жира. [c.366]

Хертцем опубликована работа [И], в которой он провел тщательный критический анализ явлений, связанных со стабилизацией структуры воды растворенными молекулами и теорий айсбергов. Автор предлагает вместо последнего термина, способного ввести в заблуждение, термин вторичная гидратация. Этим он обращает внимание на существующее в водных растворах явление молекулы воды в непосредственной близости от неполярных молекул ведут себя в некотором отношении так, каж будто их температура ниже температуры остального раствора. В качестве меры температуры , которой обладает упорядоченная структура, он принимает остроту максимума функции молекулярного распределения, учитывающей в том числе и ориентацию. Однако теоретические и экспериментальные способы определения функции распределения очень сложны и до сих лор не существует удовлетворительных методов, позволяющих сделать это достаточно надежно. Таким образом, из имеющихся экспериментальных данных нельзя сделать однозначных заключений о структурных изменениях, происходящих в воде под действ ием растворенного вещества. Некоторые свойства раствора указывают на упрочнение структуры жидкости, в то время как другие можно объяснить уменьщением числа водородных связей, т. е. при определенных условиях происходят разрыхление структуры. Кажущееся упрочнение структуры может в действительности сопровождаться разрывом лли деформацией водородных связей. [c.78]

Влияние давления на первичную гидратацию. Ввиду того что вода имеет неплотную структуру, содержащую большое число полостей, ее структура под влиянием давления значительно изменяется, а именно уменьшается упорядоченность структуры. Разрушение структуры воды под действием давления [что проявляется в зависимости вязкости от давления (ср. разд. 2.2)], возможно, объясняется тем, что тетраэдрические структурные полости в решетчатых областях при повышении давления легко занимаются молекулами воды, которые вначале входили в решетчатую структуру, образуя водородные связи с другими молекулами воды (Самойлов, Соколов [11], Вдовенко, Гуриков и Легин [12]). Таким образом, занятие полостей молекулами воды сопровождается разрывом части водородных связей и приводит к уменьшению средней концентрации связей молекул в жидкости. Поэтому в некоторых отношениях влияние давления оказывается аналогичным влиянию повышения температуры. Это происходит вплоть до значения давления, при котором все структурные полости оказываются занятыми. Ястремский и Самойлов [13] считают, что изменение структуры воды отражается на гидратации. По их данным разрушение структуры жидкости приводит к возрастанию гидратации, тогда как разрыхление ее уменьшает гидратацию. Таким образом, в растворах электролита давление и температура влияют на первичную гидратацию и на структуру свободного растворителя. Результат одновременного действия этих двух эффектов обнаруживается макроскопически. [c.533]

Эффективность разрушающего воздействия фтористых солей на кристаллические решетки реагирующих веществ возрастает при наличии в газовой фазе паров воды, вызывающих гидролиз фторидов. Гидрофториды и пары фтористоводородной кислоты воздействуют на кристаллические тела, способствуя их разрыхлению и образуя в пределах их поверхностных слоев промежуточные соединения. В частности, при реакции фторидов с Si02 образуется соединение Sip4, которое под воздействием паров воды гидролизуется и образует, рыхлый по структуре очень активный а-кристобалит. [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Вода, структура разрыхление: [c.381] [c.448] [c.74] [c.173] [c.217] [c.177] [c.155] [c.81] [c.271] [c.335] [c.337] [c.347] [c.25] [c.48] [c.663] [c.264] [c.167] [c.424] [c.434] [c.443] [c.444] [c.561] [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология