Система физическая

Многоуровневый иерархический подход с позиций современного системного анализа к построению математических моделей позволяет предсказывать условия протекания процесса в аппаратах любого типа, размера и мощности, так как построенные таким образом модели и коэффициенты этих моделей позволяют корректно учесть изменения масштаба как отдельных зон, так и реактора в целом. Конечно, данный подход весьма непрост в исполнении. Чтобы сделать его доступным для широкого круга специалистов, необходимо сразу взять ориентацию на использование интеллектуальных вычислительных комплексов, которые должны выполнять значительную часть интеллектуальной деятельности по выработке и принятию промежуточных решений. Спрашивается, каков конкретный характер этих промежуточных решений Наглядные примеры логически обоснованных шагов принятия решений, позволяющих целенаправленно переходить от структурных схем к конкретным математическим моделям реакторов с неподвижным слоем катализатора, содержатся, например, в работе [4]. Построенные в ней математические модели в виде блоков функциональных операторов гетерогенно-каталитического процесса совместно с дополнительными условиями представлены как закономерные логические следствия продвижения ЛПР по сложной сети логических выводов с четким обоснованием принимаемых решений на каждом промежуточном этапе. Каждый частный случай математической модели контактного аппарата, приводимый в [4], сопровождается четко определенной системой физических допущений и ограничений, поэтому итоговые математические модели являются не только адекватными объекту, но обладают большой прогнозирующей способностью. Приведенная в работе [4] логика принятия промежуточных решений при синтезе математических описаний гетеро- [c.224]

Химические взаимодействия между элементами системы. Физические, химические и коллоидные превращения исходных материалов всегда осуществляются в определенной печной среде, которая во многих случаях является энергетической базой термотехнологических процессов или защитной средой, поэтому она существенно влияет на ход всех процессов в печи. Одновременно исходные материалы и получаемые продукты влияют на химический состав и физические параметры печной среды. Таким образом, исходные материалы, получаемые из них продукты и печная среда находятся между собой во взаимодействии, а следовательно, и взаимной зависимости. [c.9]

Различают системы физические и химические. В первых никаких химических реакций не протекает. В последних имеют место обратимые химические процессы между веществами, образующими данную систему. [c.68]

В-третьих, в последние два десятилетия кинетика газофазных реакций переплелась с таким разделом физики, как молекулярная динамика в связи с изучением нестационарных химических реакций. В изучаемых нестационарной кинетикой системах физический процесс передачи возбуждения от молекулы к молекуле протекает одновременно с быстрым химическим превращением, так что скорость процесса определяется сочетанием характеристик происходящих в системе элементарных актов как физической, так и химической природы. По существу, нестационарные процессы представляют собой физико-химическую динамику [c.367]

Фундаментальным принципом построения диаграмм состояния является правило фаз Гиббса. Введем предварительно понятие о независимом компоненте и степени свободы. Независимые компоненты— химически индивидуальные вещества, наименьшее число которых достаточно для образования всех фаз в системе. Следует различать термодинамическое понятие о независимом компоненте и тривиальное понятие о компоненте как составной части системы . Если система физическая, то оба понятия совпадают. Например, система, состоящая из воды, льда и водяного пара при 0,0ГС и [c.323]

В задачнике используется Международная система физических величин и их единиц (СИ), принятые стандарты на обозначение физических величин и проведение расчетов, приведена современная методика решения задач по химии. [c.3]

Структурная организация биосистем молекулярного уровня. Дж. Холдейн в 1935 г. утверждал "Активное поддержание нормальной и притом специфической структуры и есть то, что мы называем жизнью понять сущность этого процесса - значит понять, что такое жизнь" [46. С. 24]. В решении проблемы об особой структурной организации живого и установлении элементарного уровня этой организации определяющую роль, как и в решении многих других проблем, в частности рассмотренных в предшествующих разделах, играют два, уже не раз отмечавшихся события. Одно из них - становление молекулярной биологии, которая сделала возможным постановку проблемы применительно к простейшей и самой фундаментальной биологической системе (молекулярной). Второе событие - создание теоретических основ изучения неравновесных процессов, спонтанно протекающих в открытых системах вдали от положения равновесия. Появление нелинейной неравновесной термодинамики сняло казавшееся принципиальным противоречие с вопроса о противоположной направленности физической и биологической эволюционных концепций и открыло путь к строгому описанию конкретных механизмов самопроизвольного возникновения порядка из хаоса. Было доказано, что основные положения этой области знаний справедливы для трактовки процессов самоорганизации, протекающих как в биологических системах, так и в открытых неорганических системах, физических и химических. [c.49]

Гомогенными (однородными) системами называют та кие системы, физические и химические свойства которых во всех участках системы одинаковы, т. е. системы, со стоящие из одной фазы. [c.129]

Фаза — это часть системы, отделенная от других ча-ti),i .1 i,i . стей системы физическими границами. В рассматри- [c.73]

Если реакция происходит в замкнутом сосуде, то не существует другого способа изменения п -. Значит, эта ограниченная подрешетка представляет собой множество доступных состояний системы. Физический октант распадается на такие подрешетки, и система не может выйти за пределы той подрешетки, которой принадлежит ее начальное состояние п". В открытых системах имеются добавочные возможности изменения п они будут рассмотрены в 7.3. [c.171]

В соответствии с рекомендацией, предложенной в [4], значения /г были вычислены также для отрицательных т, чтобы определить, является ли система физически реализуемой Наибольшим из них оказалось значение h = 0,11, в то время как остальные не превос- [c.208]

Общая характеристика металлов. Положение металлов в периодической системе. Физические свойства металлов. Химические свойства металлов. Металлы и сплавы в технике. Основные способы получения металлов. Электрохимический ряд напряжений металлов. Коррозия металлов. Методы защиты от коррозии. Электролиз расплавов и водных растворов солей. Процессы, протекающие у катода и анода. [c.8]

Итак, если при вынужденном течении потоков жидкости или газа три критерия (Не, Рг, Ми), а при одновременном действии подъемной силы четыре критерия (Не, Ог, Рг, Ми) имеют одинаковые численные значения, то процессы теплообмена в трубах 1 и 2, а также в других геометрически подобных системах физически подобны. Следовательно, результаты опытов на моделях можно распространить на сколько угодно укрупненные геометрически подобные системы, если во всех случаях критерии Ке, Ог, Рг и Ми имеют одинаковые численные значения. Так как в инженерной практике искомым является коэффициент теплоотдачи а, то обобщение результатов опытов на моделях сводится к нахождению явного вида функциональной зависимости [c.282]

Если критерии подобия на модели и в натуре имеют одинаковые численные значения, то процессы теплообмена в геометрически подобных системах физически подобны. [c.261]

По определению [см. уравнение (93)] энтальпия, включающая помимо внутренней энергии, также произведение давления р на объем системы и является как бы энергией расширенной системы. Физический смысл этой функции легче всего показать, рассмотрев [c.325]

СИСТЕМЫ ФИЗИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН И ЕДИНИЦ, ИХ РАЗМЕРНОСТИ [c.399]

Система физических величин (система величин) - совокупность взаимосвязанных физических величин, образованная в соответствии с принятыми принципами, когда одни величины принимаются за независимые, а другие являются функциями независимых величин. Система физической величины состоит из основных физических величин и производных физических величин. [c.399]

Система единиц физических величин - это совокупность основных и производных единиц физических величин, образованная в соответствии с принятыми принципами для заданной системы физических величин. [c.400]

Металлы, их положение в периодической системе. Физические и химические свойства. Основные способы получения. Металлы и сплавы в технике. [c.502]

Нередко высказываются предположения о возможности прямого синтеза волокнистых высокомолекулярных частиц из мономеров (в растворе или в парах). Не следует забывать, что сам по себе химический процесс полимеризации или поликонденсации может приводить лишь к возникновению метастабильной (но все еще гомогенной ) системы. Образование же твердых частиц, т. е. частиц новой фазы из такой метастабильной системы, — физическая конденсация — является следующей стадией, подчиняющейся совершенно другим закономерностям. Например, при облучении паров винилацетата в результате фотополимеризации получается полимерный туман , состоящий из частиц поли-винилацетата [15]. На самом деле пары мономера вначале превращаются в метастабильный полимерный пар , последующая конденсация которого приводит к выделению новой фазы в виде полимерного аэрозоля. [c.10]

Углеводородные системы могут быть гомо- и гетерогенньпии. В гомогенной системе все ее части имеют одинаковые физические и химические свойства. Составляющие гомогенной системы (называемые компонентами) размазаны по всему пространству и взаимодействуют на молекулярном уровне. Для гетерогенной системы физические и химические свойства в разных точках различны. Гетерогенные системы состоят из фаз. Фаза-это часть системы, которая является гомогенной и отделена от других фаз отчетливыми границами. Смесь воды, нефти и газа в пласте-типичный пример гетерогенной среды. [c.252]

Эти четыре аксиолш характеризуют группу. Три следующие аксиомы можно отнести к системам физических величин. [c.358]

Настоящее издание дополнено двумя ног>ым 1 разделами Эквиваленты окислителей н восстановителен н Магнитные и оптические свойства комплексных соедниеняй. Пространствснная структура комплексных соединений . При пересмотре задачника особое внимание уделено строгому применению международной системы физических единиц (СИ), в связи с чем изменены и уточнены некоторые формулировки и определения. Отдельные задачи заменены и, кроме того, введено небольшое число новых задач. В целом текст задачника полностью соответствует 23-му изданию учебного пособия Н. Л. Глинки Общая химия . [c.5]

Системой в химии принято называть рассматриваемое вещество или совокупность вендеств. При этом системе протквоио-ставляется внешняя среда — вещества, окружающие систему. Обычно система физически отграничена от среды. [c.171]

Фаза. В современной общей и неорганической химии прин-циииально важным является понятие фазы. Фазой называется гомогенная часть гетерогенной системы, обладающая одинаковым химическим составом и термодинамическими свойствами, ограниченная поверхностью раздела. Термодинамические свойства — это свойства, зависящие от природы вещества, температуры, давления и концентращ1и. К ним относятся, папример, теплоемкость и удельный объем. На границе данной фазы с внешней средой или другими фазами термодинамические свойства и химический состав изменяются скачкообразно. Под системой понимают совокупность всех веществ, участвующих в химическом равновесии. Данное определение фазы является термодинамическим. Это понятие фазы применимо лишь для равновесных систем. Система называется равновесной, если в ней не происходят химические превращения во времени и все части системы находятся при одинаковой температуре и при одном и том же давлении. Гомогенные системы физически однородны, если даже неоднородны в химическом отношении. Для гомогенной системы вся совокупность свойств строго одинакова во всех ее частях. Так, ненасыщенный раствор соли в воде представляет собой пример гомогенной системы, если не считаться с паром над раствором. Гомогенная система однофазна. Гетерогенные системы состоят более чем из одной фазы. [c.20]

В отличие от истиных растворов, являющихся гомогенными, то есть не имеющими поверхности раздела фаз между составляющими их компонентами, дисперсные системы гетерогенны, многофазны, в простейшем случае двухфазны. Фазой в этом случае называется совокупность однородных элементов системы, одинаковых по составу и свойствам и ограниченных от других элементов системы физическими поверхностями раздела. Необходимым условием для образования таких поверхностей и, следовательно, дисперсных систем, является нерастворимость или малая взаимора-створимость веществ дисперсной фазы и дисперсионной среды. [c.14]

Иногда при расчете равновесий с помощью уравнения (3.21) могут получиться физически нереальные значения концентрации ионов водорода. Например, рассчитанная концентрация ионов водорода может превыщать концентрацию раствора взятой одноосновной кислоты. Такой результат получается, в частности, при расчете равновесия в 0,01 М растворе дихлоруксусной кислоты (Л =5,0-10-2) [Н+] = /5,0-10 -10 =2,2-10-2 моль/л. Нереальность результата показывает, что допущение a—[Н+] = = СнА здесь вообще непригодно, даже в первом приближении. Этот пример является хорошей иллюстрацией одного из наиболее общих правил расчета ионных равновесий, которое предписывает выбирать в качестве неизвестной величины л наименьшую из всех равновесных концентраций в данной системе. Физическая нереальность значения [Н ], полученного при условии х= [Н+] и СнА [Н ] — Сна, показывает, что концентрация недиссоции-рованных молекул кислоты в действительности намного меньше, чем концентрация ионов водорода. В соответствии с правилом наименьшей концентрации обозначаем х= [СНСЬСООН] и [Н+]=с°-х. [c.43]

КОМПОНЕНТЫ (независимые компоненты) — химически индивидуальные ьгщества, образующие все фазы данной системы. Если составные части системы не вступают друг с другом в химические реакции,— система физическая, если же составные части системы реагируют между собой,— система химическая. В зависимости от числа К- различают одно-, двух-, трехкомпонентные системы п т. д. Системы с числом К. больше трех называются многокомпонентными. [c.133]

Органическая химия создала широчайшую базу понимания сложного материального субстрата жизни во всем величии многообразий его строения, главным образом из легких атомов первого, второго и третьего периодов Системы физическая химия проникла уже довольно глубоко в природу водных растворов — этой колыбели жизни и средоточия тайн алхимического алькагеста (всеобщего растворителя) она дала и некоторые подходы к пониманию реакционной и каталитической способности атомов и молекул. [c.353]

Фундаментальным принципом построения диаграмм состояния является правило фаз Гиббса. Введем предварительно понятие о независимом компоненте и степени свободы. Независимые компоненты — химически индивидуальные вещества, наименьшее число которых достаточно для образования всех фаз в системе. Следует различать термодинамическое понятие о независимом компоненте и тривиальное понятие о компоненте как составной части системы . Если система физическая, то оба понятия совпадают. Например, система, состоящая из воды, льда и водяного пара при 0,01°С и 6,12 гПа, однокомпонентная, поскольку для формирования всех трех фаз в системе достаточно одного индивидуального вещества — воды. Система, состоящая из насыщенного раствора сахара в воде и водяного пара над раствором, образует три фазы (кристаллы сахара, раствор и пар), но является двухкомпонентной (сахар + вода). [c.192]

Из (7.11) видно, что если в системе протекают только обратимые процессы, энфопия ее не изменяется и тогда эксергетические потери равны нулю. Чем больше необратимость, тем больше рост энтропии системы, тем больше эксергетические потери в системе. Следовательно, энтропия — парамеф состояния, рост которой служит мерой потери работоспособности системы (мерой необратимости системы) (физический смысл энфопии). Реальная работа изолированной системы может быть определена, очевидно, по формуле [c.180]

Прн псевдокритических параметрах системы физическое свойство смеси равно физическому свойству чистого вещества при равенстве псевдоприведенных и приведенных параметров, ха)рактеризующих смесь и чистое вещество [c.143]

Таким образом, в английское издание включены основны физические принципы ЯМР-ФП — в гл. VII, а в гл. IX дан общее представление об экспериментальном его аспекте. Успе хи, достигнутые в области углеродного магнитного резонанс в результате использования метода ФП, обусловили такж переработку гл. X. Наконец, в гл. IX были также включен краткие общие сведения о новых достижениях в области ЯМ твердых тел и ЯМР-интроскопии. Могло показаться желател ным включение сведений о ЯМР других ядер, таких, как 81 и им подобных, поскольку в последнее время исследовани в этих областях развиваются очень активно. Однако этого нел1 зя сделать в книге ограниченного объема, носящей характе введения в ЯМР. Она должна концентрировать внимание н тех ядрах, которые наиболее широко используются в исслед( ваниях ЯМР. Еще одно изменение по сравнению с первым и данием состоит в том, что система физических единиц СИ был принята повсеместно в книге. [c.8]

Авторы настоящей книги полностью отдают себе отчет в том, что время написания большого многотомного курса физики полимеров еще не наступило. В то же время представляется вполне возможным и необходимым дать картину идей, на которых основывается современная физика полимеров, не осложняя эту картину излишними подробностями. Разумеется, при этом мы учитываем, что существует много хороших книг (отечественных и зарубежных), посвященных отдельным, а иногда специальным проблемам. В некоторых случаях эти книги имеют довольно общие названия, например, И. И. Перепечко Введение в физику полимеров [1], А. А. Тагер Физико-химия полимеров [2], Физика и механика полимеров одного из авторов и Ю. В. Зеленева [3], Б. Вундерлиха Макромолекулярная физика (в русском переводе более удобное словосочетание Физика макромолекул ) [4]. Однако в первых трех из названных книг, при всех их достоинствах, в явной или неявной форме доминирует материаловедческий уклон, а четвертая преимущественно посвящена структуре полимеров, а это, в конечном счете, опять сопряжено с материаловедением. Соответственно, представляется необходимым заранее отвергнуть некоторые устоявшиеся, но неверные представления и определить истинное место физики полимеров в системе физических наук. Подобная попытка была уже предпринята одним из авторов в работе [5]. Читатель, вероятно, сможет уловить и генетическую связь нашей книги с Курсом физики полимеров одного из авторов и Ю. В. Зеленева [6], редактором которой был другой автор. [c.3]

Структура полимеров в разных фазовых и агрегатных состояниях была достаточно подробно рассмотрена в части первой и гл. IV. Ее существенная особенность — разнообразие возможных конформаций макромолекул при упаковке цепей в разных конформациях получаются различные типы морфоз, образующих структурную иерархию, заканчивающуюся объ-емно-конденсированной системой или раствором — в обоих случаях большой одно- или мультикомпонентной системой, физические свойства или области переходов которой предопределены структурой самих макромолекул (конфигурационной информацией) и характером разных уровней надмолекулярной структурной организации. Физические свойства полимеров в разных состояниях не только предопределяют конкретные возможности их рациональных применений, но и — как вообще в физике — определяют выбор методов исследования, так как всегда существует более или менее сложные, прямые или непрямые, корреляции между структурой и всеми физическими свойствами. [c.317]

В биологических системах фигурируют одномерные, двумерные и трехмерные кооперативные системы, содержащие большое число статистических элементов. Это соответственно макромолекулы биополимеров (белков и нуклеиновых кислот), надмолекулярные мембранные структуры и т. д. Глобулы белков в растворах и в надмолекулярных структурах могут рассматриваться как трехмерные кооперативные системы. Физические свойства указанных структур кооперативны, т. е. они существенным образом зависят от взаимодействия элементов. Кооперативность— принципиальная особенность молекулйрно-биологи-ческих систем, определяющая широкий круг явлений (см. [43]). Методы исследования кооперативных процессов имеют большое значение в теоретической биофизике. [c.44]

Подобным же образом может быть определен смысл химического потенциала ц, некоторого -го компонента термодинамической системы. Он является параметром (обобщенной силой), сопряженным с количеством и, данного компонента в системе. Энергия системы U может быть изменена на величину dU = путем увеличения (или уменьшения) количества и, содержащегося в ней /-Г0 компонента или на величину uii7=S i,iI , при изменении содержания каждого из к компонентов системы. Физический смысл параметра при этом достаточно очевиден — это удельная энергия компонента при тех условиях, при которых он уже присутствует в системе. Здесь и далее символ суммирования Е без указания под ним и над ним пределов суммирования означает, что оно проводится по всем к компонентам системы. Важно, что изменить содержание одного компонента можно только его подводом (или отводом) извне, тогда как изменение содержания нескольких компонентов может произойти за счет их взаимных превращений (химической реакции) внутри системы. [c.570]

В ИПНГ РАН разрабатывается сопряженный (подземно-наземно-аэрокосмический) мониторинг — СМ, причем в качестве его концептуальной базы предлагается концепция преобладающего влияния системы физических полей Земли и околоземного пространства на природные процессы и техногенно-природные объекты. [c.390]

Книга де Жена ясно показывает, что концепция скейлинга тесно связана с возникшей в современной теории полимеров стройной и прозрачной системой физических представлений о поведении полимерных растворов и расплавов. В определенном смысле эта система представлений призвана прийти на смену классической картине, восходящей к монографии Флори [7]. Следует отметить, что новая концепция излагается де Женом столь ясно и физично, что как ее идейная сторона, так и математическое оформление оказываются проще, чем у Флори. [c.6]

Чтобы разобраться в этом вопросе, вспомним определение важнейшего физико-химического понятия фаза . Фазой называется совокупность гомогенных частей системы, одинаковых по составу и свойствам и ограниченных от других частей системы физическими поверхностями раздела. Но такие поверхности раздела представляют собой поверхностные слои, обладающие особыми свойствами, отличающимися от свойств данной фазы в объеме. Поэтому понятие фаза можно применять к очень малым объектам только в том случае, если в них можно выделить поверхностный слой и однородную массу вещества, заключенную внутри этой оболочки . Частица отдельно11 фазы должна иметь хоть что-нибудь внутри поверхностных слоев, какое-то материальное ядро, экранированное поверхностными слоями от непосредственных взаимодействий с окружающей средой. [c.55]

Вся ионообменная система физически и химически устойчива и представляет собой смесь на молекулярном уровне катионо- и анионообменника. Возможно, конечно, получение смол разнообразных типов, работающих по способу отстающего электролита, но в настоящее время внимание привлекает конкретный продукт. Это ионит общего назначения, изготовленный полимеризацией акриловой кислоты внутри матрицы смолы дау-экс-1 его в качестве опытного продукта под маркой ретардион-ПА8 (50—100 меш) выпускает на рынок фирма Дау кемикл компани . [c.135]