Хром манганатом

В, 6В, 7В подгруппы. Образуют анионы ванадат, ниобат, танталат, хромит, хромат, молибдат, вольфрамат, манганит, манганат, перманганат. Технеций и рений образуют анионы аналогично марган- [c.149]

Величина IgPpfi меняется в пределах 2,28—2,43. В эту подгруппу сульфидов включаются MnS, FeS, oS, NiS, ZnS. К ним относится и сульфид ванадила VOS. Все сульфиды подгруппы сернистого аммония окрашены, кроме сульфида цинка (белый). Так как катион хрома (II) обладает сильным восстановительным действием и неустойчив (хотя и образуют черный очень малорастворимый сульфид rS), то здесь рассматриваются катионы хрома (III), хромат- и бихромат-ионы кроме марганца (II), рассматриваются также манганат- и перманганат-ионы. Аналитические свойства хрома (III) объясняются структурой электронейтрального атома (ЗiiЧs ). То же самое наблюдается у меди (И) (3d "4si). Трисульфид хрома черно-коричневый, подвергается гидролизу вследствие меньшей растворимости гидроокиси хрома (III). В табл. 38 сопоставлены основные характеристики катионов этой подгруппы. Все катионы данной подгруппы легко переходят из одной степени окисления в другую, используются при редоксметодах анализа и как катализаторы в кинетических методах. В химико-аналитических реакциях этих ионов сказывается сходство их электронной структуры по горизонтальному направлению. Катионы ярко окрашены и образуют разнообразные комплексные соединения. 8-оксихинолин, который называют органическим сероводородом , дает характерные, ярко окрашенные внутрикомплексные соединения с этими катионами, начиная от титана и до цинка (табл. 38). [c.205]

Из сравнения кривых рис. 43 можно сделать следующие выводы. Бихромат почти не поглощает в области максимума полосы поглощения перманганата, но лучше измерять поглощение перманганата немного правее от максимума, а именно при 550— 560 нм. По поглощению в этом участке спектра можно рассчитать содержание марганца. Несколько труднее определение хрома, так как в видимой части спектра поглощение перманганата всегда накладывается на поглощение бихромата или хромата. Поэтому из общего поглощения в фиолетовой части спектра необходимо вычесть поглощение, соответствующее концентрации перманганата, установленной отдельно по поглощению при 550 нм. Как было отмечено выше, расчет ведется по формуле Бугера—Ламберта—Бэра для смесей или графически. Подобные методы описаны для работы с фотометром Пульфриха [26], а также с ФЭК [27, 28]. Содержание хрома можно установить с помощью спектрофотометра по поглощению при 370 нм (см. рис. 43). При этом увеличивается чувствительность и нет необходимости учитывать поглощение света пер.манганатом. [c.143]

Применение соляной кислоты. Содержимое тигля переносят в высокий стакан, содержащий небольшое количество воды. Зеленая окраска раствора плава указывает на присутствие марганца, а желтая — на присутствие хрома. Покрывают стакан часовым стеклом и через носик стакана, не снимая стекла, постепенно прибавляют разбавленную (1 1) соляную кислоту, вводя ее в избытке. Если появляется быстро исчезающая розовая окраска, это указывает на присутствие марганца, а интенсивность окраски показывает приблизительно, как велико его содержание. Ставят стакан на паровую баню и ускоряют распадение кусочков, надавливая оплавленным концом стеклянной палочки. Когда все растворится, за исключением хлопьевидной кремнекислоты, содержимое стакана переводят в большую чашку и выпаривают на бане досуха. Можно обойтись без стакана и провести всю операцию сразу в чашке. Обычно применяют платиновую чашку, но если минерал содержит марганец, хром или ванадий в количествах больших, чем те, какие обычно встречаются в породах, то нужно брать фарфоровую чашку, потому что при сплавлении эти элементы окисляются соответственно до манганатов, хроматов и ванадатов, выделяющих хлор нз соляной кислоты. Фарфоровую чашку следует [c.940]

Приготовление исследуемого раствора. Плав, полученный сплавлением пробы с карбонатом натрия, выщелачивают водой и до фильтрования приливают несколько капель этилового или метилового спирта для разрушения окраски манганата натрия. Если желтая окраска фильтрата очень слаба, ее моншо усилить концентрированием раствора и тогда можно точно определить около 2 мг окиси хрома в 1 г пробы. Если содержание хрома еще меньше, следует взять навеску пробу в 3—5 г и концентрировать хром путем осаждения его нитратом ртути (I), как описано в разделе Ванадий (стр. 982). Иначе из-за наличия больших количеств карбоната может оказаться трудным или совсем невозможным получение такого малого объема фильтрата, чтобы желтая окраска его была ясно видна. [c.979]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы—оранжевого цвета соли никеля—зеленые кобальта—красные соединения марганца двухвалентного—розовые, четырехвалентного—черно-бурые, шестивалентного (манганаты)— зеленые, семивалентного (перманганаты)—красно-фиолетовые. Ацетат железа (III)—коричнево-чайного цвета, арсенат железа (III)— [c.206]

Обычно хромовые руды и породы разлагают сплавлением с перекисью натрия, в результате чего хром и марганец полностью окисляются до хромата и манганата [c.233]

Персульфат аммония. В кислых растворах персульфат аммония (N 4)28208 является очень сильным окислителем, превращающим хром в бихромат, церий(III) в церий(IV) и марганец(П) в пер.манганат по соответствующей полуреакции [c.372]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов И1 аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы) — желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта — красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты) — зеленые, семивалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (И1)—коричнево-чайного цвета, арсенат железа (Н1) —зеленый, бромид железа ([I) — красный, хлорид железа (И1) — коричнево-желтый, гексацианоферрат (Н) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат (Н1) железа — турнбулева синь и роданид кобальта — синие роданид железа (И1) — красный. [c.242]

От хрома, как и от ванадия, молибдена и вольфрама, марганец можно отделить обработкой перекисью натрия в щелочном растворе или же сплавляя с перекисью натрия и нагревая полученный раствор со спиртом для восстановления манганата. [c.296]

Кроме сульфатов в раствор при растворении расплава в воде переходят галогениды, фосфаты, алюминаты, галлаты, станнаты, германаты, молибдаты, вольфраматы и уран (в виде карбонатного комплекса). Хром (HI) и марганец (П) частично окисляются в расплаве кислородом воздуха и затем также переходят в раствор соответственно в виде хромата и манганата. [c.121]

Затем сплав выщелачивают водой на водяной бане, фильтруют через фильтр (синяя лента) и 3 раза промывают горячей водой, к которой прибавлено немного соды. Зеленый оттенок в фильтрате, вызванный манганатом натрия, разрушают добавлением небольшого количества спирта. Фильтрат выпаривают затем в зависимости от интенсивности желтой окраски хрома до меньшего или большего объема и колориметрируют. В огромном большинстве случаев анализа пород объем раствора приходится доводить до 25 мл. [c.122]

Ход анализа. Если имеется в виду определять только один из этих двух элементов, берут навеску 1 г, если оба элемента — навеску 2 г и получающийся раствор делят на две порции. Навеску сплавляют в платиновом тигле с пятикратным по весу количеством соды и выщелачивают горячей водой, объем которой по возможности ограничивают. Добавив несколько капель спирта, нагревают раствор почти до кипения, пока весь манганат не будет восстановлен, после чего фильтруют через небольшой фильтр в колориметрический цилиндр (50 мл) и промывают горячей водой, содержащей немного соды. Раствор доливают до метки и, если должны быть определены хром и ванадий, делят на две равные части. [c.130]

Марганец окисляется при сплавлении до манганата, который при выщелачивании сплава водой окрашивает раствор в зеленый цвет и тем маскирует желтую окраску от хрома. Мап-ганат восстанавливают до гидрата двуокиси марганца прибавлением к раствору нескольких капель спирта и отфильтровывают вместе с остатком от выщелачивания сплава водой. [c.96]

Навеску в 0,5—1 г тонкоизмельченной руды (или прокаленный осадок от аммиака КгОз) смешивают с 5—6-кратным по весу количеством соды и 0,1—0,2 г хлорноватокислого калия и сплавляют в платиновом тигле, перемешивая время от времени содержимое тигля осторожным взбалтыванием. К концу сплавления крышку тигля удаляют и продолжают нагревание еще в течение 10—12 мин., чтобы обеспечить полное окисление хрома. По окончании сплавления и охлаждения сплав выщелачивают 50—70 мл воды в стакане при нагревании. Если водная вытяжка окажется окрашенной манганатом натрия в зеленый цвет, приливают для восстановления марганца несколько капель спирта и нагревают почти до кипения. Фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл через фильтр диаметром 7 см (белая лента) фильтр предварительно промывают горячим 5 %-ным раствором соды для извлечения из бумаги фильтра растворимых в соде, окрашенных в желтый цвет органических соединений. [c.97]

Укажите, можно ли приготовить водный раствор, содержащий одновременно а) йодноватую кислоту и хлороводород б) манганат калия и тетра-гидроксоцинкат (II) калия в) хромат калия и бромид калия г) перманганат калия и сульфат калия д) сульфат хрома (III) и сульфат железа (III) е) серную кислоту и бромоводород. [c.81]

По каким характерным внешним признакам можно отличить друг от друга оксиды алюминия и железа (HI), свинца (IV) и олова (IV), висмута (III) и хрома (III), меди (И) и никеля (II) Как тем же путем определить, какое из двух веществ является гидроксидом марганца (II) и гидроксидом железа (III), сульфидом кадмия и сульфидом железа (II), хлоридом и иодидом свинца (II), кристаллогидратом Mg la-GHaO или СоСЛа-бНаО, перхлоратом калия или перманганатом калия, хроматом калия или манганатом калия [c.338]

Пероксодисерная кислота H2S20g(02) — сильный окислитель (для окислительно-восстановительной пары S20g(02)2 /S0 значение ф° равно +1,96 В), так что она способна окислить катион марганца(П) до пер-манганат-иона, а катион хрома(Ш) — до дихромат-иона [c.148]

Манганат. Было изучено применение в качестве титранта сравнительно устойчивых растворов манганата калия [1]. Растворы К2МПО4 применяют для определения мышьяка (III) [2, 3], сурьмы (III) [4], хрома (III) [5], теллура (IV) [2, 6], таллия (I) [7], перекиси водорода [8], марганца (II) [8], цианид-, роданид-, тиосульфат-, сульфит-и сульфид-ионов [9], муравьиной [10], молочной [9], винной[ 9, И], фумаровой [9, И], малеиновой [9, 11], яблочной [9, И], лимонной [11], гликолевой [9], пировиноградной [9] кислот, спиртов [2], формальдегида [9 , сахаров [9]. [c.282]

Окрашенными соединениями являются все соли этих катионов, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы—оранжевого цвета соли никеля—зеленые кобальта—красные соединения марганца двухвалентного—розовые, четырехвалентного— черно-бурые, шестивалентного (манганаты)—зеленые, семивалентного (перманганаты)—крас1ю-фиолетовые. Ацетат железа (ill)— коричнево-чайного цвета, арсенат железа (111)—зеленый, бромид железа (Н)—красный, хлорид железа (III)—коричнево-желтый, железогексацианоферрат (II)—берлинская лазурь и железогекса-цианоферрат (111)—турнбулева синь—синие роданид железа (111)—красный. [c.174]

Специфическую реакцию марганца мы получим при сплавлении остатка выпаренного раствора с содой и селитрой. (Осторожно Держаться на надлежащем расстоянии ) При этом образуется манганат калия К2МПО4, который придаст расплаву зеленый цвет. Мы уже знаем, что хром при тех же условиях дает желтую окраску, благодаря образованию хромата натрия. На присутствие марганца укажет также красный цвет, который появляется при нагревании остатка с калийной селитрой и фосфорной кислотой. (Осторожно Опасность ожога и разбрызгивания ) [c.98]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов, образованные кислотами, в состав которых входят окрашенные анионы или катионы все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы—оранжевого цвета соли никеля—зеленые ко-бальтзт-красные соединения двухвалентного марганца—розовые, четырехвалентного—черно-бурые, шестивалентного (манганаты)—зеленые, семивалентного (перманганаты)—красно-фиолетовые ацетат железа (III)—красно-чайного цвета арсенат железа (III)—зеленый бромид железа (II)—красный хлорид железа (III)—коричнево-желтый железогексацианоферрат (II) железа—берлинская лазурь, гексацианоферрат (III) железа—турн-булева синь, роданид кобальта—синйй роданид железа (III)— красный. [c.279]

Специфическую реакцию марганца мы получим при сплавлении остатка выпаренного раствора с содой и селитрой. (Осторожно Держаться на надлежащем расстоянии ) При этом образуется манганат калия KgMnOi, который придаст расплаву зеленый цвет. Мы уже знаем, что хром при тех же условиях дает желтую окраску, благодаря образованию хромата натрия. [c.83]

По методу замещения можно определять и некоторые другие вещества, например соли молибденовой НгМоО и ванадиевой HVO3 кислот, Кз[Рс(СЫ)б и даже соли хрома(П1), способные восстанавливаться в соли хрома П), которые и титруют пер.манганато.м, [c.368]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалеитного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта— красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты)— зеленые, семнвалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (III) — коричнево-чайного цвета, арсенат железа(П1) — зеленый, бромид железа(П) — красный, хлорид железа (III)— коричнево-желтый, гексацианоферрат(П) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат(1П) железа — турнбуле-ва синь и роданид кобальта — синие роданид железа (III)—красный. Окрашены также некоторые гидроксиды и все сульфиды, за исключением 2п5. Соединения хрома (III) и (VI), железа (Н) и (III), марганца(И), (IV), (VI) и (VII), никеля(П) и (III) и кобальта неустойчивые в присутствии окислителей и восстановителей. [c.207]

Наиболее часто применямый метод отделения хрома основан на окислении последнего в щелочной среде до хромата, который остается в растворе, в то время как многие металлы — железо, титан, марганец, никель, кобальт и т. п., выпадают при этом в осадок. Элементы, остающиеся вместе с хромом в рас-, творе, частью не мешают дальнейшему колориметрическому определению (алюминий, мышьяк, фосфор), частью же najiy-шают ход определения (уран в хроматном методе, ванадий и большое количество молибдена в дифенилкарбазидном методе). Окисление можно вести в горячем растворе перекисью натрия или перекисью водорода с едким натром. Окислять можно также сплавлением с перекисью натрия или со смесью карбоната натрия (10 ч.) и нитрата калия (1 ч.), а некоторые образцы, например, силикаты анализируют, сплавляя даже с одним карбонатом натрия. При сплавлении марганец окисляется до манганата, но последний можно восстановить до гидрата двуокиси марганца, добавляя спирт к горячему раствору сплава. Хром обычно не остается в нерастворимом остатке после выщелачивания содового сплава, и поэтому повторное сплавление не требуется. Следует избегать плавня, содержащего слишком много нитрата, а также слишком высокой температуры при сплавлении, так как это может привести к разъеданию платинового тигля и ввести в раствор немного платины. [c.496]

Приготавливают окрашенный раствор исследуемой смеси катионов хрома и марганца окислением их соответственно до бихромат-и перманганат-ионов. Затем измеряют его оптическую плотность при 550 нм, когда свет поглощает лишь один пер-манганат-ион, и при 430 нм, когда наблюдается суммарное светопоглощение обоими окрашенными ионами. После этого приготавливают стандартные растворы хрома и марганца, окисляют их соответственно до бихромат- и перманганат-ионов и измеряют их оптические плотности. По полученным данным строят калибровочные кривые для стандартных растворов перманганат- и бихромат-ионов в области 430кл1(рис. 62, кривые 1, 2) ш для растворов перманганат-иона — в области 550 нм (рис. 60, кривая 3). [c.127]

При небольшом содержании хрома (слабожелтая окраска раствора) его можно определить колори . етрическим методом (см. стр. 97). Если раствор окажется окрашенным манганатом в зеленый цвет, маскирующий окраску от хрома, приливают для восстановления манганата несколько [c.281]

Хром при оплавлении окисляется до Сг( 1) и при выщелачивании плава водой переходит в раствор в виде щелочного хромата, окрашивая раствор в желтый цвет. Если раствор окажется окрашеппым манганатом натрия в зеленый цвет, который маскирует желтую окраску от хрома, то прибавляют несколько капель спирта и раствор нагревают почти до кипения. Марганец при этом выделяется в осадок в виде гидрата двуокпсп. [c.121]

При небольшом содержании хром можно определить колориметрическим методом (см. стр. 120). Если раствор окажется окрашенным манганатом в зеленый цвет, маскирующий окраску от хрома, добавляют для восстановления манганата несколько капель спирта, нагревают и фильтруют в мерную колбу емк. 100—200 мл через фильтр, предварительно промытый горячим 10%-ным раствором КагСОз. [c.358]

Определение трехвалентного хрома СГ2О3. Как и при определении СгОз, отвешивают 3—4 Г СгОз, растворяют в воде, смывают в мерную колбу на 500 мл и дополняют объем раствора водой до метки. Из мерной колбы отбирают пипеткой 10 мл раствора, переносят в колбу Эрленмейера и разбавляют водой. После этого добавляют 1—2 Г персульфата аммония и 10%-ный раствор NaOH до появления желтой окраски раствора. Раствор кипятят и выпаривают до значительного уменьшения объема, затем, подлив воду, быстро остужают и добавляют серную кислоту. Полученный таким образом раствор титруют 0,1-н раствором соли Мора и 0,1-н раствором пер.манганата калия, так же как при определении хромового ангидрида. В этой пробе определяют общее содержание хрома в растворе. [c.308]

Навеску тонко измельченного материала (5 г) тщательно смещи-вают с 12 г перекиси натрия в никелевом тигле и сплавляют в течение 5 минут на сильной горелке. О.хладивщийся сплав выщелачивают горячей водой, кипятят с несколькими каплями спирта (для разложения манганата) и фильтруют. Фильтрат почти нейтрализуют азотной кислотой, необходимое количество которой устанавливают предварительно, и выпаривают досуха. Остаток выщелачивают горячей водой и раствор фильтруют. Нерастворимый остаток содержит ЗЮз, АиО. и часть хрома. Если требуется определять последний, то остаток прокаливают и выпаривают досуха со смесью фтористоводородной и серной кислот. Полученный таким путем остаток прокаливают, затем сплавляют с содой и селитрой. Профильтрованную вытяжку сплава объединяют с основной частью раствора. [c.234]

Бихромат-ион является сильным окислителем и восстанавливается даже слабыми восстановителями. Аромат-ион vOt в щелочной среде—слабый окислитель, С другой стороны, ион хрома (JH)—слабый восстановитель (стр, 169), который окисляется в бихрсмат-ион только такими сильг- ыми окислителями, как нонамк персульфата З. О -или пер.манганата Мп0 . [c.337]

Большинство соединений катионов III группы окрашено в различные цвета все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы— оранжевого цвета соли никеля—зеленые кобальта—красные соединения двухвалентного марганца—розовые, четырехвалентного—черно-бурые, шестивалентного (манганаты) —зеленые, семивалентного (перманганаты)—красно-фиолетовые ацетат железа (III)—красно-чайного цвета арсенат железа (III)—зеленый бромид железа (II)—красный хлорид железа (III)—коричнево-желтый гексацианоферрат (II) тре.хвалентного железа—синий (берлинская лазурь), гексацианоферрат (III) железа(П)—синий [c.232]

Хром, содержащийся в образце, переводят по соответствующему методу в шестивалентное состояние (стр. 354), восстанавливают манганат нагреванием со спиртом и разбавляют прозрачный щелочной раствор до такого объема, чтобы концентрация хрома составляла 5—100 ч. на млн. Измеряют прозрачность раствора при 365—370 мц или при помощи светофильтра, имеющего максимум пропускания в фиолетовой части спектра. Стандартные растворы для построения стандартной кривой должны иметь ту же щелочность, что и анализируемый раствор и, желательно, ту же концентрацию посторонних солей, таких, как карбонат натрия. Стандартные растворы можно готовить из хромата калия (К2СГО4/СГ = 3,73 2К2СГО4/СггОз= = 2,55). [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология