Масла каменноугольные смазочные

Методом центрифугирования достигается достаточно четкое и в то же время быстрое разделение суспензий и эмульсий в центробежном поле. В центрифугах разделяют самые разнообразные жидкие неоднородные системы сырую нефть, суспензии поливинилхлоридной смолы, смазочные и растительные масла, смеси кристаллов солей с маточными растворами, каменноугольный шлам, суспензию крахмала, дрожжевую суспензию и др. [c.194]

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

Г идрогенизация каменноугольной смолы или минеральных масел под давлением получаются средние масла или бензин, которые подвергают гидрогенизации под давлением в температурном интервале от 5 до 600° продукты реакции содержат значительные количества ненасыщенных углеводородов, которые могут быть заполимеризованы в смазочные масла или превращены в спирты и галогениды . низкие температуры гидрогенизации позволяют получать продукты, состоящие из метана и его низших гомологов [c.335]

Конденсация этилена с нафталином, тетрагидронафталином и фракциями каменноугольной смолы в смазочные масла конденсация с ароматикой сопровождается одновременной полимеризацией олефинов Хлористый алюминий 2983 [c.425]

ГОСТ 3736-49. Бензины авиационные. Метод определения содержания экстралина. Взамен ГОСТ 3736-47. 7039 ГОСТ 3821-47. Методы определения влажности древесины (рекомендуемый). 7040 ГОСТ 3842-47. Витамин Да . Биологический метод определения. 7041 ГОСТ 3877-49. Нефтепродукты тяжелые. Метод определения содержания серы сжиганием в бомбе. Взамен ГОСТ 3877-37. 7042 ГОСТ 3880-47. Витамин А . Методы определения. 7043 ГОСТ 3954-47. Полуфабрикаты бумажного производства. Метод определения альфа-целлюлозы. Взамен ГОСТ 1909-42, п. 8 и ГОСТ 279-51, п. 5. 7044 ГОСТ 4339-48. Кокс каменноугольный. Определение содержания золы и общей серы ускоренным методом. Взамен ГОСТ 2669-44 в части совместного определения содержания золы и серы в коксе сжиганием в токе воздуха. 7045 ГОСТ 4539-48. Масла смазочные отработанные. Метод определения осадка центрифугированием (рекомендуемый). 7046 ГОСТ 4595-49. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Определение окисляемости марганцевокислым калием. 7047 ГОСТ 4790-49. Угли каменные и антрацит. [c.270]

Существуют достаточно надежные методы газохроматографического определения нефтепродуктов по хроматографическим спектрам (см. главу I), позволяющие определять не только количество, но и тип нефтепродуктов. Тем не менее ТСХ оказалась полезной при идентификации масел и смазок в сбросах очистных заводов, в воде прудов, рек и ручьев, а также при исследовании различных материалов, в том числе тяжелых смазочных масел, смазок, моторных масел и топлив, каменноугольного пека и угольных остатков, входящих в состав сырой нефти и остаточных продуктов ее переработки, а также продуктов специального назначения (жидкие алканы и растительные масла) [1]. [c.203]

Том IV (два выпуска). Коксохимическое и газовое производство. Каменноугольная смола. Буроугольный деготь. Минеральные масла и родственные продукты (нефть, бензин, керосин, смазочные масла и пр.). [c.223]

Одним из ценных достижений в истории науки является создание и использование поля центробежных сил, которое оказалось весьма эффективным для разделения неоднородных систем в машинах, называемых центрифугами. Такое разделение, получившее название центрифугирования, служит основой многих новых промышленных процессов. С помощью центрифуг достигается достаточно четкое и в то же время быстрое разделение самых разнообразных неоднородных жидких систем. К этим системам относятся столь различные производственные продукты, как сырая нефть и сахарный утфель, смазочные масла и фруктовые соки, каменноугольный шлам и крахмальная суспензия, трансформаторное масло и кровь животных. [c.5]

Хлористый винил получают чаще всего в газовой среде катализатором служит раствор хлорида ртути (И) в соляной кислоте, которым пропитывают активированный уголь. Синтетический хлороводород высокой концентрации в количестве, несколько большем эквимолярного, смешивают с ацетиленом смесь поступает в трубчатый контактный аппарат (реактор), в трубках которого находится катализатор, а между трубок циркулирует каменноугольное или смазочное масло, отнимающее теплоту, выделяющуюся при протекании реакции. Процесс проводят сначала при 120 °С, а по мере уменьшения активности катализатора температура повышается до 180°С. Образовавшийся в результате конденсации сырой продукт очищают ректификацией и охлаждением посредством холодильного рассола превращают в жидкость (темп. кип.— 13 °С при атмосферном давлении). Выход достигает 93% от теоретического количества. Аналогично пропусканием смеси ацетилена и паров уксусной кислоты через слой катализатора 2п(СНзСОО)2 на активированном угле при 160—240°С получается винилацетат СН2=СН—ОСОСНз (темп. кип. 73 °С). [c.246]

Такого рода соединения содержатся в ничтожных количествах в продуктах сухой перегонки каменного угля (в каменноугольной смоле, смазочных маслах, в саже топок и труб, работающих на каменном угле, и т. п.) и являются причиной профессиональных заболеваний у соприкасающихся с этими продуктами рабочих. Выделение и изучение канцерогенных веществ дало возможность осуществить мероприятия по безопасности соответствующих производств. [c.378]

Промышленное производство искусственного бензина осуществляется следующим образом. Мелкоразмолотый и смешанный с, маслом для образования пасты уголь вместе с небольшим количеством катализатора (он теряется с золой) нагревают с водородом при высоком давлении. Полученное при этом первичное масло пропускают затем в виде пара ( газовая фаза ) через катализатор (например, соединения вольфрама или молибдена в смеси с другими веществами), расположенный в определенном порядке в реакторе. Рабочие условия, такие, как давление и температура реакции, а также расположение и сорт катализатора в пастообразной и газовой фазах, можно варьировать в широких пределах, благодаря чему можно получать не только чистый бензин, но также и смазочное масло, топливное масло, дизельное масло, осветительное масло. Оба указанных выше процесса гидрирования проводят в автоклавах при температуре 400—450° и давлении около 250 ат. В качестве исходных веществ можно использовать бурый уголь, каменный уголь или другие углеродсодержащие вещества, такие, как смолы и масла. В США, например, метод каталитического гидрирования под давлением применяют для получения ценных смазочных масел из тяжелых фракций нефти. В Англии в последнее время гидрированием каменного угля и каменноугольной смолы получают бензин. В Германии уже несколько лет бурый уголь и соответствующая смола, а также в небольших количествах нефть и масла, выделяемые из каменноугольной смолы, превращают путем гидрирования в бензин. Синтетический бензин впервые поступил в продажу в 1927 г. [c.420]

Шульц, а также Зиденшнур показали, что при об1>аботке кислых отбросов, полученных при очистке смазочных масел, различными реактивами, как например средними и тяжелыми маслами каменноугольной смолы, можно по.иучить с одной, стороны свободную сорную кислоту, которая после осветления и концентрирования сможет снова быть применена, а с другой стороны — растворы продуктов полимеризации. [c.195]

Высококачественные смазочные масла получены Отто [72] при полимеризации этилена при комнатной температуре и давлении 100—200 ат в присутствии газообразного трехфтористого бора как катализатора. В общем, безводный хлористый алюминий можно считать хорошим катализатором в производстве смазочных масел. При низкой температуре эффект полимеризации у этого катализатора преобладает над эффектом расщепления. В процессе Алленет указывается, что полимеризация в смазочные масла с высоким молекулярным Весом происходит лучше всего, если хлористый алюминий суспендирован в инертном растворителе, например петролейном эфире, в который вводят газообразные олефины. Введение олефинов в средние масла, содержащие хлористый алюминий, показало, что, кроме полимеризации, происходит реакция конденсации между зтлеводородами средних масел и вводимыми олефинами. При этом из подвижного среднего масла получаются чрезвычайно вязкие смазочные масла, имеюпще почти те же свойства, что и природные масла. Жидкие олефины крекинг-бензина, как и легкие масла каменноугольной смолы [8, 6], с хлористым алюминием удовлетворительно превращаются в смазочные масла. В этих процессах получаются стойкие против окисления смазочные масла, имеющие высокую вязкость и хороший цвет. [c.657]

Химический состав еще мало выяснен. Содержат 2,5—3,5% антрацена, фенантрен, карбазол, флуорен, акридин, около 6% высших фенолов и мн. др. По выделении антрацена остаток носит название карболинеума, применяемого для пропитки дерева. К нему часто, для увеличения дезинфицирующей силы, добавляется х.пористЫ1Й цинк. Из этой же фракции получаются каменноугольные смазочные масла. После перегонки [c.121]

Алкилп роизводные ароматических соединений, в частности, такие, как нафталин, антрацен и др. могут быть использованы в качестве синтетических смазочных масел, присадок, понижающих температ ур у замерзания масла и т. д. В то же время флуорантен,. содержащийся а каменноугольной смоле в количестве 3,6—4,5 /о, [c.92]

Ресурсы флуорена в каменноугольной смоле превышают 40000 т/год. Одним из перспективных путей использования флуорена может стать получение их алкилпро-изводных, которые представляют собой высококипящие продукты с низкими температурами застывания. Они могут найти ра.знообразнос и широкое применение как высокотемпературные теплоносители, пластификаторы, смазочные масла. Сульфонаты могут использоваться в качестве поверхностно-активных веществ. Окислением алкил-производных могут быть получены фенолы, спирты, моно- и поликарбоновые кислоты — сырье для термостойких полимеров. [c.92]

Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля (через карбид кальция) и из нефти (окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида (и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930-х и начале 1940-х гг. в результате детальных исследований советских (Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких (Реппе) и американских (Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Приготовляемые из тих полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [c.40]

К маслам относятся любые не смешивающиеся с водой жидкости, обладающие несколько повышенной вязкостью. По химическому составу и свойствам это могут быть совершенно различные вещества. Так, бывают минеральные масла (нефтяные, каменноугольные), представляющие собой смеси углеводородов, синтетические смазочные масла различного химического состава (например, фторопроизводные) эфирные масла растений представляют собой смеси большого числа различных веществ, главным образом терпенов. Жиры представляют собой особую группу маслянистых веществ. Таким образом, ни в коем случае нельзя отождествлять понятия жир и масло . [c.192]

Экземы и дерматиты часто встречаются при действии бейзина и керосина. При действии смазочных масел они не раз описывались в иностранной литературе. По Ведрову и Скляр за границей они вызываются, вероятно, примесью масел сланцевого н каменноугольного пропсхождеиия. В СССР эти заболевания, повидимому, пе встречаются (ср. однако Торсуева), а если и бывают, то вследствие примеси к маслам керосина, щелочи (в охлаждающих смесях), особенно же скипидара и т. д. [c.71]

У больших предпринимателей есть свои заслуги и немаловажные, не вызванные все. же конкуренциею они построили трубопроводы от источников к морю, верст около 20 длиною, они соорудили многие пароходы на Каспие и Волге и популяризировали перевозку наливом по воде, они завели большие резервуары для складов керосина и вагоны-цистерны — наподобие американских, они пустили в оборот смазочные масла русской нефти, они привлекли техников, они начали и развили заграничную торговлю продуктами русской нефти и т. п. Эти славные их дела вызваны, без всякого сомнения, желанием задавить ме.чкую конкуренцию и тогда, овладев рынком, строить цены и, успокоившись, пожинать плоды капитальных затрат. Но все попытки не вели к этой намеченной цели, потому что мелкие, следуя за крупными, сами улучшали свои дела и понижали цены, потому что в кавказском нефтяном деле русское правительство не давало шансов крупным поглотить мелких. Со своей стороны, будучи связан с бакинскими делами начиная с 60-х годов, я всегда считал наиболее важным именно такое отношение к предмету и по возможности ему содействовал. Таково же мое отношение и к массе других промышленных дел, предстоящих России, которая, по моему мнению, этим путем может парализовать вредные стороны крупного капитализма и решить на свой лад труднейшую задачу времени. Устранить капиталистов от практических дел России — значило бы не иметь широких, быстро идущих, современных и важнейших предприятий. Им следует дать полный простор развития, их следует призвать всеми способами. Но им не следует давать ни тени исключительности и рядом с ними еще более содействовать и вызывать мелких предпринимателей и при столкновениях последних с первыми — всеми правдами и всею властью — помогать более мелким, чем крупным. Тогда будет и быстрый рост и скорое удешевление, потому что все силы направятся к одной цели — выиграть от природы во всем. В каменноугольном, в мета.тлургическом, в ткацком и в массе других дел подобный путь возможен и желателен. И я думаю, что он может, если будет выполнен с разумною осмотрительностью и настойчивостью, обеспечить благие плоды покровительственной промышленной политики, не внося зол капиталистического процветания промышленности. [c.603]

Высказанные выше ожидания, касающиеся предстоящего развития русской химической промышленности—на основании сведений о естественных запасах недр русской земли, опираются на один поучительный пример, прошедший перед моими глазами в последней четверти истекающего столетия в виде быстрого роста кефтяной промышленности. Благодаря мерам, настойчиво проводившимся правительством, Россия, выписывавшая ежегодно еще около 1876 г. по 50—60 тыс. т нефтяных товаров из Америки, стала затем увеличивать свою добычу и переработ1<у кавказской нефти, спустила до небывалых в мире размеров цену керосина (осветительных масл, нефти) и других продуктов нефти, наполнила внутренний рынок, стала давать в виде акциза на керосин, потребляемый страною, — до 30 млн р>б. казенного дохода и начала вывозить — преимущественно из Батума—до 900 тыс. т (1898) одних осветительных нефтяных масл, не считая смазочных (более 147 тыс. т в 1898 г.) и нефтяных остатков (около 50 тыс. т в 1898 г.). Такой быстрый рост нефтяной промышленности произошел преимущественно в 80-х годах не только потому, что правительство разными способами (продажею земель, свободою промысла, проведением железной дороги и т. п.) поощряло и возбуждало нефтяное дело, но и потому еще, что в те года было немного других столь свободных и обещающих дел, как нефтяное. Ныне же, после тарифа 1891 г., явилось сразу много выгодных и крупных, особенно металлургических, каменноугольных, мануфактурных и тому подобных дел, а потому внимание и ка11италы предпринимателей, так сказать, разбросались на множество фабрично-заводских дел, и на долю каждой отрасли, а в том числе и на химические заводы, пришлось лишь ограниченное количество капиталов, а надобность в них особенно потому велика, что многие [c.322]

В шестидесятых годах прошлого столетия в связи с вомик-новением нефтепереработки растительные масла и животные жиры почти нацело были вытеснены из смазочной технику появившимися нефтяными маслами, в значительной мере акже сократилась сфера применения каменноугольных и сланцевых масел. Благодаря дешевизне и относительной химической стабильности нефтяные или минеральные масла оказались экономически более выгодными не только по сравнению с тек учими растительными маслами, но и часто по сравнению с пластичными нетекучими или ограниченно текучими смазками как естественными (твердые жиры), так и искусственными (консистентные мази). В результате консистентные смазки продолжали применять лишь в тех случаях, когда конструкция узлов трения вызывала необходимость чрезмерного расхода масла, а также когда требовалась защита металлических изделий от коррозии. [c.14]

Матьюз [17] применил ТСХ для исследования различных материалов, в том числе тяжелых смазочных масел, смазок, моторных масел и топлив, каменноугольного пека и угольных остатков, компонентов, входящих в состав сырой нефти и остаточных продуктов ее переработки, а также различные продукты специального назначения, например зеленое масло, жидкие алканы и различные растительные масла. Эти продукты были идентифицированы ва всех видах стоков. Описываемую методику нецелесообразно использовать для разделения смесей компоненты которых сами являются сложными смесями, как это имеет место при анализе смазок и смазочных масел. Предварительная информация о предположительном составе компонентов в анализируемом продукте может способствовать существенному упрощению выбора условий разделения. Пробы воды экстрагировали петролейным эфиром или метиленхлоридом входящие в состав образцов жиры омыляли. Для разделения использовали пластинки размером 5X2 и ЮХ Х20 см, покрытые слоем Кизельгура О, оксида алюминия Т и силикагеля Т толщиной 0,25 мм. Перед использованием пластинки высушивали на воздухе в течение ночи и затем активировали при 105 °С в течение 30 мин. Каплю экстрагированного масла наносили на пластинку с помощью капилляра для определения температуры плавления. Вязкие масла и смазки предварительно нагревали или наносили в виде концентрированного раствора в хлороформе. Пробы (10%-ный раствор в толуоле, масса/объем) можно нанести в виде полосы длиной 1,5 см, состоящей нз пяти точек. Для предотвращения диффузии пробы следует наносить очень аккуратно и растворитель следует испарять перед началом разделения. В качестве элюентов использовали по отдельности или в различных сочетаниях петролейный эфир, ацетон и этанол. Во всех случаях применяли восходящий способ разделения. Разнообразные методы детектирования, в связи со сложным составом проб, здесь не приведены, их можно найти в таблицах со ссылками на оригинальные исследования в работе [17]. Можно упомянуть, что все пластинки облучали УФ-светом при 254 и 350 нм. Окраску (флуоресценцию) и значения Rf использовали в основном для целей идентификации, вводя для сравнения стандарты, когда это было возможно. [c.582]

Смотреть страницы где упоминается термин Масла каменноугольные смазочные: [c.228] [c.429] [c.632] [c.172] [c.623] [c.599] [c.908] [c.470] [c.80] [c.346] [c.723] [c.36] [c.277] [c.622] [c.577] [c.719] [c.632] [c.847] [c.723] [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология