Поверхностное натяжение метанол

Влияние температуры и давления на вязкость, теплопроводность и поверхностное натяжение метанола иллюстрируется данными, приведенными в табл. 4.4, 4.5 и 4.6. [c.127]

Поверхностное натяжение метанол, анилин, вода и т, д, в двойных системах, [c.415]

Плотность, вязкость и поверхностное натяжение метанола и изменение этих свойств в зависимости от температуры при давлении 0,1 МПа приведены в табл. 3.7. [c.39]

Плотность, вязкость и поверхностное натяжение метанола изменяются в зависимости от температуры следующим образом. [c.29]

Механизм действия состава заключается в следующем. После гидролиза МАФ в коллекторе образуется концентрированный метанол, который является хорошим деэмульгатором, предотвращает образование стойких эмульсий в призабойной зоне, а низкое поверхностное натяжение метанола способствует полному и быстрому выносу из пласта продуктов реакции и загрязняющих материалов. [c.588]

Плотность, вязкость и поверхностное натяжение метанола изменяются с температурой следующим образом [c.10]

Поверхностное натяжение метанола при различных температурах следующее. [c.104]

Для выяснения влияния адсорбционного слоя на поверхности твердых частиц на отрыв их от поверхностей жидкостей проведены опыты с органическими жидкостями, обладающими различным поверхностным натяжением (метанолом, дихлорэтаном, анилином). Однако сравнение сил отрыва стеклянных шариков от поверхностей органических жидкостей и растворов ПАВ при одинаковом поверхностном натяжении показало, что эти величины существенно не различаются. Очевидно, адсорбция молекул ПАВ на поверхности твердых частиц не вносит заметных изменений в значение силы отрыва ввиду незначительности поверхности шарика. Опытные данные по силам отрыва оплавленных стеклянных частиц от поверхностей жидкостей приведены на рис. 106. [c.168]

При 293 К мольный объем метанола 40,6 см моль, поверхностное натяжение 22,6 мДж/м , давление насыщенного пара 128-102 Па. [c.70]

При исследовании влияния температуры на поверхностное натяжение жидкостей были получены данные, представленные в таблице 1.4 (1—вода, 2—метанол, 3 — этанол, 4—бутанол, 5—анилин, 6 — нитробензол, 7 — хлорбензол, 8—гексан). Определить внутреннюю энергию и энтропию поверхностного слоя. Какие выводы следуют из линейного характера зависимости а = /(Т) и отрицательного знака температурного коэффициента поверхностного натяжения [c.22]

Поверхностное натяжение конденсированных тел зависит не только от их собственных свойств, но и от свойств граничащей с ними фазы. Например, на границе раздела вода — воздух поверхностное натяжение при 20° С равно 72,8 эрг/см , вода — бензол 33,0 эрг/см , вода — анилин 8,0 эрг/см . Чем ближе молекулы по дипольному моменту и чем ближе фазы по диэлектрической постоянной, тем больше их взаимная растворимость и тем меньше поверхностное натяжение на границе раздела. Метанол, например, полностью смешивается с водой и не образует с ней границы раздела. [c.169]

Унос и, следовательно, эффективность тарелки зависят от выбранного расстояния между тарелками. Следует также отметить сильное влияние на унос поверхностного натяжения. Для рассматриваемого процесса ректификации смеси метанол — вода на верхни.х тарелках ввиду значительно меньшего поверхностного натяжения унос должен быть гораздо больше, а эффективность тарелок заметно ниже, чем на нижних. [c.123]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Вследствие поверхностного натяжения давление внутри капли жидкости выше, чем вне ее. Точное соотношение такое P y. - Рд = 4a/d, где а — поверхностное натяжение и d — диаметр капли. Как следствие, относительная летучесть двух веществ зависит от диаметра капли. Определите это влияние для смеси метанол(1) + вода(2) на основе следующих исходных данных Т = 25°С, J i = 0,3973. Исследуйте влия- [c.350]

Интерфейсы с выпариванием растворителя, основанные на преимущественном испарении более легкокипящего растворителя, обеспечивают более высокую степень обогащения элюата, который целиком поступает в масс спектрометр В одной из подобных систем [59] интерфейс концентрирует поток жидкости, позволяя ему стекать по нагреваемой электрическим током проволоке переменного сечения, температура которой меняется по ее длине, остаток жидкости поступает в масс спектрометр через капилляр и игольчатый вентиль Этот интерфейс обеспе чивает испарение около 95 % растворителя, т е 20 кратное обогащение при скоростях потока растворителей 3 мл/мии в случае н пентана, 2,8 мл/мии — для 2,2,4 триметилпентана, 1,7 мл/мин — для метанола и 0,7 мл/мин — для смеси мета нола и воды (50 50) С чистой водой нельзя получить хорошие результаты, так как поверхность провода гидрофобна, что вы зывает образование крупных капель Указанные максимальные скорости потока коррелируют с теплотами испарения, но они зависят также от летучести, вязкости, поверхностного натяжения Давление в ионном источнике позволяет получать масс-спектры в режиме ХИ и ЭУ Этот интерфейс использовался при анализе полициклических ароматических углеводородов определении фенолов в сланцевой смоле [59] [c.40]

Низкомолекулярные неводные растворители (спирты, кетоны, эфиры, гликоли) широко используются в нефтегазовой практике как добавки в кислотные растворы при этом решается широкий круг задач. Солянокислотные композиции в сочетании с моно- и диэтиленгликолями обладают меньшей растворяющей способностью, так как имеют более высокие значения поверхностного натяжения и вязкости. К их числу относятся составы, содержащие одноатомный ( i —С4) или многоатомный спирты. Метанол при содержании 10 % ослабляет действие на карбонаты, а влияние изопропанола проявляется уже при концентрации 2 см /100 см . [c.373]

Состав 1. Соляная кислота с метанолом в соотношении 2 1 с добавлением ингибитора кислотной коррозии J-2 (1,5 л/м ), поверхностно-активного вещества S-10 (1 л/м ) для снижения поверхностного натяжения на границе порода — кислота, реагента-понизителя трения FRA (3 л/м ) и реагента, регулирующего фильтрационные потери, FLA-1 (15 кг/м ). [c.416]

Рпс. 7. Поверхностное натяжение на границе жидкость — газ в системе метанол — азот нод давлением. [c.345]

Измерены поверхностное натяжение, вязкость, расход и эффективность введения смесей в пламя. Кроме того, термодинамическими расчетами вычислены температуры пламени при введении данных смесей. Как видно из табл. 3.24, поверхностное натяжение смесей диэтилового эфира с метанолом несколько больше, чем диэтилового эфира, но значительно меньше, чем -метанола. Однако вязкость смесей значительно больше, чем вязкость отдельных компонентов, причем наибольшей вязкостью обладает смесь (9 1). Для этой же смеси установлена наибольшая эффективность введения и количество раствора, попадаю-шего в пламя. Температура пламени при введении смесей и чистых органических растворителей практически одинакова. [c.195]

При добавлении к воде небольших количеств метанола, этанола или п-пропанола [148] межфазное поверхностное натяжение между гексаном и водой (по крайней мере при температурах ниже 35 °С) увеличивается. Этот факт согласуется с возрастанием структурной упорядоченности в водно-спиртовых [c.175]

Е 1 1 i S S. R. М., В i d d U 1 р h М., hem. Eng. S i., 21, 1107 (1966). Измерения турбулентности у поверхности раздела фаз (в условиях понижения и повышения поверхностного натяжения при абсорбции и десорбции ацетона и метанола водой). [c.281]

Важным фактором, обеспечивающий эмульгирование и усто1 швость эмульсии, является низкое поверхностное натяжение [3]. В результате исследований установлено положительное влияние метанола на кинетику образования бензино-водно-спиртовой эмульсии. На рис. 1.7 представлены результаты определения поверхностного натяжения б сталогмометром в системе вода-метанол при температуре 14 С. При малых концентрациях метанола в воде наблюдается резкое понижение 5. Из приведенных данных следует, что метанол действует в составе эмульсии как ПАВ. Межфазное поверхностное натяжение 8мф, равное разности между величинами поверхностных натяжений водно-метанольной и бензиновой фаз на границе с воздухом, уменьшается с повьпиением концентрации метанола в смеси, и тем легче образуется эм льсия (табл. 1.5 ). [c.19]

Таким образом, метанол в составе бензино-водно-спиртовой эмульсии вьшолняет функцию не только антидетонационной добавки, но также способствует снижению межфаз1Юго поверхностного натяжения между водно-метанольной и бензиновой фазами на пзанице с воздухом. В результате происходит более мелкое дробление капель воды, повышается оптическая плотность, т.е. степень дисперсности эмульсии, и её устойчивость против седиментации. [c.22]

При изучении структуры почвы в РЭМ требуется, чтобы жидкость, которая содержится в виде водного раствора, была удалена из обр азца, прежде чем он помещается в прибор. Если образец почвы имеет высокое содержание влаги и/или имеется тенденция к усадке его при потере влаги, то высушить образец, не нарушая ело исходной структуры, оказывается затруднительным [269]. Для удаления воды из пор разработано шесть методов [270]. Эти методы следующие 1) сушка в печи, 2) сушка на воздухе, 3) сушка во влажной среде, 4) сушка замещением, 5) лиофильная сушка и 6) сушка в критической точке. Первые два метода просты и понятны. Сушка во влажной среде представляет собой процесс обезвоживания образца при контролируемом уровне влажности. При сушке замещением перед высушиванием производят замену жидкости, имеющейся в порах почвы, жидкостью с низким поверхностным натяжением, такой, как метанол, ацетон или изо-пентан [269]. Последние два метода являются теми же, что используются биологами, и описаны в гл. 11. В основном для твердых почв с низкой влажностью наиболее часто при меняет-ся метод сушки на воздухе, в то в ремя как почвы, имеющие хрупкую структуру, могут быть высушены лиофильной сушкой при быстром замораживании [269]. [c.175]

Для условии данной задачи иа нижней тарелке расход пара составляет 0,0732 кмоль/с, расход жидкости 0,01334 кмоль/с (пример 7). Их массовые расходы соответственно равны (7 = 0,133 кг/с, =0,242 кг/с. Плотность жидкой фазы, содержащей на нижней тарелке около 1 % (мол.) метанола, рассчитанная из плотностей воды и метанола при 98,2 "С по аддитивности мольных объемон, составляет р = 954 кг/м Поверхностное натяжение этого раствора, рассчитанное по методу Тамуры 5 , равно а=0,056 Н/м. [c.118]

Отмечается [713], что при пламенно-фотометрическом определении натрия с помощью фильтрового фотометра К. Цейсс (модель П1) этанол снижает интенсивность излучения натрия за счет увеличения самоноглощения, изменения температуры пламени и кинетики процессов, несмотря на увеличение эффективности распыления раствора. При изучении влияния муравьиной, уксусной, винной и лимонной кислот на определение натрия с помощью спектрофотометра на основе спектрографа ИСП-51 установлено повышение чувствительности определения натрия в 5—10 раз в присутствии 100%-ной уксусной кислоты и в 1,5—2 раза для 2 М раствора кислоты [713]. В несколько меньшей степени влияет муравьиная кислота. Винная и лимонная кислоты снижают интенсивность излучения натрия. Основное значение придается роли поверхностного натяжения раствора. Отмечается, что уксусная кислота увеличивает эмиссию и абсорбцию натрия за счет уменьшения диаметра частиц аэрозоля [497]. Изучено влияние метанола, этанола, бутанола и уксусной кислоты на распределение свободных атомов в пламени ацетилен—воздух и на температуру [559]. Для этой цели применяли пламенно-фотометрическую установку на основе спектрографа ИСП-51, комбинированную горелку-распылитель. При концентрации органического растворителя 1 М температура пламени повышается на 100° С. Интенсивность линий натрия в присутствии органических растворителей максимальна в более высокой зоне пламени по сравнению с водным раствором. Общий объем пламени возрастает. Аналогичные результаты получены в работе [397]. [c.126]

Авторы работы [461] исследовали дисперсные системы, состоящие из частиц кремнезема, полностью гидрофобизиро-ванных метилсилильными группами, способными покрывать поверхность в системе пропанол—вода. Наблюдалось, что поверхность частиц и значения поверхностного натяжения подобны соответствующим значениям для парафина. Смачивание порошка происходило в водно-спиртовых смесях, содержащих более 15% пропанола, 32% этанола и 50% метанола. По-видимому, диспергирование обусловливается не электростатическим отталкиванием, а скорее свободной энергией поверхности раздела, которая имеет непосредственное отношение к процессу смачивания. [c.571]

Вместо воды для высушивания гелей 5102 иногда применяют другие жидкости с более низкой величиной поверхностного натяжения. Берман [297] дегидратировал силикагель из аммиака. Тетер [298] промывал алюмосиликатный гель метанолом и высушивал его в автоклаве. Керби [299] получал порошковидный, тонкодисперсный гель с низкой плотностью посредством обработки осажденного геля кремнезема смешиваемыми с водой жидкостями, такими, как спирты или кетоны, с последующим высушиванием образцов при атмосферном давлении. Арчибальд [300] предложил аналогичный процесс с тем отличием, что гель, смоченный органической жидкостью, нагревался под давлением в области от 7 кг/см до критической точки, после чего жидкость испарялась. Пирс и Кимберлин [301] приготовляли адсорбенты, смешивая гидрогель кремнезема с н-бутанолом и дистиллированной водой до тех пор, пока в азеотропной смеси частицы геля больше не слипались. Частицы геля приготовляли путем суспендирования капелек золя [c.737]

В связи с экспериментами Ингленда и Берга уместно вспомнить работы Эддисона, а также Эддисона и Элиота [50—54], изучивших процесс релаксации поверхностного натяжения водных растворов алифатических спиртов от метанола до октанола. Скорость установления равновесия на межфазной границе была тем меньше, чем длиннее углеводородный радикал спирта. [c.389]

Введение одноатомных алифатических спиртов (метапола, этанола, пропанола, бутанола) повышает интенсивность излучения магния [925, 932, 1037, 1058, 1219, 1260]. Усиление интенсивности излучения в присутствии спирта можно объяснить тем, что спирт уменьшает поверхностное натяжение и увеличивает скорость распыления раствора, кроме того спирт, сгорая, повышает температуру пламени. В ряду метанол — этанол — пропанол влияние спиртов возрастает [932]. В смесях (1 1) действие спиртов аддитивно. Наибольший эффект наблюдается при введении смеси (1 1) 1-бутанола и 1-пропанола до концентрации 10% [932]. Метанол дает наибольший эффект при концентрации 95%, но в этих условиях плохо растворяются соли оптимальная концентрация метапола 80% [925, 1037]. Введение метанола до концентрации 80% повышает чувствительность метода в 2—5 раз [1037], при этом удается определять даже 1 — 6 мкг Mg. Введение 10% этанола повышает чувствительность метода на 40— 70% (в зависимости от содержания магния), а при 90% этанола интенсивность излучения возрастает в 2,5 раза по сравнению с чистым раствором. Изопропиловый спирт, кроме усиления излучения магния, уменьшает влияние алюминия, фосфатов и сульфатов. [c.183]

Величина удельной межфазной поверхности в барботажной и дисперсной системах изменяется в очень широких пределах и существенно зависит не только от расходов фаз, но и" от конструктивных особенностей контактных устройств [24]. Например, для переливных контактных устройств на системе вода — воздух удельная поверхность контакта фаз в режиме крупноячеистой пены изменяется в пределах а = 200 270 м /м и определяется в основном задержкой жидкости и геометрическими размерами контактного устройства. Переход к подвижной пене сопровождается интенсивным ростом межфазной поверхности до значений а = 400 -Ь700 м /м . В режиме подвижной пены и переходной структуры при увеличении расхода газа межфазная поверхность меняется мало, достигая значения а = 800 м /м . В режиме диспергирования жидкости происходит дальнейшее увеличение поверхности контакта фаз по сравнению с пенным и барботажным режимами. Увеличение задержки жидкости также способствует возрастанию межфазной поверхности. Большое влияние на величину межфазной поверхности оказывают физические свойства газа и жидкости. Так, межфазная поверхность возрастает с, увеличением вязкости /1 уменьшением поверхностного натяжения жидкости из-за уменьшения среднего диаметра пузырей. Если для системы вода — воздух удельная поверхность контакта фаз составляет а = 800 1000 м /м , то для системы воздух — метанол 1500 м м и для системы воздух — керосин 3000 м /м . [c.159]

Исследования минимальной плотности орошения в отсутствие массообмена были проведены [59] на стальной трубке со смесями метанол — вода при изменении поверхностного натяжения от 30 до 73 дин1см, вязкости от 0,26 до 26 СПЗ и плотности от 0,86 до 1 г см . На нижнем конце трубки имелись двенадцать одинаковых зубцов, с каждого [c.71]

При работе с некоторыми растворителями, например, с бензолом и особенно с нзопропанолом, метанолом и водой, возникают неравномерности в кипении из-за больших поверхностных натяжений в растворителе. Это искажает показания гальванометра, что особенно резко выражено в случае воды. При кипении воды в эбулиоскопе из-за боль- [c.225]

Другая серия опытов -проведена с 1 М водными растворами органичеоких соединений (табл. 11). При этом расход образцов был очень близким (2,0—2,6 мл/мин, расход воды 2,4 мл/мин), а сигнал усилился в 1,2—4,0 раза. Наименьшее усиление сигнала (1,2 раза) наблюдалось с метанолом, а наибольшее (4,0 раза) — с бутанолом. В данном случае усиление интенсивности сигнала оказалось обратно пропорционально поверхностному натяжению всех органоводных смесей. Из этого следует, что при добавлении небольшого количества органического растворителя к воде, решающее влияние на интенсивность сигаала оказывает эффективность распыления, тесно связанная с поверхностным натяжением смеси. [c.42]

Хюттиг и Херман о использовали соотношение между давлением пара и диаметром капилляров, выведенное Кубелькой при изучении процесса дегидрации псевдоморфоз метакаолина (см. D. II, 14 и ниже). Таким образом, они объяснили явление адсорбции пара метанола на этих высоко дисперсных системах кремнезема и глинозема зависимостью от температуры во время предшествующей термической обработки. Кубелька и Прошка использовали аналогичный эффект переохлаждения расплавов в капиллярах геля кремнекислоты определенных диаметров и в качестве метода измерения поверхностного натяжения кристаллической фазы на ее границе с расплавом. На основе уравнения Томсона и снижения точки плавления благодаря влиянию капиллярного натяжения можно оценить степень переохлаждения, которая определяется тепловыми или, более точно, калориметрическими опытами. Величину osf можно вычислить, например, для воды и бензина. [c.289]

Рис. 1.4. Зависимость поверхностного натяжения ртути Д7 от величины коэффициента поляризуемости растворителей по данным [18, 31]. 1 — вода 2 — метанол 3 — этанол 4 — н-пропанол 5 — н-бутанол 6 — /ирет-бутанол 7 — муравьиная кислота 8 — уксусная кислота 9 — масляная кислота 10 — этиленгликоль 11 — глицерин 12 — этиловый эфир 13 — хлороформ 14 — формамид 15 — диметилформамид 6 — диметилацетамид 17 — н-метилформамид 18 — н-метилпропионамид 19 — ацетонитрил 20 — ацетон 21 — диметилсульфоксид 22 — сульфолан 23 — диэтиленгликоль 24 — пиридин 25 — бензол 26 — аммиак

Рис. 1.4. <a href="/info/73332">Зависимость поверхностного натяжения</a> ртути Д7 от <a href="/info/264139">величины коэффициента</a> <a href="/info/295796">поляризуемости растворителей</a> по данным [18, 31]. 1 — вода 2 — метанол 3 — этанол 4 — н-пропанол 5 — н-бутанол 6 — /ирет-бутанол 7 — <a href="/info/1150">муравьиная кислота</a> 8 — <a href="/info/1357">уксусная кислота</a> 9 — <a href="/info/1119">масляная кислота</a> 10 — этиленгликоль 11 — глицерин 12 — <a href="/info/17842">этиловый эфир</a> 13 — хлороформ 14 — формамид 15 — диметилформамид 6 — диметилацетамид 17 — н-метилформамид 18 — н-метилпропионамид 19 — ацетонитрил 20 — ацетон 21 — диметилсульфоксид 22 — сульфолан 23 — диэтиленгликоль 24 — пиридин 25 — бензол 26 — аммиак

Этот же автор проводил исследования влияния температуры до 110 °С на изменение поверхностно-активных свойств ПАВ-пенообразователей. Было показано, что после 5 ч термостатирования поверхностное натяжение растворов морвелана и превоцела, практически, не изменилось. Поверхностное натяжение раствора ОП-Ю увеличилось на 15 %. При этом отмечается, что наличие в растворах ПАВ метанола и ДЭГ повышает термостабильность ПАВ. Кроме того, стабильность пен, полученных с применением термообработанных ПАВ, оказалась не ниже, а с применением ОП-10 даже выше, чем при применении не термообработанных ПАВ. [c.570]

Метанол (СН3ОН) (метиловый спирт) — бесцветная, легкоподвижная, летучая жидкость с плотностью 796 кг/м (при 25 °С). Температура вспышки — 8 °С, вязкость — 0,547 мПа с (25 °С), поверхностное натяжение — 22,61 мН/м. Смешивается в любых соотношениях с водой, этанолом, диэтиловым спиртом, ацетоном, бензолом. [c.613]