Точка ключевые

Изучая поведение полидисперсной ФХС в декартовой системе координат (которые принимаются за внешние координаты) и выбирая в качестве внутренних координат такие определяющие физикохимические характеристики частиц дисперсной фазы, как время пребывания частицы в аппарате х, характерный линейный размер частицы I, концентрация к-то ключевого компонента в частице с ., температура Т, плотность р, вязкость 1, можно на основе уравнения (4) построить стохастическую модель полидисперсной ФХС в виде [13] [c.15]

В общем случае для азеотропных смесей понятие ключевых компонентов неприменимо. Естественным аналогом понятию ключевого компонента является понятие о ключевой особой точке. Если области ректификации То и Г не имеют общих особых точек, то ключевыми особыми точками будем называть устойчивый узел области ректификации наименьшей размерности Го, которой принадлежит точка верхнего продукта, и неустойчивый узел области ректификации наименьшей размерности Гв-, которой принадлежит точка нижнего продукта. [c.96]

Отбор — вот, наконец, то ключевое понятие, которое поможет нам выразить истинное значение мутаций. Историю развития видов, или филогенез, следует связывать не с консервативным началом (устойчивость видов), а с расшатывающим наследственность принципом отбора мутантов. Мутанты, возникшие спонтанно или полученные искусственно (между ними трудно провести границу), служат материалом для дальнейшей эволюции. Менее жизнеспособные мутанты, пусть немногим хуже приспособленные, менее удачные исходные формы будут заглушены, вытеснены немногочисленными, но более приспособленными формами, которые всегда имеются в спектре мутантов . Они будут оставлены, отобраны как наиболее приспособленные и выживут это обусловит дальнейшее совершенствование приспособления, большее многообразие и развитие более высокой организации. [c.115]

Если истинно утверждение, что сущность жизни состоит в накоплении и передаче опыта от поколения к поколению, то ключевой проблемой биологии, по-видимому, можно считать вопрос о том, как увековечивает свой опыт живая материя. Взгляните на бактерию, находящуюся в большом объеме питательной жидкости. Она ассимилирует растворенные в среде вещества, растет и делится. Две дочерние особи делают то же самое. Иногда при этом возникает ошибка и появляется клетка с несколько отличающимися свойствами. Она дает начало таким же измененным потомкам. Открытие репродукции и мутаций позволяет верить, что игра эволюции продолжается и разнообразие форм будет безгранично умножаться. [c.395]

Второй, возможно, более обычный подход состоит в анализе свойств. Обычно это заключается в том, что перечисляют характерные особенности человека и затем констатируют различие— или отсутствие — их аналогов у приматов (например, такие типы кооперации, как альтруизм и дележ пищи, а также поедание мяса, язык и коммуникации). Если они встречаются у обезьян, то помогают представить, как и в какой ситуации функционировали некоторые характеристики у гоминид. С другой стороны, их отсутствие должно указывать на какую-то ключевую особенность, отличающую человека от остальных приматов. В течение многих лет такие ключевые особенности одна за другой предлагались на роль рубежа, непреодолимого для обычных [c.100]

Что касается выделения медиатора, то ключевым событием здесь служит входящий ток Са +. После того как Са + выполнил свою роль в экзоцитозе синаптических пузырьков и выделении медиатора, он подлежит удалению из цитозоля. Наиболее важные механизмы, которые существуют для этого, — связывание с кальмодулином, связывание с эндоплазматическим ретикулумом и другими органеллами (14 на рис. 9.5), заключение в цистерны (8), захват митохондриями (7) и откачивание насосом (И). Эти механизмы, контролирующие доступность свободного Са, в свою очередь многими способами связаны с путями синтеза медиатора и общего метаболизма клетки. Благодаря этому Са + играет важную роль в долговременных процессах, лежащих в основе пластичности синапсов, развития, памяти и научения, что будет обсуждаться в последующих главах. [c.214]

Использование метода белковой инженерии уже дало первые успехи в стабилизации ферментов. Оценивая перспективы метода, следует помнить, что он является и в течение некоторого времени будет оставаться довольно дорогостоящим. Поэтому наиболее эффективным будет его использование в случае тех ферментов, которые, во-первых, сами достаточно дорого стоят, и, во-вторых, инактивация которых связана с химической модификацией какой-то ключевой группы, существенной для инактивации белка (например, окислением SH-группы вблизи активного центра или дезамидированием остатков аспарагина). [c.134]

Если в логарифмической системе координат откладывать по оси абсцисс значения а,., а по оси ординат О В , то, нанеся две точки ( , Д//Л ) и (а ,, О В ) и проведя через них прямую, продолженную в обе стороны, можно получить предварительное представление о том, как распределяются между дистиллятом и остатком компоненты, более легкие, чем легкий ключевой (/), и более тяжелые, чем тяжелый ключевой (А), равно как и компоненты промежуточной летучести. Если эти отношения составляют более 100 для легких и менее 0,01 для тяжелых, то такие компоненты принято считать практически нераспределенными. [c.403]

Если же питание подается в насыщенной паровой фазе, то на уровне его ввода отношение концентраций ключевых компонентов в жидкости, равновесной парам сырья, занимает промежуточное положение между их отношениями во флегме, стекающей с тарелки (/ — 1), расположенной над тарелкой питания, п с тарелки (/ — 2), следующей за ней сверху ( [c.411]

С существенно увеличивают коэффициенты извлечения этапа и пропана и практически не влияют на извлечение бутанов и более тяжелых углеводородов. Однако при фиксированном коэффициенте извлечения ключевого компонента снижение температуры абсорбции при одновременном снижении удельной циркуляции абсорбента уменьшает коэффициент извлечения легких углеводородов и увеличивает — тяжелых. Если не требуется высокое извлечение этана из газа, то для извлечения тяжелых углеводородов рекомендуется принимать температуру абсорбции на 5—6 °С выше средней мелсду температурой газа и тощего абсорбента на входе в абсорбер. Примем температуру абсорбента на входе в абсорбер равной 30°С, тогда абс= = (20+30)72+5 = 30 °С. [c.163]

Расположение элементов в периодической таблице кратко выражает ключевые характеристики элементов. Если мы знаем основные свойства некоторой группы периодической системы, то можем предсказать и химическое поведение отдельных элементов этой группы. Постарайтесь потренироваться в таких предсказаниях. [c.127]

Хотя в живых системах определить лимитирующие вещества гораздо труднее, чем в отдельных химических реакциях, нехватка ключевого продукта питания может иметь крайне отрицательные последствия для роста и здоровья растения, животного или человека. Во многих биохимических процессах продукты одних реакций служат исходными веществами для других. Если одна из реакций остановится из-за исчерпания ключевого (лимитирующего) вещества, то остановится вся последовательность превращений. [c.256]

Если не одна,- а две однотипные реакции ключевые, то это приводит к экспериментально наблюдаемым промежуточным значениям соответствующих п. Например, если с ингибитором реагируют как пероксидные, так и алкильные радикалы, а In в продолжении цепи не участвует, то в этом случае 0< кн<1 и — Кло <0. Выражение для F в этом случае имеет вид [c.134]

Ясно, что оценки, вычисленные по формулам (3.148) и (3.151), между собой будут различаться, однако это различие будет тем меньше, чем меньше по абсолютной величине компоненты вектора ошибок е. Следует обратить особое внимание на то, что суммирование ведется не по N, а по Nk , т. е. не по всем компонентам, а только по ключевым. Это означает, что, нет необходимости измерять экспериментально весь вектор веществ — достаточно ограничиться лишь динамическими зависимостями кл = = 1кл(0 для ключевых веществ, т. е. размерность A qi должна удовлетворять неравенству rg V <. N <. N — I. [c.210]

Знание всех динамических зависимостей Т1г = Ц1 1) не увеличит числа коэффициентов скорости, которые могут быть оценены раздельно, хотя точность оценки при этом повысится. Если измеряются не только ключевые, но и некоторые неключевые компоненты, то в уравнениях (3.148), (3.151) суммирование, естественно, нужно вести по фактически измеряемому вектору компонентов. На этом процедура первого этана заканчивается. [c.210]

При разделении многокомпонентных смесей практически невозможно в межступенчатых точках смешения подобрать условия, при которых составы всех потоков одинаковы. Идеальными такие каскады могут быть только по отношению к какому-либо одному, ключевому, компоненту газовой смеси, т. е. в межступенчатых точках смешения необходимо контролировать концентрацию только одного из компонентов. Это означает, что на каждой ступени должно выполняться условие [c.204]

Так как концентрации веществ, участвующих в реакции, связаны линейными соотношениями, то их можно выразить через концентрацию одного ключевого вещества — реагента, приняв для него V, = —1. За такое вещество в рассматриваемом случае следует принять то, у которого эквимолекулярная скорость диффузии, т. е. величина Z) o/v, наименьшая. Тогда уравнение (3.18) после приведения его к безразмерному виду, аналогичному виду уравнения (3.15), запишется следующим образом [c.57]

Если в р независимых реакциях участвует г компонентов, то как и в случае сложной изотермической реакции, нужно количества этих компонентов выразить через р переменных. Это или р ключевых (см. раздел П1.1) или р химических переменных,, или переменные универсального метода (см. разд. IV.5). Пусть, например, выбраны р ключевых компонентов и записаны р условий равновесия [c.127]

В случае необратимой реакции время реакции также становится неограниченным по мере приближения концентрации ключевого вещества к нулю. Чтобы показать это, заметим, что г (0)=0, и допустим, что функцию г (С) можно разложить в окрестности точки С = О в степенной ряд, начинающийся с т-то члена [c.64]

Если все определители (/ Г + 1)-го порядка, которые можно составить из матрицы стехиометрических коэффициентов, равны нулю, то ненулевой определитель / -го порядка А называется главным определителем, а число К — рангом матрицы. Ранг матрицы стехиометрических коэффициентов и определяет число ключевых веществ Я, достаточное для однозначного описания процесса. Число Я не может превышать меньшего из чисел Л п 3. Предположим сначала, что 5 > / , /Г = Л, и покажем, как можно вычислить скорости образования 5 — Я веществ, не входящих в число ключевых. Совместное решение Я уравнений из системы (11.22) дает [c.66]

Эти соотношения аналогичны соотношениям (III.43), выведенным для процесса на внешней поверхности катализатора. Используя равенства (111.66), можно, как и в разделе III.3, выразить концентрации всех веществ через концентрацию одного ключевого реагента. В качестве последнего рационально выбрать то исходное вещество, которое в данном процессе будет лимитирующим, а именно то, у которого величина D h является наименьшей. Таким образом, получаем единственное уравнение для концентрации ключевого вещества С [c.122]

Скорость реакции во внутридиффузионном режиме. Во внутридиффузионной области протекания реакции задача вычисления фактора эффективности значительно упрощается, и зависимость его от основных параметров процесса может быть получена в аналитической форме. Действительно, если реакция необратима, то во внутридиффузионном режиме концентрация ключевого (лимитирующего) вещества в центре пластины близка к нулю поэтому формулу (111.74) можно переписать в виде [c.128]

Поскольку в системе уравнений (VII.53)—(VII.55) два ключевых вещества и скорости реакции отнесены к единице веса катализатора, то система уравнений (VII.49)—(VII.52) принимает [c.293]

Исчезновение, Зарождение и образование новых частиц за сче1 механического и химического эффектов, а также действие внешних псточников и сто1 ов учитывается введением в правую часть уравнення(1.87) члена д [р (х, у, I), ], характеризующего скорость появления или исчезновения в системе в момент времени I частиц с координатами х, у за счет их взаимодействия и наличия внешних источников и стоков. Приняв в качестве внутренних координат такие физико-химические характеристики включений дисперсной фазы, как время пребывания частицы в аппарате характерный линейный размер частицы I, концентрация к-то ключевого компонента в частице температура Т, плотность р, вязкость (1, запишем уравнение (1.87) в развернутом виде [36] [c.72]

Профамма "Лабиринт" находит наикратчайший путь в лабиринте между двумя какими-то точками. Лабиринт задаётся контурами своих стен (визуально, мьппью). Основной сложностью при создании этой профаммы -было то, что фаф как таковой здесь не задаётся. На самом деле, от одной точки к другой можно пройти бесконечным числом способов (если вообще можно прийти) - по разным кривым траекториям. Но мы знаем, что самый короткий путь - идти по прямой. Поэтому главная задача этой профаммы-отсечь заведомо не самые короткие пути, т.е. найти какие-то ключевые точки лабиринта. Начало и конец движения также относятся к ключевым точкам. По всем этим точкам строится фаф, его можно увидеть, нажав на "анализ". Далее по уже заданному фафу нам нужно найти наилучший путь. Здесь использовалось динамическое профаммирование. Но нам нужно получить не просто дошну наименьшего пути, но и сам путь, поэтому пришлось полностью запоминать все промежуточные результаты алгоритма Форда-Беллмана, и по ним восстанавливать путь. [c.166]

Такие системы очень привлекательны, но опыт их применения в крупных масштабах, включая транспорт, переработку (биогаз или жидкое компостирование), а также в сельском хозяйстве весьма ограничен. Однако существует несколько небольших систем с локальным компостированием сточных вод из туалета, например, школа в Квиксунде /Швеци и пригородный поселок Аас (Норвегия), Для внедрения локальных систем по обработке и вторичному использованию сточных вод из туалета важно сотрудничество с соседними домашними хозяйствами и фермерами. Отдельному домашнему хозяйству трудно организовать и финансировать систему по переработке таких сточных вод. Если владельцы хозяйств не мог> т использовать конечный продукт переработки, то ключевую роль в решении этого вопроса играют местные власти и фермерские ассоциации. [c.185]

Таким образом, при гидролизе бромистых алкилов протекают две различные реакции — мономолекулярная и бимолекулярная, для которых существуют два различных механизма, обозначаемых 5дг1 и 5 2. Так как скорость гидролиза бромистого метила, этила и изопропила определяется концентрацией галоидного алкила и гидроксильных ионов, то ключевая стадия реакции должна включать соударения этих частиц. В соответствии с этим реакцию SJv2 гидролиза бромистого метила рассматривают как одностадийный процесс, включающий подход иона гидроксила с обратной стороны молекулы с образованием переходного состояния, в котором отрицательный заряд распределен поровну между вступающей и уходящей группами [c.370]

Ключевые компоненты не обязательно должны быть смежными, непосредственпо примыкающими друг к другу компонентами на шкале летучести. Ме/кду ними могут располоуниться и другие компопенты промежуточной летучести, различным образом распределяющиеся между дистиллятом и остатком. Важно лишь то, что все компоненты исходного сырья, более летучие, чем легкий ключевой, практически попадают только в дистиллят, а все компоненты, менее летучие, чем тяжелый ключевой, практически попадают только в остаток. [c.396]

Если классифицировать нефти по их фракциям, то целесообразно применять для сравнения столько фракций, сколько окажется необходимым. Идея Лена и Гартона была развита Ван-Несом и Ван-Вестеном [391)1, применявшими кривую истинных температур кипения для всей нефти в целом и последующий анализ каждой фракции с целью выяснения распределения углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических углеводородах. Получающиеся таким образом результаты авторы назвали спектром распределения углерода, имеющим большое значение для переработки нефти. Эта система имеет ограниченное значение при характеристике нефтей по классам, но может быть весьма полезной, так как позволяет дифференцировать различные нефти. Однако она с успехом может быть использована для ключевых фракций по классификации Лена и Гартона. [c.52]

Некоторые из значений Р в матрице Р в зависимости от топологии соединения ячеек в цепочку могут быть равны нулю. Например, при последовательном соединении ячеек в цепочку при отсутствии байпасов и рециркуляции в каждой строчке матрицы Р остаются по два члена Рц и Рци ) (т. е. в первой строке Рц и Рц, во второй Р. и Рч1 н т. д.). Так как после скачка частица ключевого компонента либо останется в грежней ячейке, либо перейдет в какую-то другую, то су.мма вероятностей Р каждой строки в матрице равна единице. [c.241]

Зная механизм процесса п вид структуры модели, можнс сосгавнть уравнение материального баланса. Но так как в системе одновременно протекает несколько реакций, то первая задача состоит в выборе переменных, с помощью которых состояние системы описывается однознаяно и с максимальной простотой [М, 148, 149]. За такие переменные удоб но принять концентрации некоторых выбранных веществ, на зываемых ключевыми компонентами. Ключевые компоненть должны быть выбраны так, чтобы, зная скорости образова ния этих веществ, можио было вычислить скорости образова ния всех остальных веществ, участвующих в процессе. В тс же время скорость образования каждого ключевого компо нента не должна определяться скоростями образования всез остальных, иначе этот компонент, очевидно, может быть ис ключей из числа ключевых. [c.168]

Обе реакции взаимно независимы СН4 участвует только в первой, СО —только во второй. Выберем СН4 и СО в качестве ключевых компонентов и выразим через их числа молей в равновесной смеси гпсп , гпсо количества других компонентов то , m oj, тн о. [c.128]

Ключевые вещества. При одновременном протекании нескольких реакций первая задача состоит в выборе переменных, с помощью которых состояние системы описывается однозначно и с максимальной простотой. За такие переменные удобно принять концентрации некоторых выбранных веществ, называемых ключевыми. Число и номенклатура ключевых веществ должны быть выбраны так, чтобы, зная скорости образования ключевых веществ, можно было вычислить скорости образования всех остальных веществ, участвующих в процессе. В то же время скорость образования каждого ключевого вещества не должна определяться скоростями образования всех остальшлх иначе это вещество, очевидно, может быть исключено из числа ключевых. [c.65]

Ранг К новой матрицы стехиометрических коэффициентов v, равный минимальному числу переменных, необходимых для однозначного описания кинетики процесса, согласно уравнению (11.119), не может превышать ранга матрицы а, т. е. числа лИвейно-независи-ных маршрутов. Если величина К меньше чем Р, то независимые переменные, определяющие состояние системы — концентрации ключевых веществ или степени полноты независимых реакций, выбираются так же, как в разделе II. 2. -, [c.91]

Сг< 1. то решение уравнения (111.76) всегда единственное при этом концентрация ключевого вещества в центре пластины монотонно убывает с увеличением модуля Тпле Ч . Теоретически возможны, однако, случаи, когда функция ф (с,) не является монотонной, что влечет за собой множественность стационарных режимов процесса и связанных с этим скачкообразных переходов из внутрикинетиче- [c.124]

Формула (VI 1.10) получена из уравнения материального баланса реактора идеального смешения (VII.2), а (VII.11) — интегрированием кинетического уравнения (11.14) при постоянной температуре. В обоих случаях предполагается, что за ключевое вещество принято то исходное в относительном недостатке, и концентрации всех остальных веществ, влияющих на скорость реакции г (С), выражены через концентрацию ключевого вещества. Стехиометрический коэффициент последнего принят равным —1, а индекс при его концентрации опущен. В нормальном случае, когда отсутствуют явления автокатализа и торможения исходными веществами, dr/d < 0. При этом кривая, выражающая зависимость 1/гот С, при постоянной температуре будет такой, как на рис. VIII.8. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология