Бензол гидрогенизация

В табл. 6 дано сравнение скоростей гидрогенизации бензола, циклогексена и циклогексадиенов. Циклогексен гидрогенизуется в 8 раз быстрее бензола, а также быстрее циклогексадиенов. Необходимо отметить, что циклогексадиен с сопряженной системой двойных связей — циклогекса-диен-1,3 — гидрируется быстрее, чем циклогексадиен с изолированными двойными связями — циклогексадиен-1,4. [c.252]

Для реализации этого процесса необходимо, конечно, чтобы в сосуде находился катализатор, ускоряющий реакции дегидрогенизации циклогексана п гидрогенизации бензола. [c.90]

Восстановление первичных аминов ряда бензола Гидрогенизация ацетилена до этана Гидрогенизация ацетилена до этилена [c.509]

Селективная гидрогенизация олефинов, смешанных с ароматикой, например гидрогенизация бензола с добавкой амилена, протекает на 50% медленнее, чем одного бензола, в то время как толуол (трудно гидрогенизуемый один), смешанный с амиленом (1 1), полностью гидрогенизуется за 6 часов при 40° гидрогенизация ксилола улучшается амиленом в смеси диизобутилена, бензола и толуола происходит лишь гидрогенизация диизобутилена это установлено для диизобутилена и толуола также при непрерывной гидрогенизации при 115—175° октадецен гидрогенизуется в присутствии бензола при 23, 50, 75, 100 и 150° без заметной гидрогенизации бензола гидрогенизация амилена в присутствии толуола и н-гептана (15 15 70) происходит без одновременной гидрогенизации толуола, при 22° за 6 часов [c.244]

Чувствительность гидрогенизационного катализа к загрязнениям. Исключительная чувствительность гидрогенизационных катализаторов к загрязнениям (промоторам и ядам) иллюстрируется исследованием Ипатьева [32, 60] по гидрогенизации в паровой фазе при атмосферном давлении над медными катализаторами. Сама медь является сравнительно малоактивным катализатором гидрогенизации и потому вполне подходит как объект для подобного типа исследований. С такими активными катализаторами, как никель, который при хорошем приготовлении способен количественно гидрогенизировать бензол при 50°, атмосферном давлении и времени контакта 1 сек., невозможно разобраться во всем многообразии влияния различных факторов в гидрогенизационном катализе. [c.266]

Гидрогенизация в. заводских масштабах. Работают промышленные установки по процессу непрерывной гидрогенизации бензола, в котором водород и жидкий бензол проходят через слой катализатора с размером зерен 1—4 меш. Катализатором служит никель-алюминиевый сплав, поверхность которого активирована путем выщелачивания слоя алюминия. Когда катализатор в процессе работы становится менее активным, его регенерируют на месте путем выщелачивания следующего слоя алюминия водным раствором щелочи, и процесс гидрогенизации продолжают дальше [155]. [c.270]

Тщательное изучение жидкофазной (раствор циклогексана) гидрогенизации бензола при О—35° С дает [59, 60] [c.90]

При конкурирующей гидрогенизации на Р1—8102 при 25° С [30] гидрогенизация бензола протекает гораздо медленнее гидрогенизации олефинов (циклогексен 10 ООО бензол 0,2) и олефины легко насыщаются в присутствии ароматических углеводородов, что и было использовано для аналитических [63] и препаративных целей [c.91]

Металлы, не активные при гидрогенизации бензола (Си, Ag, Ли), обладают некоторой активностью по отношению к Н—О-обмену при высоких температурах (200—300° С). [c.93]

Механизм гидрогенизации бензола [c.94]

В ранней теории Баландина и сотр. [77] считали, что адсорбция бензола аналогична ассоциативной адсорбции олефинов, и предположение о секстете активных центров, образующих правильный шестиугольник, было достаточно жестким геометрическим ограничением (форма А), исключающим все металлы с объемноцентрированной кубической решеткой (а-Сг, а-Ре). С тех пор было показано (несмотря на наличие некоторых противоречащих данных [78]), что на а-Ре гидрогенизация бензола происходит [69]. Обнаружение л -связанного бензола в комплексах (разд. 11.1.В) заставило многих авторов [79] постулировать, что именно я-комплекс (В) представляет собой наиболее вероятную форму адсорбции бензола [c.94]

Применение давления при гидрогенизации бензола значительно уско яет реакцию. Реакцию можно вести нод небольшим давлением в присутствии платинового катализатора в растворе лед [ноп [c.369]

При изучении гидрогенизации асфальтенов и остаточных углей показано, что начальной ступенью гидрогенизации является не образование асфальтенов а накопление более высокомолекулярных промежуточных веществ, нерастворимых в бензоле, но растворимых в пиридине [c.20]

В соответствии с этим при гидрогенизации простых эфиров фено-j OB мольные выходы фенола всегда выше, чем мольные выходы бензола (см. табл. 33), кроме опытов с анизолом и дифениловым эфиром 1, В дифениловом эфире связи 1 ж2 равноценны и их деструкция должна давать фенол и бензол в эквимольных количествах поэтому больший выход бензола можно объяснить только вторичной реакцией восстановления части образовавшегося фенола. Возможно, что восстановлением фен ола объясняется и заниженный выход фенола (по [c.185]

Сообщается о разработке процесса облагораживания котельных топлив Н-011 В лабораторных условиях осуществлено деалкилирование метилнафталиновой фракции. Наряду с нафталином получено 6—15% продуктов деструкции нафталина Изучалась возможность гидрообессеривания сырой нефти (2,81% серы) с целью получения мазутов высокого качества. Обессеривание на 40—68% без заметного крекинга. Активность катализаторов сначала быстро падала, затем оставалась на уровне 30% Осуществлена гидроочистка сырого парафина из высокосернистых нефтей с температурой конца, кипения 480 °С и содержанием масла 5г0,8% расход водорода 0,15%. Срок службы катализатора без регенерации более 1000 ч Без сообщения условий гидрирования указывается, что при гидрогенизации пироконденсата (выход гидрогенизата 100%, расход водорода 0,64%) получается 47% бензола, 18 Х толурла, 10% ароматических углеводородов Се и 11% растворителя [c.65]

В дальнейшем это предположение -получило экспериментальное подтверждение. Было обнаружено [89] образование циклогексена в начальной стадии гидрирования бензола на никелевой пленке в интервале температур О—50°С. Установлено [90], что при жидкофазной гидрогенизации ксилолов в присутствии ряда металлов VHI группы концентрация циклоалкенов является функцией как природы катализатора, так и природы исходного углеводорода. Так, в присутствии скелетного никеля, Rh/ и Ru/ при 25°С из о-ксилола образуется соответственно 0,04, 1,4 и 3,4% (мол.) 1,2-диметилциклогексена при гидрировании бензола на рутениевой черни в катализате было обнаружено 0,2% (мол.) циклогексена. [c.49]

Заслул<ивает внимания реакция избирательного гидрокрекинга, ведущая к образованию пропана и бензола. Особый илтерес вызывает явление гидрогенизации образовавшегося в результате гидрокрекинга бензола с последующей изомеризацией в метилциклопентаи. Наблюдается [c.181]

Реакция гидрогеиизации, катализируемая палладием, тормозится не только в результате введения фенильного заместителя, но и добавкой примеси таких фенилпроизводных, как изобутилбензол, 1,1-дифенилпро-пан и 1,1,2-трифенилэтан. Аналогично этому бензол тормозит реакцию гидрогенизации ионена-4, катализируемую палладием [84]. [c.249]

Гидрогенизация в растворе уксусной кислоты при обычно температуре и атмосферном давлении в присутствии платины. Приводимые ниже данные охватывают бензол, алкилбензолы, арилбепзолы, циклогексадиены и циклогексены [140, 142, 143].. Было найдено, что скорость гидрогенизации относительно давления водорода первого порядка, относительно концентрации углеводорода — нулевого порядка и прямо пропорциональна количеству катализатора. Скорость реакции, отнесенная к темнературе 30° и постоянному количеству катализатора, следовала за изменением давления водорода. [c.250]

Типичным примером межмолекулярного переноса водорода является превращение циклогексена в смесь одной части бензола и двух частей циклогексана. Эта реакция диснронорционирования происходит с исключительной легкостью в нрхгеутствии гидрирующих катализаторов и в отсутствии водорода. Циклогексен действует одновременно и как донор, и как акцептор. Реакция идет даже в присутствии чистого активированного угля, каталитическая активность которого настолько слаба, что он не способен катализировать даже гидрогенизацию нонена-1 [173] [c.262]

Реакция переноса водорода обещает стать полезным типом каталитической гидрогенизации. Метод прост и не требует особой аппаратуры. В данном случае необходимо только обеспечить отвод вещества,- гидроге-низируемого при иомощи циклогексена и катализатора. Циклогексен может быть одновременно и растворителем и донором в качестве растворителя могут также служить метанол, этанол, диоксан, бензол. При гидрогенизации соединения, содержащего несколько непредельных связей, метод переноса водорода может оказаться более избирательным процессом, чем метод каталитической гидрогенизации. Так, например, л -ди-нитробензол превращается но этому методу количественно в л -нитроани-лин [102]. Циклогексен является одним из наиболее хорошо известных доноров водорода, применяемых для этой цели, но, вероятно, есть и дру- [c.262]

Эти данные нодчсркивают исключительную чувствительность процесса каталитической гидрогенизации и сильное влияние ничтожных количеств загрязнений. Чувствительность системы бензол — водород — медь — никель можно сравнить с чувствительностью спектроскопа при определении следов никеля, висмута и кадмия, в отношении же свинца чувствительность указанной системы даже выше спектроскопической. Поэтому для свинца спектроскопическая чистота еш е но гарантирует каталитической чистоты [32 . [c.268]

Некоторые проме куточные продукты. Очевидно, тетралин является промежуточным соединением при образовании декалина, но неясно, являются ли ди- и тетрагидрюры бензола промежуточными соединениями при гидрогенизации последнего [10, 66]. Траффо [146] сообщает, что при гидрогенизации бензола в присутствии двухфункционального катализатора i— никель для гидрогенизации и пятиокись фосфора для алкилирования — получается некоторое количество фенилциклогексана, что можно интерпретировать как свидетельство промежуточного образования циклогексена. [c.270]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

В каждом из таких агрегатов слой зерен твердого материала взаимодействует с проходящим через него газовым потоком. В результате этого реакционная лона перемещается через слой сверху или снизу. Таким образом, каждая из рассмотренных систем в сущности является реактором вытеснения в направлении газового потока, т. е. под прЯ Мьш углом к длине слоя. Другими примерами реакторов вытеснения являются доменная печь, а также реактор, применяемый для гидрогенизации бензола, в котором жидкий реагент стекает струйками по никел0во)му катализатору Ренея навстречу восходящему поток у водорода. [c.14]

Газофазная гидрогенизация бензола на Ni—AI2O3 при температурах 100—180° С [61 ] показывает, что порядок реакции зависит как от температуры, так и от давления к т,к п оба растут с температурой кроме того, п снижается при возрастании Ян [c.91]

Обращение стадии (2) объясняет Н—О-обмен адсорбция На должна быть быстрой, поскольку при гидрогенизации бензола [59] легко протекает реакция Н2+О2. и как для хемосорбции Н2, так и для хемосорбции СбНв поддерживается равновесие [c.95]

Для гидрогенизации циклогексена (УгОа [80], СгаОд [80]) указаны температуры 350—400° С при атмосферном давлении и 150° С при 250 атм (24,5 10 Па) (N 0 [82]). Тем не менеё тщательно приготовленная СгзОз активна при 80° С [83], а 2пО — около 150° С [84]. Для гидрогенизации ароматических углеводородов требуются более высокие температуры (вплоть до 450° С) и давления (вплоть до 250 атм) [80, 81, 85]. Хотя Н—О-обмен при 80° С протекает быстро, бензол не гидрогенизуется ниже 200° С на активной СгаОд [83]. [c.98]

Это приводит к реакции, в которой все продукты, по-видимому, образуются двумя различными путями (параллельные и последовательные реакции) аналогичное положение было найдено при гидрогенизации бензола (разд. III.3. В). Для 420° С и при 25% М0О3 экспериментально найдены значения vJu2 = 2 и U1/U4 = 12 [152]. [c.176]

ПОЛУЧЕНИЕ ЦПКЛОГЕКСАНА ГИДРОГЕНИЗАЦИЕЙ БЕНЗОЛА ПРИ АТМОСФЕРНОМ ДАВЛЕНИИ Исходные всщ( ства [c.369]

Содерншмое автоклава переносят на бюхнеровскую воронку и быстро отсасывают катализат от катализатора. Оставшийся катал затор переносят в стакан, где его хранят иод слоем сппрта пли ве ды, и он может быть повторно использован для гидрогенизации. Катализат обезвоживают над хлористым кальцием и исследуют на содержание циклогексана (см. рис. 50). При правильном ведении зсего процесса бензол нацело превращается в цикло-гексаи. Если катализат получается окрашепиым, его перед определением ко1Естант перегоняют. [c.371]

Обработаны данные опытов термического растворения (см. ) и гидрогенизации углей. Показано, что превращение нерастворимой в бензоле части угля или выход экстракта являются функцией полярной части параметра растворимости X (см. ), дающей максимум при К = 9,5. Параметр Я, для бензола 9,2, для фенола 9,9, для тетралина 9,4. [c.25]

Описаны опыты по гидрогенизации нефтепродуктов в нсевдоон<иженном слое кокса. Получается газ с теплотворной способностью 5150—6770 ккал/м . Из легких дистиллятов образуется только 3% жидких продуктов. Переработка газойля дает 82,1% газа, 11,9% бензола и 3,9% нафталина переработка сырой нефти дает 78,9% газа, 8,6% жидких продуктов и 2,4% кокса [c.54]

Проведены опыты термического крекинга в присутствии тетралина. Выход кокса понижается с 17 до 2%. Другие разбавители (декалин, гептан, бензол, нафталин) дают худшие результаты. Предполагают, что таким путем можно будет комбинировать крекинг и гидрогенизацию, проводя ИХ при давлениях менее 34 кгс/см. Преимуществом метода является гидрирование дистиллятов (в том числе нафталина, образовавшегося из тетралина), а не суммарного остатка, требующего применения высокого давления [c.59]

Приведенные в табл. 32 соотношения вероятностей разрывов по связям 1, 2, 3 следует рассматривать лишь как приближенные, поскольку нельзя учесть протекание возможных вторичных реакций. Вероятнее всего, что значения интенсивности разрыва по связи 1 несколько завышены, а по связям 2 ш 8 несколько занижены из-за протекания этих реакций. Вторичными реакциями, видимо, объясняется также большая разница в мольных выходах толуола и фенола при гидрогенизации фенилбензоата, хотя при разрыве по связи 2 они должны были бы образоваться в эквимол ных количествах. Однако выход бензола при деструкции алкиловых эфиров во всех опытах в несколько раз больше выхода толуола, что не оставляет сомнения в доминировании разрыва по связи а при деструкции ариловых эфиров выход бензола гораздо меньше выходов толуола и фенола, т. е. преобладает расщепление по связи 2. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология